В крови повышены моноциты что это значит: Ваш браузер устарел — serovodorod-okt.ru

Содержание

Моноциты — общий анализ крови

Моноциты в крови: норма, выше нормы, понижены

Что такое моноциты в анализе крови? И что значит, если они повышены?

Моноциты

Моноциты – немногочисленные, но по размеру наиболее крупные иммунные клетки организма.
Эти лейкоциты принимают участие в распознавании чужеродных веществ и обучению других лейкоцитов к их распознаванию. Могут мигрировать из крови в ткани организма. Вне кровеносного русла моноциты изменяют свою форму и преобразуются в макрофаги. Макрофаги могут активно мигрировать к очагу воспаления для того, чтобы принять участие в очищении воспаленной ткани от погибших клеток, лейкоцитов, бактерий. Благодаря такой работе макрофагов создаются все условия для восстановления поврежденных тканей.

возраст	Показатель в %
Новорожденные	3 — 12
до 2 недель	5 — 15
С 2 недель до 1 года	4 — 10
С 1 год до 2 лет	3 — 10
С 2 до 5 лет	3 — 9
С 6 до 7 лет	3 — 9
С 8 до 9 лет	3 — 9
С 9 до 11 лет	3 — 9
С 12 до 15 лет	3 — 9
С 16 лет и взрослые	3 — 9

Причины повышения моноцитов (моноцитоз — содержание моноцитов более 0,7 × 109/л):

Хронический моноцитарный лейкоз
Инфекции вызванные вирусами, грибками (кандидоз), паразитами и простейшими
Восстановительный период после острого воспалительного процесса.
Специфические заболевания: туберкулез, сифилис, бруцеллез, саркоидоз, неспецифический язвенный колит
Ревматические заболевания — системная красная волчанка, ревматоидный артрит, узелковый периартериит
Болезни кроветворной системы острый лейкоз, миеломная болезнь, лимфогранулематоз
Отравление фосфором, тетрахлорэтаном.

Причины снижения моноцитов (моноцитопения)

апластическая анемия
волосатоклеточный лейкоз
гнойные поражения (абсцессы, флегмоны, остеомиелит)
роды
после хирургической операции
прием стероидных препаратов (дексаметазон, преднизолон)

Метки: выше нормы, моноцитоз, Моноциты, Моноциты в крови, моноциты выше нормы, Норма, Общий анализ крови, понижены, Что такое моноциты в анализе крови

Предыдущий: Базофилы — общий анализ кровиСледующий: Программа развития здравоохранения

Моноциты при злокачественных новообразованиях: перспективы и точки приложения для диагностики и терапии | Патышева

1. Williams M.J. Drosophila hemopoiesis and cellular immunity. J. Immunol. 2007; 178 (8): 4711–4716. DOI: 10.4049/jimmunol.178.8.4711.

2. Ziegler-Heitbrock L. Blood monocytes and their subsets: established features and open questions. Frontiers in Immunology. 2015; 6: 423. DOI: 10.3389/fimmu.2015.00423.

3. Wynn T.A., Chawla A., Pollard J.W. Macrophage biology in development, homeostasis and disease. Nature. 2013; 496 (7446): 445–455. DOI: 10.1038/nature12034.

4. Kzhyshkowska J., Gudima A., Moganti K., Gratchev A., Orekhov A. Perspectives for monocyte/macrophage-based diagnostics of chronic inflammation. Transfus. Med. Hemother. 2016; 43 (2): 66–77. DOI: 10.1159/000444943.

5. Mosig S., Rennert K., Krause S., Kzhyshkowska J., Neunü- bel K., Heller R., Funke H. Different functions of monocyte subsets in familial hypercholesterolemia: potential function of CD14+ CD16+ monocytes in detoxification of oxidized LDL. Fasber J. 2009; 23 (3): 866–874. DOI: 10.1096/fj.08-118240.

6. Hristov M. Weber C. Differential role of monocyte subsets in atherosclerosis. Thromb. Haemost. 2011; 106 (5): 757–762. DOI: 10.1160/Th21-07-0500.

7. Grivennikov S. and Karin M. Inflammation and oncogenesis: a vicious connection. Curr. Opin. Genet. Dev. 2010; February; 20 (1): 65. DOI: 10.1016/j.gde.2009.11.004.

8. Zitvogel L., Kepp O., Kroemer G. Immune parameters affecting the efficacy of chemotherapeutic regimens. Nat. Rev. Clin. Oncol. 2011; 8 (3): 151–160.

DOI: 10.1038/nrclinonc.2010.223.

9. Таширева Л.А., Перельмутер В.М., Манских В.Н., Денисов Е.В., Савельева О.Е., Кайгородова Е.В., Завьялова М.В. Типы иммуновоспалительных реакций как алгоритмы взаимодействия клеток в условиях репаративной регенерации и опухолевого роста. Биохимия. 2017; 82 (5): 542–555. DOI: 10.1134/s0006297917050029.

10. Stakheyeva M., Riabov V., Mitrofanova I., Litviakov N., Choynzonov E., Cherdyntseva N., Kzhyshkowska J. Role of the immune component of tumor microenvironment in the efficiency of cancer treatment: perspectives for the personalized therapy. Curr. Pharm. Des. 2017; 23: 32. DOI: 10.2174/1381612823666170714161703.

11. Buldakov M., Zavyalova M., Krakhmal N., Telegina N., Vtorushin S., Mitrofanova I., Riabov V., Yin S., Song B. , Cherdyntseva N., Kzhyshkowska J. CD68+, but not stabilin-1+ tumor associated macrophages in gaps of ductal tumor structures negatively correlate with the lymphatic metastasis in human breast cancer. Immunobiology. 2017; 222 (1): 31–38. DOI: 10.1016/j.imbio.2015.09.011.

12. Little M.C., Hurst R.J., Else K.J. Dynamic changes in macrophage activation and proliferation during the development and resolution of intestinal inflammation. J. Immunol. 2014; 193 (9): 4684–4695. DOI: 10.4049/jimmunol.1400502.

13. Waskow C., Liu K., Darrasse-Jeze G., Guermonprez P., Ginhoux F. The receptor tyrosine kinase Flt3 is re quired for dendritic cell development in peripheral lymphoid tissues. Nat. Immunol. 2008; 9 (6): 676–683. DOI: 10.1038/ni.1615.

14. Kabashima K., Banks T.

A., Ansel K.M., Lu T.T., Ware C.F., Cyster J.G. Intrinsic lymphotoxin-β receptor requirement for homeostasis of lymphoid tissue dendritic cells. Immunity. 2005; 22 (4): 439–450. DOI: 10.1016/j.immuni.2005.02.007.

15. Iwasaki H., Akashi K. Myeloid lineage commitment from the hematopoietic stem cell. Immunity. 2007; 26 (6): 726–740. DOI: 10.1016/j.immuni.2007.06.004.

16. Lawrence T., Natoli G. Transcriptional regulation of macrophage polarization: enabling diversity with identity. Nature Reviews Immunology. 2011; 11 (11): 750–761. DOI: 10.1038/nri3088.

17. Cortez-Retamozo V., Etzrodt M., Newton A., Rauch P.J., Chudnovskiy A., Berger C., Ryan R.J., Iwamoto Y., Marinelli B., Gorbatov R., Forghani R., Novobrantseva T.I., Koteliansky V., Figueiredo J.L., Chen J. W., Anderson D.G., Nahrendorf M., Swirski F.K., Weissleder R., Pittet M.J. Origins of tumor-associated macrophages and neutrophils. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2012; 109 (7): 2491–2496. DOI: 10.1073/pnas.1113744109.

18. Qian B.Z., Pollard J.W. Macrophage diversity enhances tumor progression and metastasis. Cell. 2010; 141 (1): 39–51. DOI: 10.1016/j.cell.2010.03.014.

19. Aharinejad S., Paulus P., Sioud M., Hofmann M., Zins K., Schäfer R., Stanley E.R., Abraham D. Colony-stimulating factor-1 blockade by antisense oligonucleotides and small interfering RNAs suppresses growth of human mammary tumor xenografts in mice. Cancer Res. 2004; 64 (15): 5378–5384. DOI: 10.1158/0008-5472.

20. Paulus P., Stanley E.R., Schafer R., Abraham D., Aharinejad S.

Colony-stimulating factor-1 antibody reverses chemoresistance in human MCF-7 breast cancer xenografts. Cancer Res. 2006; 66 (8): 4349–4356. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-05-3523.

21. De Nardo D.G., Brennan D.J., Rexhepaj E., Ruffell B., Shiao S.L., Madden S.F., Gallagher W.M., Wadhwani N., Keil S.D., Junaid S.A., Rugo H.S., Hwang E.S., Jirstrom K., West B.L., Coussens L.M. Leukocyte complexity predicts breast cancer survival and functionally regulates response to chemotherapy. Cancer Discov. 2011; 1 (1): 54–67. DOI: 10.1158/2159-8274.CD-10-0028.

22. Schmeler K.M., Vadhan-Raj S., Ramirez P.T., Apte S.M., Cohen L., Bassett R.L., Iyer R.B., Wolf J.K., Levenback C.L., Gershenson D.M., Freedman R.S. A phase II study of GM-CSF and rIFN-gamma1b plus carboplatin for the treatment of recurrent, platinum-sensitive ovarian, fallopian tube and primary peritoneal cancer. Gynecol Oncol. 2009; 113 (2): 210–215. DOI: 10.1016/j.ygyno.2009.02.007.

23. Spitler L.E., Grossbard M.L., Ernstoff M.S., Silver G., Jacobs M., Hayes F.A., Soong S.J. Adjuvant therapy of stage III and IV malignant melanoma using granulocyte-macrophage colony-stimulating factor. J. Clin. Oncol. 2000; 18 (8): 1614–1621. DOI: 10.1200/JCO.2000.18.8.1614.

24. Pinedo H.M., Buter J., Luykx de Bakker S.A., Pohlmann P.R., van Hensbergen Y., Heideman D.A., van Diest P.J., de Gruijl T.D., van der Wall E. Extended neoadjuvant chemotherapy in locally advanced breast cancer combined with GM-CSF: effect on tumour-draining lymph node dendritic cells. Eur. J. Cancer. 2003; 39 (8): 1061– 1067. DOI: 10.1016/s0959-8049(03)00131-x.

25. Jaipersad A.S., Lip G.Y., Silverman S. , Shantsila E. The Role of Monocytes in Angiogenesis and Atherosclerosis. Journal of the American College of Cardiology. 2014; 63 (1): 1–11. DOI: 10.1016/j.jacc.2013.09.019.

26. Srivastava M., Jung S., Wilhelm J., Fink L., Bьhling F., Welte T., Bohle R.M., Seeger W., Lohmeyer J., Maus U.A. The inflammatory versus constitutive trafficking of mononuclear phagocytes into the alveolar space of mice is associated with drastic changes in their gene expression profiles. J. Immunol. 2005; 175 (3): 1884–1893. DOI: 10.4049/jimmunol.175.3.1884.

27. Thomas-Ecker S., Lindecke A., Hatzmann W., Kaltschmidt C., Zänker K.S., Dittmar T. Alteration in the gene expression pattern of primary monocytes after adhesion to endothelial cells. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2007; 104 (13): 5539–5544. DOI: 10.1073/pnas.0700732104.

28. Gerhardt T., Ley K. Monocyte trafficking across the vessel wall. Cardiovasc. Res. 2015; 107 (3): 321–330. DOI: 10.1093/cvr/cvv147.

29. Ueno T., Toi M., Saji H., Muta M., Bando H., Kuroi K., Koike M., Inadera H., Matsushima K. Significance of macrophage chemoattractant protein 1 in macrophage recruitment, angiogenesis, and survival in human breast cancer. Clin. Cancer Res. 2000; 6 (8): 3282–3289.

30. Lebrecht A., Grimm C., Lantzsch T., Ludwig E., Hefler L., Ulbrich E. Monocyte chemoattractant protein-1 serum levels in patients with breast cancer. Tumour Biol. 2004; 25 (1–2): 14–17. DOI: 10.1159/000077718.

31. Qian B.Z., Li J., Zhang H., Kitamura T., Zhang J., Campion L.R. CCL2 recruits inflammatory monocytes to facilitate breast-tumour metastasis. Nature. 2011; 475 (7355): 222–225. DOI: 10.1038/nature10138.

32. Groblewska M., Mroczko B., Wereszczyńska-Siemiatkowska U., Myśliwiec P., Kedra B., Szmitkowski M. Serum levels of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) and macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) in pancreatic cancer patients. Clin. Chem. Lab. Med. 2007; 45 (1): 30–34. DOI: 10.1515/CCLM.2007.025.

33. Mroczko B., Groblewska M., Wereszczyńska-Siemiatkowska U., Okulczyk B., Kedra B., Łaszewicz W., Dabrowski A., Szmitkowski M. Serum macrophage-colony stimulating factor levels in colorectal cancer patients correlate with lymph node metastasis and poor prognosis. Clin. Chim. Acta. 2007; 380 (1–2): 208–212. DOI: 10.1016/j.cca.2007.02.037.

34. Zhu X.D., Zhang J.B., Zhuang P.Y., Zhu H.G., Zhang W. , Xiong Y.Q., Wu W.Z., Wang L., Tang Z.Y., Sun H.C. High expression of macrophage colony-stimulating factor in peritumoral liver tissue is associated with poor survival after curative resection of hepatocellular carcinoma. J. Clin. Oncol. 2008; 26 (16): 2707–2716. DOI: 10.1200/JCO.2007.15.6521.

35. Smith H.O., Anderson P.S., Kuo D.Y., Goldberg G.L., DeVictoria C.L., Boocock C.A., Jones J.G., Runowicz C.D., Stanley E.R., Pollard J.W. The role of colony-stimulating factor 1 and its receptor in the etiopathogenesis of endometrial adenocarcinoma. Clin. Cancer Res. 1995; 1 (3): 313–325.

36. Steiner J.L., Murphy E.A. Importance of chemokine (CC-motif) ligand 2 in breast cancer. The International Journal of Biological Markers. 2012; 27 (3): 179–185. DOI: 10.5301/JBM.2012.9345.

37. Pienta K.J., Machiels J.P., Schrijvers D., Alekseev B., Shkolnik M., Crabb S.J., Li S., Seetharam S., Puchalski T.A., Takimoto C., Elsayed Y., Dawkins F., de Bono J.S. Phase 2 study of carlumab (CNTO 888), a human monoclonal antibody against CC-chemokine ligand 2 (CCL2), in metastatic castration-resistant prostate cancer. Invest New Drugs. 2013; 31 (3): 760–768. DOI: 10.1007/s10637-012-9869-8.

38. Sandhu S.K., Papadopoulos K., Fong P.C., Patnaik A., Messiou C., Olmos D., Wang G., Tromp B.J., Puchalski T.A., Balkwill F., Berns B., Seetharam S., de Bono J.S., Tolcher A.W. A first-in-human, first-in-class, phase I study of carlumab (CNTO 888), a human monoclonal antibody against CC-chemokine ligand 2 in patients with solid tumors. Cancer Chemother. Pharmacol. 2013; 71 (4): 1041–1050. DOI: 10.1007/s00280-013-2099-8.

39. Brana I., Calles A. , Lo Russo P.M., Yee L.K., Puchalski T.A., Seetharam S., Zhong B., de Boer C.J., Tabernero J., Calvo E. Carlumab, an anti-C-C chemokine ligand 2 monoclonal antibody, in combination with four chemotherapy regimens for the treatment of patients with solid tumors: an open-label, multicenter phase 1b study. Target Oncol. 2015; 10 (1): 111–123. DOI: 10.1007/s11523-014-0320-2.

40. Bonapace L., Coissieux M.M., Wyckoff J., Mertz K.D., Varga Z., Junt T., Bentires-Alj M. Cessation of CCL2 inhibition accelerates breast cancer metastasis by promoting angiogenesis. Nature. 2014; 515 (7525): 130–133. DOI: 10.1038/nature13862.

41. Feng A.L., Zhu J.K., Sun J.T., Yang M.X., Neckenig M.R., Wang X.W., Shao Q.Q., Song B.F., Yang Q.F., Kong B.H., Qu X. CD16+ monocytes in breast cancer patients: expanded by monocyte chemoattractant protein-1 and may be useful for early diagnosis. Clin. Exp. Immunol. 2011; 164 (1): 57– 65. DOI:10.1111/j.1365-2249.2011.04321.

42. Jiang L., Jiang S., Situ D., Lin Y., Yang H., Li Y., Long H., Zhou Z.. Prognostic value of monocyte and neutrophils to lymphocytes ratio in patients with metastatic soft tissue sarcoma. Oncotarget. 2015; 6 (11): 9542– 9550. DOI: 10.18632/oncotarget.3283.

43. Huang S.H., Waldron J.N., Milosevic M., Shen X., Ringash J., Su J., Tong L., Perez-Ordonez B., Weinreb I., Bayley A.J., Kim J., Hope A., Cho B.C., Giuliani M., Razak A., Goldstein D., Shi W., Liu F.F., Xu W., O’Sullivan B. Prognostic value of pretreatment circulating neutrophils, monocytes, and lymphocytes in oropharyngeal cancer stratified by human papillomavirus status. Cancer. 2015; 121 (4): 545–555. DOI: 10.1002/cncr.29100.

44. Passlick B., Ziegler-Heitbrock L. Identification and Characterization of a Novel Monocyte Subpopulation in Human peripheral blood. Blood. 1989; 74 (7): 2527–2534.

45. Ziegler-Heitbrock L., Ancuta P., Crowe S., Dalod M., Grau V., Hart D.N., Leenen P.J., Liu Y.J., MacPherson G., Randolph G.J., Scherberich J., Schmitz J., Shortman K., Sozzani S., Strobl H., Zembala M., Austyn J.M., Lutz M.B. Nomenclature of monocytes and dendritic cells in blood. Blood. 2010; 116 (16): 74–80. DOI: 10.1182/blood-2010-02-258558.

46. Wynn T.A., Chawla A., Pollard J.W. Macrophage biology in development, homeostasis and disease. Nature. 2013; 496 (7446): 445–455. DOI: 10.1038/nature12034.

47. Fingerle G., Pforte A., Passlick B., Blumenstein M., Strö- bel M., Ziegler-Heitbrock L. The novel subset of CD14+/ CD16+ blood monocytesis expanded in sepsis patients. Blood. 1993; 82 (10): 3170–3176.

48. Fingerle-Rowso G., Auers J., Kreuzer E., Fraunberger P., Blumenstein M., Ziegler-Heitbrock L. Expansion of CD14+CD16+monocytes in critically ill cardiac surgery patients. Inflammation. 1998; 22 (8): 367–379. DOI: 10.1023/A:1022316815196.

49. Ziegler-Heitbrock L. Monocyte subsets in man and other species. Cell Immunol. 2014; 289 (1–2): 135–139. DOI: 10.1016/j.cellimm.2014.03.019.

50. Gordon S. and Taylor P. R. Monocyte and macrophage heterogeneity. Nat. Rev. Immunol. 2005; 5 (12): 953– 964. DOI: 10.1038/nri1733.

51. Ginhoux F. and Jung S. Monocytes and macrophages: developmental pathways and tissue homeostasis. Nat. Rev. Immunol. 2014; 14 (6): 392–404. DOI: 10.1038/nri3671.

52. Cross J. Human CD14dim Monocytes Patrol and Sense Nucleic Acids and Viruses via TLR7 and TLR8 Receptors. Immunity. 2010; 33 (3): 375–386. DOI: 10.1016/j.immuni.2010.08.012.

53. Zawada A.M., Rogacev K.S., Rotter B., Winter P., Marell R.R., Fliser D., Heine G.H. SuperSAGE evidence for CD14+CD16+ monocytes as a third monocyte subset. Blood. 2011; 118 (12): 50–61. DOI: 10.1182/blood-2011-01-326827.

54. Gratchev A., Ovsiy I., Manousaridis I., Riabov V., Orekhov A., Kzhyshkowska J. Novel monocyte biomarkers of atherogenic conditions. Curr. Pharm. Des. 2013; 19 (33): 5859–5864. DOI: 10.2174/1381612811319330004.

55. Wong K.L., Tai J.J., Wong W.C., Han H., Sem X., Yeap W.H., Kourilsky P., Wong S.C. Gene expression profiling reveals the defining features of the classical, intermediate, and nonclassical human monocyte subsets. Blood. 2011; 118 (5): 16–31. DOI: 10.1182/blood-2010-12-326355.

56. Saleh M.N., Goldman S.J., Lo Buglio A.F., Beall A.C., Sabio H., McCord M.C., Minasian L., Alpaugh R.K., Weiner L.M., Munn D.H. CD16 + monocytes in patients with cancer: spontaneous elevation and pharmacologic induction by recombinant human macrophage colony-stimulating factor. Blood. 1995; 85 (10): 2910–2917.

57. Schauer D., Starlinger P., Reiter C., Jahn N., Zajc P., Buchberger E., Bachleitner-Hofmann T., Bergmann M., Stift A., Gruenberger T., Brostjan C. Intermediate monocytes but not TIE2- expressing monocytes are a sensitive diagnostic indicator for colorectal cancer. PLoS One. 2012; 7 (9): e44450. DOI: 10.1371/journal.pone.0044450.

58. Subimerb C., Pinlaor S., Lulitanond V., Khuntikeo N., Okada S., McGrath M.S., Wongkham S. Circulating CD14(+) CD16(+) monocyte levels predict tissue invasive character of cholangiocarcinoma. Clin. Exp. Immunol. 2010; 161 (3): 471–479. DOI: 10.1111/j.1365- 2249.2010.04200.

59. Hamm A., Prenen H., Van Delm W., Di Matteo M., Wenes M., Delamarre E., Schmidt T., Weitz J., Sarmiento R., Dezi A., Gasparini G., Rothé F., Schmitz R., D’Hoore A., Iserentant H., Hendlisz A., Mazzone M. Tumour-educated circulating monocytes are powerful candidate biomarkers for diagnosis and disease follow-up of colorectal cancer. Gut. 2016; 65 (6): 990–1000. DOI: 10.1136/gutjnl-2014-308988.

60. Grage-Griebenow E. , Zawatzky R., Kahlert H., Brade L., Flad H., Ernst M. Identification of a novel dendritic cell-like subset of CD64+/CD16+ blood monocytes. Eur. J. Immunol. 2001; 31 (1): 48–56. DOI: 10.1002/1521-4141(200101)31:1<48::AID-IMMU48>3.0.CO;2-5

61. Turrini R., Pabois A., Xenarios I., Coukos G., Delaloye J.F., Doucey M.A. TIE-2 expressing monocytes in human cancers. Oncoimmunology. 2017; 6 (4): e1303585. DOI: 10.1080/2162402X.2017.1303585.

62. Welford A.F., Biziato D., Coffelt S.B., Nucera S., Fisher M., Pucci F., Di Serio C., Naldini L., De Palma M., Tozer G.M., Lewis C.E. TIE2-expressing macrophages limit the therapeutic efficacy of the vasculardisrupting agent combretastatin A4 phosphate in mice. J. Clin. Invest. 2011; 121 (5): 1969–1973. DOI: 10.1172/JCI44562.

63. Guex N., Crespo I., Bron S., Ifticene-Treboux A., FaesVan’t Hull E., Kharoubi S., Liechti R., Werffeli P., Ibberson M., Majo F., Nicolas M., Laurent J., Garg A., Zaman K., Lehr H.A., Stevenson B.J., Rüegg C., Coukos G., Delaloye J.F., Xenarios I., Doucey M.A. Angiogenic activity of breast cancer patients’ monocytes reverted by combined use of systems modeling and experimental approaches. PLoS Comput Biol. 2015; Mar. 13; 11 (3): e1004050. DOI: 10.1371/journal.pcbi.1004050.

64. Forget M.A., Voorhees J.L., Cole S.L., Dakhlallah D., Patterson I.L., Gross A.C., Moldovan L., Mo X., Evans R., Marsh C.B. Macrophage colony-stimulating factor augments Tie2-expressing monocyte differentiation, angiogenic function, and recruitment in a mouse model of breast cancer. PLoS One. 2014; 9 (6): e98623. DOI: 10.1371/journal.pone.0098623.

65. Ibberson M. , Bron S., Guex N., Faes-van’t Hull E., Ifticene-Treboux A., Henry L., Lehr H.A., Delaloye J.F., Coukos G., Xenarios I. TIE-2 and VEGFR kinase activities drive immunosuppressive function of TIE-2-expressing monocytes in human breast tumors. Clin. Cancer. Res. 2013; 19 (13): 3439–3449. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-12-3181.

66. Pulaski H.L., Spahlinger G., Silva I.A., McLean K., Kueck A.S., Reynolds R.K., Coukos G., Conejo-Garcia J.R., Buckanovich R.J. Identifying alemtuzumab as an anti-myeloid cell antiangiogenic therapy for the treatment of ovarian cancer. J. Transl. Med. 2009; Jun. 19; 7 (1): 49. DOI: 10.1186/1479-5876-7-49.

67. Bron S., Henry L., Faes-van’t Hull E., Turrini R., Vanhecke D., Guex N., Ifticene-Treboux A., Iancu E.M., Semilietof A., Rufer N., Lehr H.-A., Xenarios I., Coukos G., Delaloye J.F., Doucey M.A. TIE-2-expressing monocytes are lymphangiogenic and associate specifically with lymphatics of human breast cancer. Oncoimmunology. 2016; 5 (2): e1073882. DOI: 10.1080/2162402X.2015.1073882.

68. Tsutsui S., Inoue H., Yasuda K., Suzuki K., Takeuchi H., Nishizaki T., Higashi H., Era S., Mori M. Angiopoietin-2 expression in invasive ductal carcinoma of the breast: its relationship to the VEGF expression and microvessel density. Breast Cancer Res. Treat. 2006; 98 (3): 261–266. DOI: 10.1007/s10549-005-9157-9.

69. Ji J., Zhang G., Sun B., Yuan H., Huang Y., Zhang J, Wei X., Zhang X., Hou J. The frequency of tumor-infiltrating Tie-2-expressing monocytes in renal cell carcinoma: its relationship to angiogenesis and progression. Urology. 2013; 82 (4): e9–13. DOI: 10.1016/j.urology.2013.05.026.

70. Schauer D., Starlinger P., Reiter C., Jahn N., Zajc P., Buchberger E., Bachleitner-Hofmann T. , Bergmann M., Stift A., Gruenberger T., Brostjan C. Intermediate Monocytes but Not TIE2-Expressing Monocytes Are a Sensitive Diagnostic Indicator for Colorectal Cancer. PLoS One. 2012; 7 (9): e44450. DOI: 10.1371/journal.pone.0044450.

71. Gabrusiewicz K., Liu D., Cortes-Santiago N., Hossain M.B., Conrad C.A., Aldape K.D., Fuller G.N., Marini F.C., Alonso M.M., Idoate M.A., Gilbert M.R., Fueyo J., Gomez-Manzano C. Anti-vascular endothelial growth factor therapy-induced glioma invasion is associated with accumulation of Tie2-expressing monocytes. Oncotarget. 2014; 5 (8): 2208–2220. DOI: 10.18632/oncotarget.1893.

72. Venneri M.A., De Palma M., Ponzoni M., Pucci F., Scielzo C., Zonari E., Mazzieri R., Doglioni C., Naldini L. Identification of proangiogenic TIE2-expressing monocytes (TEMs) in human peripheral blood and cancer. Blood. 2007; 109 (12): 5276–5285. DOI: 10.1182/blood-2006-10-053504.

73. Goede V., Coutelle O., Shimabukuro-Vornhagen A., Holtick U., Neuneier J., Koslowsky T.C., Weihrauch M.R., von Bergwelt-Baildon M., Hacker U.T. Analysis of Tie2-expressing monocytes (TEM) in patients with colorectal cancer. Cancer Invest. 2012; 30 (3): 225–230. DOI: 10.3109/07357907.2011.636114.

74. De Palma M., Murdoch C., Venneri M.A., Naldini L., Lewis C.E. Tie2-expressing monocytes: regulation of tumor angiogenesis and therapeutic implications. Trends Immunol. 2007; 28 (12): 519–524. DOI: 10.1016/j.it.2007.09.004.

75. Sainz B.J., Carron E., Vallespinуs M., Machado H.L. Cancer stem cells and macrophages: implications in tumor biology and therapeutic strategies. Mediators Inflamm. 2016; 2016: 1–15. DOI: 10.1155/2016/9012369.

76. Gasteiger G., D’Osualdo A., Schubert D.A., Weber A., Bruscia E.M., Hartl D. Cellular Innate Immunity: An old game with new players. J. Innate Immun. 2017; 9 (2): 111–125. DOI: 10.1159/000453397.

77. Saeed S., Quintin J., Kerstens H.H., Rao N.A., Aghajanirefah A., Matarese F., Cheng S.C., Ratter J., Berentsen K., van der Ent M.A., Sharifi N., Janssen-Megens E.M., Ter Huurne M., Mandoli A., van Schaik T., Ng A., Burden F., Downes K., Frontini M., Kumar V., Giamarellos-Bourboulis E.J., Ouwehand W.H., van der Meer J.W., Joosten L.A., Wijmenga C., Martens J.H., Xavier R.J., Logie C., Netea M.G., Stunnenberg H.G. Epigenetic programming of monocyte-to-macrophage differentiation and trained innate immunity. Science. 2014; 345 (6204): 1251086. DOI: 10.1126/science.1251086.

78. Hoeksema M.A., de Winther M.P. Epigenetic regulation of monocyte and macrophage function. Antioxid Redox Signal. 2016; 25 (14): 758–774. DOI: 10.1089/ars.2016.6695.

79. Netea M.G., Joosten L.A., Latz E., Mills K.H., Natoli G., Stunnenberg H.G., O’Neill L.A., Xavier R.J. Trained immunity: A program of innate immune memory in health and disease. Science. 2016; 352 (6284): aaf1098. DOI: 10.1126/science.aaf1098.

80. Bekkering S., Joosten L.A., van der Meer J.W., Netea M.G., Riksen N.P. The epigenetic memory of monocytes and macrophages as a novel drug target in atherosclerosis. Clin. Ther. 2015; 37 (4): 914–923. DOI: 10.1016/j.clinthera.2015.01.008.

81. van Diepen J.A., Thiem K., Stienstra R., Riksen N.P., Tack C.J., Netea M.G. Diabetes propels the risk for cardiovascular disease: sweet monocytes becoming aggressive? Cell Mol. Life Sci. 2016; 73 (24): 4675–4684. DOI: 10.1007/s00018-016-2316-9.

82. Almatroodi S.A., McDonald C.F., Collins A.L., Darby I.A., Pouniotis D.S. Blood classical monocytes phenotype is not altered in primary non-small cell lung cancer. World J. Clin. Oncol. 2014; 5 (5): 1078–1087. DOI: 10.5306/wjco.v5.i5.1078.

83. Hanna R.N., Cekic C., Sag D., Tacke R., Thomas G.D., Nowyhed H., Herrley E., Rasquinha N., McArdle S., Wu R., Peluso E., Metzger D., Ichinose H., Shaked I., Chodaczek G., Biswas S.K., Hedrick C.C. Patrolling monocytes control tumor metastasis to the lung. Science. 2015; 350 (6263): 985–990. DOI: 10.1126/science.aac9407.

84. Zhang B., Cao M., He Y., Liu Y., Zhang G., Yang C., Du Y., Xu J., Hu J., Gao F. Increased circulating M2- like monocytes in patients with breast cancer. Tumour Biol. 2017; 39 (6): 1010428317711571. DOI: 10.1177/1010428317711571.

85. Adams D.L., Martin S.S., Alpaugh R.K., Charpentier M., Tsai S., Bergan R.C., Ogden I.M., Catalona W., Chumsri S., Tang C.M., Cristofanilli M. Circulating giant macrophages as a potential biomarker of solid tumors. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2014; 111 (9): 3514–3519. DOI: 10.1073/pnas.1320198111.

86. Adams D.L., Adams D.K., Alpaugh R.K., Cristofanilli M., Martin S.S., Chumsri S., Tang C.M., Marks J.R. Circulating cancer-associated macrophage-like cells differentiate malignant breast cancer and benign breast conditions. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2016; 25 (7): 1037– 1042. DOI: 10.1158/1055-9965.

87. Biswas S.K., Mantovani A. Macrophages: biology and role in the pathology of diseases. New York: Springer, 2014: 7–11. DOI: 10.1007/978-1-4939-1311-4.

88. Zhao L., Shao Q., Zhang Y., Zhang L., He Y., Wang L., Kong B., Qu X. Human monocytes undergo functional re-programming during differentiation to dendritic cell mediated by human extravillous trophoblasts. Sci. Rep. 2016; 6 (1): 20409. DOI: 10.1038/srep20409.

89. Baj-Krzyworzeka M., Baran J., Szatanek R., Mytar B., Siedlar M., Zembala M. Interactions of human monocytes with TMVs (tumour-derived microvesicles). Biochem. Soc. Trans. 2013; 41 (1): 268–272. DOI: 10.1042/BST20120244.

90. Dimitrov S., Shaikh F., Pruitt C., Green M., Wilson K., Beg N., Hong S. Differential TNF production by monocyte subsets under physical stress: blunted mobilization of proinflammatory monocytes in prehypertensive individuals. Brain Behav. Immun. 2013; 27 (1): 101–108. DOI: 10.1016/j.bbi.2012.10.003.

91. van Furth R., Cohn Z.A., Hirsch J.G., Humphrey J.H., Spector W.G., Langevoort H.L. Mononuclear phagocytic system: new classification of macrophages, monocytes and of their cell line. Bull World Health Organ. 1972; 47: 651–658.

92. Guilliams M., van de Laar L.. A hitchhiker’s guide to myeloid cell subsets: practical implementation of a novel mononuclear phagocyte classification system. Front. Immunol. 2015; 6. DOI: 10.3389/fimmu.2015.00406.

93. Чердынцева Н.В., Митрофанова И.В., Булдаков М.А., Стахеева М.Н., Патышева М.Р., Завьялова М.В., Кжышковска Ю.Г. Макрофаги и опухолевая прогрессия: на пути к макрофаг-специфичной терапии. юллетень сибирской медицины. 2017; 16 (4): 61–74. DOI: 10.20538/1682-0363-2017-4-61-74.

94. Wynn T.A., Chawla A., Pollard J.W. Macrophage biology in development, homeostasis and disease. Nature. 2013; 496 (7446): 445–455. DOI: 10.1038/nature12034.

95. Movahedi K., Laoui D., Gysemans C., Baeten M., Stangé G., Van den Bossche J., Mack M., Pipeleers D., In’t Veld P., e Baetselier P. Van Ginderachter J.A. Different tumor microenvironments contain functionally distinct subsets of macrophages derived from Ly6C(high) monocytes. Cancer Res. 2010; 70 (14): 5728–5739. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-09-4672.

96. Franklin R.A., Liao W., Sarkar A., Kim M.V., Bivona M.R., Liu K., Pamer E.G., Li M.O. The cellular and molecular origin of tumor-associated macrophages. Science. 2014; 344 (6186): 921–925. DOI: 10.1126/science. 1252510.

97. Qian B.Z., Li J., Zhang H., Kitamura T., Zhang J., Campion L.R., Kaiser E.A., Snyder L.A., Pollard J.W. CCL2 recruits inflammatory monocytes to facilitate breast-tumour metastasis. Nature. 2011; 475 (7355): 222–225. DOI: 10.1038/nature10138.

98. Shand F.H., Ueha S., Otsuji M., Koid S.S., Shichino S., Tsukui T., Kosugi-Kanaya M., Abe J., Tomura M., Ziogas J., Matsushima K. Tracking of intertissue migration reveals the origins of tumor-infiltrating monocytes. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2014; 111 (21): 7771–7776. DOI: 10.1073/pnas.1402914111.

99. Harney A.S., Arwert E.N., Entenberg D., Wang Y., Guo P., Qian B.Z., Oktay M.H., Pollard J.W., Jones J.G., Condeelis J.S. Real-time imaging reveals local, transient vascular permeability, and tumor cell intravasation stimulated by TIE2hi macrophage-derived VEGFA. Cancer Discov. 2015; 5 (9): 932–943. DOI: 10.1158/2159-8290.CD-15-0012.

100. Sawanobori Y., Ueha S., Kurachi M., Shimaoka T., Talmadge J.E., Abe J., Shono Y., Kitabatake M., Kakimi K., Mukaida N., Matsushima K. Chemokine-mediated rapid turnover of myeloid-derived suppressor cells in tumor-bearing mice. Blood. 2008; 111 (12): 5457–5466. DOI: 10.1182/blood-2008-01-136895.

101. Bögels M., Braster R., Nijland P.G., Gül N., van de Luijtgaarden W., Fijneman R.J., Meijer G.A., Jimenez C.R., Beelen R.H., van Egmond M. Carcinoma origin dictates differential skewing of monocyte function. OncoImmunology. 2012; 1 (6): 798–809. DOI: 10.4161/onci.20427.

102. Baron S., Finbloom J., Horowitz J., Bekisz J., Morrow A., Zhao T., Fey S., Schmeisser H., Balinsky C., Miyake K. , Clark C., Zoon K. Near eradication of clinically relevant concentrations of human tumor cells by interferon-activated monocytes in vitro. J. Interferon. Cytokine Res. 2011; 31 (7): 569–573. DOI: 10.1089/jir.2010.0153.

103. Кжышковска Ю.Г., Митрофанова И.В., Завьялова М.В., Слонимская Е.М., Чердынцева Н.В. Опухолеассоциированные макрофаги. М.: Наука, 2017: 224.

104. Hettinger J., Richards D.M., Hansson J., Barra M.M., Joschko A.C., Krijgsveld J., Feuerer M. Origin of monocytes and macrophages in a committed progenitor. Nat. Immunl. 2013; 14 (8): 821–830. DOI: 10.1038/ni.2638.

105. Segura E., Amigorena S. Inflammatory dendritic cells in mice and humans. Trends immunol. 2013; 34 (9): 440– 445. DOI: 10.1016/j.it.2013.06.001.

106. Maeng H., Terabe M., Berzofsky J.A. Cancer vaccines: translation from mice to human clinical trials. Curr. Opin Immunol. 2018; 51: 111–122. DOI: 10.1016/j.coi.2018.03.001.

107. Kongsted P., Borch T.H., Ellebaek E., Iversen T.Z., Andersen R., Met Ö., Hansen M., Lindberg H., Sengeløv L., Svane I.M. Dendritic cell vaccination in combination with docetaxel for patients with metastatic castration-resistant prostate cancer: A randomized phase II study. Cytotherapy. 2017; 19 (4): 500–513. DOI: 10.1016/j.jcyt.2017.01.007.

108. Vuk-Pavlović S., Bulur P.A., Lin Y., Qin R., Szumlanski C.L., Zhao X., Dietz A.B. Immunosuppressive CD14+HLA-DRlow/-monocytes in prostate cancer. Prostate. 2010; 70 (4): 443–455. DOI: 10.1002/pros.21078.

109. Laborde R.R., Lin Y., Gustafson M. P., Bulur P.A., Dietz A.B. Cancer vaccines in the world of immune suppressive monocytes (CD14+HLA-DRlo/neg cells): the gateway to improved responses. Frontiers in Immunology. 2014; 5: 147. DOI: 10.3389/fimmu.2014.00147.

110. Yu J., Du W., Yan F., Wang Y., Li H., Cao S, Yu W, Shen C, Liu J, Ren X. Myeloid-derived suppressor cells suppress antitumor immune responses through IDO expression and correlate with lymph node metastasis in patients with breast cancer. J Immunol. 2013; 190 (7): 3783–3797. DOI:10.4049/jimmunol.1201449.

111. Mougiakakos D., Jitschin R., von Bahr L., Poschke I., Gary R., Sundberg B., Gerbitz A, Ljungman P, Le Blanc K. Immunosuppressive CD14+HLA-DRlow/neg IDO+ myeloid cells in patients following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Leukemia. 2013; 27 (2): 377–388. DOI: 10.1038/leu.2012.215.

112. Maeda A., Kawamura T., Ueno T., Usui N., Miyagawa S. Monocytic suppressor cells derived from human peripheral blood suppress xenogenic immune reactions. Xenotransplantation. 2014; 21 (1): 46–56. DOI: 10.1111/xen.12067.

113. Poschke I., Mao Y., Adamson L., Salazar-Onfray F., Masucci G., Kiessling R. Myeloid-derived suppressor cells impair the quality of dendritic cell vaccines. Cancer Immunol. Immunother. 2012; 61 (6): 827–838. DOI: 10.1007/s00262-011-1143-y.

114. Gustafson M.P., Lin Y., New K.C., Bulur P.A., O’Neill B.P., Gastineau D.A., Dietz AB. Systemic immune suppression in glioblastoma: the interplay between CD14+HLADRlo/neg monocytes, tumor factors, and dexamethasone. Neuro Oncol. 2010; 12 (7): 631–644. DOI:10.1093/neuonc/noq001.

115. Engblom C. , Pfirschke C., Pittet M.J. The role of myeloid cells in cancer therapies. Nat. Rev. Cancer. 2016; 16 (7): 447–462. DOI: 10.1038/nrc.2016.54.

116. Bonapace L., Coissieux M.M., Wyckoff J., Mertz K.D., Varga Z., Junt T., Bentires-Alj M. Cessation of CCL2 inhibition accelerates breast cancer metastasis by promoting angiogenesis. Nature. 2014; 515 (7525): 130–133. DOI: 10.1038/nature13862.

117. Germano G., Frapolli R., Belgiovine C., Anselmo A., Pesce S., Liguori M., Erba E., Uboldi S., Zucchetti M., Pasqualini F. Role of macrophage targeting in the antitumor activity of trabectedin. Cancer Cell. 2013; 23 (2): 249–262. DOI: 10.1016/j.ccr.2013.01.008.

Городская клиническая больница №31 — Пациентам в помощь. Гематологические заболевания. Часть V. Острый лейкоз

Страница 1 из 5

Острые лейкозы – это самые опасные и стремительные болезни крови. При острых лейкозах происходит поломка на уровне самых молодых клеток крови, клеток-предшественников, клеток-бластов, которые являются одним из подвидов белых кровных телец, лейкоцитов. Слово бласт происходит от слова blastos, что по-гречески означает «росток, зародыш, побег». Бласты – это быстро растущие клетки. Здоровая бластная клетка со временем развивается в какую-либо полезную клетку крови. В норме число бластов не превышает 1% от всех клеток костного мозга. В кровь они почти никогда не выходят. Если человеку срочно понадобилось большое число каких-нибудь клеток крови (например, лейкоцитов при тяжелой инфекции), то бластов организм может вырабатывать и больше, но все же их относительное число редко превышает 10%.

Бласты, которые размножаются при остром лейкозе, другие. Их можно сравнить с хулиганами-тунеядцами в человеческом обществе, потому что они не работают, питаются запасами организма и вместо собственного развития в полезные клетки быстро плодят себе подобных. Лейкозные бласты вытесняют здоровые клетки крови из их дома внутри костей и поселяются там сами. Из-за этого нарушается процесс обновления нормальной крови, начинается ее дефицит: быстро снижается гемоглобин, тромбоциты, здоровые лейкоциты. Пациент начинает слабеть, могут появиться самопроизвольные кровотечения и высокая температура. В анализе крови врач видит снижение гемоглобина и тромбоцитов и резкое повышение лейкоцитов за счет опухолевых клеток-бластов. Больше всего опухолевых клеток в костном мозге.

Принципиально врачи выделяют два типа бластов: лимфобласты и миелобласты. В зависимости от типа бластов и лейкозы бывают лимфобластные и миелобластные (нелимфобластные). Это зависит от того, в начале какого из двух путей развития клетки крови произошла авария.

В норме из здоровых лимфобластов (клеток-предщественников) образуются высокоспециализированные клетки иммунной системы В- и Т- лимфоциты. Задачи В- и Т-клеток можно сравнить с задачами войск специального назначения, которые действуют точно и эффективно. Из миелобластов в дальнейшем получаются остальные виды клеток: красные кровяные тельца, тромбоциты, гранулоциты. Красные кровяные тельца (эритроциты) – переносят кислород, тромбоциты отвечают за свертывание крови, если мы, например, поранились. Гранулоциты – «общевойсковая» часть иммунной системы, они действуют более массированными ударами.

Если произошла поломка, то нормальные клетки не созревают, а бласты остаются недоразвитыми. По внешнему виду бласта, а также с помощью проточной цитометрии можно определить, какая клетка могла бы из него получиться. Это важно для выбора лечения и понимания, насколько успешным будет лечение. Вид клеток-предшественников врачи обозначают в диагнозе, например: острый В-лимфобластный лейкоз (лейкоз из клеток-предшественников В-лимфоцитов), острый монобластный лейкоз (лейкоз из клеток-предшественников моноцитов) и т.д.

Диагноз «острый лейкоз» ставят, если выясняют, что бластов в костном мозге пациента более 20%. Чтобы понять, какой именно лейкоз у больного, делают проточную цитометрию бластов.

Острые лейкозы бывают очень разные. Лейкоз, например, может появиться «на ровном месте», то есть у человека, у которого никогда не было никаких болезней страшнее насморка. Такими лейкозами обычно болеют дети и молодые люди. У людей старшего возраста острые лейкозы, как правило, вторичны. Это значит, что в результате каких-то причин (химиотерапия по поводу других болезней, облучение или отравление некоторыми химическими веществами) может нарушиться кроветворение, то есть появляется так называемый миелодиспластический синдром (мы уже описывали его в других разделах нашего сайта). Последней ступенью миелодиспластического синдрома является вторичный острый лейкоз. Первичные лейкозы более агрессивны, чем вторичные, но все лейкозы лечат по единым принципам. Чтобы полностью вылечить пациента, часто необходимо сделать пересадку донорских стволовых клеток крови.

О некоторых типах острых лейкозов мы расскажем в этой главе:

Моноциты повышены при беременности в крови — что это значит?

В период вынашивания малыша женщинам приходится сдавать много анализов. Они помогают врачам вовремя диагностировать проблемы со здоровьем. Анализ крови будущие мамочки сдают регулярно. Существуют определенные нормы результатов такого исследования. О чем же свидетельствует повышение такого компонента крови, как моноциты? Чем грозит это будущей маме? Разберемся в вопросе.

О моноцитах, их функциях и норме

Так называют разновидность лейкоцитов. Как специфические клетки крови моноциты защищают организм от атак чужеродных биологических агентов. Если длительное время у взрослого человека эти компоненты крови повышены, то это может быть свидетельством проблем со здоровьем. Само явление повышенного уровня моноцитов называется моноцитозом. Он бывает относительным и абсолютным. О последнем говорят, когда их показатель в составе крови превышает 0,7×109/л.

Если говорить об относительном моноцитозе, то уровень этих компонентов остается в пределах нормы, однако увеличивается их присутствие в общей лейкоцитарной формуле. Другими словами, число моноцитов остается прежним, а количество прочих видов лейкоцитов снижается.

Относительный моноцитоз диагностируют, когда доля моноцитов на 8-10% превышает их обычное количество в общей численности лейкоцитов. Такое происходит при нейтропении и лимфоцитопении. Относительный моноцитоз сам по себе существенной диагностической ценностью не обладает. А вот абсолютный моноцитоз является свидетельством активного иммунного ответа организма при серьезных проблемах со здоровьем. Повышенные моноциты могут наблюдаться при таких заболеваниях: бактериальные, грибковые, вирусные инфекции в острой форме; паразитарные поражения в виде туберкулеза, малярии, бруцеллеза, сифилиса. Также моноцитоз может свидетельствовать о болезни Крона и хронических воспалительных процессах в организме. Такую же картину крови дают злокачественные заболевания, например, лейкоз, миелолейкоз, лимфома, полицитемия, остеомиелофиброз, лимфогранулематоз.

У женщин моноциты могут быть повышенными после гинекологических операций.

Стоит знать, что уровень моноцитов повышается на начальных стадиях развития злокачественных новообразований. Порой это первый сигнал о таком неблагополучии со здоровьем.

Беременность и высокие моноциты

Вынашивание ребенка большинство медиков расценивает как иммунодефицитное состояние. Но вместе с этим многие имеющиеся хронические воспалительные процессы на фоне беременности затухают.

Моноциты при беременности могут повышаться, поскольку в этот период главными клетками иммунной защиты женщины становятся как раз они, а не лимфоциты. Это происходит на фоне общего повышения уровня лейкоцитов. Моноциты будущих мам выделяют больше противовоспалительных веществ (их называют цитокинами), нежели обычных женщин. В периферической крови беременных также возрастет количество гранулоцитов.

Поэтому моноцитоз у беременных на ранних сроках может быть нормой. Скорее всего, это свидетельство адаптации иммунной системы женского организма к новому состоянию. Активизация природного иммунитета обеспечивает надежную защиту от бактериальных инфекций. Вот только вирусов это касается в меньшей степени. Поэтому при выявленном у беременной женщины моноцитозе ей советуют также сдать анализы на вирусные инфекции. И в первую очередь речь идет о вирусе Эпштейна-Барр, то есть герпесе 4 типа и наличии признаков мононуклеоза, который этим вирусом вызывается.

Если отклонения моноцитов от нормы незначительные, то можно предположить, что организм будущей мамы самостоятельно справиться с атакой патогенных микроорганизмов. Когда же отклонения от нормы значительные, к тому же они наблюдаются в течение длительного периода, то такое состояние требует детального медицинского обследования.

Сам по себе моноцитоз — это не болезнь. Он всего лишь является свидетельством наличия в организме патологий и заболеваний. Поэтому устранение моноцитоза — это лечение основного заболевания, то есть его причины. Многие специалисты подчеркивают, что часто нарушение уровня моноцитов в крови связано с наличием в организме паразитов. Поэтому стоит сдать анализы на их присутствие и сделать это без промедлений.

Моноциты — Анализ крови — Расшифровка анализов онлайн

Что такое моноциты?

Моноциты (от греческих слов, означающих «один» и «вместилище», «клетка») – самые крупные виды лейкоцитов, не содержат гранул, имеют бобовидную форму. Среди общего числа лейкоцитов они составляют от 2 до 10%. Основная работа моноцитов – обеспечение иммунной защиты организма.

Все клетки крови происходят из общих родительских клеток – стволовых клеток костного мозга (миелопоэз). Из костного мозга моноциты попадают в кровь еще не окончательно созревшими клетками. Эти незрелые клетки обладают самой большой способностью к фагоцитозу. Из кровеносного русла моноциты перемещаются в ткани, где они превращаются в макрофаги. Макрофаги встречаются практически во всех тканях организма. Макрофаги – основные «очистители» человеческого организма, так как их работа заключается в поглощении антигенов и обработке их так, чтобы они могли распознаваться лимфоцитами как чужеродные вещества. Больше всего зрелых моноцитных макрофагов находится в печени (56,4 %), в легких (14,9 %), селезёнке (15 %), перитонеальной полости (7,6 %).

Функции

Расшифровать «Биохимический анализ крови»
Расшифровать «Общий анализ мочи»

Моноциты – главные клетки иммунной системы, которые имеют выраженные фагоцитарные способности. Они могут поглощать как относительно крупные элементы, так и большое количество мелких, и, как правило, не погибают после этого.

Макрофаги значительно больше по размерам, чем другие формы лейкоцитов, живут дольше, способны функционировать в кислой среде, что отличает их от эозинофилов и нейтрофилов, которые поглощают только небольшие элементы и после этого сразу гибнут.

Моноциты, поглощая микробы, очищают воспаленный участок, готовят место для восстановления (регенерации). Также эти клетки способны создавать своеобразную защиту возле крупных веществ, которые не удается уничтожить. Таким образом они защищают от вирусного поражения, бактерий, грибков и протозойных инфекций.

Моноциты являются важными типами клеток врожденной иммунной системы. Научные данные свидетельствуют о том, что моноциты не только играют решающую роль в нашей врожденной иммунной системе, защищая организм от микробных патогенов, но также могут способствовать развитию заболеваний, таких как фиброз печени, атеросклероз, рассеянный склероз и метастазирование опухоли [1].

Моноциты во время беременности

Здоровая беременность связана с активацией и созреванием моноцитов. Моноциты оказывают влияние на другие клетки формируя иммунный ответ во время беременности. Плохая плацентация приводит к выработке большего количества различных факторов из пораженной плаценты. Это может вызывать дальнейшую активацию и созревание моноцитов, что приводит к генерализированному воспалительному ответу, характерному для преэклампсии и, следовательно, к гипертонии и протеинурии (белок в моче). Предполагается, что вызванная беременностью активация моноцитов необходима для компенсации изменений адаптивных иммунных ответов во время беременности [2].

Моноциты у детей

Система защиты организма состоит из врожденной и адаптивной (приобретенной) иммунных систем. Врожденная иммунная система является первой линией защиты от патогенов и состоит из физических барьеров (кожа, эпителий, слюна и т. д.), а также иммунологических барьеров в виде различных иммунных клеток (моноцитов, макрофагов, нейтрофилов и т. д.) [3]. Уровень моноцитов у детей обычно выше, чем у взрослых.

Единицы измерения

Относительное содержание моноцитов (MON%, MO%) определяется в процентах (%).

Абсолютное содержание моноцитов в крови (MON#, MO#) может выражаться в единицах СИ (международная система единиц):

10⁹ клеток/л
Г/л – Гигаклеток на литр (Гига означает 1 миллиард, то есть, 10⁹ клеток/л)
клеток/л

Также моноциты могут выражаться в условных единицах:

10³ клеток/мкл (1000/мкл),
10³/мм³ (1000/мм³)
К/мкл (тысяч клеток на микролитр)
К/мм³ (тысяч клеток на кубический миллиметр)
клеток/мкл
клеток/мм³

Коэффициент пересчета разных единиц:

10⁹ клеток/л = Г/л = 10³ клеток/мкл = 10³/мм³ = К/мкл = К/мм³

Норма моноцитов

Нормальный уровень моноцитов в крови взрослого человека составляет от 2 до 8 % (относительный показатель). Абсолютное число составляет от 100 до 700 клеток/мм³ (0,1-0,7 х 10⁹ клеток/л) [4].

Норма моноцитов во время беременности

Количество моноцитов в крови во время беременности может быть немного увеличено, особенно в третьем триместре:

Первый триместр: 0.1-1,1 х 10⁹ /л
Второй триместр: 0.1-1,1 х 10⁹ /л
Третий триместр: 0.1-1,4 х 10⁹ /л

Норма моноцитов у детей

Количество моноцитов у новорожденных значительно выше по сравнению со взрослыми. Уровень моноцитов постепенно увеличивается в течение первых 2 недель жизни.

Нормальным относительным показателем моноцитов у детей считается 3-8 %, абсолютные значения незначительно меняются в зависимости от возраста ребенка:

Моноциты
Возраст	Референтный интервал (10⁹ клеток/л)
При рождении	0-1. 9
2-4 недели	0.1-1.7
2 месяца – 6 лет	0.2-1.2
6-12 лет	0.2-1.0
12-18 лет	0.2-0.8

Моноциты выше нормы

Состояние, при котором количество моноцитов в крови увеличивается называется моноцитоз. Чаще всего возникает до и после хронического воспаления или инфекции. Однако с моноцитозом могут быть связаны и другие состояния, такие как сердечные заболевания, депрессия, стресс, диабет и ожирение. Моноцитоз – не болезнь, а состояние клеток крови, поэтому сам по себе моноцитоз не вызывает симптомов. Однако симптомы могут наблюдаться из-за состояния/заболевания, вызвавшего изменение количества моноцитов.

Относительное увеличение моноцитов в лейкоцитарной формуле называется относительным моноцитозом (MON%, MO%). При относительном моноцитозе увеличение происходит на фоне снижения других лейкоцитарных групп (нейтрофилов, лимфоцитов, эозинофилов, базофилов). При этом их суммарное количество может быть нормальным. Обычно такое можно наблюдать после недавних перенесенных болезней. Иногда увеличение может быть постоянным и являться индивидуальной особенностью человека.

При развитии абсолютного моноцитоза (MON# (MO#) – абсолютного увеличения моноцитов – норма моноцитной фракции увеличивается на фоне увеличения других показателей. По абсолютным значениям судят об иммунитете на фоне текущего заболевания. Если сдвиг от нормы в сторону увеличения не очень заметный, то обычно не стоит переживать. Незначительный моноцитоз может наблюдаться при стрессе или быть наследственным фактором.

Абсолютный моноцитоз обычно вызывается следующими состояниями [5]:

Бактериальные инфекции (туберкулез, подострый бактериальный эндокардит, бруцеллез).
Другие инфекции (сифилис, вирусные инфекции (например, инфекционный мононуклеоз), многие протозойные и риккетсиозные инфекции).
Злокачественные новообразования (хронический миеломоноцитарный лейкоз, моноцитарный лейкоз, болезнь Ходжкина, миелопролиферативные нарушения).
Фаза восстановления после нейтропении или острой инфекции.
Аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка, ревматоидный артрит, язвенный колит, воспалительные заболевания кишечника).
Другие причины (саркоидоз и болезни накопления).

Моноциты выше нормы у ребенка

У детей уровень лейкоцитов (в том числе и моноциты) изначально немного выше, так как они находятся в стадии активного формирования иммунной системы. Это нормальная ситуация, не требующая лечения. На показатель моноцитов в детском возрасте влияют также временные воспалительные состояния, которые могут наблюдаться в организме. При абсолютном моноцитозе необходимо выяснить истинную причину повышения моноцитов.

Моноциты ниже нормы

Относительное уменьшение доли моноцитов называется относительной моноцитопенией, а абсолютное уменьшение их числа – абсолютной моноцитопенией.

Моноцитопения сама по себе не вызывает симптомов. Возникающие симптомы связаны с сопутствующим заболеванием/состоянием.

Низкое количество моноцитов в крови может быть вызвано чем-угодно, что уменьшает общее количество лейкоцитов, например, инфекцией кровотока, химиотерапией или нарушением работы костного мозга. У пациентов с ревматоидным артритом, системной красной волчанкой и СПИДом также сообщалось о снижении количества моноцитов в крови.

С уменьшением общего количества моноцитов связан тяжелый аортальный стеноз [6].

Моноцитопения является характерной особенностью волосатоклеточного лейкоза и считается диагностическим признаком этого заболевания.

что это значит, причины, как лечить?

Из статьи вы узнаете от чего повышаются моноциты у детей, причины моноцитоза в детском возрасте, клинические проявления, что делать.

Какой уровень моноцитов у детей считается повышенным?

Норма моноцитов в крови ребенка коррелируется возрастом:

у новорожденных– это 10% от всех лейкоцитов;
с пятого дня после родов– 14%;
в первый месяц жизни – не больше 12% ;
до 5 лет– 10% ;
до 15 – 6%;
старше 15 лет – уровень моноцитов в норме не превышает 7%.

Любое превышение указанных цифр – это моноцитоз или повышенный уровень моноцитов в кровотоке.

Виды моноцитоза

Триггер, который провоцирует изменение в соотношении лейкоцитов разных групп, делит моноцитоз на: абсолютный или относительный.

Абсолютный моноцитоз – это когда общее число лейкоцитов растет за счет увеличения числа моноцитов. Чаще всего так бывает при гиперреакции детского иммунитета в ответ на внедрение в организм патологического агента. И именно в этот момент кровь берут на исследование.

Относительный моноцитоз – это когда процент моноцитов увеличен из-за снижения числа других лейкоцитарных групп. При этом общее количество может оставаться неизменным. Это наблюдается после перенесенного заболевания, травмы, а может быть вариантом наследственной нормы.

Причины моноцитоза в детском возрасте

Увеличение уровня моноцитов в крови ребенка может быть незначительным: при синуситах, ОРЗ, простуде, в период выздоровления после перенесенных травм, болезней.

Относительный моноцитоз у детей встречается при прорезывании зубов. Наследственность тоже играет свою роль. Существенное превышение нормы моноцитов в кровотоке – симптом патологического состояния, требующего особенного внимания. Это заболевания, при которых кровоток малыша не справляется с большим количеством возбудителей. Моноциты синтезируются в костном мозге в большем количестве, наводняют кровоток. Так случается при:

аутоиммунных патологиях: ревматизм, системные коллагенозы, васкулиты;
инфекционном мононуклеозе;
тяжелых инфекциях: туберкулезе, бруцеллезе, малярии, токсоплазмозе;
лейкозах;
полицитемии;
врожденном люэсе;
отравлении хлором, солями тяжелых металлов, фосфором.

Кроме того, моноцитоз у детей возможен при:

воспалительных процессах в системе пищеварения;
микозах;
поражении эндокарда инфекционного генеза;
заражении крови;
оперативном вмешательстве по поводу острых процессов.

Симптомы моноцитоза у детей

Особых клинических проявлений при повышении моноцитов в крови у детей не наблюдается. Вся симптоматика связана с первопричиной патологии: гипертермия, артралгии, стоматит, кашель, диспепсия, лимфаденит, множество других признаков той или иной болезни. Иногда моноцитоз становится случайной находкой при профосмотре.

Что делать

Высокое содержание моноцитов в кровотоке – повод для обращения к врачу и полного клинико-лабораторного обследования. Врач определит степень тяжести моноцитоза, его разновидность, выяснит причину изменений.

Как правило, незначительный рост моноцитов без негативной симптоматики – не опасен. Но высокие цифры моноцитов в крови – сигнал неблагополучия в организме малыша. Чаще всего – это свидетельство активности воспалительного процесса, прогрессирования локальных изменений. Нужно дообследование с целью установления основной причины патологии, ее устранение. Терапия соответствует коррекции первопричины.

Возвращение моноцитов к норме говорит об улучшении или полном выздоровлении малыша.

Что означает повышение моноцитов?

Моноциты — это белые кровяные тельца. Они помогают бороться с бактериями, вирусами и другими инфекциями в организме. Наряду с другими типами белых кровяных телец моноциты являются ключевым элементом вашего иммунного ответа.

Давайте подробнее рассмотрим моноциты, их роль в поддержании вашего здоровья и то, что это значит, когда у вас высокий уровень моноцитов.

Помимо тромбоцитов и плазмы, ваша кровь содержит красные и белые кровяные тельца.Лишь около 1 процента вашей крови состоит из белых кровяных телец, но они играют огромную роль в защите вас от болезней. Есть пять типов белых кровяных телец, каждый из которых предназначен для определенной цели.

Ваш костный мозг производит моноциты и выпускает их в кровоток. Когда они достигают тканей вашего тела, они называются макрофагами. Там они изолируют и поглощают микробы и другие вредные микроорганизмы. Они также избавляются от мертвых клеток и способствуют иммунному ответу.

Вот немного о других типах белых кровяных телец:

Базофилы выделяют химические вещества, помогающие бороться с аллергией и инфекционными агентами.
Эозинофилы атакуют паразитов и раковые клетки и помогают при аллергической реакции.
Лимфоциты продуцируют антитела против бактерий, вирусов и других захватчиков.
Нейтрофилы убивают бактерии и грибки.

Лейкоциты обычно живут от 1 до 3 дней, поэтому ваш костный мозг постоянно производит больше.

Чтобы узнать, сколько моноцитов циркулирует в вашей крови, вам понадобится анализ крови.Этот тест определяет уровень каждого типа лейкоцитов в вашей крови. Он также может определить, являются ли некоторые типы белых кровяных телец аномальными или незрелыми.

Дифференциальный анализ крови проводится так же, как и большинство других анализов крови. Из вашей руки будет взят образец крови. Вам не нужно голодать или делать что-либо для подготовки к этому экзамену.

После того, как ваша кровь взята, специальный краситель помогает патологу подсчитать различные типы лейкоцитов в вашем образце крови.

Это тест, который может назначить ваш врач для диагностики инфекции или таких состояний, как анемия и лейкемия.

Белые кровяные тельца находятся в хрупком равновесии. Когда один высокий, другой может быть низким.

Рассмотрение только моноцитов может не дать вам полной картины. Вот почему каждый тип лейкоцитов будет указан в вашем отчете об анализе крови в процентах. В этом отчете это можно назвать подсчетом лейкоцитов. Это еще один термин, обозначающий количество лейкоцитов.

Моноциты обычно составляют довольно небольшой процент ваших лейкоцитов. Нормальный диапазон каждого типа лейкоцитов составляет:

Ваш общий показатель лейкоцитов может повыситься в ответ на:

острый стресс
нарушения крови
иммунный ответ
инфекция
воспаление

Когда у вас высокий уровень моноцитов — известный как моноцитоз — это означает, что ваше тело с чем-то борется.

Некоторые состояния, которые могут вызвать увеличение моноцитов в крови:

Слишком большое количество моноцитов также является наиболее частым признаком хронического миеломоноцитарного лейкоза.Это тип рака, который начинается в клетках, вырабатывающих кровь в костном мозге.

Недавнее исследование предполагает, что более высокое количество моноцитов может быть связано с сердечно-сосудистыми заболеваниями, и что раннее обнаружение повышенного количества моноцитов может помочь оценить управление здоровьем сердца. Для подтверждения этого необходимы более масштабные исследования.

Во многих случаях баланс между разными типами белых кровяных телец помогает рассказать всю историю.

Например, исследование 2015 года показало, что соотношение высокого уровня моноцитов и низкого уровня лимфоцитов может помочь определить активность заболевания у людей с язвенным колитом.

Лечение повышенных моноцитов зависит от причины. Вашему врачу, возможно, придется провести дополнительные анализы, чтобы определить основную причину. Как правило, лечение может включать следующее:

Лечение вирусных инфекций обычно направлено на устранение симптомов.
Антибиотики могут лечить многие бактериальные инфекции, например туберкулез.
Есть много видов паразитарных болезней. Прежде чем назначить правильное лекарство, вам потребуются лабораторные анализы, чтобы определить точную причину.

Лечение рака крови может включать:

Когда дело доходит до лейкоцитов, вы хотите, чтобы все они оставались в пределах здорового диапазона. Если у вас слишком низкий уровень лейкоцитов, вы будете более уязвимы для болезней. Если он слишком высокий, значит, ваше тело с чем-то борется.

Регулярные упражнения — важный компонент хорошего здоровья в целом и поддержания правильных показателей крови. Есть некоторые свидетельства того, что упражнения могут помочь улучшить функцию моноцитов, особенно с возрастом.

Поскольку моноциты реагируют на воспаление, противовоспалительная диета может быть полезной. К противовоспалительным продуктам относятся:

оливковое масло
зеленые листовые овощи
помидоры
клубника, черника, вишня и апельсины
орехи
жирная рыба, такая как лосось, тунец, сардины и скумбрия

Некоторые продукты, например, перечисленные ниже, могут усилить воспаление. Постарайтесь ограничить:

красное и обработанное мясо
рафинированные углеводы, такие как выпечка, белый хлеб и белая паста
жареные продукты
газированные напитки и другие сладкие напитки
маргарин, жир и жир

Средиземноморье диета — хороший пример противовоспалительной диеты. В его состав входит много свежих овощей, фруктов, орехов, семян, рыбы, оливкового масла и цельнозерновых продуктов.

Подсчет лейкоцитов затруднен. Если вы считаете, что у вас слишком высокий уровень моноцитов, поговорите со своим врачом о том, почему это так, нужно ли вам лечение и могут ли помочь изменения образа жизни.

Моноциты, наряду с другими типами лейкоцитов, являются жизненно важной частью вашей иммунной системы. Они помогают защитить вас от инфекций и болезней.

Если ваши моноциты выше, чем они должны быть, ваш врач будет работать с вами, чтобы найти причину и начать лечение, которое может потребоваться.

Типичный диапазон, какие высокие или низкие результаты указывают

Когда вы получаете комплексный анализ крови, который включает полный анализ крови, вы можете заметить измерение моноцитов, типа лейкоцитов. Его часто называют «моноциты (абсолютные)», потому что они представлены как абсолютное число.

Вы также можете увидеть количество моноцитов в процентах от количества лейкоцитов, а не в абсолютном количестве.

Моноциты и другие виды белых кровяных телец необходимы, чтобы помочь организму бороться с болезнями и инфекциями.Низкий уровень может быть результатом определенных медицинских процедур или проблем с костным мозгом, в то время как высокий уровень может указывать на наличие хронических инфекций или аутоиммунного заболевания.

Моноциты — самые большие из белых кровяных телец, они в три-четыре раза больше красных кровяных телец. Этих мощных защитников не так много в кровотоке, но они жизненно важны для защиты организма от инфекций.

Моноциты перемещаются по кровотоку в ткани тела, где они превращаются в макрофаги, другой вид белых кровяных телец.

Макрофаги убивают микроорганизмы и борются с раковыми клетками. Они также работают с другими лейкоцитами, удаляя мертвые клетки и поддерживая иммунную систему организма против инородных веществ и инфекций.

Макрофаги делают это одним из способов — сигнализировать другим типам клеток о наличии инфекции. Вместе несколько типов белых кровяных телец работают, чтобы бороться с инфекцией.

Моноциты образуются в костном мозге из миеломоноцитарных стволовых клеток перед попаданием в кровоток.Они путешествуют по телу в течение нескольких часов, прежде чем попадут в ткани органов, таких как селезенка, печень и легкие, а также в ткань костного мозга.

Моноциты отдыхают, пока не активируются, чтобы стать макрофагами. Воздействие патогенов (болезнетворных веществ) может запустить процесс превращения моноцита в макрофаг. После полной активации макрофаг может выделять токсичные химические вещества, убивающие вредные бактерии или инфицированные клетки.

Обычно моноциты составляют от 2 до 8 процентов от общего количества лейкоцитов.

Абсолютные результаты теста на моноциты могут незначительно отличаться в зависимости от метода, использованного для теста, и других факторов. По данным некоммерческой системы здравоохранения Allina Health, нормальные результаты для абсолютных моноцитов попадают в следующие диапазоны:

У мужчин, как правило, больше моноцитов, чем у женщин.

Хотя уровни выше или ниже этого диапазона не обязательно опасны, они могут указывать на основное состояние, которое необходимо оценить.

Уровень моноцитов падает или повышается в зависимости от того, что происходит с иммунной системой организма.Проверка этих уровней — важный способ контролировать иммунитет вашего организма.

Организм может производить больше моноцитов при обнаружении инфекции или при аутоиммунном заболевании. Если у вас аутоиммунное заболевание, такие клетки, как моноциты, по ошибке охотятся за здоровыми клетками вашего тела. Люди с хроническими инфекциями также имеют повышенный уровень моноцитов.

Общие состояния, которые могут привести к скачку моноцитов абс, включают:

Интересно, что низкий уровень моноцитов также может быть результатом аутоиммунных заболеваний.

Низкий уровень моноцитов имеет тенденцию развиваться в результате заболеваний, которые снижают общее количество лейкоцитов в крови, или лечения рака и других серьезных заболеваний, подавляющих иммунную систему.

Причины низкого абсолютного количества моноцитов включают:

Стандартный общий анализ крови (CBC) будет включать количество моноцитов. Если у вас есть ежегодный медосмотр, который включает регулярный анализ крови, общий анализ крови является довольно стандартным. Помимо проверки количества лейкоцитов (включая моноциты), общий анализ крови проверяет:

красных кровяных телец, которые переносят кислород к вашим органам и другим тканям
тромбоцитов, которые помогают свертывать кровь и предотвращают кровотечения
гемоглобин, белок, переносящий кислород в ваши красные кровяные тельца
гематокрит, отношение красных кровяных телец к плазме в вашей крови

Врач также может назначить анализ крови, если они считают, что у вас могут быть аномальные уровни клеток крови.Если ваш общий анализ крови показывает, что определенные маркеры ниже или выше нормального диапазона, дифференциальный тест крови может помочь подтвердить результаты или показать, что уровни, указанные в исходном клиническом анализе крови, были вне нормального диапазона по временным причинам.

Дифференциальный анализ крови также может быть назначен, если у вас есть инфекция, аутоиммунное заболевание, заболевание костного мозга или признаки воспаления.

И стандартный общий анализ крови, и дифференциальный анализ крови проводятся путем взятия небольшого количества крови из вены на руке.Образцы крови отправляются в лабораторию, и различные компоненты вашей крови измеряются и сообщаются вам и вашему врачу.

Помимо моноцитов, ваша кровь содержит другие типы лейкоцитов, которые помогают бороться с инфекциями и защищают вас от болезней. Типы лейкоцитов делятся на две основные группы: гранулоциты и мононуклеарные клетки.

Нейтрофилы

Эти гранулоциты составляют большую часть белых кровяных телец в организме — до 70 процентов.Нейтрофилы борются со всеми видами инфекций и являются первыми лейкоцитами, которые реагируют на воспаление в любом месте тела.

Эозинофилы

Они также являются гранулоцитами и составляют менее 3 процентов ваших лейкоцитов. Но они могут увеличить этот процент, если вы боретесь с аллергией. Они также увеличивают свою численность при обнаружении паразита.

Базофилы

Это наименьшее количество гранулоцитов, но они особенно полезны при борьбе с аллергией и астмой.

Лимфоциты

Наряду с моноцитами, лимфоциты входят в группу мононуклеарных клеток, то есть их ядра представляют собой единое целое. Лимфоциты — это основные клетки лимфатических узлов.

Абсолютные моноциты — это показатель определенного типа лейкоцитов. Моноциты помогают бороться с инфекциями и заболеваниями, такими как рак.

Проверка абсолютного уровня моноцитов в рамках обычного анализа крови — это один из способов мониторинга здоровья вашей иммунной системы и крови.Если в последнее время вам не делали полный анализ крови, спросите своего врача, пора ли его сделать.

Типичный диапазон, какие высокие или низкие результаты указывают

Моноциты и другие виды белых кровяных телец необходимы, чтобы помочь организму бороться с болезнями и инфекциями. Низкий уровень может быть результатом определенных медицинских процедур или проблем с костным мозгом, в то время как высокий уровень может указывать на наличие хронических инфекций или аутоиммунного заболевания.

Моноциты образуются в костном мозге из миеломоноцитарных стволовых клеток перед попаданием в кровоток. Они путешествуют по телу в течение нескольких часов, прежде чем попадут в ткани органов, таких как селезенка, печень и легкие, а также в ткань костного мозга.

Обычно моноциты составляют от 2 до 8 процентов от общего количества лейкоцитов.

У мужчин, как правило, больше моноцитов, чем у женщин.

Уровень моноцитов падает или повышается в зависимости от того, что происходит с иммунной системой организма. Проверка этих уровней — важный способ контролировать иммунитет вашего организма.

Общие состояния, которые могут привести к скачку моноцитов абс, включают:

Интересно, что низкий уровень моноцитов также может быть результатом аутоиммунных заболеваний.

Причины низкого абсолютного количества моноцитов включают:

красных кровяных телец, которые переносят кислород к вашим органам и другим тканям
тромбоцитов, которые помогают свертывать кровь и предотвращают кровотечения
гемоглобин, белок, переносящий кислород в ваши красные кровяные тельца
гематокрит, отношение красных кровяных телец к плазме в вашей крови

Врач также может назначить анализ крови, если они считают, что у вас могут быть аномальные уровни клеток крови. Если ваш общий анализ крови показывает, что определенные маркеры ниже или выше нормального диапазона, дифференциальный тест крови может помочь подтвердить результаты или показать, что уровни, указанные в исходном клиническом анализе крови, были вне нормального диапазона по временным причинам.

Нейтрофилы

Эти гранулоциты составляют большую часть белых кровяных телец в организме — до 70 процентов. Нейтрофилы борются со всеми видами инфекций и являются первыми лейкоцитами, которые реагируют на воспаление в любом месте тела.

Эозинофилы

Базофилы

Это наименьшее количество гранулоцитов, но они особенно полезны при борьбе с аллергией и астмой.

Лимфоциты

Проверка абсолютного уровня моноцитов в рамках обычного анализа крови — это один из способов мониторинга здоровья вашей иммунной системы и крови. Если в последнее время вам не делали полный анализ крови, спросите своего врача, пора ли его сделать.

Определение, абсолютные диапазоны и причины

Определение моноцитов
Что такое абсолютное количество моноцитов и как оно измеряется?
Каков нормальный диапазон для моноцитов?
Что вызывает высокое количество моноцитов?
Различия между моноцитами и макрофагами

Определение моноцитов

Моноциты

Моноциты — один из крупнейших типов белых кровяных телец.Каждый тип лейкоцитов имеет уникальную роль . Моноциты отвечают за нападение и разрушение микробов и бактерий , попадающих в организм.

Моноциты — это фагоцитарные клетки . Это означает, что они уничтожают инфекции, «поедая» их. Они используют свою плазматическую мембрану, чтобы поглощать и разрушать мертвые клетки или вредные инородные частицы и бактерии.

По достижении возраста нескольких часов моноцитов попадают с кровотоком в органы и ткани, такие как печень, легкие, селезенка и костный мозг. Попадая туда, они прилипают к ткани и превращаются в клетки другого типа: макрофаги.

Эти клетки ведут себя так же, как моноциты, но остаются на органах или тканях. Они удаляют мертвые ткани, могут убивать раковые клетки и регулировать иммунитет организма против посторонних веществ.

Некоторые моноциты не превращаются в макрофаги, а вместо этого становятся дендритными клетками. Они отвечают за работу с Т-лимфоцитами, часто называемыми Т-клетками. Дендритные клетки представляют Т-клеткам остатки разрушенных клеток, вирусов, бактерий и других чужеродных веществ.Эта информация помогает Т-клеткам сформировать план борьбы с захватчиком.

Что такое абсолютный подсчет моноцитов и как его измерять?

Абсолютное количество клеток крови является частью результатов анализа крови. Это когда количество ячеек выражается как абсолютное число, а не в процентах.

Абсолютное количество моноцитов можно вычислить, умножив общее количество лейкоцитов в организме на процент белых кровяных телец, которые являются моноцитами. Например, если количество лейкоцитов составляет 8000, и 5% этих лейкоцитов являются моноцитами, то абсолютное количество моноцитов будет 400 (8000 x 0,05).

Каков нормальный диапазон для моноцитов?

Моноциты составляют от 1 до 10% циркулирующих лейкоцитов, хотя для большинства людей эта цифра составляет от 2 до 8%. У мужчин обычно немного больше моноцитов, чем у женщин.

Нормальный диапазон абсолютных моноцитов составляет от 1 до 10% лейкоцитов в организме.Если в организме 8000 лейкоцитов, то нормальный диапазон абсолютных моноцитов составляет от 80 до 800.

Наличие абсолютного количества моноцитов , которое выше или ниже типичного, само по себе не опасно, но может указывать на необходимость дальнейшего обследования человека. Абсолютное количество моноцитов может быть ценным способом оценки общего состояния иммунной системы организма.

Что вызывает высокое количество моноцитов?

Высокое количество моноцитов может указывать на другие заболевания. Инфекция, вызванная бактериями, вирусом или грибком, может вызвать повышение уровня моноцитов. Это потому, что организм создает больше моноцитов для борьбы с захватчиком. Абсолютный высокий уровень моноцитов также может быть реакцией на стресс, хронические инфекции или аутоиммунные нарушения.

Иногда подсчет за пределами нормального диапазона абсолютных моноцитов может указывать на то, что существует проблема с тем, как организм производит новые клетки крови. Это может указывать на определенные типы состояний крови. В редких случаях высокое количество может быть связано со злокачественным новообразованием, например, лейкозом.

Различия между моноцитами и макрофагами

Макрофаги — это моноциты, которые завершили свою работу в кровотоке, переместились в другие органы или ткани тела и созрели.

Эти два типа клеток похожи: и моноциты, и макрофаги отвечают за уничтожение вредных веществ. Ключевые отличия заключаются в том, что размер макрофагов примерно в два раза больше моноцитов. Макрофаги остаются неподвижными во внеклеточной жидкости, но моноциты перемещаются по кровотоку.

Автоматический анализатор CBC Discover Sight

Подсчет моноцитов — обзор

2.4.2 Моноциты новорожденных

Моноциты — это самые крупные лейкоциты в кровотоке. Они могут дифференцироваться на ДК и макрофаги. Высокое количество моноцитов указывает на хроническую инфекцию или воспаление. При рождении количество моноцитов у новорожденных значительно выше, чем у взрослых. В зависимости от срока беременности (от 22 недель до 42 недель) среднее значение количества моноцитов линейно увеличивалось, а референсный диапазон на 40 неделе составлял 300–3300 мкл ^–1 (Christensen et al., 2010). Количество моноцитов постепенно увеличивалось в течение первых 2 недель жизни. В крови человека есть несколько популяций моноцитов, классифицированных в соответствии с их экспрессией антигенов, то есть CD14 ^₊₊ CD16 ^_— классические моноциты, CD14 ^₊ CD16 ^₊ провоспалительные клетки и моноциты, экспрессирующие лейкоцитарный антиген человека (HLA-DR). У недоношенных и доношенных новорожденных моноциты CD14 ++ CD16- и CD14 + CD16 + были значительно повышены, но у недоношенных экспрессия HLA-DR была снижена (Schefold et al., 2015). Уровень экспрессии CD16 (Fc gamma R III) в моноцитах пуповинной крови был снижен, а процент CD14-тусклых моноцитов, экспрессирующих HLA-DR, также был меньше среди моноцитов пуповинной крови (Murphy and Reen, 1996). Экспрессия Toll-подобного рецептора 4 (TLR4) (основного рецептора для передачи сигналов врожденного иммунитета) и экспрессия HLA-DR в неонатальных моноцитах показали увеличение в зависимости от гестационного возраста (Wisgrill et al., 2016). У инфицированных младенцев процент моноцитов HLA-DR + был ниже, чем у неинфицированных младенцев (Juskewitch et al., 2015). Экспрессия HLA-DR в неонатальных моноцитах варьирует в зависимости от аллерген-специфических иммунных ответов (Upham et al., 2004). В стимулированных LPS и IFN-γ неонатальных моноцитах доношенных и недоношенных детей экспрессия костимулирующих молекул CD80 увеличивалась, тогда как CD86 снижалась (Pérez et al. , 2010). Неонатальные моноциты экспрессировали дефектную презентацию антигена MHC II, снижали поверхностную экспрессию MHC II и Т-клеточные ответы, но снижение экспрессии MHC II на неонатальных моноцитах не коррелировало с дефектной презентацией антигена (Canaday et al., 2006). Экспрессия бета-хемокинового рецептора CCR5 снижена в неонатальных моноцитах и постепенно увеличивается во время дифференцировки моноцитов в макрофаги.

Способность моноцитов к фагоцитозу у новорожденных не отличается от способности взрослых при рождении, хотя у недоношенных было меньше фагоцитов (Filias et al., 2011). Интересно, что экспрессия CD64 и фагоцитарная способность новорожденных с очень низкой массой тела при рождении были выше, чем у недоношенных или доношенных детей (Hallwirth et al., 2004).Предварительная обработка неонатальных моноцитов GM-CSF значительно увеличивала продукцию супероксид-аниона O2 в ответ на PMA, но M-CSF не мог усиливать противогрибковую активность неонатальных моноцитов против Candida albicans (Gioulekas et al. , 2001). Обработка неонатальных моноцитов полиненасыщенными жирными кислотами (ПНЖК) индуцировала активацию каспаз 3, 8 и 9 и усиление апоптоза моноцитов (Sweeney et al., 2007). ПНЖК оказывали дозозависимый эффект на выживаемость моноцитов пуповинной крови, а при более высоких концентрациях (> 100 мкМ) они вызывали глубокую гибель клеток (Sweeney et al., 2001). Это говорит о том, что питание матери, включая ПНЖК, может влиять на иммунный ответ у новорожденных. Удаление иммунных эффекторных клеток после устранения патогенов имеет решающее значение для предотвращения устойчивого воспаления и связанных с ним нарушений. Гибель клеток, вызванная фагоцитами (PICD), объясняет это эффективное удаление иммунных эффекторов. При инфицировании E. coli в моноцитах пуповинной крови наблюдалось снижение PICD, которое характеризовалось пониженной экспрессией каспазы 8, каспазы 9 и CD95L после фагоцитоза (Gille et al., 2008). В моноцитах пуповинной крови новорожденных была обнаружена повышенная регуляция антиапоптотических белков Bcl-XL, что уменьшало PICD и поддерживало воспаление у новорожденных (Leiber et al. , 2014).

Воспалительный ответ, опосредованный TLR, по-разному регулируется разными патогенами. Дифференциальная экспрессия TLR2 и TLR4 наблюдалась в стимулированной пуповинной крови и периферической крови с различными патогенами (Sugitharini et al., 2014). После стимуляции TLR-лигандами, такими как LPS и бактериальные липопротеины, неонатальные моноциты вырабатывали более низкий уровень TNF-α по сравнению со взрослыми, но в ответ на TLR7 / 8-лиганд R-848 (резиквимод) высвобождение TNF-α было одинаковым из новорожденных и взрослых моноцитов (Levy и другие., 2004). Продукция IL-10 мононуклеарными лейкоцитами неонатальной крови человека снижалась после стимуляции LPS / TNF-α, и это может быть связано со снижением рецепторов TNF-α и продукции TNF-α неонатальными моноцитами (Chheda et al., 1996). Напротив, стимулированные LPS / IFN-γ клетки линии моноцитов от новорожденных жеребят продуцируют больше IL-10, чем взрослые особи, и не было значительной разницы в уровнях IL12p35 и IL12p40 (Sponseller et al. , 2009). Экзогенный IL-10, добавленный к LPS-стимулированным моноцитам, ингибировал высвобождение провоспалительных цитокинов и активность связывания ДНК активаторного белка-1, одновременно увеличивая ядерное фосфорилирование STAT-3 (Chusid et al., 2010). Другое исследование показало, что мононуклеарные клетки пуповинной крови новорожденных продуцируют сравнимые уровни IL-6, IL-1β, IL-10, IL-13, меньшего количества IL-23, MCP-1 и более высокого уровня IL-8, чем взрослые клетки (Sugitharini et al. ., 2014). Агонисты TLR8, имидазохинолины, индуцировали активацию транскриптома пути TLR и продукцию цитокинов TNF-α и IL-1β Th2-типа из неонатальных моноцитов и MoDC через резистентные к аденозину и зависимые от каспазы 1 пути (Philbin et al., 2012). Активация ERK1 / 2 и NF-κβ была нарушена в субпопуляциях неонатальных моноцитов после стимуляции агонистами TLR.Внутриклеточный TNF в неклассических моноцитах недоношенных новорожденных был подавлен, и это функциональное подавление неклассических моноцитов способствует повышенной восприимчивости к бактериальным инфекциям (Wisgrill et al. , 2016). Фосфорилирование STAT-6 с помощью IL-4 было сопоставимым в моноцитах новорожденных и взрослых (Nupponen et al., 2013). В ответ на R-848 фосфорилирование киназы p38 MAP также было сходным между новорожденными и взрослыми моноцитами (Levy et al., 2004). В ответ на TNF-α или бактериальную стимуляцию фосфорилирование NF-κβ было выше у недоношенных новорожденных, чем у доношенных новорожденных.Фосфорилирование p38 было выше у всех новорожденных, тогда как фосфорилирование STAT-1 с помощью IFN-γ или IL-6, STAT-3 с помощью IL-6 и STAT-5 с помощью GM-CSF было снижено у всех новорожденных по сравнению со взрослыми (Nupponen et al. ., 2013). Это показывает глубокую активацию воспалительных путей у недоношенных и доношенных новорожденных, что может способствовать неоправданному воспалению и повреждению тканей.

Экспрессия генов, регулируемых регуляторным фактором-3 интерферона (IRF-3) или IFN типа I, в моноцитах пуповинной крови, стимулированных LPS или Listeria monocytogenes , была подавлена по сравнению с взрослыми моноцитами (Lissner et al. , 2015). Дефицит активности IRF-3 у новорожденных приводит к снижению экспрессии IFN-зависимых генов и ослабляет врожденный иммунный ответ против инфекций. Инфекция неонатальных моноцитов респираторным синцитиальным вирусом (RSV) стимулирует синтез IRF-1 и усиливает транскрипцию и трансляцию IL-1β, секретируя больше растворимого белка (Takeuchi et al., 1998). В ответ на различные типы вируса денге моноциты новорожденных вырабатывали меньшие уровни цитокинов TNF-α, IL-6 и IL-1β по сравнению со взрослыми (Valero et al., 2014). Параметры окислительного стресса, такие как NO, MDA и SOD, также были снижены в неонатальных моноцитах, что свидетельствует о снижении антиоксидантной реакции неонатальных моноцитов (Valero et al., 2013). Экспрессия рецептора CCR5 соответствует повышенной восприимчивости неонатальных моноцитов / макрофагов к ВИЧ-инфекции (Zylla et al., 2003). Вакцинация БЦЖ улучшила жизнеспособность моноцитов и способствовала поглощению Mycobacterium tuberculosis , но не смогла повысить уничтожение проглоченного патогена (Sepulveda et al. , 1997). Анализ экспрессии генов в первые 45 мин стимулирования LPS пуповинной крови и взрослых моноцитов показал дифференциальную экспрессию 168 генов, из которых 95% были сверхэкспрессированы у взрослых (Lawrence et al., 2007). Эта картина изменилась через два часа, так как несколько дифференциально экспрессируемых генов были более активными в моноцитах пуповинной крови, чем у взрослых. Это говорит о том, что экспрессия нескольких генов в неонатальных моноцитах задерживается, но быстро улучшается в течение короткого времени и достигает взрослого уровня (Lawrence et al., 2007).

Что такое моноциты и в каких анализах крови проверяется уровень моноцитов?

Моноциты — важная часть врожденной иммунной системы организма. Хотя вы не можете напрямую влиять на количество моноцитов, вы можете выбрать несколько вариантов здорового образа жизни, чтобы поддерживать их в пределах нормы.

Питание — важный аспект нашего иммунного статуса, а недостаток некоторых питательных веществ может ослабить нашу систему. Очень важно придерживаться здоровой и сбалансированной диеты, включающей следующие макроэлементы:

цинк
селен
утюг
медь
витамины a, c, e и b6
фолиевая кислота [10]

Курение также может повредить иммунную систему.Поэтому важно бросить курить, если вы курите сейчас, особенно потому, что если вы бросите курить, вред будет обратимым. [11]

Физические упражнения — залог здорового образа жизни. Однако интенсивные тренировки могут вызвать иммунодепрессию во время восстановления. Одно упражнение может изменить состав лейкоцитов, и он может оставаться измененным даже во время восстановления. Поэтому очень важно достаточно отдыхать между тренировками, чтобы предотвратить болезни и травмы. [12]

Поскольку моноциты являются частью врожденной системы, вы можете предпринять определенные действия, чтобы предотвратить попадание патогенов в ваш организм.Например, всегда не забывайте мыть руки после посещения туалета, а также до и после работы с едой. Точно так же, поддержание гидратации может помочь предотвратить болезнь. Вы должны стремиться выпивать примерно 2 литра воды в день.

Питание — важный аспект нашего иммунного статуса, а недостаток некоторых питательных веществ может ослабить нашу систему.Очень важно придерживаться здоровой и сбалансированной диеты, включающей следующие макроэлементы:

цинк
селен
утюг
медь
витамины a, c, e и b6
фолиевая кислота [10]

Курение также может повредить иммунную систему. Поэтому важно бросить курить, если вы курите сейчас, особенно потому, что если вы бросите курить, вред будет обратимым. [11]

Физические упражнения — залог здорового образа жизни.Однако интенсивные тренировки могут вызвать иммунодепрессию во время восстановления. Одно упражнение может изменить состав лейкоцитов, и он может оставаться измененным даже во время восстановления. Поэтому очень важно достаточно отдыхать между тренировками, чтобы предотвратить болезни и травмы. [12]

Поскольку моноциты являются частью врожденной системы, вы можете предпринять определенные действия, чтобы предотвратить попадание патогенов в ваш организм. Например, всегда не забывайте мыть руки после посещения туалета, а также до и после работы с едой.Точно так же, поддержание гидратации может помочь предотвратить болезнь. Вы должны стремиться выпивать примерно 2 литра воды в день.

Общие сведения о ваших тестах полного анализа крови (CBC)

Общий анализ крови (CBC) — это обычный анализ крови, который ваш врач может порекомендовать:

Помогает диагностировать некоторые виды рака крови, например лейкоз и лимфому
Узнать, распространился ли рак на костный мозг
Посмотрите, как организм человека переносит лечение рака
Диагностика других доброкачественных состояний

Если вы проходите курс химиотерапии, ваш врач, вероятно, будет часто следить за количеством клеток крови, используя общий анализ крови.

Что измеряет общий анализ крови?

Общий анализ крови измеряет количество 3 типов клеток в крови:

Количество лейкоцитов. Подсчет лейкоцитов, также называемый подсчетом лейкоцитов, измеряет общее количество лейкоцитов в образце крови. Эти клетки защищают организм от инфекции, нападая на бактерии, вирусы и другие инородные материалы в организме. Некоторые лейкоциты также могут атаковать раковые клетки.
Дифференциал белых кровяных телец. Дифференциал лейкоцитов измеряет количество лейкоцитов каждого типа. Есть 5 основных типов белых кровяных телец, и каждый тип играет свою роль в защите организма. Ваш врач может получить ценную информацию о вашем здоровье, измерив уровни этих клеток:

Нейтрофилы
Лимфоциты
Моноциты
Эозинофилы
Базофилы

Подсчет эритроцитов. Красные кровяные тельца переносят кислород по всему телу. Подсчет эритроцитов, также называемый подсчетом эритроцитов, измеряет количество красных кровяных телец в образце крови. Есть несколько способов измерения эритроцитов. Два самых распространенных:

Гематокрит (Hct), процентное содержание эритроцитов в вашей крови
Гемоглобин (Hgb), количество белка в красных кровяных тельцах, переносящего кислород

Количество тромбоцитов. Подсчет тромбоцитов измеряет количество тромбоцитов в образце крови. Тромбоциты помогают остановить кровотечение, образуя тромбы.

Количество ячеек каждого из этих типов имеет нормальный диапазон. Ваша медицинская бригада отметит этот диапазон в результатах вашего лабораторного анализа крови. Диапазон используется вместо определенного числа, потому что обычная сумма различается для каждого человека.

Что означают результаты?

Ваша медицинская бригада должна внимательно прочитать результаты теста CBC. Имейте в виду, что многие факторы, включая доброкачественные заболевания, могут привести к результатам, выходящим за пределы нормального диапазона. Попросите вашего врача помочь вам понять, что означают ваши результаты.

Низкое количество лейкоцитов. Некоторые виды лечения рака, в основном химиотерапия, могут снизить количество лейкоцитов в вашем организме. Раковые заболевания, поражающие кровь и костный мозг, также могут снизить этот показатель. Эти типы рака включают лейкоз, лимфому и множественную миелому.
Количество различных лейкоцитов. Более высокое, чем обычно, количество лимфоцитов или моноцитов может указывать на возможность определенных типов рака.
Некоторые виды рака и способы их лечения могут вызывать нейтропению. Нейтропения — это когда у человека низкое количество нейтрофилов. Это увеличивает вероятность заражения бактериальной инфекцией. Иногда ваш врач может снизить дозу химиотерапии, чтобы снизить вероятность развития нейтропении. Ваш врач может также порекомендовать лекарства, такие как факторы роста лейкоцитов, для увеличения выработки нейтрофилов вашим организмом, особенно если у вас поднялась температура.
Низкое количество эритроцитов. Некоторые виды лечения рака, в основном химиотерапия и лучевая терапия, могут снизить количество эритроцитов. Это состояние известно как анемия. Кровопотеря, вызванная хирургическим вмешательством или определенными видами рака, а также раковые образования, непосредственно поражающие костный мозг, также могут вызывать или усугублять анемию. Людям, у которых количество красных кровяных телец падает слишком низко, может потребоваться переливание крови или лекарства, чтобы вылечить это заболевание.
Низкое количество тромбоцитов. Некоторые виды лечения рака, такие как химиотерапия или лучевая терапия, могут вызвать снижение тромбоцитов. Раковые заболевания, непосредственно поражающие костный мозг, также могут снизить количество тромбоцитов. Необычно низкое количество тромбоцитов называется тромбоцитопенией. Люди с низким уровнем тромбоцитов имеют больший риск серьезного кровотечения или синяков. Если количество тромбоцитов упало до очень низкого уровня, врач может порекомендовать переливание тромбоцитов.

Вопросы, которые следует задать вашим медицинским работникам

Вы можете задать следующие вопросы о вашем тесте CBC:

Зачем мне этот тест?
Как и где проводится этот тест?
Нужно ли мне избегать еды и питья перед тестом? Если так, то как долго?
Как я получу результаты своего теста?
Каковы нормальные результаты тестов?
Что означают мои результаты теста? Кто-нибудь мне их объяснит?
Если мои результаты находятся в пределах нормы, что делать дальше?
Если мои результаты находятся за пределами нормального диапазона, что делать дальше?
Как эти результаты теста соотносятся с моими предыдущими результатами?
Потребуются ли мне дополнительные тесты? Если да, то когда?

Связанные ресурсы

Когда доктор говорит о раке

Дополнительная информация

Колледж американских патологов: лечение начинается в лаборатории (видео)

MedlinePlus: лабораторные испытания