17Мар

Токсоплазмоз igm положительный что это значит: Антитела к токсоплазме lgM, Toxoplasma IgM колич.

Содержание

Антитела к токсоплазмозу IgM (Toxoplasma IgM)

Антитела к токсоплазмозу IgM (Toxoplasma IgM)

Anti-Toxoplasma IgM — Антитела класса IgM к токсоплазме гондии. Токсоплазмоз – паразитарное заболевание, вызываемое представителем простейших токсоплазмой гондии. Источником заражения для человека являются окончательные хозяева паразита – представители семейства кошачьих. Страдает главным образом нервная система, лимфатические узлы, сердце, глаза. Наибольшую опасность данное заболевание представляет для беременных женщин, так как может привести к аномалиям развития плода и даже его смерти. Поэтому определение антител к токсоплазме гондии очень важно при планировании беременности – оно позволяет диагностировать заболевание на ранней стадии. Когда происходит контакт человека с т. гондии, его иммунная система реагирует, вырабатывая антитела против паразита. В крови могут быть обнаружены два вида антител к токсоплазме: IgM и IgG.
Антитела IgM вырабатываются в первую очередь. Они определяются у большинства лиц через 1-2 недели после первоначального контакта. Выработка антител IgM увеличивается в течение короткого периода, а затем снижается. В конечном счете спустя несколько месяцев после первичного инфицирования титр антител IgM падает ниже уровня, определяемого у большинства людей. Дополнительно IgM могут вырабатываться, когда активизируется скрытые т. гондии и/или когда у человека есть хроническая инфекция. IgM являются единственным видом антител, которые производятся плодом. Если они определяются у новорождённых, то это указывает на врожденную инфекцию.

Подготовка к исследованию

Не курить в течение 30 минут до сдачи крови.

Показания к исследованию

Для диагностики инфицирования т. гондии у женщины до или во время беременности, кроме того, во время беременности.
Для обнаружения инфекции у людей с ослабленным иммунитетом, у которых есть гриппоподобные симптомы.

Интерпретация

Референсные значения — отрицательно

Отрицательный результат
Отсутствие инфицирования или недавнее инфицирование, на которое не выработался иммунный ответ.
Давнее инфицирование, которое было более месяца назад.
Положительный результат
Острая инфекция.
У новорождённых – врожденная инфекция.
Активизация скрытых т. гондии и/или хронической инфекции.
Следует внимательно относиться к интерпретации результатов тестирования на токсоплазмоз. У лиц с иммунодефицитом не всегда развивается сильный иммунный ответ к инфекции т. гондии – уровень их IgM и IgG тогда окажется ниже, чем ожидалось, хотя они и имеют активную форму токсоплазмоза.

На результаты могут влиять

Обследование на токсоплазмоз обязательно должно быть комплексным, включать в себя другие анализы.

Главным источником инфицирования токсоплазмозом является употребление в пищу плохо приготовленного или сырого мяса, особенно свинины, баранины и оленины, а также немытых фруктов и овощей, которые выращиваются на загрязненной почве, загрязненной воды или непастеризованного молока.
Т. гондии – наиболее частая причина внутриглазных воспалительных заболеваний во всем мире.
Владельцам кошек необходимо следить за здоровьем и питанием своих питомцев. А также за тем, чтобы животные не бродили без присмотра и не ели падаль.
Токсоплазмоз не передается от человека к человеку, кроме внутриутробного заражения от матери к ребенку.

Назначается в комплексе с

Toxoplasma gondii, IgG
Toxoplasma gondii, ДНК,  ПЦР в плазме

Toxoplasma gondii, ДНК,  ПЦР в ликворе

Определение антител класса G (IgG) к токсоплазме (Toxoplasma gondii) в крови.

Краткое описание:
Токсоплазмоз – паразитарное заболевание, вызываемое представителем простейших токсоплазмой гондии. Наибольшую опасность оно представляет для беременных женщин, так как может привести к аномалиям развития плода и даже к его смерти. Антитела IgG вырабатываются организмом через несколько недель после первичного инфицирования, чтобы обеспечить долгосрочную защиту. Уровень IgG нарастает во время активности инфекции, а затем стабилизируется, как только заболевание проходит и паразит становится неактивным. Однажды столкнувшись с т. гондии, человек на протяжении всей жизни будет иметь некоторые измеряемые количества антител IgG в крови.

Данный тест может быть использован, наряду с анализом на IgM, чтобы помочь подтвердить наличие острого или прошедшего инфицирования токсоплазмой.

Синонимы русские:Антитела класса IgG к токсоплазме гондии.
Синонимы английские:Antitoxo-IgG, toxoplasma gondii Antibodies, IgG, toxoplasmosis antibodies, IgG.

Метод исследования: Иммуноферментный анализ (ИФА)

Тип биоматериала:Венозная кровь.

Тип пробирки:вакутейнер с активатором свертывания крови и гелем (красная крышка с желтым кольцом)

Цена услуги:198руб

Срок выполнения: 3 рабочих дня, понедельник, среда

Подготовка к исследованию:  
• Не принимать пищу в течение 12 часов перед исследованием.
• Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение за 30 минут до исследования.
• Не курить в течение 30 минут до сдачи крови.

Единицы измерения: МЕ/мл (международная единица на миллилитр).

Референсные значения

Результат:                                           отрицательно.

Отрицательный результат                    < 20 МЕ/мл
Сомнительный результат                      20-30 МЕ/мл
Положительный результат                    > 30 МЕ/мл 

Причины положительного результата:
активизация скрытой инфекции и/или хронической инфекции,

текущая или ранее перенесенная инфекция.
Причины отрицательного результата:
отсутствие инфицирования возбудителем в прошлом – если нет симптомов токсоплазмоза.

При подозрении на заражение исследование рекомендуется повторить через 10-14 дней, так как при первичном инфицировании антитела могут просто не успеть выработаться иммунной системой.

Следует внимательно относиться к интерпретации результатов тестирования лиц с иммунодефицитом. В этом случае не всегда развивается сильный иммунный ответ к т. гондии – уровень IgM и IgG тогда окажется ниже, чем ожидалось, при наличии активной формы токсоплазмоза.

Код А26.06.081.001

Анализы на Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondii), IgM, цены в лаборатории KDL

Токсоплазма (Toxoplasma gondii) – это микроорганизм, паразитирующий в теле теплокровных животных и человека. Его окончательным хозяином является кошка. Зараженные кошки могут выделять с калом ооцисты – яйца, заключенные в защитную оболочку. Яйца паразита могут быть съедены другими животными или попасть в окружающую среду. Человек обычно заражается при употреблении в пищу сырого или недостаточно термически обработанного мяса, загрязненной воды, фруктов и овощей, при уборке помета кошек. Возможен вертикальный путь заражения от матери к ребенку во время беременности.

В человеческом организме проходит бесполая стадия развития микроорганизма, при этом формируются неактивные цисты в мышцах, глазах и головном мозге. Для человека со здоровой иммунной системой токсоплазмоз не опасен и часто протекает бессимптомно с полным выздоровлением. При ослаблении иммунитета, у больных ВИЧ, пациентов, проходящих курсы химиотерапии или принимающих лекарства, угнетающие иммунитет, болезнь становится опасной. У таких больных сначала проявляются гриппоподобные симптомы, затем поражаются глаза и нервная система, что ведет к судорогам, головным болям, нарушениям сознания, лихорадке, потере координации и нарушениям зрения.

Особую опасность токсоплазма представляет для плода во время беременности – вероятность передачи инфекции составляет до 40%. Заражение может привести к выкидышу, мертворождению или серьезной патологии плода.

Диагностика токсоплазмоза крайне важна для успешного лечения и предотвращения осложнений. Одним из информативных методов является анализ на антитела к токсоплазме.

Антитела классов IgM и IgG вырабатываются иммунной системой в ответ на инфицирование токсоплазмой и служат маркерами текущей или перенесенной инфекции. Первыми в ответ на инфекцию вырабатываются антитела класса IgM – через одну-две недели с момента заражения. Их концентрация растет в течение небольшого времени, затем снижается и спустя несколько месяцев падает ниже обычного уровня. При наличии хронической инфекции может наблюдаться обнаружение IgM во время обострения.

В каких случаях обычно назначают исследование?

  • Для диагностики инфекции у женщин при планировании или во время беременности;
  • Для диагностики врожденного токсоплазмоза у новорожденных;
  • Для диагностики инфекции у людей с ослабленным иммунитетом, у которых есть гриппоподобные симптомы или осложнения, характерные для токсоплазмоза.

Что именно определяется в процессе анализа?

Анализ на антитела к токсоплазме определяет наличие или отсутствие в биологическом материале пациента иммуноглобулинов класса IgM к Toxoplasma gondii – возбудителю токсоплазмоза, метод ХИАМ — хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах.

Что означают результаты теста?

Отрицательный результат свидетельствует об отсутствии в крови на момент исследования антител к токсоплазме.

Положительный ответ говорит о наличии острой или врожденной инфекции (у новорожденных) либо об обострении хронической формы.

Сроки выполнения теста.

Результат исследования можно получить через 1-2 дня после сдачи анализа.

Как подготовиться к анализу?

Следует придерживаться общих правил подготовки к взятию крови из вены. Кровь можно сдавать не ранее, чем через 3 часа после приема пищи в течение дня, или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.

Авидность антител в диагностике инфекционных заболеваний

Расширение возможностей в лечении и профилактике инфекционных заболеваний нуждается в быстрой и точной диагностике. Ранняя диагностика первых случаев эпидемических инфекций позволяет своевременно провести противоэпидемические (профилактические) мероприятия. Установление первичного инфицирования возбудителями внутриутробных инфекций играет существенную роль в предотвращении врожденных патологий.

Традиционные иммунодиагностические методы, используемые для серологической диагностики острой фазы вирусных, бактериальных и паразитарных инфекций, имеют   ряд ограничений. Часто невозможно провести четкую дифференциацию между первичной инфекцией, реинфекцией или обострением инфекционного процесса, особенно при серодиагностике инфекций с нетипичной динамикой антителообразования, когда наличие иммуноглобулинов класса М (IgM) не является достоверным и достаточным признаком для дифференциации стадий заболевания.

Определение IgM, как показателя первичной инфекции, в ряде случаев утратило свое значение, так как было доказано, что их можно выявить в сыворотке периферической крови спустя месяцы или даже годы после наступления сероконверсии (так называемые хронические IgM). Кроме того, выявление IgM может дать ложнопозитивные результаты. Например, вследствие вторичной инфекции (экзогенная реинфекция или эндогенная реактивация инфекции). Было показано, что специфические IgA также могут присутствовать в сыворотке периферической крови через 2-3,5 года с момента зарегистрированной сероконверсии.

Серологическая диагностика, основанная на определении титра специфических иммуноглобулинов класса G (IgG) может быть полезной при дифференциации активного периода болезни от перенесенной в прошлом и уже неактивной инфекции. Однако этот метод имеет ряд ограничений: не позволяет дифференцировать первичную и реинфекцию; у пациентов с реактивацией хронического процесса не всегда наблюдается достоверный рост уровня IgG; метод экономически невыгоден.

Для того, чтобы установить точный момент инфицирования и разграничивать первичную, реинфекцию или реактивацию инфекционного процесса, был предложен тест на  определение авидности IgG антител.

Различают два понятия: аффинность антител (или аффинитет) и авидность (или авидитет).

Аффинность — это степень специфического сродства активного центра к антигенной детерминанте. Авидностью антител или функциональной аффиностью называется прочность связи между антителом и антигеном. Величина авидности зависит от аффиности специфических антител (выше аффиность — выше авидность) и количества связывающих центров. Первичный иммунный ответ на ранее не встречаемые организмом антигены начинается с продукции иммуноглобулинов класса М. Специфические IgG появляются позже. При первичном иммунном ответе они сменяют ранние антитела IgM и накапливаются в организме в больших количествах.

Под воздействием антигена происходит процесс отбора и стимуляции В-клеток, что приводит к увеличению аффинности IgG антител, низкой после первого контакта с антигеном и возрастающей в течение последующих недель или месяцев (от 1 до 7).

Соматические мутации в генах, кодирующих вариабельные участки IgG, приводят к возрастанию прочности связывания в комплементарных участках антигенов и антител. В конце первого месяца после инфицирования вариабельные участки антител становятся более специфичными по отношению к антигену, и аффинность IgG антител возрастает. Этот процесс называют «созреванием» (от maturation — созревание) антител. Высокоаффинные антитела остаются в организме длительное время. За счет этих антител развивается быстрый вторичный иммунный ответ в случае повторного попадания возбудителя в организм.

Под воздействием антигена происходит процесс отбора и стимуляции В-клеток, что приводит к увеличению аффинности IgG антител, низкой после первого контакта с антигеном и возрастающей в течение последующих недель или месяцев (от 1 до 7). Соматические мутации в генах, кодирующих вариабельные участки IgG, приводят к возрастанию прочности связывания в комплементарных участках антигенов и антител. В конце первого месяца после инфицирования вариабельные участки антител становятся более специфичными по отношению к антигену, и аффинность IgG антител возрастает. Этот процесс называют «созреванием» (от maturation — созревание) антител. Высокоаффинные антитела остаются в организме длительное время. За счет этих антител развивается быстрый вторичный иммунный ответ в случае повторного попадания возбудителя в организм.

Уровень авидности пропорционален дозе и природе антигена, а также индивидуальному уровню соматических мутаций. Низкие дозы антигена приводят к более быстрому возрастанию авидности, а высокие дозы — к более медленному. Таким образом, низкоавидные антитела продуцируются в течение первой стадии инфекции, когда содержание антигенов обычно высокое.

С возрастом эффективность селекции специфических антител падает, а следовательно процесс созревания антител замедляется, этим объясняется меньшая устойчивость к инфекциям лиц старше 60-65 лет и неэффективность вакцинации в этом возрасте. Выявление в испытуемой сыворотке антител с индексом авидности ниже 15-50% (у разных производителей и разных возбудителей этот показатель разный и указывается в бланке исследования) указывает на свежую первичную инфекцию. Показатель авидности. равный или превышающий 50%, свидетельствует о наличии в сыворотке высокоавидных антител — маркеров перенесенной в прошлом инфекции или персистирующей инфекции. Показатель авидности антител в интервале 31-49% может свидетельствовать о поздней стадии первичной инфекции или недавно перенесенной инфекции только при условии выявления антител в высокой концентрации. Интерпретацию результатов определения индекса авидности необходимо проводить в соответствии с рекомендациями фирмы — производителя, так как величина ИА для одной и той же стадии заболевания может колебаться в широких пределах.

Если в исследуемой сыворотке крови при наличии или отсутствии IgM обнаруживаются IgG с низкой авидностью, то это свидетельствует о первичной (недавней) инфекции. Наличие же высокоавидных антител IgG говорит о вторичном иммунном ответе в случае попадания возбудителя в организм или обострения (реактивации).

 

КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИЗКОАВИДНЫХ АНТИТЕЛ

Применение метода определения авидности антител представляет интерес при диагностике инфекций.                                                                                                                                                         

Краснуха обладает бесспорным тератогенным действием, т.е. приводит к формированию пороков развития эмбриона и плода. У беременных краснуха может протекать тяжело, легко и бессимптомно. Внутриутробное заражение плода возможно при любой форме краснушной инфекции. Распознавание инфекции, особенно в период вспышек, больших затруднений не вызывает.

Однако для точной диагностики необходимо выделение вируса, которое технически не всегда выполнимо. Лабораторная диагностика обычно заключается в определении IgG и IgM антител, в основном у беременных, так как риск рождения неполноценного или мертвого ребенка у инфицированной матери очень высок и обычно рекомендуется прерывание беременности. Однако диагностика, основанная на определении антител, может давать ложноположительные и ложноотрицательные результаты. Так, при повторной инфекции у вакцинированных, которая может произойти в случаях низкого иммунного ответа при вакцинации, или может быть вызвана мутантными штаммами вируса, IgM антитела не образуются, возрастание титров IgG антител также наблюдается не всегда. У новорожденных с первичной инфекцией вследствие внутриутробного инфицирования, IgM антитела могут не синтезироваться в силу ряда причин:

незрелость иммунной системы; блокирование вирусного антигена материнскими антителами; инфицирование на поздних стадиях беременности; иммунная толерантность.                                                                    Если происходит стимуляция клонов лимфоцитов вируса краснухи, может возникать ложноположительный антительный ответ, особенно для антител класса IgM. Было показано, что IgM антитела могут персистировать в течение года или возникать в случаях реинфекции, особенно у иммунодепрессивных пациентов. Кроме того, могут возникать ложноположительные результаты вследствие наличия ревматоидного фактора или подобных соединений, даже в ловушечном варианте теста. Только определение низкоавидных антител может быть диагностическим маркером первичной инфекции вирусом краснухи, что особенно важно при диагностическом обследовании беременных, когда необходимо дифференцировать первичную инфекцию от вторичной или реактивации инфекции.

 

Токсоплазмоз.  Известно, что проявление клинических симптомов при приобретенном токсоплазмозе имеет низкое диагностическое значение для точного определения длительности инфекционного процесса.

Увеличение лимфоузлов может возникать в разное время с момента первичной инфекции, а нередко может сохраняться длительное время или даже возобновляться в более поздний период болезни, независимо от применения специфического противопаразитарного лечения.

До настоящего времени единственными доступными серологическими тестами для определения острой фазы токсоплазмоза являлись определение IgM антител и определение IgG антител в возрастающих титрах в двух или трех образцах сывороток, что, однако, приводит к задержке постановки диагноза. Кроме того, у пациентов с реактивацией хронического токсоплазмоза значительный рост уровня антител IgG отмечается не всегда, особенно это касается детей и подростков с поражением глаз при врожденном токсоплазмозе.

Интерпретация результатов исследований других иммуноглобулинов также вызывает затруднения. Основной недостаток определения IgM антител — длительная персистенция в крови, в связи с чем возникают трудности в установлении окончания острой фазы заболевания. У 40% пациентов IgM антитела выявляются в течение года с момента заражения при использовании ИФА, у 60% — при использовании высокочувствительного метода иммуноадсорбции. Также как IgM, специфические IgA присутствовали в сыворотке периферической крови через 45 месяцев с момента зарегистрированной сероконверсии, в течение 2-летнего периода серологического наблюдения и через 8 месяцев с момента появления признаков лимфоаденопатии. С другой стороны, у определенных категорий пациентов, например у детей, IgM антитела вообще не образуются.

Определение авидности IgG антител является высокоспецифичным и чувствительным методом диагностики острого первичного токсоплазмоза, что особенно важно при обследовании беременных для устранения потенциального риска появления врожденного токсоплазмоза у детей.

Недавно была разработана методика измерения антигенсвязывающей авидности (функциональной аффинности) IgG антител к Toxoplasma gondii, позволяющая разделить низкоаффинные антитела от высокоаффинных, которые указывают на перенесенную в прошлом инфекцию. С помощью этой методики первичная инфекция может быть идентифицирована с использованием единственной порции сыворотки.

 

Инфекции, вызываемые вирусом простого герпеса. Частота инфицирования новорожденных у женщин субклинической формой простого герпеса составляет 3-5% при хронической инфекции и доходит до 30-50% при заражении во время беременности (первичная инфекция). Инфекции, вызываемые вирусами простого герпеса, цитомегаловирусом относятся к инфекциям с нетипичной динамикой антителообразования (когда наличие IgM не является достоверным и достаточным признаком для дифференциации стадий заболевания).                                                   Определение IgM антител может давать ложноотрицательные результаты, поскольку они могут вообще не образовываться, или присутствовать в количествах, трудных для  определения.

Ложноположительные результаты могут возникать по следующим причинам: длительная персистенция IgM антител или их присутствие может быть не связано с инфекцией; IgM антитела могут определяться при реактивации инфекции или при вторичной инфекции, например, вирусом иммунодефицита человека; различные вирусы могут иметь общие эпитопы (например, вирус простого герпеса и вирус варицелла-зостер), что приводит к возникновению перекрестных реакций. Диагностика активной фазы инфекции по 4-кратному возрастанию титра IgG также может вызывать затруднения, поскольку титр IgG антител может увеличиваться достаточно быстро (в течение 1-2 суток) после проявления симптомов заболевания.

Таким образом, определение серологических маркеров этих инфекциях не может служить специфичным тестом для дифференциации между первичной инфекцией и реактивацией.                                                    Заражение вирусом простого герпеса (ВПГ) ведет к пожизненной персистенции с возможностью реактивации вируса и перекрестного заражения другим серотипом ВПГ. Преобладание хронических и бессимптомных форм течения болезни, а также возможность атипичных проявлений ставит под сомнение диагностику по внешним признакам. Приблизительно 20% больных ВПГ-2 не имеют симптомов вообще, а 60% лиц имеют признаки, которые невозможно диагностировать и которые не принимаются врачом и самими больными за герпес (нетипичные проявления). Обе эти группы имеют риск заразить своих партнеров. Специфические IgM не могут быть использованы в качестве достоверного маркера для диагностики острой и, особенно, первичной инфекции, так как IgM к ВПГ могут образовываться как при первичном инфицировании, так и при реинфекции и реактивации вируса, но в то же время они способны вырабатываться в достаточном для диагностики количестве только у 30% людей.                                       

Единственным способом, позволяющим сразу и достоверно диагностировать первичную инфекцию, является определение индекса авидности специфических антител.

 

Цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ) — самая распространенная внутриутробная инфекция и одна из наиболее частых причин невынашивания беременности. Риск внутриутробного инфицирования и характер поражения плода зависят от наличия антител у матери и срока инфицирования плода. При первичном инфицировании серонегативной беременной риск передачи плоду составляет примерно 50%.

Диагностика первичной ЦМВИ обычно основывается на определении сероконверсии, наличия высокого титра специфичных IgM или четырехкратного возрастания титра специфических IgG. В связи с тем, что момент сероконверсии и возрастание титров IgG диагностировать достаточно трудно, IgM антитела являются наиболее часто используемым маркером для диагностики острой инфекции. Однако у некоторых больных IgM антитела сохраняются длительное время, что приводит к гипердиагностике острой инфекции.

Определение авидности антител IgG рассматривается как наиболее важный серологический маркер, поскольку низко- и высокоавидные антитела IgG доминируют соответственно при недавней или длительно текущей инфекции.

Использование теста на авидность IgG при позитивной реакции на IgM антитела помогает подтвердить или исключить наличие первичной ЦМВИ и в ряде случаев помогает избежать необоснованных инвазивных процедур.

Вирусный гепатит С. Лабораторная диагностика гепатита С (ВГС) основана на выявлении специфических маркеров инфицирования (IgM и IgG антитела к ВГС, РНК ВГС). lgM-ответ в острой фазе гепатита С не следует классическому пути антителообразования: IgM анти-HCV могут выявляться одновременно и даже позднее, чем анти-ВГС класса IgG. Поэтому обнаружение IgM анти-ВГС не может быть использовано как маркер острой HCV-инфекции. Вместе с тем, длительность циркуляции антикор-lgM (3-5 месяцев) является фактором, прогнозирующим персистентную инфекцию, а их появление при хроническом гепатите С свидетельствует о реактивации вируса, т.е. об обострении процесса. Единственным достоверным фактором подтверждения первичной инфекции ВГС является сероконверсия.

Индекс авидности IgG при первичной ВГС инфекции имеет низкие значения и возрастает с течением времени, что подтверждает целесообразность использования определения авидности IgG антител для дифференциальной диагностики первичной инфекции от хронической или перенесенного гепатита С.

Сдавайте анализы постоянно в одной и той же лаборатории – и вашему врачу будут примерно известны Ваши личные показатели нормы и любое отклонение от нормы будет сразу им замечено.

Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondii), IgM в Москве недорого

Показатель острого инфицирования. IgM появляются в течение недели после инфицирования, достигают максимума в течение 2-3-х недель, выводятся через 2-3 месяца, иногда сохраняются до 1 года, вновь обнаруживаются при реинфекции. IgM играют решающую роль для оценки риска внутриутробного заражения плода, в постановке диагноза токсоплазмоза у плода (в комплексе с авидностью) и при постановке диагноза токсоплазмоза у новорожденных (Ig M, в отличие от IgG, не могут передаваться плоду от матери).

В организме человека основным показателем инфицирования данным заболеванием являются антитела класса IgM к toxoplasma. Они стают повышенными в крови уже спустя неделю после заражения. Антитела достигают максимума своих показателей через 2-3 недели, а выводятся из крови спустя несколько месяцев. В этом случае результат анализа на авидность к токсоплазмозу будет отрицательным. Иногда высокий уровень этих антител обнаруживается в крови и спустя год после заболевания.

Показания к определению антител класса G к токсоплазме

Обнаружение уровня этих антител выше нормы в крови предельно важно для диагностики внутриутробного заражения ребенка вирусом токсоплазмоза от матери, а также для оценки риска для его здоровья и жизни. Чтобы получить максимально точные результаты анализа на АТ к токсоплазме IgG, необходимо придерживаться следующих рекомендаций:

  • сдавайте образец крови строго утром натощак для получения точных показателей уровня антител;
  • накануне процедуры сбора биоматериала откажитесь от употребления жирной пищи и спиртных напитков;
  • за полчаса до сдачи крови избегайте сильного переутомления и курения;
  • для приближения физических показателей крови к норме выпейте 1-2 стакана воды без газа.

Сдать кровь на антитела к токсоплазмозу вы можете в нашем центре. Всем клиентам мы гарантируем безболезненность процедуры и 100%-ную точность результатов лабораторного исследования. Если антитела в крови не будут обнаружены, значит, заражение вирусом токсоплазмоза не произошло.

ОБЩИЕ ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ К АНАЛИЗАМ КРОВИ

Для большинства исследований кровь рекомендуется сдавать утром натощак, это особенно важно, если проводится динамическое наблюдение за определенным показателем. Прием пищи может непосредственно влиять как на концентрацию исследуемых показателей, так и на физические свойства образца (повышенная мутность – липемия – после приема жирной пищи). В случае необходимости можно сдать кровь в течение дня после 2-4-часового голодания. Рекомендуется незадолго до взятия крови выпить 1-2 стакана негазированной воды, это поможет набрать необходимый для исследования объем крови, уменьшит вязкость крови и снизит вероятность образования сгустков в пробирке. Необходимо исключить физическое и эмоциональное перенапряжение, курение за 30 минут до исследования. Кровь для исследования берется из вены.

Анализ крови на таксоплазму ᐈ (Toxoplasma gondii), антитела IgМ

Описание анализа:

Токсоплазма (Toxoplasma gondii), антитела IgM – обследование, предназначенное выявить в крови иммуноглобулины М к токсоплазме – микроскопическому паразиту, относящемуся к простейшим. Токсоплазмоз, спровоцированный этим возбудителем, — одна из самых распространенных в мире паразитарных инвазий. В некоторых странах инфицирование токсоплазмой может быть практически поголовным, а средняя цифра по планете составляет около 20%.

Основной переносчик болезни к человеку – кошки, через которых паразит чаще всего и попадает в человеческий организм. От человека к человеку он передается только путем внутриутробного заражения (от матери к ребенку).

Иммунная система здорового человека быстро реагирует на паразита и часто этот процесс происходит без ощутимых симптомов или с незначительными симптомами, напоминающими легкую простуду. Ярко проявляется болезнь лишь у людей с ослабленным иммунитетом, у которых токсоплазмоз может вызывать головные боли, затуманенность зрения, проблемы с координацией, лихорадку и спутанность сознания.

Но наибольшую опасность токсоплазмоз несет для беременных женщин и их плода, имея способность вызывать самопроизвольное прекращение беременности и тяжелые пороки развития у ребенка. Потому анализ на токсоплазму всегда включается в пакет исследования на TORCH-инфекции, на которые обследуются беременные или планирующие беременность женщины.

В ответ на инфекцию организм вырабатывает антитела двух классов — иммуноглобулины M и G. Именно IgM являются первой реакцией организма на паразита и маркером протекания в организме острого токсоплазмоза.

Показания к назначению анализа на антитела IgМ к токсоплазме

Анализ необходим всем без исключения беременным, даже если у них никогда не было симптомов токсоплазмоза, потому обследование входит в комплекс анализов на TORCH-инфекции и часто назначается гинекологами. Кроме того, обследование может быть назначено терапевтом, педиатром или инфекционистом.

Показания к назначению в гинекологии:

  • планирование беременности;
  • проявления токсоплазмоза во время вынашивания ребенка.

Показания к назначению в остальных случаях:

  • симптомы токсоплазмоза.

Интерпретация полученных результатов

Если полученные результаты анализа на IgM к токсоплазме менее 0,9 значит анализ негативный: антител не выявлено, а пациент не болел токсоплазмозом, как минимум, в ближайшее время.

Значения индекса позитивности в пределах 0,9-1,09 говорят о сомнительном результате и о том, что анализ необходимо повторить спустя несколько дней.

Если полученный результат составил 1,1 и выше – анализ положительный, а у пациента в данный момент протекает токсоплазмоз.

Подготовка к обследованию: в подготовке необходимости нет. Если пациент курит – в день забора крови желательно воздержаться от курения.

Материал исследования: венозная кровь.

Метод исследования: ИФА (иммуноферментный анализ).

Сроки готовности результата: 2 рабочих дня.

Запись на анализы

Вопрос-ответ на актуальные темы о здоровье

  • 09.03.2021 Аноним, Новосибирск

    Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста. Сейчас 34 недели беременности. В 31 неделю начался зуд в области передней стенки живота и икр ног, высыпания по типу крапивница на животе, сейчас на данный момент эти высыпания сливаются и образуются «липешки», на икрах высыпания нет, только зуд. Обращалась на прием к дерматологу, сказали аллергия на стиральный порошок, поменяла порошок на гипоаллергенный, детский, переполоскала вещи, что были постираеы с предыдущим порошком. По назначению местно крем декспантенол на высыпания и гель атопик. Лучше не стало. Зуд усиливается в ночное время. Анализы от 26.01.2021 алт-5,5, аст-26.7, общ.белок-69.0,общ.билируб-13.4, гемоглобин-99, эр-3.4, лейк-12,3, тромб-215. Моча норма. Диету стараюсь соблюдать. Бабушка уже пытается лечить народными средствами. Что делать?

    Посмотреть ответ
  • 09.03.2021 Аноним, Новосибирск

    Дочери 16 лет в области шеи папиллматозный невус 3 штуки,сколько будет стоить их удаление ,чтоб не осталось шрамов-каким лучше способом удалять

    Посмотреть ответ
  • 09.03.2021 Татьяна, 32 года, Новосибирск

    Здравствуйте, беременность 18 недель при прохождении первого скрининга в 12 недель пришёл анализ с повышенным хгч, при повторной пересдаче показало высокий риск по трисомии 21

    Посмотреть ответ
  • 09. 03.2021 Елена, 19 лет, Новосибирск

    1 скрининг: показатели крови РАРР-А-0,46 .Это норма?

    Посмотреть ответ
  • 09.03.2021 Наталья, 18 лет, Новосибирск

    Добрый день! Подскажите, РРА на сроке 12 недель 0,46
    Гинеколог сказал что можно сдать еще анализ, а если денег нет, то не сдавать, потому как ничего страшного нет, не знаю что делать

    Посмотреть ответ
  • 03.03.2021 Наталья, 41 год, Новосибирск

    Здравствуйте. У меня 1 марта отошли воды на 21 неделе. 2 марта сделали узи сказали 80мл, зев закрыт, у меня ещё ушивание шейки матки. 3 марта сделала узи сказали вод вообще нету. Как так если у меня уже не подтекают. Сегодня всячески мне навязывали советы прервать беременность. Ну я естественно отказалась. Сердце бьётся, шевеление есть. Не ужто нельзя сохранить беременность? Вот хотела у вас узнать возможно ли это????

    Посмотреть ответ
  • 03.03.2021 Гаухар, 53 года, Новосибирск

    Здравствуйте! сыну 5 лет,в отябре выявили гидронефроз. 10 ноября сделали операцию. поставили стендт, 9 декабря удалиили стендт. При выписке лохпнка была 28 мм. 15 января 37. 24 февраля 31мм, 3 марта 34мм. Что делать незнаю

    Посмотреть ответ
  • 03.03.2021 Ульяна, 24 года, Новосибирск

    Здравствуйте! Беременность 12-13 недель, по результатам первого скрининга биохимия:
    Свободная бета-субъединима ХГЧ 18,65 Ме/Л эквивалентно 0,578 МоМ
    PAPP-A 0. 823 МЕ/л эквивалентно 0,303 МоМ

    Подскажите какое значение результатов?

    Посмотреть ответ
  • 03.03.2021 мария, 46 лет, Новосибирск

    сколько стоит пройти колоноскопию и УЗИ сосудов нижних конечностей

    Посмотреть ответ
  • 03.03.2021 мария, 46 лет, Новосибирск

    Здравствуйте, анализы сданные по месту жительства в г. Мирный РС(Якутия) подойдут?

    Посмотреть ответ
  • 02.03.2021 Наталья, 31 год, Новосибирск

    Здравствуйте!мне 31 год.4 беременность
    Три беременности проходили без особенностей,дети здоровы
    Первый раз столкнулась с такими результатами скрининг теста
    Хгч-8,52нг/мл-0,24 мом
    Папа-а-0,347 мед/мл -0,69 мом
    Твп 1,0 мм-0,72 мом
    Итог риск на Дауна -1:100000
    Риск на СД (только по биохимии) : 1:29820
    Риск на эдвардса 1:95492
    Риск на Патау/тертера 1:100000
    Стоит ли переживать о врождённых пороках?
    Какой шанс родить здорового ребенка?

    Посмотреть ответ
  • 02.03.2021 Анна, 44 года, Новосибирск

    Здравствуйте. АМГ-0.10 фаликул 1 — 0.5 остальные анализы в норме. Могу ли я рассчитывать на Эко или только с ДЯ? И какая стоимость?

    Посмотреть ответ
  • 01.03.2021 Екатерина, 30 лет, Новосибирск

    Здравствуйте. У меня цикл 35 дней. Овуляция была на 21 день, половой контакт на 22день цикла. На данный момент беременность 7 недель по дате месячных. На УЗИ СВД 20мм и желточный мешочек 4мм. Эмбриональных структур не видно. Это анэмбриония?

    Посмотреть ответ
  • 28.02.2021 Ольга , 46 лет, Новосибирск

    Добрый день, как можно попасть к Вам для постановки диагноза и лечения, если нужно в стационаре платно. Безрезультатное лечение бронхита, в том числе и в стационаре в Барнауле, в течении 4 месяцев. Заранее признательна, Сысоева Ольга

    Посмотреть ответ
  • 27.02.2021 Марина, 20 лет, Новосибирск

    Здравствуйте, можно ли у вас сделать узи сердца  ребёнку месяц?

    Посмотреть ответ
  • 01.02.2021 Ярослав, 31 год, Красноярск

    Здравствуйте! Могли бы Вы дистанционно проконсультировать по результатам анализа?

    Посмотреть ответ
  • 30.01.2021 Ксения , 30 лет, Омск

    Здравствуйте!
    Подскажите, пожалуйста, стоимость ведения беременности по триместрам.
    Возможно ли встать на учет к вам со 2 триместра?

    Посмотреть ответ
  • 29.01.2021 Алена, 22 года, Красноярск

    Здравствуйте, подскажите пожалуйста плацента по передней стенке матки от внутреннего зева 17 мм, нам 25 недель, стоит переживать?

    Посмотреть ответ
  • 28. 01.2021 Екатерина Буинова, 25 лет, Иркутск

    Добрый вечер !) могу ли я пройти первый скрининг не в своей поликлинике , а у вас ? И как быть с замерами и сдачей крови после скрининга тогда?

    Посмотреть ответ
  • 28.01.2021 Больницы, 32 года, Иркутск

    Здраствуйте! Я сдала анализ пролактин результат 625, операцию надо делать Гистерорезектоскопия

    Посмотреть ответ
  • Toxoplasma IgM — не курить при острой инфекции

    Toxoplasma IgM — не курить при острой инфекции

    Toxoplasma gondii — простейшие паразиты, присутствующие в одной трети населения мира. Люди заражаются этой инфекцией тремя путями: i) зараженное мясо, подвергшееся неправильной обработке, особенно свинина, ii) невольное попадание ооцист с фекалиями кошек, что могло произойти, например, во время работы в саду, и iii) беременные женщины, передающие инфекцию своим животным через плаценту. нерожденный плод — известный как врожденный токсоплазмоз.

    В большинстве случаев инфекция протекает бессимптомно или проявляется легкими неспецифическими симптомами. Однако инфекция остается в организме хозяина неопределенно долго, латентно в сердце, мозге, глазах и мышечных тканях. Он может реактивироваться у людей со слабой иммунной системой, таких как пациенты с запущенным заболеванием ВИЧ или те, кто проходит иммуносупрессивную терапию, и может привести к опасному для жизни заболеванию.

    Пушистые, но могут содержать Toxoplasma gondii

    Врожденный токсоплазмоз

    Женщины, инфицированные до зачатия, редко передают паразита плоду, хотя это может случиться у людей, у которых токсоплазма реактивировалась из-за иммуносупрессии.Однако при заражении токсоплазмой во время беременности вероятность передачи инфекции еще не родившемуся плоду составляет 20–50%. Риск врожденного заболевания самый низкий, если инфекция матери происходит в первом триместре беременности, но болезнь более серьезна, если она приобретена в первом триместре.

    Последствия инфицирования плода могут быть серьезными как в младенчестве, так и в более позднем возрасте. Список не делает приятного чтения и включает:

    • Судороги
    • Глухота
    • Нарушение роста
    • Внутричерепные кальцификации
    • Нарушение обучаемости
    • Нарушение психики
    • Микроцефалия
    • Нарушение зрения

    Если во время беременности диагностирована острая инфекция, может быть назначено лечение, которое, хотя и невозможно чтобы повлиять на вероятность внутриутробной передачи, может снизить вероятность и интенсивность перечисленных выше проявлений.К лекарствам относятся пириметамин и сульфадиазин. Несмотря на усилия по поощрению профилактики, к сожалению, только в Соединенных Штатах ежегодно регистрируется около 3000 случаев. Можно рассмотреть возможность прерывания беременности, если предполагается, что инфекция произошла до 16-й недели беременности или если у плода имеются признаки гидроцефалии.

    Диагностика

    Обычно при инфекциях любого типа хозяин продуцирует антитела IgM в виде первоначальный ответ на инфекцию, а затем продуцирование антител IgG в большие количества.Уровни IgM обычно падают после первоначального заражения, тогда как антитела IgG появляются дольше и сохраняются в больших количествах.

    Диагностика острого токсоплазмоза затрудняется тем фактом, что наличие антител IgM к токсоплазме в организме хозяина может сохраняться в течение нескольких лет после заражения. Следовательно, присутствие антител IgM в организме хозяина не может приводят к выводу о наличии острой инфекции; исследование показало, что 36% IgM-положительных пациентов действительно имели хроническую инфекцию, а не острую инфекционное заболевание.Ложноположительные результаты теста на Toxoplasma IgM также являются проблемой.

    Кроме того, присутствие IgG к токсоплазме, которое обычно указывает на более старую инфекцию, особенно при высоких уровнях IgG, не может исключить острую инфекцию; одно исследование показало, что только 22% пациентов с положительным результатом на Toxoplasma IgM и Toxoplasma IgG действительно имели острую инфекцию.

    Ответ антител хозяина после инфицирования Toxoplasma gondii

    Итак, как диагностируется острая инфекция Toxoplasma у беременных женщин? Специализированные справочные лаборатории могут сократить время инфицирования, используя более широкий набор тестов, включая тесты на IgA, тесты на авидность и дифференциальную агглютинацию антигенов AC и HS.После этого, если есть подозрение, что инфекция может быть острой, можно обследовать сам плод; обычно это включает проведение ПЦР амниотической жидкости. Если есть какие-либо подозрения, что ребенок может быть подвержен риску врожденного токсоплазмоза, он / она должны регулярно проверяться на антитела против токсоплазмы после рождения; Антитела к токсоплазме IgG должны уменьшаться примерно наполовину каждый месяц у неинфицированных людей, но не исчезнут к 12 месяцам у инфицированных людей.

    Logical Biological предоставляет образцы пациентов и единичные партии плазмы или сыворотки, положительные на Toxoplasma IgM и / или Toxoplasma IgG.Вы можете связаться с нами здесь.

    Токсоплазмоз у кошек | Колледж ветеринарной медицины Корнельского университета

    Токсоплазмоз — это заболевание, вызываемое одноклеточным паразитом Toxoplasma gondii (T. gondii). Это одно из наиболее распространенных паразитарных заболеваний, поражающее почти всех теплокровных животных, включая домашних животных и людей. Хотя кошки являются необходимой частью жизненного цикла T. gondii, паразиты редко вызывают у них клинические заболевания. Хотя T. gondii также редко вызывает серьезные симптомы у здоровых взрослых (исключения см. Ниже), Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) недавно идентифицировали токсоплазмоз как одну из пяти забытых паразитарных инфекций.

    людей в связи с его высокой распространенностью.Считается, что более 60 миллионов человек в США инфицированы.

    Жизненный цикл T. gondii сложен и включает в себя два типа хозяев — «окончательные» хозяева, в которых паразит воспроизводит и формирует яйца (называемые ооцистами), и «промежуточные» хозяева, в которых он размножается, создавая собственные клоны, которые группируются внутри кисты. Дикие и домашние кошки являются единственными окончательными хозяевами T. gondii. Когда кошка проглатывает зараженную добычу или сырое мясо, паразит выходит из цист в пищеварительный тракт кошки, где он размножается и производит ооцисты.Затем инфицированные кошки выделяют эти ооцисты с фекалиями миллионами. Недавно подвергшиеся воздействию кошки обычно начинают выделять ооцисты через 3–10 дней после употребления инфицированной ткани и продолжают выделять в течение примерно 10–14 дней. Ооцисты очень выносливы и могут выжить в окружающей среде более года. Кроме того, часть T. gondii, выделяющаяся из цист инфицированного мяса, проникает глубже в стенку кишечника кошки и размножается в виде еще одной формы, называемой тахизоитом. Затем эта форма распространяется из кишечника на другие части кошки.В конце концов, иммунная система кошки заставляет паразита перейти в стадию покоя
    , где он образует кисты в мышцах и головном мозге. Эти цисты содержат медленно размножающиеся организмы токсоплазмы в еще одной форме, называемой брадизоитом.


    Другие животные, включая человека, являются промежуточными хозяевами T. gondii и могут заразиться, поедая цисты или ооцисты. Ооцисты, попавшие в фекалии кошек, не сразу заразны для других животных. Прежде чем заразиться, они должны пройти процесс, называемый споруляцией, который занимает от одного до пяти дней в зависимости от условий окружающей среды.Однако кошачьи фекалии, содержащие спорулированные ооцисты, служат источником инфекции, независимо от того, находятся ли они в туалетных лотках, садах или песочницах, в которых испражнялись кошки на улице. Когда промежуточный хозяин проглатывает спорулированные ооцисты, инфекция приводит к образованию тканевых кист в различных тканях тела. Тканевые кисты остаются в промежуточном хозяине на всю жизнь и заразны для кошек, людей и других промежуточных хозяев, которые поедают ткань, содержащую кисту. В некоторых случаях Т.gondii могут выделяться с молоком инфицированных коров и коз. На рисунке 1 показан жизненный цикл T. gondii.

    Рисунок 1: Жизненный цикл Toxoplasma gondii .

    Клинические признаки
    Большинство кошек, инфицированных T. gondii, не проявляют никаких признаков заболевания. Однако иногда возникает клиническое заболевание, называемое токсоплазмозом, часто когда иммунный ответ кошки не может остановить распространение форм тахизоита. Заболевание чаще встречается у кошек с подавленной иммунной системой, включая молодых котят и кошек с вирусом лейкемии кошек (FeLV) или вирусом иммунодефицита кошек (FIV).

    Наиболее частые симптомы токсоплазмоза включают лихорадку, потерю аппетита и вялость. Другие симптомы могут возникать в зависимости от того, является ли инфекция острой или хронической, а также от местонахождения паразита в организме. В легких инфекция T. gondii может привести к пневмонии, которая вызовет затрудненное дыхание, которое постепенно ухудшается. Инфекции, поражающие печень, могут вызывать желтоватый оттенок кожи и слизистых оболочек (желтуха). Токсоплазмоз также может поражать глаза и центральную нервную систему (ЦНС), вызывая воспаление сосудистой оболочки или пигментированной части глаза (увеит), сетчатки или пространства между хрусталиком и роговицей (передняя камера) (рис. 2). , аномальный размер зрачка и чувствительность к свету, слепота, отсутствие координации, повышенная чувствительность к прикосновениям, изменения личности, кружение, надавливание на голову, подергивание ушей, трудности с пережевыванием и глотанием пищи, судороги и потеря контроля над мочеиспусканием и дефекацией.

    Диагноз
    Токсоплазмоз обычно диагностируется на основании истории болезни кошки, признаков болезни и результатов лабораторных анализов. Определение двух типов антител к T. gondii в крови, IgG и IgM, может помочь диагностировать токсоплазмоз. Высокий уровень антител IgG к T. gondii у здоровой кошки свидетельствует о том, что кошка ранее была инфицирована и, скорее всего, имеет иммунитет к этому организму и не выделяет ооцисты. Эти кошки больше не являются источником инфекции для других хозяев.Напротив, высокий уровень антител IgM указывает на активную инфекцию. Отсутствие каких-либо антител к T. gondii у здоровой кошки предполагает, что кошка восприимчива к инфекции и будет выделять ооцисты в течение двух недель после заражения.

    Обнаружение ооцист в кале не является надежным методом диагностики, поскольку они похожи на таковые у некоторых других паразитов. Кроме того, кошки также могут выделять ооцисты только в течение короткого периода времени и часто не выделяют ооцисты, когда проявляют признаки болезни.Окончательный диагноз требует микроскопического исследования образцов тканей на предмет характерных изменений тканей и наличия тахизоитов.

    Лечение
    Лечение обычно включает курс антибиотика клиндамицина, отдельно или в комбинации с кортикостероидами, если имеется значительное воспаление глаз или центральной нервной системы. В идеале лечение следует начинать сразу после постановки диагноза и продолжать в течение нескольких дней после исчезновения симптомов.При остром заболевании лечение часто начинают на основании высоких исходных уровней антител IgM. Если клиническое улучшение не наблюдается в течение двух-трех дней, диагноз токсоплазмоза может быть поставлен под сомнение.

    Прогноз
    Прогноз для кошек с диагнозом токсоплазмоз зависит от пораженных органов или систем, времени между заражением и лечением и начальной реакции на терапию. Как правило, кошки с симптомами со стороны ЦНС и глаз реагируют на терапию медленнее, но у них все же более благоприятный прогноз, если их клинические признаки улучшатся в течение 2-3 дней после начала терапии. Прогноз для кошек с токсоплазмозом, поражающим печень или легкие, обычно плохой.

    Профилактика
    Снижение заболеваемости токсоплазмозом у кошек требует принятия мер по снижению воздействия инфекционных ооцист и их распространения в окружающую среду. Кошек желательно кормить готовыми, приготовленными кормами (соответствующее нагревание инактивирует любые цисты T. gondii, которые могут присутствовать), и им нельзя позволять есть сырое мясо или промежуточных хозяев, например грызунов.Им также следует отказать в доступе к помещениям, в которых размещается домашний скот, производящим продукты питания, и к складским помещениям.

    Поскольку кошки выделяют организм только на короткое время, вероятность заражения человека через кошек, с которыми они живут, относительно невелика. Наличие кошки не означает, что вы заразитесь токсоплазмой. Поскольку ооцистам T. gondii в фекалиях кошек требуется как минимум 24 часа, чтобы образовать споры и заразиться, частое удаление фекалий из туалетного лотка с последующим ношением перчаток и мытьем рук сводит к минимуму возможность заражения.Маловероятно, что вы заразитесь паразитом, прикоснувшись к зараженной кошке, потому что они обычно не переносят паразита на своей шерсти. Также маловероятно, что вы заразитесь через кошачьи укусы или царапины. Домашние кошки, которые не охотятся на добычу и не едят сырое мясо, вряд ли заразятся T. gondii. В США люди с гораздо большей вероятностью заразятся при употреблении сырого мяса и немытых фруктов и овощей, чем при обращении с кошачьими фекалиями. Также существует возможность заражения после садоводства почвы, загрязненной кошачьими фекалиями, и эту возможность можно уменьшить, надев перчатки и мыть руки после работы в саду.

    Беременные женщины и лица с иммунодефицитом — это две группы населения, наиболее подверженные риску развития проблем со здоровьем после контакта с T. gondii. Внутриутробная инфекция вызывает наибольшее беспокойство у людей. От одной трети до половины младенцев, рожденных от матерей, заразившихся токсоплазмой во время беременности, инфицированы. Подавляющее большинство женщин, инфицированных во время беременности, сами не имеют симптомов, и у большинства инфицированных младенцев симптомы токсоплазмоза не проявляются при рождении. Однако у многих из этих детей в более позднем возрасте могут появиться признаки инфекции, включая потерю зрения и слуха, умственную отсталость и, в тяжелых случаях, смерть.

    У людей, которые либо проходят иммуносупрессивную терапию, либо страдают иммунодепрессивным заболеванием, таким как синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), токсоплазмоз может вызвать увеличение лимфатических узлов, нарушения зрения и центральной нервной системы, респираторные заболевания и болезни сердца. У этих пациентов, особенно больных СПИДом, часты рецидивы заболевания, а уровень смертности высок.

    Людям с иммунодефицитом и беременным женщинам ранее советовали избегать кошек; однако теперь CDC сообщает, что в этом нет необходимости.Пожалуйста, посетите веб-сайт CDC для получения последних рекомендаций относительно риска токсоплазмоза для людей.

    Для получения ответов на конкретные вопросы, касающиеся заражения людей токсоплазмозом, проконсультируйтесь со своим врачом.

    Вакцины для защиты от токсоплазмоза животных или человека не существует.

    Обновлено июнь 2018 г.

    Врожденный токсоплазмоз — Американский семейный врач

    1. Jones JL, Крушон-Моран Д, Уилсон М, МакКиллан Джи, Навин Т, McAuley JB.Инфекция Toxoplasma gondii в США: распространенность и факторы риска. Am J Epidemiol . 2001; 154: 357–65 ….

    2. Alford CA Jr, Стагно S, Рейнольдс DW. Врожденный токсоплазмоз: клинические, лабораторные и терапевтические аспекты, с особым вниманием к субклиническим заболеваниям. Бюлл Н Й Акад Мед . 1974; 50: 160–81.

    3. Kimball AC, Кин Б.Х., Фукс Ф. Врожденный токсоплазмоз: проспективное исследование 4048 акушерских пациентов. Am J Obstet Gynecol . 1971; 111: 211–8.

    4. Герина Н.Г., Hsu HW, Мейснер ХК, Магуайр JH, Линфилд Р, Стехенберг Б, и другие. Серологический скрининг новорожденных и раннее лечение врожденной инфекции Toxoplasma gondii. Региональная рабочая группа по токсоплазме Новой Англии. N Engl J Med . 1994; 330: 1858–63.

    5. Уилсон М., Маколи Дж. М.. Токсоплазма. В: Мюррей PR, изд. Руководство по клинической микробиологии.7-е изд. Вашингтон, округ Колумбия: Американское общество микробиологии, 1999: 1374–82.

    6. Линфилд Р., Guerina NG. Токсоплазмоз. Педиатр Ред. . 1997. 18 (3): 75–83.

    7. Дубей JP. Токсоплазмоз. J Am Vet Med Assoc . 1994; 205: 1593–8.

    8. Buzby JC, Робертс Т. ERS обновляет стоимость болезней пищевого происхождения в США по семи патогенам. FoodReview . 1996. 19 (3): 20–5.

    9. Roghmann MC, Фолкнер CT, Лефковиц А, Паттон С, Циммер-человек J, Моррис Дж. Дж. Мл.Снижение серологической распространенности Toxoplasma gondii у адвентистов седьмого дня в Мэриленде. Ам Дж. Троп Мед Хиг . 1999; 60: 790–2.

    10. Ремингтон Дж. С., Маклеод Р., Туллиез П., Десмонтс Г. Токсоплазмоз. В: Remington JS, Klein JO, ред. Инфекционные заболевания плода и новорожденного. 5-е изд. Филадельфия: Сондерс, 2001: 205–346.

    11. Данн Д., Валлон М, Пейрон Ф, Петерсен Э, Пекхэм С, Гилберт Р. Передача токсоплазмоза от матери ребенку: оценка риска для клинического консультирования. Ланцет . 1999; 353: 1829–33.

    12. Барил Л, Ансель Т, Гуле V, Thulliez P, Тирар-Флери V, Карме Б. Факторы риска заражения токсоплазмой во время беременности: исследование случай-контроль во Франции. Scand J Infect Dis . 1999; 31: 305–9.

    13. Капперуд Г, Jenum PA, Стрей-Педерсен Б, Мелби К.К., Эскилд А, Энг Дж. Факторы риска заражения Toxoplasma gondii во время беременности.Результаты проспективного исследования случай-контроль в Норвегии. Am J Epidemiol . 1996; 144: 405–12.

    14. Повар А.Дж., Гилберт Р. Э., Буффолано W, Зуффери Дж., Петерсен Э, Jenum PA, и другие. Источники токсоплазменной инфекции у беременных: европейское многоцентровое исследование случай-контроль. Европейская исследовательская сеть по врожденному токсоплазмозу. BMJ . 2000; 321: 142–7.

    15. Вейгель Р.М., Дубей JP, Дайер Д, Сигель AM.Факторы риска заражения Toxoplasma gondii для жителей и рабочих свиноводческих ферм в Иллинойсе. Ам Дж. Троп Мед Хиг . 1999; 60: 793–8.

    16. Боуи WR, Король А.С., Веркер Д.Х., Исаак-Рентон JL, Белл А, Eng SB, и другие. Вспышка токсоплазмоза, связанная с питьевой водой из городских районов. Группа исследования токсоплазмы Британской Колумбии. Ланцет . 1997; 350: 173–7.

    17. Дубей JP.Продолжительность иммунитета к выделению кошек ооцист Toxoplasma gondii. Дж Паразитол . 1995; 81: 410–5.

    18. Практический бюллетень ACOG. Перинатальные вирусные и паразитарные инфекции. Номер 20, сентябрь 2000 г. (Заменяет образовательный бюллетень № 177, февраль 1993 г.). Американский колледж акушеров и гинекологов.

    19. Уилсон М., Ремингтон JS, Клавет C, Варней Г, Нажмите C, Уэр Д. Оценка шести коммерческих наборов для обнаружения антител человеческого иммуноглобулина М к Toxoplasma gondii.Специальная рабочая группа FDA по токсоплазмозу. Дж. Клин Микробиол . 1997; 35: 3112–5.

    20. Фулон В. Врожденный токсоплазмоз: желательно ли обследование ?. Scand J Infect Dis Suppl . 1992; 84: 11–7.

    21. Бадер Т.Дж., Macones GA, Аш Д.А. Пренатальный скрининг на токсоплазмоз. Акушерский гинекол . 1997; 90: 457–64.

    22. Монтойя Дж. Г., Ремингтон Дж. С.. Toxoplasma gondii. В: Mandell GL, Douglas RG, Bennett JE, Dolin R, eds.Принципы и практика инфекционных заболеваний Манделла, Дугласа и Беннета. 5-е изд. Филадельфия: Черчилль Ливингстон, 2000: 2858–88.

    23. Jenum PA, Стрей-Педерсен Б, Gundersen AG. Улучшенная диагностика первичной инфекции Toxoplasma gondi на ранних сроках беременности путем определения авидности антитоксоплазменного иммуноглобулина G. Дж. Клин Микробиол . 1997; 35: 1972-7.

    24. Лизенфельд О, Монтойя Дж. Г., Татинени, штат Нью-Джерси, Дэвис М, Браун Б.В. Младший, Кобб К.Л., и другие.Подтверждающие серологические тесты на острый токсоплазмоз и частоту искусственных абортов среди женщин с положительными титрами антител к иммуноглобулину M к Toxoplasma. Am J Obstet Gynecol . 2001; 184: 140–5.

    25. Фулон В, Пинон Дж. М., Стрей-Педерсен Б, Поллак А, Лап-палайнен М, Декостер А, и другие. Пренатальная диагностика врожденного токсоплазмоза: многоцентровая оценка различных диагностических параметров. Am J Obstet Gynecol . 1999; 181: 843–7.

    26. Hohlfeld P, Даффос Ф, Коста Дж. М., Thulliez P, Форестье F, Видо М. Пренатальная диагностика врожденного токсоплазмоза с помощью теста полимеразной цепной реакции на околоплодных водах. N Engl J Med . 1994; 331: 695–9.

    27. Daffos F, Форестье F, Капелла-Павловский М, Thulliez P, Aufrant C, Валенти Д, и другие.Пренатальное ведение 746 беременностей с риском врожденного токсоплазмоза. N Engl J Med . 1988; 318: 271–5.

    28. Лекарства от паразитарных болезней. Медицинское письмо. Получено 5 февраля 2003 г. с сайта www.medletter.com/freedocs/parasitic.pdf.

    29. Валлон М, Лиу С, Гарнер П., Пейрон Ф. Врожденный токсоплазмоз: систематический обзор доказательств эффективности лечения при беременности. BMJ . 1999; 318: 1511–4.

    30. Гилберт Р., Данн Д, Валлон М, Хайд М, Пруса А, Лебеч М, и другие. Экологическое сравнение рисков передачи от матери ребенку и клинических проявлений врожденного токсоплазмоза в соответствии с протоколом пренатального лечения. Эпидемиол. Инфекция . 2001; 127: 113–20.

    31. Фулон В, Виллена I, Стрей-Педерсен Б, Декостер А, Лаппалайнен М, Пинон Дж. М., и другие.Лечение токсоплазмоза во время беременности: многоцентровое исследование влияния на передачу инфекции у плода и осложнения у детей в возрасте 1 года. Am J Obstet Gynecol . 1999. 180 (2 pt 1): 410–5.

    32. Картер А.О., Фрэнк JW. Врожденный токсоплазмоз: эпидемиологические особенности и меры борьбы. CMAJ . 1986; 135: 618–23.

    33. Wilson CB, Ремингтон JS, Стагно S, Рейнольдс DW. Развитие неблагоприятных последствий у детей, рожденных с субклинической врожденной токсоплазменной инфекцией. Педиатрия . 1980; 66: 767–74.

    34. Маколи Дж., Бойер К.М., Патель Д., Мец М, Свишер С, Ройзен Н, и другие. Ранние и продольные оценки младенцев и детей, получавших лечение, и нелеченных исторических пациентов с врожденным токсоплазмозом: испытание коллаборативного лечения в Чикаго. Clin Infect Dis . 1994; 18: 38–72.

    35. Профилактика врожденного токсоплазмоза. Центры по контролю и профилактике заболеваний. MMWR Morb Mortal Wkly Rep . 2000. 49 (RR-2): 57–75.

    36. Картер А.О., Гельмон С.Б., Уэллс GA, Toepell AP. Эффективность программы дородового обучения для профилактики врожденного токсоплазмоза. Эпидемиол. Инфекция . 1989; 103: 539–45.

    37. Фулон В, Нессенс А, Лауэрс С, De Meuter F, Эми Дж. Влияние первичной профилактики на заболеваемость токсоплазмозом во время беременности. Акушерский гинекол . 1988. 72 (3 ч. 1): 363–6.

    Тест на токсоплазмоз | Мичиган Медицина

    Обзор теста

    Тест на токсоплазмоз — это анализ крови, который проверяет наличие антител к паразиту Toxoplasma gondii . Естественная защитная система вашего тела (иммунная система) вырабатывает эти антитела только в том случае, если вы заразились этим крошечным паразитом. Количество и тип антител, которые у вас есть, показывают, была ли ваша инфекция недавней или произошла в прошлом.В течение нескольких недель можно сделать более одного анализа крови.

    Для большинства людей токсоплазмоз не опасен и проходит сам по себе. Но если беременная женщина заразится и передаст ее своему растущему ребенку (плоду), это может вызвать слепоту и повреждение мозга у плода.

    Вы можете заразиться, съев такую ​​пищу, как недоваренное или сырое мясо инфицированного животного, или прикасаясь к инфицированной кошке или ее стулу (фекалиям). После заражения у вас будут антитела к Toxoplasma gondii .

    Чтобы узнать, инфицирован ли ваш растущий ребенок, тест можно провести на образце жидкости, окружающей ребенка (околоплодные воды), взятой во время амниоцентеза.

    Почему это сделано

    Тест на токсоплазмоз делается, чтобы выяснить, есть ли:

    • У беременной женщины антитела к токсоплазмозной инфекции.
    • Ребенок токсоплазмоз.
    • Человек с ослабленной иммунной системой, например, ВИЧ-инфицированный, имеет шанс заразиться токсоплазмозом.

    Как подготовить

    В общем, вам ничего не нужно делать перед этим тестом, если только ваш врач не скажет вам об этом.

    Как это делается

    Медицинский работник использует иглу для взятия пробы крови, обычно из руки.

    Часы

    Каково это

    При взятии пробы крови игла может вообще ничего не чувствовать. Или вы можете почувствовать укол или ущипнуть.

    Риски

    В этом тесте очень малая вероятность возникновения проблемы. При заборе крови на месте может образоваться небольшой синяк.

    Результаты

    Результаты анализов обычно готовы в течение 1–3 дней.

    Результаты теста обычно выражаются в титрах. Титр — это мера того, насколько образец крови можно разбавить солевым раствором (физиологический раствор) до того, как антитела больше не будут обнаружены.

    В каждой лаборатории свой диапазон нормальных значений. В вашем лабораторном отчете должен быть указан диапазон, который ваша лаборатория использует для каждого теста. Нормальный диапазон — это просто ориентир. Ваш врач также рассмотрит ваши результаты в зависимости от вашего возраста, состояния здоровья и других факторов. Значение, выходящее за пределы нормального диапазона, может быть для вас нормальным.

    Антитела к токсоплазмозу обычно образуются в течение 2 недель после заражения человека. Титр является самым высоким через 1-2 месяца после заражения.

    • Если обнаружены высокие титры антител типа IgM, это означает, что инфекция возникла недавно.Если присутствуют высокие титры антител типа IgG, это означает, что инфекция произошла в прошлом.
    • Образцы крови можно брать в течение нескольких недель, чтобы увидеть, увеличивается ли количество антител. Это будет означать, что заражение произошло недавно.
    • Низкие титры, которые не повышаются, обычно означают, что инфекция произошла в прошлом. После того, как вы переболели токсоплазмозом, вы не можете снова заразиться.

    кредитов

    Текущий по состоянию на: 8 октября 2020 г.

    Автор: Healthwise Staff
    Медицинский обзор:
    Сара Маршалл, доктор медицины, семейная медицина
    E.Грегори Томпсон, врач-терапевт
    Адам Хусни, доктор медицины, семейная медицина
    Кэтлин Ромито, доктор медицины, семейная медицина
    Киртли Джонс, доктор медицины, акушерство и гинекология

    По состоянию на: 8 октября 2020 г.

    Автор: Здоровый персонал

    Медицинское обозрение: Сара Маршалл, доктор медицины — семейная медицина и Э. Грегори Томпсон, доктор медицины — внутренние болезни, Адам Хусни, доктор медицины — семейная медицина, и Кэтлин Ромито, доктор медицины — семейная медицина, и Киртли Джонс, доктор медицины — акушерство и гинекология

    PEDS_20163860.indd

    % PDF-1.4 % 424 0 объект > эндобдж 477 0 объект > / Шрифт >>> / Поля [] >> эндобдж 481 0 объект > поток заявка / pdf

  • 4713
  • PEDS_20163860.indd
  • 2017-01-24T01: 48: 03 + 05: 30 Adobe InDesign CS6 (Windows) 2021-03-14T20: 07: 40-07: 002021-03-14T20: 07: 40-07: 00Acrobat Distiller 10.0.0 (Windows) uuid: a5f44a12-fbb7-4908-9fd5-7224ced7fc97uuid: 54db2336-1dd2-11b2-0a00-

    80efdff конечный поток эндобдж 410 0 объект > эндобдж 411 0 объект > эндобдж 412 0 объект > эндобдж 413 0 объект > эндобдж 414 0 объект > эндобдж 415 0 объект > эндобдж 416 0 объект > эндобдж 152 0 объект > / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / Thumb 366 0 R / TrimBox [0 0 585 783] / Type / Page >> эндобдж 482 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 483 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC] / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 493 0 объект [496 0 R 497 0 R 498 0 R] эндобдж 494 0 объект > поток q 354.9945831 0 0 77.5988159 115.0027008 621.4011841 см / Im0 Do Q BT / T1_0 1 Тс 12 0 0 12 208,17004 530,99988 тм (первоначально опубликовано в Интернете 30 января 2017 г .;) Tj / T1_1 1 Тс -4.36101 0 Тд (Педиатрия \ 240) Tj / T1_0 1 Тс 8.93002 1 тд (ЗАБОЛЕВАНИЯ) Tj -13.5115 1.00001 Td (Ивонн А. Мальдонадо, Дженнифер С. Рид и КОМИТЕТ ПО ИНФЕКЦИИ) Tj / T1_2 1 Тс 14,56749 1 тд (Состояния) Tj -15.86199 1 тд (Диагностика, лечение и профилактика врожденного токсоплазмоза в \ United) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 12 0 0 12 480.98996 448.99994 тм () Tj 0 0 1 рг -31.41499 0 Тд (http://pediatrics.aappublications.org/content/early/2017/01/26/peds.2016 \ -3860) Чи 0 г 8,473 1 тд (находится в Интернете по адресу:) Tj -9.0135 1.00001 Td (Онлайн-версия этой статьи вместе с обновленной информацией и s \ услуги, is) Tj ET BT 0 0 1 рг / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 98,88991 390,99997 тм (http://pediatrics.aappublications.org/content/suppl/2017/01/23/peds.2016 \ -3860.DC Дополнительный) Tj 0 г 15.27801 1 тд (Дополнение к данным:) Tj ET 84 184 417 52 рэ 0 0 мес. S BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 94 189.99991 Тм (Американской академией педиатрии. Все права защищены. Печатать ISSN: \ 1073-0397. ) Tj 0 1 ТД (Американская академия педиатрии, 345 Парк-авеню, Итаска, Иллинойс, 6 \ 0143. Copyright \ 251 2017) Tj 0 1.00001 TD (издается непрерывно с 1948 года. Педиатрия принадлежит, издайте \ ed, и товарный знак) Tj 0 1 ТД (Педиатрия — официальный журнал Американской академии педиатрии \ . Ежемесячное издание, it) Tj ET q 389 0 0 57,5 ​​98 72,5 см -1 TL / Im1 Do Q BT / T1_0 1 Тс 8 0 0 8 327.26794 25 тм (от гостя 14 марта 2021 г.) Tj 0 0 1 рг -12.60901 0 Тд (www.aappublications.org/news)Tj 0 г -7.55398 0 Тд (Загружено с) Tj ET конечный поток эндобдж 495 0 объект > / Filter / FlateDecode / Height 388 / Length 137508 / Name / X / Subtype / Image / Type / XObject / Width 1775 >> stream H ֻ JA @ xE, | 7m ץ $ ku3L

    Toxoplasma gondii — Лабораторные тесты онлайн AU

    Что тестируется?

    Тестирование на токсоплазмоз проводится для выявления и диагностики текущей или прошлой инфекции Toxoplasma gondii . T. gondii — это микроскопическое заболевание кошек, которое может быть обнаружено в почве. У большинства здоровых людей инфекция либо не вызывает симптомов, либо приводит к легкой форме гриппоподобного заболевания. Однако, когда беременная женщина заражается и передает ее своему будущему ребенку, или заражается человек с ослабленной иммунной системой, этот микроорганизм может вызвать серьезные осложнения.

    Инфекция T. gondii является относительно распространенным явлением, и у подавляющего большинства людей симптомы отсутствуют.В Австралии 20-40 процентов женщин детородного возраста имеют признаки перенесенной инфекции. Инфекция может быть передана при приеме внутрь зараженной пищи или воды, особенно при употреблении сырого или недоваренного мяса, при обращении с загрязненным наполнителем для кошачьего туалета, путем передачи от матери к ребенку и в редких случаях может передаваться во время трансплантации органов или переливания крови.

    Окончательный хозяин — это животное, в котором происходят все стадии жизненного цикла паразитов. Окончательный хост для T.gondii — дикие и домашние кошки. Когда кошки заражаются в результате употребления в пищу инфицированных птиц, грызунов или зараженного сырого мяса, T. gondii воспроизводится и образует яйца, заключенные в защитные оболочки (ооцисты). Во время активной инфекции миллионы микроскопических ооцист могут выделяться в стул кошки в течение нескольких недель. Ооцисты становятся инфекционными в течение нескольких дней и могут оставаться жизнеспособными в течение нескольких месяцев. У всех других хозяев, включая человека, T. gondii проходит только ограниченную часть своего жизненного цикла, а затем образует неактивные кисты в мышцах, мозге и глазах.Иммунная система хозяина сохраняет эти кисты в спящем состоянии и защищает организм от дальнейшей инфекции. Стадия покоя может сохраняться на протяжении всей жизни хозяина, если только иммунная система не окажется под угрозой.

    Первоначальная или повторно активированная инфекция Toxoplasma gondii может вызывать серьезные симптомы и осложнения у людей с ослабленной иммунной системой, например у людей с ВИЧ / СПИДом, проходящих химиотерапию, недавно перенесших трансплантацию органов или принимающих иммунодепрессанты. .Это может повлиять на нервную систему и глаза, вызывая головные боли, судороги, спутанность сознания, лихорадку, энцефалит, потерю координации и помутнение зрения.

    Когда женщина заражается во время беременности, существует 30-40 процентов вероятности того, что инфекция передается еще не родившемуся ребенку. Если эта инфекция возникает на ранних сроках беременности, она может вызвать выкидыш или мертворождение или может привести к серьезным осложнениям у новорожденного, включая трудности с обучением, судороги, слепоту и увеличение печени или селезенки.Многие инфицированные дети, особенно те, кто подвергся воздействию на более поздних сроках беременности, выглядят нормальными при рождении, но спустя годы у них могут развиться такие симптомы, как тяжелые глазные инфекции, потеря слуха и нарушение обучаемости. Однако в Австралии риск заражения токсоплазмозом во время беременности чрезвычайно низок.

    Как отбирается образец для тестирования?

    Образец крови получают путем введения иглы в вену на руке.

    В редких случаях врач берет образец из нижней части спины с помощью процедуры, называемой a, или образец берется из глаза с помощью процедуры, называемой аспирацией стекловидного тела.Чтобы диагностировать инфекцию у будущего ребенка, образец собирается с помощью амниоцентеза.

    Требуется ли подготовка к анализу для проверки качества пробы?

    Подготовка к экзаменам не требуется.

    Диагностика

    Sigma | Токсоплазма IgM ELISA

    Toxoplasma gondii вызывает токсоплазмоз, распространенное заболевание, которым страдают 30–50 из каждых 100 человек в Северной Америке, когда они становятся взрослыми. Средний источник инфекции — прямой контакт с кошачьими фекалиями или употребление недоваренного мяса.Токсоплазмоз обычно проявляется легкими симптомами у иммунокомпетентных людей; Однако у пациента с ослабленным иммунитетом инфекция может иметь серьезные последствия. Острый токсоплазмоз у беременных может привести к выкидышу, задержке роста, преждевременным родам или мертворождению. Лечение инфицированной беременной женщины может предотвратить или уменьшить болезнь ее будущего ребенка. Лечение инфицированного младенца также снизит тяжесть заболевания по мере роста ребенка. Антитела IgG и IgM к Toxoplasma можно обнаружить через 2-3 недели после заражения.IgG остается положительным, но уровень антител со временем падает. ИФА может обнаруживать антитела IgM к токсоплазме через год после заражения более чем у 50% пациентов. Следовательно, при подозрении на первичную инфекцию положительные результаты IgM следует дополнительно оценить с помощью одного или двух контрольных образцов.

    Каталожный номер SDL8314
    Тип продукта ELISA
    Кол-во 96 тестов (12 × 8 лунок для взламывания)
    Объем пробы 10 мкл / лунку
    Виды Человек

    Заявка
    Набор SDi Toxoplasma IgM ELISA Kit предназначен для обнаружения антител IgM к токсоплазме в сыворотке или плазме человека.

    Принцип
    Разбавленная сыворотка пациента (разбавитель сыворотки содержит сорбент для удаления ревматоидного фактора и интерференции человеческого IgG) добавляется в лунки, покрытые очищенным антигеном токсоплазмы. Специфические антитела к токсоплазме IgM, если они присутствуют, связываются с антигеном. Все несвязанные материалы смываются, и добавляется ферментный конъюгат для связывания с комплексом антитело-антиген, если он присутствует.