11Янв

Миколь мазь для чего: Меколь, мазь | Borimed

Содержание

Мазь Меколь: инструкция, показания, способ использования

Все лекарственные средства имеют свой способ применения. Одни медикаменты нужно принимать перорально, другие вводятся ректально, внутривенно или внутримышечно. Отдельную ступень занимают средства, наносимые на поверхность кожи и слизистых оболочек. Они называются препаратами для местного использования. В сегодняшней статье речь пойдет об одном из таких. Вы узнаете, для чего применяется мазь «Меколь», а также ознакомитесь с особенностями ее использования.

Состав, форма выпуска

«Меколь» мазь содержит в своем составе следующие компоненты:

  • хлорамфеникол;
  • метилурацил;
  • макрогол.

Выпускается лекарство в тубе по 40 грамм. Каждая упаковка запечатана в дополнительную картонную коробку, к которой прилагается инструкция по использованию. Приобрести медикамент можно в аптеке без соответствующего рецепта.

Мазь «Меколь» оказывает антибактериальное, регенерирующее действие. Медикамент начинает работать сразу после нанесения на поврежденные ткани. Он уничтожает патогенные бактерии, дает очищающий эффект, устраняет воспаление. Действующее вещество легко проникает в ткани и слизистые оболочки. Препарат эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий.

«Меколь» (мазь): показания к применению

Вы уже знаете о действии препарата. Какие имеет «Меколь» (мазь) показания к применению? В инструкции указано, что препарат используется при наличии раневых поверхностей первой фазы. При этом не имеет значения их способ происхождения. Лекарство эффективно даже при наличии обильно выделяющегося гноя, намокании повреждения, так как способно приникать вглубь.

Препарат назначается при ожогах, рваных и рубленых ранах, пролежнях, ушибах с повреждением кожи и так далее.

Побочные реакции и ограничения

Несмотря на то что мазь «Меколь» является антибиотиком, она практически не имеет противопоказаний. Не используется медикамент при гиперчувствительности. Препарат не назначается лицам, имеющим аллергию хотя бы на один компонент лекарства. Также не рекомендуется самостоятельно использовать средство во время беременности и лактации. Вопрос о возможности такого лечения решает доктор.

В инструкции к препарату довольно скудно описаны побочные реакции. Производитель говорит, что мазь «Меколь» может вызывать аллергию. Она проявляется сыпью, кожным зудом и отеком. Возникают данные симптомы достаточно редко. При их появлении не следует продолжать терапию. Обратитесь к врачу для коррекции назначения и диагностики вашего состояния.

«Меколь»: инструкция, дозировка и схема использования

Препарат наносится на поверхность поврежденных покровов. Перед использованием необходимо тщательно вымыть руки. Медикамент рекомендуется наносить стерильным ватным тампоном или чистыми пальцами. На большие поврежденные зоны следует накладывать марлевые салфетки, пропитанные препаратом. Смена такого компресса производится через каждые 2-4 часа.

При наличии глубоких ран мазь «Меколь» можно вводить при помощи катетера. Обратите внимание, что таковой не прилагается. Перед данной процедурой лекарство следует подогреть до температуры тела, дабы избежать дискомфорта. Медикамент может использоваться достаточно длительное время. Однако данное назначение должен давать специалист.

Отзывы о препарате

Потребители говорят, что не всегда можно приобрести в аптеке указанное лекарство. Если вы его не найдете, то можно подобрать аналог – мазь «Левомеколь». Для чего применяется такое средство? Данный медикамент является абсолютным аналогом препарата «Меколь». Показания к использованию, состав и способ применения у них совпадают. Отличаются средства только производителем и стоимостью.

Указанные препараты имеют положительные отзывы. Потребители говорят о том, что даже при обильном отделении гноя, лекарство помогает. Оно устраняет патогенные микроорганизмы, очищает раневую поверхность. Применение мази достаточно широкое. Она используется даже в оториноларингологии для лечения гайморитов, ринитов, синуситов. Врачи назначают пациентам тампоны, пропитанные мазью, которые нужно вставлять в носовые ходы. Препарат универсален и уникален, он в большинстве случаев хорошо переносится потребителями. Несмотря на это медики не рекомендуют заниматься самолечением. При наличии проблемы обращайтесь за помощью к врачу.

В заключение

Из статьи вы узнали о препарате с торговым наименованием «Меколь». Средство помогает от многих патологий. Оно широко используется в хирургии, применяется лор-врачами и даже гинекологами. Лекарство может храниться длительное время при комнатной температуре. Но его следует убрать подальше от детей. Пользуйтесь мазью «Меколь» в соответствии с инструкцией и назначениями врача. Всего вам доброго!

инструкция к применению лекарственного средства

Инструкция к применению

Состав:

действующие вещества: хлорамфеникол, метилурацил;

1 г мази содержит хлорамфеникола в пересчете на 100 % сухое вещество – 7,5 мг; метилурацила в пересчете на 100 % сухое вещество – 40 мг;

вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 1500, полиэтиленгликоль 400.

 

Лекарственная форма.

Мазь.

Основные физико-химические свойства: суспензионная мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтичеcкая группа

Средства для лечения ран и язвенных поражений.

Код АТХ D03A X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Комбинированный препарат для местного применения с антимикробным, репаративным и противовоспалительным действием.

Хлорамфеникол (левомицетин), входящий в состав препарата, оказывает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, синегнойная и кишечная палочки).

Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует рубцеванию ран и оказывает противовоспалительное действие.

Полиэтиленоксидная основа адсорбирует раневой экссудат, потенцирует активность лекарственных веществ.

Фармакокинетика.

Препарат легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестна.

Клинические характеристики.

Показания

Лечение гнойных ран (в том числе инфицированных смешанной микрофлорой) в первой фазе раневого процесса, трофических язв, пролежней, инфицированных ожогов, фурункулов, карбункулов.

Противопоказания

Аллергия на компоненты лекарственного средства; псориаз, экзема, грибковые поражения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина), с дифенилом, барбитуратами, этанолом. Одновременное применение препарата с эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность линимента, а с солями бензилпенициллина – понижает.

Особенности применения

Использование антибактериальных средств для местного применения может привести к сенсибилизации кожи, что сопровождается развитием реакции повышенной чувствительности при дальнейшем использовании этого препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия.

При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.

При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.

Не следует нарушать правила применения лекарственного средства. Не допускать попадания мази в глаза.

 Применение в период беременности или кормления грудью.

Применение лекарственного средства в период беременности или кормления грудью оправдано только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Мазь Левомеколь предназначена для местного применения взрослым и детям старше 3 лет.

Мазью пропитывать стерильные марлевые салфетки, которые накладывать на рану. Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этих случаях мазь Левомеколь предварительно подогревать до 35–36 °С. Перевязки выполнять ежедневно до полного очищения ран от гнойно-некротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3 г.

Мазь применять с первых суток повреждения в течение 4 дней. Гиперосмолярную мазь Левомеколь не рекомендуется применять продолжительное время, потому что она способна вызывать осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5–7 сутки лечения рекомендуется сменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани.

Дети. Не применять детям до 3 лет.

 

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны. При использовании мази Левомеколь согласно приведенным рекомендациям передозировка невозможна. Однако длительное (более 5–7 дней) местное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, которая сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при следующем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм для системного применения. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции.

Возможна общая слабость и аллергические реакции, в том числе кожные высыпания, зуд, дерматиты, местный отек, крапивница, жжение, гиперемия, ангионевротический отёк и другие признаки, которые не отмечались до лечения. В таких случаях применение мази необходимо прекратить.

Срок годности.

3 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

 Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

 Упаковка.

По 40 г в тубе. По 1 тубе в пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

ПАО «Фармак».

 Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

 Дата последнего пересмотра. 21.03.2019

 

Реклама лікарського засобу. Перед застосуванням лікарського засобу обов’язково проконсультуйтесь з лікарем та ознайомтесь з інструкцією на лікарський засіб.

Меколь мазь 40гр – Ak Tam Bazary

Торговое название

Меколь

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Мазь для наружного применения 40г

Состав

1 туба содержит

активные вещества:хлорамфеникол (левомицетин) – 0.30 г,

метилурацил –1.60 г

вспомогательные вещества: макрогол 1500, макрогол 400.

Описание

Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотики в комбинации с другими препаратами для лечения заболеваний кожи.

Код АТХD06С

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Комбинированный препарат для местного применения с антимикробным, репаративной и противовоспалительным действием. Хлорамфеникол (левомицетин), что входит в состав препарата, оказывает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, синегнойная и кишечная палочки). Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует рубцеванию ран и оказывает противовоспалительное действие. Полиэтиленоксидная основа адсорбирует раневой экссудат, потенцирует активность лекарственных веществ. Препарат легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестен.

Фармакокинетика

Хлорамфеникол плохо проникает через неповрежденную кожу и слизистые оболочки, при нанесении на поврежденную кожу, в полости и раневые каналы всасывается.

Максимальная концентрация в крови достигается через 2-4 часа, в течении 4-5 часов после нанесения хлорамфеникол определяется в крови. Препарат проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, попадает в грудное молоко. Является ингибитором цитохрома Р-450 печени. Выводится преимущественно с мочей в виде неактивных метаболитов, частично с желчью и калом.

Метилурацил плохо проникает через неповрежденные ткани, накапливается в поверхностных слоях кожи и слизистых оболочек, на которые нанесены мазь. Практически не оказывает резорбтивного действия.

Показания к применению

– гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство предназначено для наружного применения взрослым и детям старше 3 лет.

Мазью пропитывать стерильные марлевые салфетки, которыми следует заполнить рану.

Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В таких случаях мазь предварительно подогревать до 35-36 °С. Перевязки выполнять ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3г.

Мазь применять с первых суток повреждения течение 4 дней. Меколь не рекомендуется применять длительное время, так как возможен осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5-7 сутки лечения рекомендуется изменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани.

Побочные действия

Местные реакции: раздражающее действие, контактный дерматит.

Cо стороны системы кроветворения:

 тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, ретиколоцитопения, апластическая анемия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферический неврит, головная боль.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, жжение, ангионевротический отек.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам мази

– псориаз, экзема, микозы кожи

– злокачественные новообразования кожи и метастатические трофические поражения кожи

– дети до 3 лет

Лекарственные взаимодействия

Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).

Препарат несовместим с барбитуратами, алкоголем.

Особые указания

Использование антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, сопровождающееся развитием реакций повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственной формы системного действия.

При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.

Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз.

При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.

Применение в период беременности и кормления грудью

Применение во время беременности и кормления грудью противопоказано.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет

Передозировка

Длительное (более 5-7 суток) наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, которая сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при последующем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм для системного применения. Терапия симптоматическая.

Форма выпуска и упаковка

По 40 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 20 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года 6 месяцев

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

В чём сходство и различия препаратов Левомеколь и Банеоцин

Когда в ссадины, порезы и другие повреждения кожи попадает инфекция, начинается процесс гнойного воспаления. Если собственные защитники организма перестают справляться, то в ход идет тяжелая артиллерия – противомикробные и противовоспалительные средства. Левомиколь и Банеоцин именно из той категории средств, которые помогают организму справиться с инфекцией. А что это за средства, чем они отличаются, что из них и когда лучше использовать, стоит разобраться.

Банеоцин – антибактериальное средство из Европы

Препарат Австрийского производства, Банеоцин стал известен в Украине относительно недавно. На прилавках аптек он представлен в двух формах: порошка и мази. В его составе два антибиотика — Bacitracinum и Neomycinum, один из которых разрушает оболочку патогенных микроорганизмов, а второй останавливает выработку белка в их клетках. Бактерии перестают размножаться, развиваться, в результате чего погибают. Количество веществ в обеих формах одинаковое.

Вошедшие в состав Банеоцина антибактериальные вещества активны в отношении таких патогенных бактерий, как:

  • стрептококки;
  • стафилококки;
  • гемофильная палочка;
  • вирус герпеса и др.

Бактерицидная эффективность мази Левомеколь

Мазь, выпускаемая отечественным производителем, Левомеколь уже давно знакома украинскому потребителю, пользуется большим спросом. Связано это с её эффективностью, которая обусловлена совокупностью антибиотика хлорамфеникола и ранозаживляющего препарата метилурацил. Метилурацил способствует заживлению кожи и её восстановление. Антибиотик подавляет инфекцию, вызванную такими патогенными микробами, как:

  • гонококки;
  • менгококки;
  • шигеллы;
  • гемофильная палочка;
  • сальмонелла.

Что объединяет два препарата

Имея в составе антибиотики, Левомеколь и Банеоцин работают в одном направлении – борьба с инфекцией в поврежденных тканях. Не смотря на то, что активные вещества разные, они результативно действуют в отношении одних и тех же групп микроорганизмов. Оба препарата практически не вызывают негативных последствий, за исключением индивидуальных особенностей.

В чём особенности лекарственных средств Банеоцин и Левомеколь

Если рассматривать препараты на предмет того, какой из них лучше справляется с лечением, то это было бы неуместным. Оба препарата безукоризненно решают поставленную задачу. Но есть ряд отличий, которые важно учесть перед их использованием.

Левомеколь, помимо уничтожения патогенной микрофлоры, способствует ускорению восстановления тканей. Это обусловлено наличием в нём метилурацила. Мазь чаще применяют при обработке мест после операций, обширных ожогах, воспалений. Лечебный эффект достигается нанесением мази непосредственно на рану или пропиткой стерильных бинтов, наложенных на очаг воспаления. Еще одной важной особенностью средства можно назвать полиэтиленгликоль, дополнительное вещество, входящее в состав мази. Являясь связующим компонентом для основных веществ, в процессе лечения он играет роль адсорбента для сукровицы и гноя. В противопоказаниях указан детский возраст до 1 года.

Рекомендации к Банеоцину содержат следующие противопоказания. Хоть препарат не впитывается в кожу, применяемый в большом количестве на обширных участках, он может проникнуть в кровь и вызвать передозировку. Это чревато отравлением организма, нарушением работы почек, печени и слуха. Мазь или порошок наносятся на рану тонким слоем. Количество средства в сутки ограничивается 1 граммом. У Банеоцина нет возрастного показателя. Его применяют в педиатрии с рождения.

Какой препарат и когда лучше использовать

Являя собой панацею от бактериальных инфекций на поврежденной коже, оба препарата содержат в себе антибиотики. Поэтому важно осторожно подходить к вопросу лечения.

Когда дело касается небольшого пореза, ожога или неудачно выдавленного прыща, то смело можно обращаться за помощью Банеоцина. Причем и здесь есть свой нюанс. Ранку, которая покрыта корочкой, лучше обработать Банеоцином в виде мази. Роль соединяющих компонентов для неё играют парафин и ланолин. Эти вещества помогают размягчить засохший слой и ускоряют проникновение антибиотиков в очаг воспаления. В порошкообразной форме лекарства действующие вещества связывает очищенный кукурузный крахмал. Поэтому на мокнущих поверхностях повреждений будет удобней использовать порошок.

Важно! Банеоцин используется только наружно! Использование его на слизистых, употребление внутрь категорически противопоказано.

Перед применением необходимо исключить заболевания почек и печени. Ослабление их функций фильтрации и выведения токсинов из организма, могут усугубиться при использовании препарата.

Большие участки повреждений на коже, в том числе глубоко проникающие в ткани, целесообразно пролечивать мазью Левомеколь. Её компоненты не так токсичны, не вызывают осложнений. Это могут быть тяжелые ожоги, чирии и карбункулы. Мазь прекрасно справляется с пролежнями у лежачих больных. Левомеколь нашел свое применение в терапии ЛОР заболеваний. Например, при гайморите пропитанный средством бинт вводят в носовой проход и оставляют на несколько часов.

Подводя итог, можно сказать, что оба средства имеют свои минусы и плюсы. Так же необходимо отметить, что перед выбором лекарства нужно оценивать каждый конкретный случай. Поэтому лучшим советом тут будет гиппократовское напутствие лекарям – не навреди.

 

%PDF-1.6 % 1 0 obj > endobj 4 0 obj /ModDate (D:20160505123112+03’00’) /Subject >> endobj 2 0 obj > stream application/pdf

  • Вестник фармации. — 2012. — № 3
  • Библиотека УО «ВГМУ»
  • Библиотека УО «ВГМУ»2016-05-05T12:31:12+03:002016-05-05T12:31:12+03:002016-05-05T12:31:12+03:00uuid:79d22c68-323f-47f6-b081-e7f35a8951ceuuid:d1726d30-12fc-4316-a5aa-6a485b68b00a endstream endobj 3 0 obj > endobj 5 0 obj > /ExtGState > /Font > /ProcSet [/PDF /Text] /XObject > >> /Rotate 0 /TrimBox [0 0 595.276 841.89] /Type /Page /Annots [31 0 R] >> endobj 6 0 obj > /ExtGState > /Font > /ProcSet [/PDF /Text] >> /Rotate 0 /TrimBox [0 0 595.276 841.89] /Type /Page >> endobj 7 0 obj > /ExtGState > /Font > /ProcSet [/PDF /Text /ImageC] /XObject > >> /Rotate 0 /TrimBox [0 0 595.276 841.89] /Type /Page >> endobj 8 0 obj > /ExtGState > /Font > /ProcSet [/PDF /Text] >> /Rotate 0 /TrimBox [0 0 595.276 841.89] /Type /Page >> endobj 9 0 obj > /ExtGState > /Font > /ProcSet [/PDF /Text /ImageC] /XObject > >> /Rotate 0 /TrimBox [0 0 595.276 841.89] /Type /Page >> endobj 10 0 obj > /ExtGState > /Font > /ProcSet [/PDF /Text /ImageC] /XObject > >> /Rotate 0 /TrimBox [0 0 595.276 841.89] /Type /Page >> endobj 11 0 obj > /ExtGState > /Font > /ProcSet [/PDF /Text /ImageC] /XObject > >> /Rotate 0 /TrimBox [0 0 595.276 841.89] /Type /Page >> endobj 12 0 obj > /ExtGState > /Font > /ProcSet [/PDF /Text] >> /Rotate 0 /TrimBox [0 0 595.Kkh-WZ3L\=s~;_h’DxF,ǿC.,/(ܑja=Ezҥ .!;cߛ{((rf]W/?fv~cqvyo;sP«KsVڡgγ

    Меколь мазь (40г) Инструкция, способ применения и дозы. ANTIBIOTICS AND CHEMOTHERAPEUTICS FOR DERMATOLOGICAL USE действующее вещество. Срок годности, аналоги, побочные эффекты

    Это официальная инструкция по применению лекарственного средства «Меколь». Информация предназначена только для медицинских специалистов.

    Дата добавления: 07.10.2021

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    ANTIBIOTICS AND CHEMOTHERAPEUTICS FOR DERMATOLOGICAL USE.

    Описание

    Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета, однородной консистенции.

    Состав лекарственного средства

    Каждая туба (40 г) содержит: действующие вещества: хлорамфеникола — 0,30 г, метилурацила — 1,60 г; вспомогательные вещества: макрогол 1500, макрогол 400.

    Форма выпуска

    Мазь для наружного применения.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антибиотики для местного применения.
    Код АТХ: D06АХ.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика
    Комбинированный препарат для местного применения с антимикроб-ным, репаративным и противовоспалительным действием. Хлорамфеникол (левомицетин), что входит в состав препарата, оказывает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически, активен в отношении грамположи-тельных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, синегнойная и кишечная палочки). Метилурацил ускоряет процессы клеточ-ной регенерации, способствует рубцеванию ран и оказывает противовоспалительное действие. Препарат легко проникает в ткани без повреждения био-логических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестна.
    Фармакокинетика
    Фармакокинетика не изучена.

    Показания к применению

    Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.

    Способ применения и дозировка

    Лекарственное средство предназначено для наружного применения взрослым и детям старше 3 лет.
    Мазью пропитывать стерильные марлевые салфетки, которыми следует заполнить рану.
    Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В таких случаях мазь предварительно подогревать до 35-36 °С. Перевязки выполнять ежедневно до полного очищения раны от гнойнонекротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3 г.
    Длительность лечения зависит от тяжести и особенности течения заболевания. Не следует применять мазь более 5 дней без назначения врача.

    Побочные действия

    Местные реакции: раздражающее действие, контактный дерматит.
    Cо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, ретиколоцитопения, апластическая анемия.
    Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, жжение, ангионевротический отек.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи, злокачественные новообразования кожи, патология системы крови в анамнезе, включая миелосупрессию и апластическую анемию, дети до 3 лет.

    Передозировка

    О случаях передозировки не сообщалось.
    При длительном и частом применении мази возможно появление и усиление описанных побочных реакций. В этом случае следует прекратить применение мази и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.

    Меры предосторожности

    Использование антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, сопровождающееся развитием ре-акций повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственной формы системного действия.
    При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.
    Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз.
    В случае необходимости продолжения терапии более 5 дней рекомендуется повторная оценка локального статуса и общего состояния пациента.
    После местного применения хлорамфеникола возможна его системная абсорбция, что при длительном воздействии может привести к токсичности. Сообщалось о гипоплазии костного мозга, включая апластическую анемию после местного применения хлорамфеникола. Хотя риск низкий, его следует учитывать при оценке преимуществ, ожидаемых от лечения. При длительном применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови.

    Дети

    Не показан для детей до 3 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Применение во время беременности и кормления грудью противопоказано.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Не влияет.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).
    Препарат несовместим с барбитуратами, алкоголем.

    Условия и срок хранения

    При температуре не выше 20 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    3,5 года.
    Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    40 г в тубах алюминиевых. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (упаковка №1).

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375 (177) 735612, 731156.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Меколь только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

    Авторское право:

    • https://borimed.com — ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
    • https://www.rceth.by — Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Меколь
    Форма выпуска: мазь для наружного применения в тубах 40г в упаковке №1
    Международное наименование: ANTIBIOTICS AND CHEMOTHERAPEUTICS FOR DERMATOLOGICAL USE
    Производитель:ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Заявитель:ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 19/05/293
    Дата регистрации: 31.05.2019
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Chloramphenicol, Methyluracil
    Код АТХ:D06C
    Производитель готовой лекарственной формы: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 1,9USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3,5 лет
    Нормативная документация: ФСП РБ 0473-19
    Дата утверждения нормативной документации: 31 мая 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Согласование макета графического оформления вторичной упаковки (пр. №1151 от 25.09.2019)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    DДерматология
    D06Противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи
    D06C Антибиотики в комбинации с другими противомикробными препаратами

    Изучение противовоспалительной и репаративной активности мази Комбисепт Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

    © КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 2012

    ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ И РЕПАРАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ МАЗИ КОМБИСЕПТ

    ЯРЕМЧУК А.А.*, ХИШОВА О.М.**, ПОЛОВКО Н.П.***

    ООО «Фармтехнология», г.Минск*

    УО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»,** Национальный фармацевтический университет, г. Харьков***

    Резюме. В статье представлены результаты изучения фармакологической активности мази комбинированного действия на макроголовой основе, содержащей в качестве действующих веществ бензалкония хлорид, декспантенол и левомицетин (хлорамфеникол). На моделях карагенинового воспаленияи и термического ожога установлено, что исследуемая мазь обладает выраженной противовспалительной активностью. Также установлено наличие у мази репаративной активности на модели линейной резаной раны.

    На основании полученных данных сделан вывод о целесообразности проведения дальнейших доклинических и клинических испытаний с целью регистрации мази КОМБИСЕПТ в МЗ РБ и внедрения ее в клиническую практику.

    Ключевые слова: КОМБИСЕПТ, МЕКОЛЬ-БОРИМЕД, мазь для наружного применения, каррагениновое воспаление, антиэкссудативное действие, термический ожог, модель линейных резаных ран, процессы репарации, крысы, мыши.

    Abstract. The article presents the results of the study of the pharmacological activity of the combined action ointment on polyethylene oxide basis, containing benzalkonium chloride, dexpanthenol and levomycetine (chloramphenicol) as active constituents.

    Using carrageenan inflammation and thermal burns models it has been found that the studied ointment has expressed anti-inflammatory activity. On linear incised wound model it has also been determined that this ointment possesses reparative activity.

    On the basis of the received data it has been concluded that further preclinical and clinical trials are necessary for the registration of COMBISEPT ointment in the Ministry of Health of the Republic of Belarus and its introduction into clinical practice.

    На протяжении множества веков гнойные заболевания мягких тканей и осложнения ран были самыми распространенными заболеваниями и ухудшали результаты самых лучших в техническом плане операций. Открытие антибиотиков позволи-

    Адрес для корреспонденции: 220024, г. Минск, ул. Корженевского, 22, ООО «Фармтехнология», тел. раб.: 8 (017) 212-90-30-Яремчук А.А.

    ло расширить спектр хирургических вмешательств, кардинальным образом изменить показатели смертности и гнойных осложнений в послеоперационный период. Но уже через 15-20 лет после широкого внедрения данных лекарственных средств (ЛС) появились новые, не менее серьезные проблемы — резистентность микрофлоры к антибактериальным ЛС и новые штаммы госпитальной инфекции. Число устойчивых к антибактериальным ЛС

    возбудителей инфекций становится все больше, что связано и с широким распространением антибиотиков, и с их нерациональным использованием в лечении [1].

    Инфекция в хирургии является основным видом осложнений и приобрела особое значение в связи с увеличением частоты гнойных заболеваний и послеоперационных нагноений, которая составляет 23-60%.

    Успех в лечении ран зависит от ряда факторов: понимания биологических законов заживления ран, правильной оценки фазы раневого процесса и адекватного выбора наиболее эффективных способов лечения, ускоряющее очищения и заживления ран [2].

    Таким образом, с учетом всей проблематики лечения гнойно-воспалительных процессов создание новых, более эффективных лекарственных препаратов является актуальным.

    Цель работы — провести комплексное изучение противовоспалительной активности разработанного ЛС КОМБИСЕПТ, мазь для наружного применения, на моделях: карраге-нинового воспаления, термического ожога, линейных резаных ран на двух видах мелких грызунов — крысах и мышах.

    Методы

    Выбор объектов и методов исследования осуществляли с учетом требований Руководства по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ под общей редакцией О.В. Стефанова и Руководства по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ под общей редакцией проф. РУ Хабриева [3, 4], предъявляемых к доклиническому этапу изучения медико-биологических свойств разрабатываемых ЛС.

    Для экспериментов были выбраны беспородные мыши (модель термического ожога) и крысы линии Вистар как виды, общепринятые для доклинических исследований.

    Исследуемым ЛС является мазь КОМ-БИСЕПТ, содержащая в качестве действующих веществ бензалкония хлорид — 0,5 г, ле-вомицетин (хлорамфеникол) — 0,75 г и декс-пантенола — 5 г на 100 г мази, основой кото-

    рой является сплав макрогола-1500 и макраго-ла-400 в соотношении 1:4,5. ЛС сравнения является мазь МЕКОЛЬ-БОРИМЕД, содержащая в качестве действующих веществ левомицетин (хлорамфеникол) — 0,75 г и метилурацил — 4,0 г на 100 г мази, основой которой является сплав макрогола-1500 и макрогола-400 [5].

    Модель каррагенинового воспаления. Острый воспалительный отек вызывали суб-плантарным введением в заднюю лапу крысы

    0,1 мл 1%, водного раствора каррагенина. Антиэкссудативное действие мази КОМБИСЕПТ и ЛС сравнения — мази МЕКОЛЬ-БО-РИМЕД определяли в момент максимального развития отека (3 часа).

    Исследуемое ЛС и ЛС сравнения наносили на задние лапы животным за один час до субплантарного введения флогогена.

    Активность рассчитывали в сравнении с группой контрольной патологии и выражали в процентах. Противовоспалительную активность вычисляли по формуле:

    Рк — Pv х 100

    A = ——-и—- , где

    Р

    А — антиэкссудативная активность, в процентах;

    Рк — средняя разница в объеме (массе) отечной и неотечной конечности в контроле;

    Ри — средняя разница в объеме (массе) отечной и неотечной конечности в исследуемой группе.

    Модель термического ожога. Исследования проводили на белых мышах массой 1820 г. Животные были разделены на три группы по 6 животных в каждой группе.

    Для создания патологии у мышей вызывали ожог правой задней лапки путем опускания ее в горячую воду с температурой 54,5°С на 4 секунды (время процедуры засекали с помощью секундомера). После этого на обожженную лапку животных опытной группы наносили исследуемое ЛС КОМБИСЕПТ. Животных контрольной группы не лечили. В качестве ЛС сравнения использовали мазь МЕКОЛЬ-БОРИМЕД.

    Через 24 часа животных выводили из эксперимента, отрезали обе лапки, взвешивали на электронных весах «Adventurer Ohaus»

    и рассчитывали разницу в массе между отечной и неотечной лапками.

    Противовоспалительную активность мази в процентах определяли по формуле согласно методике.

    Репаративная активность на модели линейных резаных ран. Для воспроизведения линейной резаной раны крысам массой (180-230) г под барбамиловым наркозом (0,8 мл 1% водного раствора барбамила на 100 г массы животного) в асептических условиях ножницами делали разрез длиной 5,0 см на депил-лированном участке спины размером (5×3) см. Сразу накладывали швы на расстоянии 1,0 см один от одного и обрабатывали кожу 5% раствором йода. Со следующего дня начинали лечение исследуемой мазью КОМБИСЕПТ и ЛС сравнения — мазью МЕКОЛЬ-БОРИМЕД, которое продолжалось 5 дней. Животных группы контрольной патологии не лечили.

    На 6-й день исследования животных выводили из эксперимента путем декапитации под эфирным наркозом и вырезали кусочек кожи с рубцом. На специальном приборе -ранотензиометре проводили испытание прочности срастания краев раны. Для этого один край шва закрепляли в стационарном креплении, а второй — в креплении с грузом (посуда с водой). Равномерно наливали воду в посуду, определяли массу, при которой шов расходился. Прочность шва в исследуемой и контрольной группах соответствовала массе воды, которая необходима для разрыва рубца.

    Репаративную активность ЛС, в процентах вычисляли по формуле:

    (ДМд -ДМ )х 100

    А =——д————

    р ДМк , где

    Ар — репартивная активность, в процентах;

    ДМд — нагрузка, при которой расходился шов у животных исследуемой группы;

    ДМк — нагрузка, при которой расходился шов у контрольных животных.

    Исследования по изучению противовоспалительной активности мази КОМБИСЕПТ проводили на базе Проблемной лаборатории морфофункциональных исследований кафедры биологии, физиологии и анатомии челове-

    ка Национального фармацевтического университета г. Харьков.

    Результаты и обсуждение

    Модель каррагенинового воспаления.

    В экспериментальных исследованиях для изучения противовоспалительных средств (скрининга веществ, обладающих антиэкссудатив-ным действием) наиболее широко применяется модель острого воспалительного отека лапки животного, вызванного каррагенином, а также другими флогогенными агентами -формалином, каолином, серотонином, трипсином, дрожжами, протеолетическими ферментами и др. [6]. Именно эта модель позволяет объективно оценить противовоспалительное действие ЛС и предсказать их клиническую эффективность.

    За развитием воспалительного процесса судили по изменению ректальной температуры, учитывая то обстоятельство, что воспалительные заболевания не являются локальными процессами, как правило, затрагиваются основные показательные факторы (системные), которые свидетельствуют о процессе воспаления.

    Полученные экспериментальные данные представлены в таблице 1.

    О развитии воспалительного процесса у крыс после введения флогогена через 3 часа (пик воспаления) указывает достоверное, по сравнению с исходной температурой (37,2-37,6)°С, повышение ректальной температуры до (39,8 ± 0,18) С. В то же время у животных, получавших за 1 час до введения флогогена ЛС КОМБИСЕПТ, ректальная температура была ниже в 1,1 раза по сравнению с нелечен-ными животными (37,9 ± 0,21) °С. У группы, получавшей ЛС сравнения МЕКОЛЬ-БОРИ-МЕД, ректальная температура оставалась на уровне контрольной группы (39,3 ± 0,29) °С.

    Как следует из полученных экспериментальных данных, представленных в таблице

    1, КОМБИСЕПТ, мазь для наружного применения, на модели каррагенинового воспаления у крыс проявляет противовоспалительную активность, которая составляет 48,9%, что в 1,68 раза выше активности ЛС сравнения -мази МЕКОЛЬ-БОРИМЕД 29,1%.

    Таблица 1

    Противовоспалительная активность мази КОМБИСЕПТ на модели каррагенинового воспаления лапы крыс

    Условия опыта Ректальная температура крыс через 3 ч, после введения флогогена, °С АУ, у.ед. (через 3 часа) Противовоспалительная активность, %

    Контроль (нелеченые животные) 39,8 ± 0,18 27,8 ± 1,7 —

    Мазь КОМБИСЕПТ 37,9 ± 0,21 14,2 ± 1,1*/** 48,9

    Препарат сравнения МЕКОЛЬ-БОРИМЕД 39,3 ± 0,29 1 9,7 ± 0,9* 29,1

    Примечание: * — достоверность различий испытуемого ЛС и препарата сравнения по отношению к контролю, ** — достоверность различий испытуемого лекарственного средства по отношению к ЛС сравнения при уровне значимости Р<0,05 соответственно.

    В механизме развития каррагенинового отека участвуют различные медиаторы воспаления — биогенные амины, кининовая система, простагландины. В первые 30-90 мин в патогенезе каррагенинового воспаления принимают участие серотонин и гистамин, в интервале между 1,5-2,5 часами — кинины, а между 2,5-5,5 часами — простагландины. В состав экспериментального образца мази входят хлорам-феникол и дексапантенол, которые, согласно данным литературы, способны ингибировать синтез простагландинов, поэтому можно предположить, что противовоспалительный эффект исследуемого образца связан с подавлением биосинтеза данного класса соединений.

    Модель термического ожога. Противовоспалительную активность мази КОМБИСЕПТ изучали на достаточно доступной модели термического воспаления лапы у мышей. На этой модели у животных развивается преимущественно экссудативное воспаление.

    Полученные экспериментальные данные представлены в таблице 2.

    Как следует из полученных экспериментальных данных, представленных в таблице

    2, мазь КОМБИСЕПТ оказывает выраженное влияние на экссудативную фазу воспаления. Угнетение отека исследуемым ЛС, вызванного термическим ожогом, составляет 54,5% и превышает по активности препарат сравнения

    Таблица 2

    Противовоспалительная активность мази КОМБИСЕПТ на модели термического ожога лапы мышей

    Условия опыта Разница в массе лапки с отеком и без отека, мг Противовоспалительная активность, %

    Контроль (нелеченые животные) 89,2 ± 7,8 —

    Мазь КОМБИСЕПТ 40,6 ± 4,2*/** 54,5

    Препарат сравнения МЕКОЛЬ-БОРИМЕД 61,0 ± 5,7* 31,6

    Примечание: * — достоверность различий испытуемого ЛС и препарата сравнения по отношению к контролю, ** — достоверность различий испытуемого ЛС по отношению к препарату сравнения при уровне значимости Р<0,05 соответственно.

    Таблица 3

    Изучение репаративной активности мази КОМБИСЕПТ и препарата сравнения -МЕКОЛЬ-БОРИМЕД на модели линейной резаной раны у крыс (п = 6)

    Условия опыта Прочность шва раны, в усл. ед. Репаративная активность, %

    Контрольная патология 301,6 ± 0,35 —

    Препарат сравнения МЕКОЛЬ-БОРИМЕД 469,3 ± 19,5* 55,6

    Мазь КОМБИСЕПТ 496,1 ± 0,74* 64,5

    Примечание: * — достоверность различий испытуемого ЛС и препарата сравнения по отношению к контролю при уровне значимости Р<0,05.

    — мазь меколь-БОРИМЕД в 1,73 раза, активность которого составляет 31,6%.

    Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о противовоспалительном (противоожоговом) действии мази КОМБИСЕПТ на модели термического воспаления у мышей.

    Репаративная активность на модели линейных резаных ран. Изучение активности ранозаживляющих средств предполагает изучение способности ЛС ускорять процессы репарации. Поэтому нами было проведено изучение ранозаживляющей активности экспериментального образца мази на модели резаной раны, которая позволяет в короткий срок оценить влияние изучаемых лекарственных средств на скорость формирования грануляционной ткани и эпителизации раны.

    Полученные экспериментальные данные представлены в таблице 3.

    Как следует из полученных экспериментальных данных, представленных в таблице

    3, мазь КОМБИСЕПТП обладает выраженной репаративной активностью (63,4%), которая превосходит по активности ЛС сравнения -мазь МЕКОЛЬ-БОРИМЕД (52,6%) в 1,2 раза.

    Заключение

    Исследование противовоспалительного свойства комбинированного лекарственного средства КОМБИСЕПТ, мазь для наружного применения, в модельных опытах in vivo позволяет сделать следующие выводы:

    1. Мазь КОМБИСЕПТ на модели карра-генинового воспаления у крыс и на модели термического ожога лапы мышей проявляет выраженную противовоспалительную актив-

    ность и в 1,7 раза превосходит активность ЛС сравнения — мазь МЕКОЛЬ-БОРИМЕД.

    2. Репаративная активность испытуемого лекарственного средства на модели линейной резаной раны у крыс в 1,2 раза превосходит ЛС сравнения.

    Таким образом, исходя из полученных данных можно сделать вывод, что проведение дальнейших доклинических и клинических испытаний является перспективным с целью регистрации мази КОМБИСЕПТ в МЗ РБ.

    Литература

    1. Динамика резистентности возбудителей локальных и генерализованных форм инфекций мягких тканей / Н.А. Бархатова // Казанский медицинский журнал. — 2009. — № 3. — С. 385 — 390.

    2. Материалы юбилейной научно-практической конференции, посвященной 40-летию ЦНИЛ и 55-летию СНО ВГМУ — Витебск: ВГМУ, 2003г. — 103с.

    3. Доклінічні дослідження лікарських засобів: [метод. рекоменд.] / За ред. О.В. Стефанова. — К.: Ав-іценна, 2001. — 528 с.

    4. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под общей редакцией члена-корреспондента РАМН, профессора Р.У Хабриева. — 2-е изд., пере-раб. и доп. — М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005. — 832 с.

    5. Инструкция по применения лекарственного средства МЕКОЛЬ-БОРИМЕД: утв. МЗ РБ 08.07.2009; рег. номер 09/07/293.

    6. Методологические рекомендации: «Методы скрининга и фармакологического изучения противовоспалительных, анальгезирующих и жаропонижающих веществ». — Киев, 1974.

    Поступила 29.08.2012 г. Принята в печать 05.09.2012 г.

    КРЕМ ДЛЯ ЛИЦА ОМОЛАЖИВАЮЩИЙ С ЧЕРНИНОЙ И КРАСНЫМ ВИНОГРАДОМ – МИКОЛ КОСМЕСИ

    ПИТАТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО ПРОТИВ МОРЩИН С ЭКСТРАКТОМ ЕЖЕВИКИ И КРАСНОГО ВИНОГРАДА

    Питательный крем для лица против морщин с экстрактами черники и красных фруктов глубоко оживляет кожу лица и заметно обновляет контуры лица, защищая его от действия свободных радикалов, возвращая коже сияние и эластичность.

    Легкая формула крема с натуральными эмульгаторами, питающими благодаря оливковому маслу и маслу ши, обогащенному аргановым маслом, обладающим известным антивозрастным действием, гиалуроновой кислотой, повышающей эластичность и мягкость кожи, растительным коллагеном, обладающим интенсивными увлажняющими и укрепляющими свойствами, аллантоином для его успокаивающее и восстанавливающее действие, экстракт плодов красного винограда, богатый ресвератролом из-за его антиоксидантных свойств, и экстракт плодов черники из-за его противовоспалительного и антиоксидантного действия, богатый витамином С, необходимым для повышения выработки коллагена.

     

     Безвоздушный — 30 мл
    Без силикона — Без парабенов — Без парафина — Без пигментов. Не тестируется на животных.
    СОСТАВ
    Аква [вода], дециловые эфиры оливкового масла, дистеарат полиглицерил-3-метилглюкозы, цетеариловый спирт, цетиловый спирт, дикаприлиловый эфир, глицерин, масло косточек Argania spinosa, масло Butyrospermum parkii (масло ши), этилгексилстеарат, плоды Vaccinium myrtillus экстракт (Myrtillus, экстракт плодов Vitis vinifera (виноград), феноксиэтанол, бензиловый спирт, спирт, сквален, ксантановая камедь, сорбат калия, экстракт плодов Aronia melanocarpa, бензоат натрия, гиалуронат натрия, лимонная кислота, аллантоин, отдушка [аромат], лецитин, Токоферол, аскорбилпальмитат, камедь Ceratonia siliqua, этилгексилглицерин.

     

    Используйте стрелки влево/вправо для навигации по слайд-шоу или проведите пальцем влево/вправо при использовании мобильного устройства

    Tinea Faciei Treatment & Management: Medical Care, Prevention

  • Lin RL, Szepietowski JC, Schwartz RA. Tinea faciei, часто обманчивая сыпь на лице. Int J Дерматол . 2004. 43:437-440. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Ненофф П., Урласс С., Крюгер С., Эрхард М., Хиплер UC, Сейфарт Ф. и др.Трихофитон вида Arthroderma benhamiae — новый инфекционный агент в дерматологии. J Dtsch Dermatol Ges . 2014 г. 12 июля (7): 571-81. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Ансари С., Ахмади Б., Табатабаифар С.Н., Хедаяти М.Т., Джавидния Дж., Тагизаде Армаки М. и др. Семейные случаи заражения Trichophyton benhamiae от морской свинки в Иране. Микопатология . 2021 март 186 (1): 119-125. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Тан Дж., Лю С., Гао З., Ян Х., Ян Л., Вэнь Х.Случай Tinea Faciei, вызванный Trichophyton benhamiae: первое сообщение в Китае. BMC Infect Dis . 2020 22 фев. 20 (1): 171. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Atzori L, Aste N, Aste N, Pau M. Опоясывающий лишай, вызванный Microsporum canis у детей: исследование 46 случаев в округе Кальяри (Италия). Педиатр Дерматол . 20 октября 2011 г. [Ссылка на MEDLINE QxMD].

  • Patel G, Mills C. Tinea faciei из-за образования абсцесса Microsporum canis. Clin Exp Дерматол . 2000 25 ноября (8): 608-10. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Сингх С., Верма П., Чандра У., Тивари Н.К. Факторы риска хронического и хронически-рецидивирующего дерматомикоза туловища, пахового и лицевого дерматомикоза: результаты исследования случай-контроль. Indian J Dermatol Venereol Leprol . 2019 март-апрель. 85 (2): 197-200. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Nenoff P, Mugge C, Hermann J, Keller U. Tinea faciei incognito, вызванный Trichophyton rubrum в результате аутоинокуляции от онихомикоза. Микозы . 50, приложение 2. 2007: 20-25.

  • Пустисек Н., Скерлев М., Баста-Южбасич А., Липозенчич Дж., Маринович Б., Буквич-Мокош З. Инкогнито-опоясывающий лишай, вызванный trichophyton mentagrophytes — клинический случай. Acta Dermatovenerol Croat . 2001 г. 9 (4): 283-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Cai W, Lu C, Li X, Zhang J, Zhan P, Xi L и др. Эпидемиология поверхностных грибковых инфекций в провинции Гуандун, Южный Китай: ретроспективное исследование с 2004 по 2014 год. Микопатология . 2016 июнь 181 (5-6):387-95. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Дель Боз Дж., Креспо В., де Тройя М. Педиатрический дерматомикоз на юге Испании: 30-летний обзор. Педиатр Дерматол . 2011, 13 октября. [Ссылка на MEDLINE QxMD].

  • Ансар А., Фарщян М., Назери Х., Гиасян С.А. Клинико-эпидемиологические и микологические аспекты дерматомикоза инкогнито в Иране: 16-летнее исследование. Мед Микол J . 2011. 52(1):25-32. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Никола А., Лаура А., Наталья А., Моника П. 20-летнее исследование микоза лица. Микозы . 2010 ноябрь 53(6):504-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Лари А.Р., Ахлаги Л., Фалахати М., Алагхбандан Р. Характеристики дерматофитий среди детей в районе к югу от Тегерана, Иран. Микозы . 2005. 48:32-37. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Borges A, Brasileiro A, Galhardas C, Apetato M. Tinea faciei в центральной португальской больнице: 9-летнее исследование. Микозы . 2018 Апрель 61 (4): 283-285. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Romano C, Ghilardi A, Massai L. Восемьдесят четыре последовательных случая дерматомикоза в Сиене, ретроспективное исследование (1989-2003). Микозы . 2005 Сентябрь 48 (5): 343-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Alkeswani A, Duncan JR, Theos A. Tinea faciei, начиная со второго дня жизни. Педиатр Дерматол . 2019 36 января (1): e20-e22. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Басси А., Греко А., Галеоне М., Вентурини Э., Бьянки Л., Скарфи Ф. и др.Tinea Faciei у 14-дневной девочки. J Педиатр . 2016 июнь 173:259. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Бардацци Ф., Раоне Б., Нери И., Патризи А. Лицевой лишай у новорожденного: новый случай. Педиатр Дерматол . 2000 ноябрь-декабрь. 17(6):494-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Коэн-Аббо А. Новорожденный с везикулярной сыпью. Опоясывающий лишай туловища (дерматомикоз). Pediatr Infect Dis J . 2000 г., 19 июля (7): 661, 676-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Шепетовский Ю.Дерматомикозы у новорожденных. Микол Лек . 1997. 4:41-5.

  • Stanes EK, Strunk T. Tinea faciei у очень недоношенного ребенка. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed . 2018 23 января. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Мейманди С., Уайзман М.С., Кроуфорд Р.И. Tinea faciei, имитирующая кожную красную волчанку: гистопатологический клинический случай. J Am Acad Дерматол . 2003, февраль 48 (2 Приложение): S7-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Сингх Р., Бхару К., Газали В., Бхару К., Нор М., Кериан К.Tinea faciei, имитирующая красную волчанку. Кутис . 1994 июнь 53(6):297-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Агарвал А., Хассанандани Т., Дас А., Панда М., Чакраворти С. «Опоясывающий лишай в маске»: лицевой опоясывающий лишай, который, возможно, усиливается при длительном использовании маски во время пандемии COVID-19. Clin Exp Дерматол . 2021 янв. 46 (1): 190-193. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Берри А., Абрамович Г., Чамлин С.Л. 21-дневный мальчик с кольцевидной сыпью. Лицевой лишай / Tinea capitis. Педиатр Энн . 2014 1 января. 43(1):e16-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Амиго М., Милани-Нежад Н., Моссер-Гольдфарб Дж. Периокулярный лишай Faciei. J Педиатр . 2020 11 марта. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Salimbeni L, Delfino C. Tinea faciei incognito. G Ital Dermatol Venereol . 2017 авг. 152 (4): 390-391. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Noguchi H, Jinnin M, Miyata K, Hiruma M, Ihn H. Клинические особенности 80 случаев дерматомикоза, пролеченных в сельской клинике в Японии. Препарат Дисков Тер . 2014 8 декабря (6): 245-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Ястержбски Т.Я., Шварц Р.А. Псевдофолликулит кожи: неприятное нарушение роста волос. Бр Дж Дерматол . 2015 Апрель 172 (4): 878-84. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Лауреано А.С., Шварц Р.А., Коэн П.Дж. Бактериальные инфекции лица: фолликулит. Клин Дерматол . 2014 нояб.-дек. 32 (6): 711-4. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Кимура У, Йокояма К., Хирума М., Кано Р., Такамори К., Суга Ю.Tinea faciei, вызванный Trichophyton mentagrophytes (молекулярный тип Arthroderma benhamiae), имитирует импетиго: описание случая и обзор литературы о случаях в Японии. Мед Микол J . 2015. 56 (1): Е1-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Alteras I, Sandbank M, David M, Segal R. 15-летнее исследование лицевого дерматомикоза у взрослых. Дерматологический . 1988. 177(2):65-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Горани А., Ориани А., Камбиаги С. Себорейный дерматит-подобный лишай. Педиатр Дерматол . 2005 май-июнь. 22(3):243-4. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Накамура С., Ямада Т., Умемото Н., Накамура Т., Вакатаби К., Иида Э. и др. Щека и периорбитальная своеобразная дискоидная красная волчанка: редкие клинические проявления, имитирующие лишай, кожную гранулематозную болезнь или блефарит. Представитель Дерматол . 2015 Январь-Апрель. 7 (1):56-60. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Ке Х, Ким ДХ, Сео СХ, Ан ХХ, Ке ЮК, Чхве Дж.Э.Полициклическое кольцевидное поражение, маскирующееся под красную волчанку и проявляющееся как Tinea Faciei Incognito. Энн Дерматол . 2015 27 июня (3): 322-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Dekio S, Imaoka C, Jidoi J. Модифицированный кортикостероидами дерматофитный дерматомикоз, имитирующий розацеа. J Дерматол . 1987 14 октября (5): 509-11. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Чайка В.А. Ошибочно диагностированный зоофильный дерматомикоз лица и дерматомикоз эффективно лечится комбинированной терапией изоконазола нитрата и дифлукортолона валерата. Микозы . 2013 май. 56 Приложение 1:26-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Wilmer A, Wollina U. Пероральный тербинафин при лечении резистентного к гризеофульвину Tinea capitis et faciei et corporis у 10-месячной девочки. Акта Дерм Венереол . 1998 г., июль 78 (4): 314. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • %PDF-1.6 % 1 0 объект > эндообъект 5 0 объект >/Шрифт>>>/Поля[]>> эндообъект 2 0 объект >поток 2017-02-21T22:11:30-06:002017-02-21T22:11:30-06:002017-02-21T22:11:30-06:00Adobe InDesign CS6 (Macintosh)application/pdfuuid:a8e9ad00-c74c- 7543-ad53-7ffc241e76a6uuid:9a5b359a-c14f-2845-bdae-ddb185afa8efБиблиотека Adobe PDF 10.0,1 конечный поток эндообъект 3 0 объект > эндообъект 9 0 объект >/ExtGState>/Font>/ProcSet[/PDF/Text/ImageC]/XObject>>>/Rotate 0/TrimBox[0.0 0,0 612,0 792,0]/Тип/Страница>> эндообъект 10 0 объект >/ExtGState>/Font>/ProcSet[/PDF/Text/ImageC]/XObject>>>/Rotate 0/TrimBox[0.0 0.0 612.0 792.0]/Type/Page>> эндообъект 11 0 объект >/ExtGState>/Font>/ProcSet[/PDF/Text]>>/Rotate 0/TrimBox[0.0 0.0 612.0 792.0]/Type/Page>> эндообъект 29 0 объект >поток HWkoF_1j[cI8AƋňKPVCM $mesνs9;{>Ξ

    Хлорамфениколовые капли от ушных инфекций ✔ ПРОДАЕТСЯ ✔ ушные капли для собак

    Описание:

    Прозрачная, слегка вязкая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

    Состав:

    1 мл препарата содержит действующее вещество:

    левомицетин – 50 мг.

    Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, бензиловый спирт, пропиленгликоль.

    Фармакологические свойства:

    Хлорамфеникол – антибиотик с широким спектром противомикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как: Staphylococcus aureus Streptococcus pyogenes Shigella spp., Brucella spp., Pasteurella tularensis Escherichia coli Proteusella spp. Erysipelothrix rhusiopathiae, а также риккетсии (Rickettsia spp.), микоплазмы (Mycoplasma spp.), хламидии (Chlamydia spp.). Действие хлорамфеникола связано с 50S субъединицей рибосомы, что приводит к ингибированию синтеза бактериального белка.

    Заявка:

    Лечение собак, кошек и декоративных грызунов при острых и хронических заболеваниях уха (средний отит, экзема и дерматит ушной раковины), вызванных микроорганизмами, чувствительными к хлорамфениколу.

    Дозировка:

    Закапывать по 3-5 капель животным массой до 10 кг, более 10 кг по 7-8 капель препарата 2 раза в день в больное ухо, предварительно очищенное от грязи, корочек, экссудата. Рекомендуется закапывать препарат в оба уха (даже при воспалении только одного). Курс лечения 3-10 дней.

    Противопоказания:

    Повышенная индивидуальная чувствительность к хлорамфениколу.

    Предостережения:

    Препарат несовместим с антибиотиками из группы хинолонов, а также с ристомицином, пенициллином.Подавляет антимикробный эффект ß-лактамных антибиотиков.

    Форма выпуска:

    Флаконы стеклянные, закрытые резиновой пробкой для алюминиевого ободка, по 10 мл, вложенные в коробку с картой-вкладышем и крышкой-капельницей.

    Хранение:

    Сухое, защищенное от света место, недоступное для детей, при температуре от 5 до 25°С.

    Срок действия: 3 года.

    После вскрытия флакона препарат использовать в течение 10 дней при условии хранения в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25°С.

    Для использования в ветеринарии!

    Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка браузера на прием файлов cookie

    Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie.Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie.Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

    Семейные прионные заболевания человека, связанные с мутациями прионного белка Y226X и G131V, передаются трансгенным мышам, экспрессирующим человеческий прионный белок | Acta Neuropathologica Communications

  • Буибайун И., Мантовани С., Дель Галло Ф., Бертани И., Рестелли Э., Комерио Л., Тапелла Л., Баракки Ф., Фернандес-Борхес Н., Мангьери М., Бизигини С., Безноусенко Г.В., Паладини А., Бальдуччи С. , Micotti E, Forloni G, Castilla J, Fiordaliso F, Tagliavini F, Imeri L, Chiesa R (2015)Трансгенные мыши со смертельным исходом при семейной бессоннице указывают на независимые от прионов механизмы патогенеза и фенотипического проявления заболевания.PLoS Патог 11:e1004796. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1004796

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Brown P, Gibbs CJ Jr, Gajdusek DC, Cathala F, LaBauge R (1986) Передача болезни Крейтцфельдта-Якоба от фиксированной формалином, залитой парафином ткани головного мозга человека. N Engl J Med 315: 1614–1615. https://doi.org/10.1056/NEJM198612183152516

    КАС пабмед Google ученый

  • Brown P, Gibbs CJ Jr, Rodgers-Johnson P, Asher DM, Sulima MP, Bacote A, Goldfarb LG, Gajdusek DC (1994) Губчатая энцефалопатия человека: Национальные институты здравоохранения, серия из 300 случаев экспериментально переданного заболевания .Энн Нейрол 35: 513–529. https://doi.org/10.1002/ana.410350504

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Bruce ME, Will RG, Ironside JW, McConnell I, Drummond D, Suttie A, McCardle L, Chree A, Hope J, Birkett C, Cousens S, Fraser H, Bostock CJ (1997) Передача мышам указывает на то, что «новый вариант» CJD вызывается агентом BSE. Природа 389: 498–501. https://doi.org/10.1038/39057

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Budka H, ​​Aguzzi A, Brown P, Brucher JM, Bugiani O, Gullotta F, Haltia M, Hauw JJ, Ironside JW, Jellinger K et al (1995) Нейропатологические диагностические критерии болезни Крейтцфельдта-Якоба (CJD) и другие губчатые энцефалопатии человека (прионные болезни).Мозговой патол 5: 459–466

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Caughey B, Baron GS, Chesebro B, Jeffrey M (2009) Изучение прионов: олигомеры, амилоиды и патологические мембранные взаимодействия. Annu Rev Biochem 78: 177–204. https://doi.org/10.1146/annurev.biochem.78.082907.145410

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Chen SG, Parchi P, Brown P, Capellari S, Zou W, Cochran EJ, Vnencak-Jones CL, Julien J, Vital C, Mikol J, Lugaresi E, Autilio-Gambetti L, Gambetti P (1997) Аллелик происхождение аномальной изоформы прионного белка при семейных прионных заболеваниях.Nat Med 3:1009–1015

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Чесебро Б., Раса Б., Мид-Уайт К., Лакасс Р., Раса Р., Клингеборн М., Стрибель Дж., Дорвард Д., Макговерн Г., Джеффри М. (2010) Фатальная трансмиссивная амилоидная энцефалопатия: новый тип ассоциированного прионного заболевания с отсутствием прикрепления прионного белка к мембране. PLoS Патог 6: e1000800. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1000800

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Чесебро Б., Стрибель Дж., Рангель А., Филлипс К., Хьюсон А., Коги Б., Рейс Б. (2015) Раннее поколение нового PrPSc на кровеносных сосудах после микроинъекции головного мозга скрепи у мышей.MBio 6: e01419-01415. https://doi.org/10.1128/mBio.01419-15

    Артикул Google ученый

  • Чесебро Б., Трифило М., Рэйс Р., Мид-Уайт К., Тенг С., Лакасс Р., Рэймонд Л., Фавара С., Барон Г., Приола С., Коги Б., Маслия Э., Олдстоун М. (2005) Безъякорный прионовый белок приводит к инфекционному амилоидному заболеванию без клинической скрепи. Наука 308:1435-1439. Doi: 308/5727/1435 [pii] https://doi.org/10.1126/science.1110837

  • Коллиндж Дж. (2001) Прионные болезни человека и животных: их причины и молекулярная основа. Annu Rev Neurosci 24: 519–550. https://doi.org/10.1146/annurev.neuro.24.1.519

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Доссена С., Имери Л., Манжьери М., Гарофоли А., Феррари Л., Сенаторе А., Рестелли Э., Бальдуччи С., Фьордалисо Ф., Салио М., Бьянки С., Фиорити Л., Морбин М., Пинчерле А., Маркон Г., Виллани Ф., Карли М., Тальявини Ф., Форлони Г., Кьеза Р. (2008)Экспрессия мутантного прионного белка вызывает дефицит моторики и памяти и аномальные режимы сна в модели трансгенных мышей.Нейрон 60: 598–609. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2008.09.008

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Фрост Б., Даймонд М.И. (2010) Прионоподобные механизмы при нейродегенеративных заболеваниях. Nat Rev Neurosci 11: 155–159. https://doi.org/10.1038/nrn2786

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Габизон Р., Теллинг Г., Майнер З., Халими М., Кахана И., Прусинер С.Б. (1996)Нерастворимый мутантный прионовый белок дикого типа и устойчивый к протеазе мутантный белок в мозге пациентов с наследственной прионной болезнью.Nat Med 2:59–64

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Gajdusek DC, Gibbs CJ Jr (1976) Письмо: выживание вируса болезни Крейтцфельдта-Якоба в фиксированной формалем ткани головного мозга. N Engl J Med 294: 553

    CAS пабмед Google ученый

  • Gajdusek DC, Gibbs CJ, Jr., Asher DM, David E (1968) Передача экспериментального куру паукообразной обезьяне (Ateles Geoffreyi).Science 162:693–694

  • Ghetti B, Piccardo P, Frangione B, Bugiani O, Giaccone G, Young K, Prelli F, Farlow MR, Dlouhy SR, Tagliavini F (1996) Амилоидоз прионного белка. Мозговой патол 6: 127–145

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Gibbs CJ Jr, Gajdusek DC, Asher DM, Alpers MP, Beck E, Daniel PM, Matthews WB (1968) Болезнь Крейтцфельдта-Якоба (губчатая энцефалопатия): передача шимпанзе.Science 161:388–389

    Статья пабмед Google ученый

  • Hsiao KK, Scott M, Foster D, Groth DF, DeArmond SJ, Prusiner SB (1990)Спонтанная нейродегенерация у трансгенных мышей с мутантным прионным белком. Наука 250:1587–1590

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Imai Y, Ibata I, Ito D, Ohsawa K, Kohsaka S (1996) Новый ген iba1 в области класса III главного комплекса гистосовместимости, кодирующий белок руки EF, экспрессируемый в моноцитарной линии.Biochem Biophys Res Commun 224:855–862. https://doi.org/10.1006/bbrc.1996.1112

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Джексон В.С., Борковски А.В., Фаас Х., Стил А.Д., Кинг О.Д., Уотсон Н., Ясанофф А., Линдквист С. (2009)Спонтанная генерация прионной инфекционности у мышей с фатальной семейной бессонницей. Нейрон 63: 438–450. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2009.07.026

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Jansen C, Parchi P, Capellari S, Strammiello R, Dopper EG, van Swieten JC, Kamphorst W, Rozemuller AJ (2011) Второй случай болезни Герстмана-Штраусслера-Шейнкера, связанный с мутацией G131V в прионном белке ген у голландского пациента.J Neuropathol Exp Neurol 70: 698–702. https://doi.org/10.1097/NEN.0b013e3182270c54

    Артикул пабмед Google ученый

  • Jansen C, Parchi P, Capellari S, Vermeij AJ, Corrado P, Baas F, Strammiello R, van Gool WA, van Swieten JC, Rozemuller AJ (2010) Амилоидоз прионного белка с расходящимся фенотипом, связанным с двумя новыми бессмысленными мутациями в ПРНП. Acta Neuropathol 119: 189–197. https://дои.орг/10.1007/s00401-009-0609-х

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Джеффри М., Гонсалес Л. (2007)Классические трансмиссивные губчатые энцефалопатии овец: патогенез, патологические фенотипы и клиническое заболевание. Приложение Neuropathol Neurobiol 33:373–394. https://doi.org/10.1111/j.1365-2990.2007.00868.x

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Lasmezas CI, Fournier JG, Nouvel V, Boe H, Marce D, Lamoury F, Kopp N, Hauw JJ, Ironside J, Bruce M, Dormont D, Deslys JP (2001) Адаптация агента губчатой ​​энцефалопатии крупного рогатого скота к приматов и сравнение с болезнью Крейтцфельдта-Якоба: последствия для здоровья человека.Proc Natl Acad Sci U S A 98:4142–4147. https://doi.org/10.1073/pnas.041490898

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Mastrianni JA, Capellari S, Telling GC, Han D, Bosque P, Prusiner SB, DeArmond SJ (2001) Наследственная прионовая болезнь, вызванная мутацией V210I: передача трансгенным мышам. Неврология 57:2198–2205

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Мид С., Ганди С., Бек Дж., Кейн Д., Галлуджипали Д., Карсвелл С., Хьяре Х., Джойнер С., Айлинг Х., Лэшли Т., Линехан Дж.М., Аль-Дуджайли Х., Шарпс Б., Ревес Т., Сандберг М.К. , Reilly MM, Koltzenburg M, Forbes A, Rudge P, Brandner S, Warren JD, Wadsworth JD, Wood NW, Holton JL, Collinge J (2013) Новое прионовое заболевание, связанное с диареей и автономной невропатией.N Engl J Med 369: 1904–1914. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1214747

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Nazor KE, Kuhn F, Seward T, Green M, Zwald D, Purro M, Schmid J, Biffiger K, Power AM, Oesch B, Raeber AJ, Telling GC (2005) Иммунодетекция ассоциированного с заболеванием мутантного PrP, который ускоряет заболевание у трансгенных мышей GSS. EMBO J 24: 2472–2480. https://doi.org/10.1038/sj.emboj.7600717

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Orru CD, Groveman BR, Raymond LD, Hughson AG, Nonno R, Zou W, Ghetti B, Gambetti P, Caughey B (2015) Прионовый белок рыжей полевки как универсальный субстрат для обнаружения на основе RT-QuIC и различение прионных штаммов.PLoS Патог 11:e1004983. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1004983

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Панегирес П.К., Туфексис К., Какулас Б.А., Черневакова Л., Браун П., Гетти Б., Пиккардо П., Длоухи С.Р. (2001)Новая мутация PRNP (G131V), связанная с болезнью Герстманна-Штраусслера-Шейнкера. Arch Neurol 58:1899–1902

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Parchi P, Chen SG, Brown P, Zou W, Capellari S, Budka H, ​​Hainfellner J, Reyes PF, Golden GT, Hauw JJ, Gajdusek DC, Gambetti P (1998) Различные модели усеченных фрагментов прионного белка коррелируют с различными фенотипами при болезни Герстмана-Штраусслера-Шейнкера P102L.Proc Natl Acad Sci USA 95:8322–8327

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Pattison IH (1965) Устойчивость возбудителя скрепи к формалину. J Comp Pathol 75: 159–164

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Пиккардо П., Длоуи С.Р., Ливенс П.М., Янг К., Берд Т.Д., Ночлин Д., Диксон Д.В., Винтерс Х.В., Циммерман Т.Р., Маккензи И.Р., Киш С.Дж., Анг Л.С., Де Карли С., Поккиари М., Браун П., Gibbs CJ Jr, Gajdusek DC, Bugiani O, Ironside J, Tagliavini F, Ghetti B (1998) Фенотипическая изменчивость болезни Герстмана-Штраусслера-Шейнкера связана с гетерогенностью прионного белка.J Neuropathol Exp Neurol 57:979–988

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Пирисину Л., Ди Бари М.А., Д’Агостино С., Маркон С., Риккарди Г., Полегги А., Коэн М.Л., Эпплби Б.С., Гамбетти П., Гетти Б., Агрими У., Нонно Р. (2016) Герстманн-Штраусслер-Шайнкер Подтипы болезней эффективно передаются рыжим полевкам как настоящие прионные болезни. Научный отчет 6:20443. https://doi.org/10.1038/srep20443

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Priola SA, Ward AE, McCall SA, Trifilo M, Choi YP, Solforosi L, Williamson RA, Cruite JT, Oldstone MB (2013) Отсутствие инфекционности прионов в фиксированной ткани сердца у пациентов с болезнью Крейтцфельдта-Якоба или амилоидом сердечное заболевание.Дж. Вирол 87: 9501–9510. https://doi.org/10.1128/JVI.00692-13

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Race B, Meade-White K, Oldstone MB, Race R, Chesebro B (2008) Обнаружение инфекционности прионов в жировых тканях мышей, инфицированных скрепи. PLoS Pathog 4:e1000232

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Рейс Б, Мид-Уайт К.Д., Миллер М.В., Барбиан К.Д., Рубинштейн Р., ЛаФоси Г., Червенакова Л., Фавара К., Гарднер Д., Лонг Д., Парнелл М., Стрибель Дж., Приола С.А., Уорд А., Уильямс Э.С. , Race R, Chesebro B (2009) Восприимчивость нечеловеческих приматов к хроническому истощению.Emerg Infect Dis 15: 1366–1376. https://doi.org/10.3201/eid1509.0

    [doi]

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Race B, Phillips K, Meade-White K, Striebel J, Chesebro B (2015) Повышенная инфекционность безъякорных прионов скрепи у мышей у трансгенных мышей со сверхэкспрессией человеческого прионного белка. Дж. Вирол 89: 6022–6032. https://doi.org/10.1128/JVI.00362-15

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Rangel A, Race B, Phillips K, Striebel J, Kurtz N, Chesebro B (2014)Отчетливые модели распространения прионной инфекции в мозге мышей, экспрессирующих безякорные или закрепленные формы прионного белка.Acta Neuropathol Commun 2:8. https://doi.org/10.1186/2051-5960-2-8

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Rohwer RG (1984) Инфекционный агент скрепи имеет вирусоподобный размер и подвержен инактивации. Природа 308:658–662

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Сильвестрини М.С., Кардоне Ф., Марас Б., Пуччи П., Барра Д., Брунори М., Поккиари М. (1997) Идентификация аллотипов прионного белка, которые накапливаются в мозгу пациентов со спорадической и семейной болезнью Крейтцфельдта-Якоба.Nat Med 3: 521–525

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Tagliavini F, Prelli F, Porro M, Rossi G, Giaccone G, Farlow MR, Dlouhy SR, Ghetti B, Bugiani O, Frangione B (1994) Амилоидные фибриллы при болезни Герстмана-Штраусслера-Шейнкера (индийские и шведские родственники ) экспрессируют только пептиды PrP, кодируемые мутантным аллелем. Сотовый 79: 695–703

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Tateishi J, Brown P, Kitamoto T, Hoque ZM, Roos R, Wollman R, Cervenakova L, Gajdusek DC (1995) Первая экспериментальная передача фатальной семейной бессонницы.Природа 376: 434–435. https://doi.org/10.1038/376434a0

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Tateishi J, Kitamoto T (1995) Наследственные прионные заболевания и передача грызунам. Мозговой патол 5:53–59

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Wadsworth JD, Joiner S, Hill AF, Campbell TA, Desbruslais M, Luthert PJ, Collinge J (2001)Тканевое распределение резистентного к протеазе прионного белка при варианте болезни Крейтцфельдта-Якоба с использованием высокочувствительного иммуноблоттинга.Ланцет 358:171–180

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Wadsworth JD, Joiner S, Linehan JM, Cooper S, Powell C, Mallinson G, Buckell J, Gowland I, Asante EA, Budka H, ​​Brandner S, Collinge J (2006) Фенотипическая гетерогенность при наследственной прионной болезни (P102L ) связан с дифференцированным размножением устойчивого к протеазе дикого типа и мутантного прионного белка. Мозг 129: 1557–1569. https://doi.org/10.1093/brain/awl076

    Артикул пабмед Google ученый

  • Wadsworth JD, Joiner S, Linehan JM, Desbruslais M, Fox K, Cooper S, Cronier S, Asante EA, Mead S, Brandner S, Hill AF, Collinge J (2008) Прионы Куру и спорадическая болезнь Крейтцфельдта-Якоба прионы имеют одинаковые свойства передачи у трансгенных мышей и мышей дикого типа.Proc Natl Acad Sci U S A 105:3885–3890. https://doi.org/10.1073/pnas.08001

  • КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Walker LC, Jucker M (2015) Нейродегенеративные заболевания: расширение концепции прионов. Annu Rev Neurosci 38: 87–103. https://doi.org/10.1146/annurev-neuro-071714-033828

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Watts JC, Giles K, Bourkas ME, Patel S, Oehler A, Gavidia M, Bhardwaj S, Lee J, Prusiner SB (2016)На пути к аутентичным моделям трансгенных мышей наследственных прионных заболеваний PrP.Acta Neuropathol 132: 593–610. https://doi.org/10.1007/s00401-016-1585-6

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Watts JC, Prusiner SB (2017) Экспериментальные модели наследственных прионных заболеваний PrP. Колд Спринг Харб Перспектива Мед 7. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a027151

  • Продукты питания | Бесплатный полнотекстовый | Хемометрическое профилирование и биоактивность метанольного экстракта вербены (Aloysia citrodora) из четырех мест в Тунисе

    . Чтобы лучше понять влияние климата на состав и биологическую активность метанольных экстрактов лимонной вербены, анализ основных компонентов позволил проанализировать взаимодействие между соединения и результаты биологической активности (рис. 6).Проценты изменчивости, связанные с осями пространства представления, были представлены F1 (52,53%) и F2 (25,12%) с суммой 77,65%, что показывает, что представление является надежным. Распределение по регионам показало, что Gabes и Belli были статистически очень близки, с самой высокой IC 50 антиоксидантной активности (DPPH, ABTS и восстанавливающая способность). Однако они характеризовались бактерицидной активностью в отношении S. aureus, E. coli и S. arizonae. Эти интерпретации были подтверждены сходством фенольного состава диосметина и апигенина (4.58% у Белли и 2,35% у Гейбса). Аналогичные результаты были получены Nayaka et al. [55], Моримото и соавт. [56] и Cheng et al. [57], которые доказали антибактериальный потенциал этих флавонов. Верхнеаридная стадия, представленная Кайруаном, отмечена мартинозидом (8,18%) и катехин-галтатом (1,01%). Экстракт вербены лимонной из этого региона характеризовался антибактериальной активностью в отношении L. monocytogen и E. faecalis, а также противогрибковой активностью в отношении R. solani и C. albicans. Согласно Pendota et al.[58], мартинозид — фенилпропаноидный гликозид, выделенный из бутанольной фракции Boscia albitrunca, оказался наиболее активным с самыми низкими значениями МПК 7,81 и 31,2 мкг/мл в отношении B. subtilis и K. pneumoniae соответственно. Однако он показал умеренную активность в отношении C. albicans со значениями МИК в диапазоне от 62,5 до 250,0 мкг/мл. Нижний субгумидный этап, представленный регионом Буссалем, был связан с самым высоким средним фактором осадков. Хроматографический анализ метанольного экстракта Буссалема показал, что он наиболее богат фенилпропаноидным гликозидом.Эти результаты были объединены Mechri et al. [59] и Mechri et al. [60]; Вербаскозид и олеуропеин были потенциальными индикаторами засухоустойчивости оливковых деревьев (Olea europaea L.). Хотя Буссалем и Кайруан имеют разные биоклиматические этапы, они расположены на близкой высоте (143 и 122 м соответственно). Возможно, этим фактором объясняется их сходство по содержанию фенилпропаноидных гликозидов и, следовательно, сходство по антиоксидантной активности. Хрисаргирис и др. [20] обнаружили, что фактор высоты влияет на антиоксидантную способность вербены лимонной, поскольку равнинные растения содержат больше флавоноидов и DPPH, чем растения, выращенные в горах.Это наблюдение было подкреплено корреляционной матрицей (Пирсона (n)), в которой изучалось статистическое взаимодействие между составом и биологической активностью. Это исследование ясно показало, что актеозид имеет значительную корреляцию с IC 50 антирадикальной активности DPPH и ABTS и железовосстанавливающей способностью с очень значительными коэффициентами: -0,988, -0,980 и -0,992.