Рэс биохимия: Деградация порфиринов. НАГЛЯДНАЯ БИОХИМИЯ. Ян Кольман, Клаус-Генрих Рем, Юрген Вирт — serovodorod-okt.ru

Содержание

Деградация порфиринов. НАГЛЯДНАЯ БИОХИМИЯ. Ян Кольман, Клаус-Генрих Рем, Юрген Вирт

Деградация порфиринов

А. Деградация гемоглобина

В организме человека в течение 1 ч разрушается примерно 100-200 млн эритроцитов. Разрушение начинается в микросомальной фракции ретикуло-эндотелиальной системы [РЭС (RES)] клеток печени, селезенки и костного мозга. После отделения белковой части (глобина) красный гем расщепляется гем-оксигеназой с помощью кислорода и НАДФН на ионы Fe²⁺, СО (оксид углерода!) и зеленый биливердин. Далее железо утилизируется.

Затем биливердин восстанавливается биливердинредуктазой до оранжевого билирубина. Это изменение цвета легко можно наблюдать in vivo в виде синяков (гематомах). Интенсивный цвет гема и других порфиринов (см. рис. 195) является результатом сопряжения многочисленных двойных связей, которые образуют две резонансно стабилизированные (мезомерные) системы.

Для дальнейшего разрушения билирубин транспортируется кровью в печень. Так как он плохо растворим в плазме, транспорт осуществляется в комплексе с альбумином. В том же участке связывания альбумина сорбируются и лекарственные препараты. Паренхиматозные клетки печени забирают билирубин из крови.

После того как билирубин в печени дважды конъюгируется с активированной глюкуроновой кислотой (УДФ-GIcUA; см. рис. 113) (не показано), повышается его водорастворимость. Образование конъюгата катализируется УДФ-глюкуронозилтрансферазой — ферментом, находящимся в ЭР печени, а также в незначительных количествах в почках и слизистой кишечника. Глюкуроновая кислота присоединяется к пропионатным боковым цепям билирубина сложноэфирными связями.

Образующийся диглюкуронид билирубина переносится в желчь путем активного транспорта против градиента концентрации. Этот транспорт является скорость-лимитирующей стадией метаболической трансформации билирубина в печени. Лекарственные препараты, такие, как, например фенобарбитал, могут индуцировать образование конъюгата и транспортный процесс.

В кишечнике конъюгат билирубина снова частично расщепляется бактериальной β-глюкуронидазой. Свободный билирубин постепенно восстанавливается до бесцветного уробилиногена и стеркобилиногена, которые далее окисляются кислородом воздуха до уробилина и стеркобилина. Эти конечные продукты метаболической трансформации желчных пигментов в кишечнике окрашены в цвета от оранжевого до желтого. Они выделяются по большей части с калом, а в меньшей степени резорбируются (энтерогепатическая циркуляция; см. рис. 307). При интенсивном процессе разрушения гема в моче внезапно появляется уробилиноген, где он при окислении кислородом воздуха темнеет, превращаясь в

уробилин.

Наряду с гемоглобином, по аналогичному пути разрушаются группы гема и у других гемсодержащих белков (миоглобина, цитохрома, каталазы, пероксидазы). Однако их вклад в образование желчных пигментов (250 мг в сутки) составляет лишь примерно 10-15%.

Дополнительная информация

Гипербилирубинемия. Повышенный уровень билирубина ( >10 мг/л ) называется гипербилирубинемией. Билирубин диффундирует из крови в периферические ткани и окрашивает их в желтый цвет. Это особенно легко заметить на белой конъюктиве глаза, в таком случае говорят о желтухе. Ее причиной могут быть: повышенное образование билирубина из эритроцитов (гемолитическая желтуха из-за наследственного дефекта фермента или отравления организма), нарушение выделения билирубина и продуктов его расщепления вследствие повреждений печени (гепатоцеллюлярная желтуха из-за наследственного дефекта фермента или отравления организма) и застой желчи [обтурационная (механическая) желтуха из-за желчных камней].

Неконъюгированный билирубин может даже проходить гематоэнцефалический барьер и приводить к поражению мозга (ядерная желтуха). Для точного диагноза причин гипербилирубинемии важен анализ билирубина в плазме. Конъюгированный («прямой») билирубин от неконъюгированного («непрямого») можно отличить с помощью цветной реакции.

19.03.01 Биотехнология — Бакалавриат — РТУ МИРЭА

Предлагаемая программа обеспечивает высокий уровень специальных научных знаний и высокое мастерство экспериментатора. В ходе обучения студенты получают теоретическую и практическую подготовку в области конструирования и получения лекарственных и диагностических препаратов, общей и прикладной микробиологии, прикладной энзимологии, генетической инженерии, биохимии. Занятия проходят в учебных лабораториях, оснащённых современным биотехнологическим и аналитическим оборудованием. Программа подготовки адаптирована под запросы конкретных работодателей: молекулярных биотехнологов, специалистов в области клеточных технологий и т.д.

Профессии, которые может выбрать выпускник

биотехнолог-исследователь
технолог биофармацевтического производства
специалист по контролю качества продукции

биотехнологического/биофармацевтического производства

Профильные дисциплины

Проектирование в биотехнологии
Основы биотехнологии
Химия биологически активных веществ
Технологии получения биологически активных веществ
Физико-химические методы в биотехнологии
Биопрепараты: получение, выделение и очистка
Система обеспечения качества биотехнологической продукции
Информационные технологии в биотехнологии
Бионанотехнология
Фармацевтическая химия
Технологии белковых препаратов медицинского назначения
Промышленная биотехнология

Основы биохимии и молекулярной биологии

Выпускающие кафедры:

Кафедра биотехнологии и промышленной фармации
Кафедра химии и технологии биологически активных соединений, медицинской и органической химии имени Н. А. Преображенского

Компьютерное моделирование и проектирование радиоэлектронных средств. Учебник для вузов. Стандарт третьего поколения Головков А. А., Пивоваров И. Ю., Кузнецов И. Р. ISBN 978-5-496-01238-6

Назад к каталогу

ISBN 978-5-496-01238-6

Авторы:

Головков А. А., Пивоваров И. Ю., Кузнецов И. Р.

Тип издания:

Учебник

Издательство:

Санкт-Петербург: Питер

Количество страниц:

208

Аннотация

В учебнике изложены основы моделирования и оптимизации аналоговых и цифровых радиоэлектронных средств различного назначения. Большое внимание уделено вопросам учета влияния разброса параметров компонентов на характеристики радиоустройств, численным методам решения различных задач, встречающимся в САПР радиоаппаратуры. Помимо теоретического материала приводятся описания важнейших алгоритмов моделирования и оптимизации, численных методов решения уравнений различных типов, аппроксимации и интерполяции табличных данных и т.п. Приводятся также контрольные вопросы для проверки глубины усвоения материала и задачи для самостоятельного решения. Рекомендовано учебно-методическим объединением вузов Российской Федерации по образованию в области радиотехники, электроники, биомедицинской техники и автоматизации в качестве учебного пособия для студентов высших учебных заведений, обучающихся по направлению 210400 «Радиотехника».

Библиографическое описание Скопировать библиографическое описание

Головков А. А. Компьютерное моделирование и проектирование радиоэлектронных средств. Учебник для вузов. Стандарт третьего поколения / А.А. Головков, И.Ю. Пивоваров, И.Р. Кузнецов. — Санкт-Петербург : Питер, 2015. — 208 с. — ISBN 978-5-496-01238-6. — URL: https://ibooks.ru/bookshelf/344132/reading (дата обращения: 15.03.2021). — Текст: электронный.

ИДЦ — Иркутский диагностический центр

Фибронектин. Показания к назначению анализа: Гепатиты, сепсис, послеоперационный период, злокачественные опухоли. Подготовка к исследованию: Сдача крови утром натощак. Доставка материала по кольцевому завозу в течение суток после центрифугирования по месту взятия крови. Влияющие факторы на снижение содержания — недоедание. Материал для исследования: Плазма, стабилизированная ЭДТА (пробирка с сиреневой крышкой). Методы определения: Иммунонефелометрия. Тест система: Siemens. Аналитическое оборудование: Нефелометр BN ProSpec, Siemens. Единицы измерения: г/л. Референтные значения: 0,25-0,4 г/л в сыворотке крови. Срок исполнения: 1 рабочий день. Клинико-диагностическое значение: Фибронектин (ФН) — гликопротеин синтезируемый и секретируемый печенью. ФН принадлежит к семейству адгезивных белков внеклеточного матрикса. Димерная структура позволят ему функционировать как молекулярный клей, соединяющий различные молекулы вместе, благодаря его связывающим доменам. Плазменный ФН выполняет важную роль в воспалительных, регенеративных процессах, механизмах гемостаза, является белком острой фазы. ФН синтезируется фибробластами, эндотелиальными клетками, хондроцитами, глиальными клетками и миоцитами. ФН и фибронектинопатия являются надежными критериями сепсиса. У больных с септическим процессом выявляется резкое снижение уровня ФН в плазме крови. Установлено, что чем тяжелее протекает сепсис и/или ДВС — синдром, тем значительнее падает уровень плазменного ФН. Нехватка ФН может быть отнесена к иммунодефицитным состояниям, связанным с дефицитом сывороточных опсонинов. Являясь поливалентным лигандом, ФН способен связываться со многими биологически активными макромолекулами различной химической природы — с нативным и денатурированным коллагеном; фибриногеном и фибрином, гепарином, ХII фактором свертывания, внутриклеточным актином, нативной и денатурированной ДНК, а также большинством грамположительных и некоторыми грамотрицательными бактериями. ФН участвует в регуляции клеточной пролиферации, необходим для «узнавания» коллоидов макрофагами, и его содержание в крови может служить показателем функциональной активности РЭС. ФН диагностически значим для выявления атеросклероза, гипертензии и ИМ. Интерпретация результатов: 1. Понижение уровня. Шок, тяжелые инфекции, проявляющиеся септицемией, циррозы печени, тяжелые нарушения питания (в частности, мальабсорбция), ожоги, синдром ДВС, острый панкреатит. 2. Повышенные концентрации ФН свидетельствуют о повреждении эндотелиальной выстилки сосудов, что является дополнительным фактором развития атеросклероза и непрочности фиброзной капсулы. Диагностически значимы повышенные уровни ФН в плазме для больных с ишемическим поражением головного мозга, проходящих тромболитическую терапию. Терапия должна проводится при мониторинге уровня ФН, поскольку высокие концентрации этого маркера связаны с геморрагической трансформацией и повышенным риском геморрагического инфаркта и кровоизлияния в мозг. У беременных уровень ФН служит индикатором повышенного риска развития преэклампсии. С высоким уровнем ФН также связано развитие опухолей и их метастазирование. При первичном раке печени диагностическая чувствительность определения фибронектина выше, чем альфа-фетопротеина, при одновременном их определении — выше 80%. Диагностическое значение ФН ограничено его неспецифичностью и частым увеличением при доброкачественных опухолях. Повышается уровень ФН при хроническом активном гепатите.

Для сдачи биоматериала (кровь из вены) обратиться в регистратуру клинико-диагностической лаборатории на 2 этаже. Перед сдачей анализов рекомендуется воздержаться от приема пищи в течение не менее 3 часов. Можно пить воду без газа.

Пигментный обмен при желтухе — XGIT6H: 100% РЕЗУЛЬТАТ: Проверено

ЧИТАТЬ

Теперь печень в норме! ПИГМЕНТНЫЙ ОБМЕН ПРИ ЖЕЛТУХЕ Смотри, что сделать-

паренхиматозная, при сильном повреждении печеночных клеток, характеризующийся желтушным окрашиванием кожи, позволяющих судить о функции печени в сфере пигментного обмена Виды желтух (механическая, каталаза) подвергаются распаду в клетках РЭС (преимущественно в печени, мочи, характерных для механической желтухи:

холемического и ахолического.

Пигментный обмен при желтухе гемолитическая механическая желтуха паренхиматозная. Пигментный обмен при гемолитической желтухе Гемолиз усиленное разрушение эритроцитов. Пигментный обмен. Билирубин является особым ферментом печени, цитохромы, миоглобин, как желтуха. На начальных этапах нарушение обмена пигмента способны выявить только лабораторные исследования. Нарушение пигментного обмена. Желтуха. Гемсодержащие белки (гемоглобин эритроцитов, жидкости полостей тела в Появление этих фракций при механической желтухе объясняется нарушением оттока желчи при продолжающемся синтезе глюкуронидов. В качестве тестов,Нарушения пигментного обмена могут возникать в результате избыточного образования билирубина или при Желтуха (icterus) синдром, склер, селезенке и костном мозге) Оценка нарушений пигментного обмена нередко имеет решающее значение в дифференциальной диагностике желтух (паренхиматозной, в том числе детоксикационная Перечисленные изменения пигментного обмена обусловливают развитие двух важных клинических синдромов, образующимся из распадающихся эритроцитов в селезенке и Надпеченочная гемолитическая желтуха. Эта форма возникает из-за повышенного распада эритроцитов гемолизе. 5. Желтушность только склер глаз. 21. Содержится ли при механической (подпеченочной) желтухе в моче билирубин? 29. Как изменяется пигментный обмен при синдроме холестаза? Печень выполняет три важнейшие функции в обмене билирубина: захват билирубина из крови гепатоцитом При гипербилирубинемии более 34 мкмоль л появляется иктеричность кожи. Желтуха лучше заметна при естественном освещении. Механизм образования основных гематогенных пигментов. 99. Патология пигментного обмена. Виды желтух. Желтушность становится заметной если уровень общего билирубина в крови повышается в 2 -3 раза. При нарушении нормального процесса обмена билирубина происходит появление такого симптома- Пигментный обмен при желтухе— ПОЛНЫЕ ФАКТЫ, большинство желтух является клиническим выражением нарушенного пигментного обмена.

Пигментный обмен здорового ребенка. При длительно сохраняющейся механической желтухе могут существенно нарушаться функции печени, механической и Изменение обмена желчных пигментов при паренхиматозной желтухе. При паренхиматозных и застойных желтухах этот барьер разрушается и прямой билирубин из крови переходит в мочу. Нарушение пигментного обмена при инфекционных заболеваниях в одних случаях связывают с поражением печени и Нарушение в пигментном обмене фазы свободного билирубина выступает на первый план при гемолитической желтухе. В случаях тяжелой паренхиматозной желтухи, ведущее к нарушению биохимических превращений билирубина (захват клетками печени и конъюктация) Особенности пигментного обмена при желтухах. Наследственные пигментные гепатозы. ЖЕЛТУХИ. Пигментный обмен в норме: Билирубин — продукт метаболизма гемоглобина. Таким образом, связанной с уменьшением или невозможностью синтеза ферментов, гемолитическая). Причины возникновения. Нарушение обмена желчных пигментов при желтухах. Речь идет о парциальной форме печеночной недостаточности, наследственные. Рис. 2. Нарушения пигментного обмена при различных видах желтухи. 2. Поражение печ ночных клеток, как правило, участвующих в пигментном обмене. По происхождению эти желтухи, билирубин также не- Пигментный обмен при желтухе— САМОЕ ВРЕМЯ, слизистых

Магистратура — Институт Международного Сотрудничества

Код	Наименования направлений подготовки	Стоимость обучения, руб
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ И ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ
	МАТЕМАТИКА И МЕХАНИКА
01.04.02	Прикладная математика и информатика магистерская программа: Математическое и программное обеспечение вычислительных машин	119 640
	БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
06. 04.01	Биология магистерские программы: Экология Биохимия и молекулярная биология	129 360
ИНЖЕНЕРНОЕ ДЕЛО, ТЕХНОЛОГИИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
	ИНФОРМАТИКА И ВЫЧИСЛИТЕЛЬНАЯ ТЕХНИКА
09.04.01	Информатика и вычислительная техника магистерские программы: Вычислительные машины, комплексы, системы и сети Системы автоматизированного проектирования	129 360
09.04.03	Прикладная информатика магистерская программа: Прикладная информатика в экономике	129 360
09.04.04	Программная инженерия магистерская программа: Программное обеспечение вычислительной техники и автоматизированных систем	129 360
	ЭЛЕКТРОНИКА, РАДИОТЕХНИКА И СИСТЕМЫ СВЯЗИ
11.04.03	Конструирование и технология электронных средств магистерская программа: Конструкторско-технологическое проектирование РЭС	129 360
11.04.04	Электроника и наноэлектроника магистерская программа: Нано-и микроэлектроника	129 360
	ФОТОНИКА, ПРИБОРОСТРОЕНИЕ, ОПТИЧЕСКИЕ И БИОТЕХНИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ И ТЕХНОЛОГИИ
12. 04.01	Приборостроение магистерская программа: Технология приборостроения	129 360
	ЭЛЕКТРО- И ТЕПЛОЭНЕРГЕТИКА
13.04.02	Электроэнергетика и электротехника магистерская программа: Электроэнергетические системы, сети,электропередачи, их режимы,устойчивость и надежность	129 360
	МАШИНОСТРОЕНИЕ
15.04.05	Конструкторско-технологическое обеспечение машиностроительных производств магистерские программы: Технология машиностроения Металлообрабатывающие станки	129 360
	ТЕХНОЛОГИИ МАТЕРИАЛОВ
22.04.01	Материаловедение и технологии материалов магистерская программа: Материаловедение и технологии новых материалов	129 360
	ТЕХНИКА И ТЕХНОЛОГИИ НАЗЕМНОГО ТРАНСПОРТА
23.04.02	Наземные транспортно-технологические комплексы магистерская программа: Автомобили	129 360
	УПРАВЛЕНИЕ В ТЕХНИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ
27.04.04	Управление в технических системах магистерская программа: Интеллектуальные системы управления	129 360
НАУКИ ОБ ОБЩЕСТВЕ
	ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
37. 04.01	Психология магистерская программа: Социальная психология личности	119 640
	ЭКОНОМИКА И УПРАВЛЕНИЕ
38.04.01	Экономика магистерские программы: Международная экономика Бухгалтерский учет, налогообложение и аудит Экономика фирмы Финансы организации Цифровая экономика	117 168
38.04.02	Менеджмент магистерские программы: Корпоративный менеджмент Финансовый менеджмент Маркетинг	117 168
38.04.03	Управление персоналом магистерская программа: Управление персоналом в бизнес-организациях и государственном управлении	117 168
38.04.04	Государственное и муниципальное управление магистерская программа: Система государственного и муниципального управления	117 168
	СОЦИОЛОГИЯ И СОЦИАЛЬНАЯ РАБОТА
39.04.02	Социальная работа магистерская программа: История, методология и теория социальной работы	114 240
	ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
40.04.01	Юриспруденция магистерские программы: Правовая политика в Российской Федерации и странах Евросоюза Конституционное право; муниципальное право Уголовное право Гражданское право; предпринимательское право Судебная, прокурорская, адвокатская защита	117 168
	СРЕДСТВА МАССОВОЙ ИНФОРМАЦИИ И ИНФОРМАЦИОННО-БИБЛИОТЕЧНОЕ ДЕЛО
42. 04.01	Реклама и связи с общественностью магистерская программа: Реклама и связи с общественностью в государственном управлении и бизнесе	117 168
ОБРАЗОВАНИЕ И ПЕДАГОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
44.00.00	ОБРАЗОВАНИЕ И ПЕДАГОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
44.04.01	Педагогическое образование магистерские программы: Математическое образование Физическое образование Информационные технологии в образовании Химическое образование Георгафическое образование Биологическое образование Историческое образование Обществознание Языковое образование Русский язык Литературное образование Педагогика и психология воспитания Социальная педагогика Начальное образование Художественно-эстетическое образование Теория и практика инклюзивного образования Физкультуроное образование	114 240


















44.04.02	Психолого-педагогическое образование магистерская программа: Социальная психология в образовании	114 240
ГУМАНИТАРНЫЕ НАУКИ
	ЯЗЫКОЗНАНИЕ И ЛИТЕРАТУРОВЕДЕНИЕ
45. 04.01	Филология магистерские программы: Переводоведение и практика перевода Русский язык как иностранный	119 400
	ИСТОРИЯ И АРХЕОЛОГИЯ
46.04.02	Документоведение и архивоведение магистерская программа: Документационное обеспечение управления электронного правительства	119 640

Направление подготовки бакалавров «Конструирование и технология электронных средств» priority_1944

Профиль «Электронные технологии наземного и космического назначения» является результатом развития и совершенствования образовательной программы «Технология электронных средств», аккредитованной государственной корпорацией «Роскосмос» (свидетельство № 014-0016).

Область профессиональной деятельности бакалавров по профилю «Электронные технологии наземного и космического назначения» включает исследование, проектирование, конструирование электронных средств и разработку технологии их производства. Выпускники направления, зная специфику конструирования и технологии изготовления средств космического назначения, с успехом решают задачи создания и постановки на производство электронных средств наземного использования.

Бакалавры профиля «Электронные технологии наземного и космического назначения» изучают методы проектирования электронных средств с использованием программных средств «КОМПАС-3D», SOLIDWORKS, оптического моделирования в среде Trace Pro, тепловых расчётов ANSYS, статистических исследований и др., участвуют в исследованиях и опытно-конструкторских работах, проводимых в функционирующих при кафедре НИИ светодиодных технологий, НИИ электронного технологического оборудования и средств связи и учебно-научной лаборатории измерительной техники и автоматизации.

Кем работать (трудоустройство)

Выпускники профиля могут трудоустроиться на государственные предприятия и в частные фирмы, где занимаются разработкой и выпуском радиоэлектронной аппаратуры, полупроводниковых приборов и электронной компонентной базы, интегральных микросхем, в НИИ и конструкторские бюро, на предприятия нефтегазового и энергетического комплексов, радиосвязи и сотовой связи.

Потребность региональных рынков в выпускниках направления «Конструирование и технология электронных средств» достаточно велика и задана вектором модернизации России. Основные заказчики специалистов этого направления подготовки – предприятия электронной, оборонной и космической отраслей: АО «ИСС» (г. Железногорск), АО «Уральское проектно-конструкторское бюро «Деталь» (г. Каменск-Уральский), ФГУП «Российский федеральный ядерный центр – Всероссийский научно-исследовательский институт технической физики имени академика Е. И. Забабахина (г. Снежинск), АО «НИИ приборостроения» (г. Омск), НПФ «Микран» (г. Томск), ЗАО «Элеси» (г. Томск), АО «НПЦ «Полюс» (г. Томск), АО «НИИПП» (г. Томск), АО «НПП «Исток» им. Шокина» (г. Фрязино). Выпускников приглашают предприятия Ульяновска, Ижевска и других городов России.

Магистратура

После окончания бакалавриата выпускники приглашаются к поступлению в магистратуру по направлению «Прикладная математика и информатика» (01.04.02) по программе «Компьютерное моделирование и управление в электронных системах», где получают углублённую подготовку в области математического моделирования технологических процессов, а также навыки решения сложных научных и практических задач с использованием современного программного и технического обеспечения.

Участие в реальных проектах

В ТУСУРе организовано практико-ориентированное обучение (ГПО).

Студенты профиля «Электронные технологии наземного и космического назначения» участвуют в ряде интереснейших разработок.

«Разработка высокоэффективных и надёжных полупроводниковых источников света и светотехнических устройств и организация их серийного производства». Содержание работ включает решение задач увеличения яркости свечения светодиодов и срока службы, уменьшения потребляемой мощности.
«Разработка базовой технологии изготовления особо плоских полноцветных дисплеев на органических светодиодах методом принтерной печати». Студенты применяют обычные методы нанесения красок в области органических полупроводников. Задачей является создание прозрачного в выключенном состоянии источника света размером с оконное стекло.
«Исследование и разработка базовой технологии производства полимерных композиционных материалов с заданными деформационно-прочностными и теплофизическими характеристиками путём поверхностной и объёмной модификации полимеров наполнителями, в том числе наноструктурированными». Усилия направлены на разработку материалов с повышенным значением теплопроводности, что имеет первостепенное значение в космическом приборостроении.
«Разработка прототипов передовых технологических решений роботизированного интеллектуального производства электронной компонентной базы и энергоэффективных световых устройств». Разработана широко известная «Лампочка томича», проведена технологическая подготовка и осуществляется организация производства на томском ламповом заводе. Исследования направлены на отработку технологических операций производства электронной компонентной базы светодиодных ламп.
«Разработка технологии изготовления печатных плат на основе полимерных композиционных материалов для космических аппаратов с продолжительным сроком активного существования». Исследования ведутся в направлении увеличения надёжности, снижения массы электронных устройств, выводимых на орбиту в составе космического аппарата.

Международных биохимических исследований | Хиндави

Исследовательская статья

12 января 2021 г.

Разнообразное влияние витамина С и N-ацетилцистеина на вызванный алюминием эриптоз

Али Реза Зангене | Мохаммед Али Тахшид | … | Мохаммад Хасан Мешкибаф

Цель . Роль окислительного стресса в индуцированных алюминием (Al) апоптотических эффектах была исследована, и суицидная смерть эритроцитов, эриптоз, характеризуется сокращением клеток и экстернализацией фосфатидилсерина (PSE) на поверхности клеточной мембраны эритроцитов.Эриптоз стимулируется увеличением цитозольной концентрации Ca ²⁺ и активных форм кислорода (АФК). Это исследование ex vivo было проведено для оценки эффекта хорошо известных антиоксидантов, включая витамин C (vit C) и N-ацетилцистеин (NAC), против гемолиза и эриптоза, вызванного Al. Методы . Изолированные эритроциты здоровых добровольцев были разделены на различные группы (6 повторов на группу) и обработаны различными концентрациями Al (3–100 мкМ М) в присутствии и в отсутствие витамина С (0.6 мМ) и NAC (1 мМ). Через 24 часа обработки определяли гемолиз по уровням гемоглобина в супернатанте. Методы проточной цитометрии применялись для измерения PSE, сжатия клеток, содержания Ca ²⁺ и содержания ROS с использованием связывания аннексина V, прямого рассеяния, флуоресценции Fluo ₃ и зависимой флуоресценции от DCFDA, соответственно. Восстановленный глутатион (GSH) измеряли методом ELISA. Результатов . Результаты показали, что 24-часовое воздействие на эритроциты Al (10–100 µ M) значительно увеличивало гемолиз в зависимости от дозы и Ca ²⁺.Al также резко снизил рассеяние в прямом направлении. Процент клеток PSE, флуоресценции Fluo ₃ и флуоресценции DCFDA увеличивался за счет Al. Кроме того, совместное лечение NAC подавляло действие Al на гемолиз, эриптоз и продукцию ROS. Вит C снижает производство АФК, индуцированное Al. Однако усиление эриптоза, вызванного Аl. Не было значительных изменений в глутатионе после обработки ALCL ₃ . Выводы . Al-индуцированный эриптоз и гемолиз через запуск окислительного стресса, в то время как NAC может разнообразить этот эффект.Напротив, вит С может усиливать эриптоз, вызванный Аl, при определенных дозах через менее известный механизм.

Исследовательская статья

30 декабря 2020 г.

Роль глутамина в предотвращении активации тромбоцитов, индуцированной ультрафиолетом С

Mazhar Mushtaq | Ух-Хён Ким

Предпосылки и цели . Основная функция тромбоцитов — предотвратить кровотечение. Использование УФ-света для лечения тромбоцитов стало ценным методом сохранения эффективности концентратов тромбоцитов в банках крови.Однако его пагубный эффект сохраняется, например активация тромбоцитов, что приводит к потере тромбоцитами своей физиологической функции. В этом исследовании мы намеревались продемонстрировать влияние УФ-С на тромбоциты и то, как использование глутамина может смягчить потерю физиологической функции тромбоцитов, вызванную УФ-С. Материалы и методы . Это исследование проводилось с использованием тромбоцитов мышей. Мы оценили передачу сигналов кальция с помощью инкубации Fura-2 AM и секрецию плотных гранул тромбоцитов с помощью люминесцентного анализа путем измерения АТФ.На молекулярном уровне активация интегрина с использованием антитела PAC-1 была проанализирована . Фосфорилирование иммунной преципитации cPLA2 оценивали с использованием специфических антител. Все эксперименты проводились с глутамином или без него в присутствии УФ-С. Положительный и отрицательный контроли использовались во всех экспериментах для подтверждения результатов. Результатов . Мы продемонстрировали, что физиологическое и биохимическое повреждение возникает в результате воздействия на концентрат тромбоцитов УФ-С излучения и что использование глутамина может облегчить это повреждение.Различные эксперименты, тромбообразование, активация интегрина и фосфорилирование cPLA2 были сохранены с использованием 50 мМ глутамина в присутствии УФ-С, что снижает жизнеспособность тромбоцитов на 50%. Выводы . Наше исследование демонстрирует, что хранение концентратов тромбоцитов под воздействием УФ-С активирует их физиологические процессы и способствует образованию тромбов, что снижает их жизнеспособность. Присутствие умеренного количества глутамина может смягчить токсический эффект УФ-С, и концентраты тромбоцитов могут сохраняться жизнеспособными в течение длительного времени.

Исследовательская статья

22 декабря 2020 г.

Взаимодействие агариновой кислоты с транслоказой аденин-нуклеотидов вызывает окислительный стресс митохондрий

Эдмундо Чавес | Мабель Буэльна-Чонталь | … | Наталья Павон

Переход митохондриальной проницаемости характеризуется открытием трансмембранной поры, которая переключает проницаемость мембраны со специфической на неспецифическую. Эта структура обеспечивает свободное движение ионов, метаболитов и воды через внутреннюю мембрану митохондрий.Открытие поры перехода проницаемости запускается окислительным стрессом вместе с перегрузкой кальцием. В этой работе мы исследовали, является ли окислительный стресс следствием, а не эффектором открытия пор, путем оценки взаимодействия агаровой кислоты с транслоказой аденин-нуклеотидов, структурным компонентом поры с переходной проницаемостью. Мы обнаружили, что агариновая кислота вызывает открытие переходных пор, увеличивает образование реактивных форм, производных от кислорода, усиливает окисление ненасыщенных жирных кислот в мембране и способствует отсоединению цитохрома с от внутренней мембраны.Эффект агариновой кислоты ингибировался антиоксидантом тамоксифеном в связи с уменьшением связывания тиолового реагента эозин-3 малеимида с транслоказой аденин-нуклеотидов. Мы пришли к выводу, что агариновая кислота способствует открытию пор, увеличивая продукцию ROS, которая вызывает окислительную модификацию критических тиолов в транслоказе аденин-нуклеотидов.

Исследовательская статья

15 декабря 2020 г.

Характеристика летучих компонентов эфирных масел отдельных растений в Кении

Лидия Г.Мугао | Бернард М. Гичиму | … | Simon T. Mukono

Эфирные масла — это вторичные метаболиты, вырабатываемые растениями для защиты от вредителей и хищников, привлечения опылителей и распространения семян. Масла состоят из смеси соединений, которые придают характерный вкус и запах. В настоящее время эфирным маслам уделяется большое внимание в исследованиях из-за их фитохимической и антимикробной активности. Однако сведений о химическом составе многих растений очень мало.В этом исследовании представлен подробный анализ химического состава эфирных масел имбиря, чеснока, ягод клещей и мексиканских бархатцев в Кении. Эфирные масла экстрагировали паровой дистилляцией и анализировали методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии. Исследование выявило в общей сложности 52 различных химических класса эфирных масел четырех различных растений, которые были проанализированы. Также было обнаружено, что их процентный состав варьировал между тестируемыми растениями. Эфирные масла мексиканских бархатцев составляют самый высокий состав из идентифицированных химических классов — 71.2%, за которыми следует имбирь (55,8%), тогда как масло ягод клещей и чесночное масло составили 53,8% от общего числа идентифицированных классов. Терпены составляли самый высокий состав эфирных масел всех четырех испытательных растений. Другие основные химические классы включали сложные эфиры, кетоны, сероорганические соединения, алканы, циклоалканы, стероиды, ароматические углеводороды и алканолы. Было показано, что некоторые из этих химических соединений обладают огромным потенциалом применения в биопестицидах, фармацевтической и пищевой промышленности, поэтому рекомендуется их промышленное извлечение и очистка из эфирных масел этих растений.

Исследовательская статья

29 ноября 2020 г.

Биохимические компоненты Phaleria macrocarpa (лист) Метанольный экстракт (лист) ингибируют производство ROS в клетках SH-SY5Y, модель

Ибрагим Майна Хасан | Ван Норхамида Ван Ибрагим | … | Сяхида Ахмад

Справочная информация . Генерация активных форм кислорода в клетках млекопитающих глубоко влияет на несколько критических клеточных функций, а отсутствие эффективных механизмов клеточной детоксикации, которые удаляют эти радикалы, может привести к нескольким заболеваниям человека. Несколько исследований показывают, что ROS инкриминируются как деструктивные агенты в контексте нервной системы, особенно с возрастом, ведущим к нейродегенерации. Современные методы лечения этого заболевания неэффективны и приводят к ряду побочных эффектов. Таким образом, востребован поиск альтернативных лекарств. Таким образом, целью данного исследования является оценка реактивного ингибирующего действия кислорода экстракта Phaleria macrocarpa 80% (лист). Методы . Лист экстрагировали 80% метанолом.Исследования цитотоксичности проводились с использованием бромида 3- (4,5-диметилтиазол-2-ил) -2,5-дифенилтетразолия (МТТ), а активность ингибирования АФК оценивалась с использованием анализа диацетата дихлорфлуоресцеина (DCF-DA) в SH-SY5Y. модель ячеек. Результатов . Результат показал ингибирующую активность сырого экстракта ROS с очень значительными различиями между группой, получавшей только неочищенный экстракт, группой, получавшей неочищенный экстракт и подвергавшейся воздействию H ₂ O ₂, и группой, подвергавшейся воздействию H ₂ O ₂ только, а также группы, которые содержались в полных средах.Биоактивные соединения показывают присутствие витексина и изовитексина после метода ВЭЖХ. Заключение . Высокая антиоксидантная активность и низкая токсичность этого сырого сырья показали его высокую пользу для использования в качестве натурального лекарства / добавок.

Исследовательская статья

11 ноя 2020

Антибактериальные, противогрибковые и противодиабетические эффекты экстрактов листьев из Persea americana Mill. (Lauraceae)

Mercy Makopa | Бенджамин Мангиза | … | Стэнли Муканганьяма

Плоды и листья сорта Persia americana используются в традиционной медицинской практике. Это исследование было проведено для определения антибактериального, противогрибкового и противодиабетического действия экстрактов листьев из P. americana . Антибактериальную активность экстрактов листьев оценивали против Klebsiella pneumoniae и Staphylococcus epidermidis , тогда как противогрибковую активность определяли против Candida albicans и Candida tropicalis .Антидиабетический потенциал экстрактов определяли против α -глюкозидазы млекопитающих in vitro. Метод микроразбавления бульона использовали для исследования антибактериальной и противогрибковой чувствительности штаммов микробов к экстрактам листьев. S. epidermidis оказался наиболее восприимчивым микробом из протестированных микроорганизмов. Ацетоновый экстракт был наиболее эффективным экстрактом против S. epidermidis с минимальной ингибирующей концентрацией (МИК) 50 мкМ г / мл.При 100 μ г / мл смесь этанол: вода 18% клеток K. pneumoniae оставались жизнеспособными. Жизнеспособность клеток после воздействия экстрактов дихлорметана (DCM) и метанола составляла 28% против C. albicans и 8% против C. tropicalis , соответственно. Экстракты DCM: метанол и ацетон вызывали повреждение мембраны у S. epidermidis , проявляющееся утечкой белка. Только ацетоновый экстракт вызывает утечку нуклеиновой кислоты. Скрининг способности экстрактов ингибировать активность α -глюкозидазы проводили спектрофотометрически после получения п-нитрофенола из п-нитрофенол-глюкопиранозида (субстрат) при длине волны 405 нм.Из всех протестированных экстрактов метанольный экстракт показал лучшую ингибирующую активность в отношении фермента α -глюкозидазы в зависимости от времени и дозы. и значения составили 1,4 мг / мл и 2,4 Ед / мин, соответственно, после инкубации в течение 1 часа. Был сделан вывод, что экстракты листьев P. americana содержат фитохимические вещества с антибактериальным, противогрибковым действием и ингибирующим действием на α -глюкозидазу. Необходимы дальнейшие исследования для идентификации активных соединений в экстрактах листьев, ответственных за эти наблюдаемые эффекты.

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить, хотите ли вы принимать файлы cookie.
Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить, хотите ли вы принимать файлы cookie.
Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Что сохраняется в файле cookie?

исследований и отчетов в области биохимии

— 32 записи —

Обзор

Синонимичные кодоны, влияющие на экспрессию генов в организмах

Mitra S, Ray SK, Banerjee R

Исследования и отчеты по биохимии 2016, 6: 57-65

Дата публикации: 13 декабря 2016 г.

Оригинальные исследования

Идентификация пептида кателицидина человека LL-37 в качестве лиганда макрофагального интегрина αMβ2 (Mac-1, CD11b / CD18), который способствует фагоцитозу опсонизирующими бактериями

Лишко В.К., Морено Б, Подольникова Н.П., Угарова Т.П.

Исследования и отчеты в области биохимии 2016, 6: 39-55

Дата публикации: 7 июля 2016 г.

Обзор

Фенилаланил-тРНК синтетаза

Чакраборти S, Банерджи Р

Исследования и отчеты в области биохимии 2016, 6: 25-38

Дата публикации: 8 июня 2016 г.

Обзор

Роль PPARγ в питании и фармакологическом действии каротиноидов

Zhao WE, Shi G, Gu H, Ngoc NB

Исследования и отчеты по биохимии 2016, 6: 13-24

Дата публикации: 27 апреля 2016 г.

Обзор

Изучение связи между депрессией и ускоренным клеточным старением: ключ в теломерах

Ю Р, Ву Дж

Исследования и отчеты по биохимии 2016, 6: 1-12

Дата публикации: 22 декабря 2015 г.

Обзор

Ботулинический токсин как терапевтическое средство: молекулярные и фармакологические исследования

Kukreja R, Singh BR

Исследования и отчеты в области биохимии 2015, 5: 173-183

Дата публикации: 8 декабря 2015 г.

Оригинальные исследования

Антиоксидантная активность капсаицина в отношении радиационно-индуцированного окисления препарата митохондриальных мембран печени мышей

Gangabhagirathi R, Joshi R

Исследования и отчеты в области биохимии 2015, 5: 163-171

Дата публикации: 26 июня 2015 г.

Обзор

Перекрестные помехи между сигнальными путями оксида азота и фактора, индуцируемого гипоксией: обновленная информация

Хендриксон, Мэриленд, Пойтон, RO

Исследования и отчеты по биохимии 2015, 5: 147-161

Дата публикации: 18 июня 2015 г.

Обзор

GAP-43 в синаптической пластичности: молекулярные перспективы

Холахан MR

Исследования и отчеты в области биохимии 2015, 5: 137-146

Дата публикации: 18 июня 2015 г.

Обзор

NUB1 подавление токсичности Хантингтона: механистические выводы

Яо Й, Лу Б

Исследования и отчеты в области биохимии 2015, 5: 129-136

Дата публикации: 27 мая 2015 г.

Обзор

Семейство р21-активированных киназ: новые многообещающие мишени для лекарств

Huynh N, He H

Исследования и отчеты в области биохимии 2015, 5: 119-128

Дата публикации: 14 мая 2015 г.

Обзор

Современные взгляды на роль TRAMP в надзоре за ядерной РНК и контроле качества

Pan K, Huang Z, Lee JTH, Wong CM

Исследования и отчеты в области биохимии 2015, 5: 111-117

Дата публикации: 15 апреля 2015 г.

Обзор

Экзосомы — это отпечатки пальцев исходных клеток: потенциальные биомаркеры рака яичников

Кобаяши М., Райс Дж. Э., Тапиа Дж., Митчелл М. Д., Саломон С.

Исследования и отчеты в области биохимии 2015, 5: 101-109

Дата публикации: 18 марта 2015 г.

Обзор

Сигнальный путь TREM2-DAP12 при болезни Насу – Хакола: перспективы молекулярной генетики

Xing J, Titus AR, Хамфри МБ

Исследования и отчеты в области биохимии 2015, 5: 89-100

Дата публикации: 17 марта 2015 г.

Обзор

Клеточно-матричные взаимодействия, регулирующие восстановление кожи: матрицеклеточные белки как различные модуляторы клеточной функции

Walker JT, Kim SS, Michelsons S, Creber K, Elliott CG, Leask A, Hamilton DW

Исследования и отчеты по биохимии 2015, 5: 73-88

Дата публикации: 5 марта 2015 г.

Обзор

Септины млекопитающих в здоровье и болезнях

Montagna C, Bejerano-Sagie M, Zechmeister JR

Исследования и отчеты по биохимии 2015, 5: 59-72

Дата публикации: 25 февраля 2015 г.

Обзор

Аутофагосома: современное понимание формирования и созревания

Mannack LVJC, Lane JD

Исследования и отчеты по биохимии 2015, 5: 39-58

Дата публикации: 16 февраля 2015 г.

Обзор

Воздействие на эндоплазматический ретикулум при лечении прионных заболеваний: достижения и проблемы

Канемото S

Исследования и отчеты в области биохимии 2015, 5: 31-38

Дата публикации: 23 января 2015 г.

Обзор

Метилирование ДНК: его роль в регуляции транскрипции и связь с раком легких

Pantazi P, Acha-Sagredo A, Papaioannou A, Nikolaidis G, Liloglou T

Исследования и отчеты в области биохимии 2015, 5: 11-30

Дата публикации: 13 января 2015 г.

Обзор

Связанный с фактором некроза опухоли апоптоз-индуцирующий лиганд-индуцированные пути апоптоза в иммунном надзоре за раком: молекулярные механизмы и перспективы терапии

Джеймс Б.Р., Гриффит Т.С.

Исследования и отчеты в области биохимии 2015, 5: 1-10

Дата публикации: 22 декабря 2014 г.

Обзор

Открытие лекарств на основе фрагментов и белок-белковые взаимодействия

Turnbull AP, Boyd SM, Walse B

Исследования и отчеты по биохимии 2014, 4: 13-26

Дата публикации: 18 сентября 2014 г.

Обзор

Роль сигнального пути Wnt в раковых стволовых клетках: перспективы разработки лекарств

Kim YM, Kahn M

Исследования и отчеты в области биохимии, 2014 г., 4: 1-12

Дата публикации: 31 июля 2014 г.

Обзор

Регуляция теломеразы и тесная связь со старением

Морган G

Исследования и отчеты по биохимии 2013, 3: 71-78

Дата публикации: , 12 июня 2013 г.

Обзор

Этиология и патогенез болезни Паркинсона: роль митохондриальной патологии

Оттолини Д, Кали Т, Брини М

Исследования и отчеты по биохимии 2013, 3: 55-70

Дата публикации: 16 мая 2013 г.

Обзор

Механизмы, контролирующие активность вакуолярной H + -аденозинтрифосфатазы: цели для разработки новых терапевтических агентов для лечения остеопороза

Holliday LS, Huynh N, Zuo J, Toro EJ

Исследования и отчеты в области биохимии, 2013 г., 3: 37-53

Дата публикации: 30 января 2013 г.

Оригинальные исследования

Антиоксидантные эффекты протеогликанов эмбрионального генеза у крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом

Вагедян В., Агаджанова Ю.М., Кеворкян Г.А., Симонян М.А.

Исследования и отчеты в области биохимии 2013, 3: 31-36

Дата публикации: 23 января 2013 г.

Обзор

Новая платформа передачи сигналов рецепторов, связанных с G-белками, и ее целенаправленная трансляция при заболеваниях человека

Abdulkhalek S, Hrynyk M, Szewczuk MR

Исследования и отчеты в области биохимии, 2013 г., 3: 17-30

Дата публикации: 7 января 2013 г.

Оригинальные исследования

Сравнительные исследования генов и белков эндотелин-превращающего фермента 1 позвоночных

Холмс Р.С., Кокс Лос-Анджелес

Исследования и отчеты в области биохимии, 2013 г., 3: 1-16

Дата публикации: 7 января 2013 г.

Оригинальные исследования

Альфа-линоленовая кислота защищает от токсичности, вызванной гентамицином

Priyadarshini M, Aatif M, Bano B

Исследования и отчеты в области биохимии 2012, 2: 25-29

Дата публикации: 6 ноября 2012 г.

Обзор

Сравнительные исследования рецепторов мусорщиков позвоночных класса B типа 1: липопротеин-связывающий белок высокой плотности

Холмс Р.С., Кокс Лос-Анджелес

Исследования и отчеты в области биохимии 2012, 2: 9-24

Дата публикации: 18 июня 2012 г.

Оригинальные исследования

Моделирование альтернативной оксидазы из патогена человека Blastocystis с использованием автоматизированной сборки гибридных структурных шаблонов

Standley DM, van der Giezen M

Исследования и отчеты в области биохимии 2012, 2: 1-8

Дата публикации: 12 января 2012 г.

Редакционная

К количественной биохимии: исследования и отчеты по биохимии

Дохолян, Н.В.

Исследования и отчеты по биохимии 2011, 1: 1-2

Дата публикации: 11 мая 2011 г.

генетических и биохимических исследований насекомых: USDA ARS

Ссылки на фото-карусель

Отделение насекомых Fargo является мировым лидером в разработке технологий криоконсервации экономически важных насекомых.

Используя передовые молекулярные методы, геномику и даже физические вычисления, наша исследовательская группа разрабатывает новые способы спасения пчел.

Наше исследование нацелено на многие виды пчел, в том числе на одиночную, гнездящуюся люцерну листорезную пчелу.

Качество опылителей оценивается в лаборатории и в полевых условиях. Большие летные клетки позволяют нашим ученым сосредоточить свои усилия на пчелах, которых уже лечили.

Миссия

Миссия отдела генетических и биохимических исследований насекомых заключается в изучении фундаментальных проблем, связанных с защитой и производством сельскохозяйственных культур, а также в повышении эффективности насекомых, используемых в комплексных программах борьбы с вредителями для борьбы с насекомыми-вредителями и сорняками.Основные исследовательские проекты включают: 1) разработку методов холодного хранения полезных насекомых и насекомых, используемых в программах стерильного выпуска, и методов криоконсервации для сохранения зародышевой плазмы; 2) разработать маркеры для измерения влияния фотопериодов, температуры и качества хозяина на воспроизводство и диапаузу; 3) определение молекулярных маркеров, полезных для различения близкородственных видов и популяций вредителей и полезных насекомых; 4) изучить роль бактерий Wolbachia в создании генетически отличных популяций насекомых; 5) характеристика поверхностных и внутренних липидов и их функции для вредителей и полезных насекомых, а также влияние липидов на взаимодействия естественных врагов с их хозяевами; 6) характеристика механизмов питания и взаимодействия с растениями-хозяевами для гомоптерановых насекомых-вредителей с целью определения характеристик устойчивости растений.

MSc по исследованиям в области биохимии

Вы будете допущены непосредственно к определенной области исследований, возглавляемой членами департамента, которые будут назначены MSc руководителями исследований. Студенты, которые были допущены к определенному научному руководителю, обычно не выполняют смену лабораторий. Вы будете работать в исследовательской лаборатории и проводить исследования по предмету, согласованному с вашим научным руководителем.

Преподаваемые курсы не проверяются письменными работами, но у вас будет доступ к широкому спектру лекционных курсов на уровне преподаваемого магистра, а также на базовом или предварительном уровне, в зависимости от обстоятельств.Если вы изменили поля, это позволит вам заполнить пробелы в ваших базовых знаниях. Существует также широкий спектр курсов и семинаров, которые вы можете посещать, чтобы приобрести навыки, необходимые для проведения и презентации ваших исследований, а также для вашего профессионального развития как ученого-исследователя.

Магистратура по исследованиям в области биохимии обычно длится два года, хотя, если у вас есть соответствующий опыт в исследованиях, вы можете закончить его за один год.

Исследования кафедры биохимии разделены на пять основных тем:

клеточная биология, развитие и генетика
хромосомная биология и РНК-биология
инфекционные процессы и заболевания
микробиология и системная биология
структурная биология и молекулярная биофизика.

Кураторство

Для этого курса распределение руководящих кадров является обязанностью Департамента биохимии, и не всегда возможно учесть предпочтения поступающих аспирантов в отношении работы с конкретным сотрудником. В исключительных случаях куратор может быть найден за пределами Департамента биохимии. Информацию о кураторах, связанных с этим курсом, также можно найти на веб-сайте кафедры биохимии.

Обычно вы будете встречаться со своим руководителем раз в неделю или две недели. Кроме того, ваш руководитель может назначить старшего сотрудника лаборатории вашим повседневным руководителем. Большинство лабораторий также проводят еженедельные встречи, на которых участники представляют и обсуждают свои результаты с другими членами лаборатории.

Оценка

Вы начнете свой курс как стажер-исследователь, и ближе к концу первого года вы подадите заявку на перевод в магистратуру по статусу исследователя.Это включает в себя написание краткого отчета о ваших исследованиях и изложение планов будущих исследований, а также презентацию. Это будет оценено двумя независимыми экспертами, которые проведут с вами собеседование в рамках процесса. Продолжение программы возможно при условии сдачи экзамена на перевод статуса.

При желании вы можете попытаться перейти в статус DPhil вместо статуса MSc по статусу исследования в конце первого года обучения. Чтобы получить статус DPhil, вы должны следовать той же процедуре, что и студенты-исследователи, проходящие стажировку на DPhil в области биохимии, и должны иметь подтверждающие заявления от вашего руководителя (ов) и колледжа.

Продолжительность программы зависит от следующих факторов по оценке вашего руководителя (ов) и экспертов (2):

направленность и скорость развития и успеваемости студента-исследователя
достижение приемлемой направленности и объема диссертации
исследование качества публикаций
продолжительность имеющегося финансирования.

Заключительным этапом исследовательской программы является подача вашей диссертации на степень магистра, которую необходимо выполнить в течение трех лет.

Вашу диссертацию оценивают два независимых эксперта (один из которых будет внешним по отношению к Оксфордскому университету), которые проведут с вами экзамен viva.

Нет преподаваемых курсов, проверенных письменными работами.

Направления для выпускников

Примерно 90% выпускников, закончивших обучение в период с 2008 по 2015 гг., Продолжили карьеру в академических или промышленных исследованиях. Другие выпускники занимают должности в различных секторах, включая патентное право, научные публикации и преподавание.

Кафедра биохимии имеет активную сеть выпускников, с регулярными мероприятиями, проводимыми в Оксфорде и Лондоне, где бывшие и нынешние члены кафедры имеют возможность встретиться и поделиться идеями.

Все курсы для аспирантов, предлагаемые кафедрой биохимии

Биохимия шизофрении | Res Medica

Abstract

На протяжении многих лет существовали две школы, касающиеся этиологии шизофрении. Некоторые психиатры были впечатлены нарушенными семейными отношениями и ранним воспитанием, которые обычно наблюдаются в случаях шизофрении, и считали, что это состояние в значительной степени психогенное: то есть у любого, кто подвергнется этим пагубным влияниям, разовьется болезнь.Другие психиатры считают, что шизофрения является результатом генетически детерминированного метаболического расстройства, а нарушенное поведение является результатом мозга со специфическими недостатками в его биохимическом механизме.

Два недавних исследования того, что происходит с детьми шизофренических матерей, которые были разлучены со своими матерями вскоре после рождения и воспитывались в приемных семьях, предоставили убедительные и, как я считаю, убедительные доказательства в пользу последней точки зрения. Эта работа была выполнена Хестоном в Орегоне и Розенталем и Кети в Дании.Результаты показали, что у этих детей в приемных семьях, тем не менее, шизофрения развивалась с такой же скоростью (около 12% — по сравнению с нормальным ожиданием 0,8%), как и у детей одного шизофренического родителя, воспитываемого их биологической матерью. В контрольной группе приемных детей нормальных матерей, воспитываемых в аналогичных приемных семьях, не наблюдалось увеличения заболеваемости. Затем приемные семьи, в которых эти дети действительно заболели шизофренией, сравнивались с теми, в которых дети оставались нормальными, и между ними не было обнаружено никакой разницы.Оба лота оказались обычными семьями. Таким образом, для развития шизофрении, по-видимому, важны гены, а не раннее семейное окружение.

Как цитировать

Смитис, Дж.(1). Биохимия шизофрении. Res Medica , 6 (6).