8Мар

Как действуют лимфоциты: Новости на главной

Содержание

Министерство здравоохранения

 

Человека постоянно окружает бесчисленное число  невидимых простым глазом микроорганизмов, многие из которых смертельно  опасны для организма человека. Система иммунитета неустанно следит, чтобы в организм не пробрался «чужак», причем делает это на генетическом уровне. Антигены — общее название чужеродных для организма агентов и веществ. По отношению к антигену система иммунитета действует из принципа «найти и уничтожить».

В организме  человека  есть особые механизмы, препятствующие проникновению в него микробов и развитию инфекций. Так, слизистые оболочки выполняют роль барьера, через который проходят далеко не все микробы, а выделяемые  эпителием  кожи и слизистыми оболочками вещества понижают активность микробов или полностью их инактивируют. Одним из главных механизмов сопротивления является иммунная система.

Иммунная система — это система органов и клеток, которая распознает и уничтожает чужеродные для организма вещества, таким образом, она  защищает человека от бактерий, вирусов, паразитов.  Благодаря иммунной системе  некоторыми инфекциями, переболев 1 раз (ветрянка, корь, краснуха),  можно уже не бояться  встречи с возбудителями в последующем.

Иммунная система  включает в себя центральные органы: костный мозг и вилочковую железу (тимус),  и периферические: селезенку, лимфатические узлы, лимфатические фолликулы желудочно-кишечного тракта. Эти органы вырабатывают несколько типов клеток, которые и осуществляют надзор за постоянством клеточного и антигенного состава организма, а в  центральных органах происходит созревание лимфоцитов.

Иммунная защита организма осуществляется двумя способами — специфическими клеточными механизмами и гуморальными. ⠀

Клеточный иммунный ответ обеспечивают Т-лимфоциты, которые участвуют в иммунных реакциях по двум направлениям, с одной стороны, помогают В-лимфоцитам опознать чужеродный фактор (антиген) и стимулировать их к выработке сложных молекул антител, а с другой стороны, Т-лимфоциты после антигенной активации способны сами растворять или уничтожать антигены напрямую.

Гуморальный иммунный ответ осуществляется  через кровь, лимфу, межклеточную жидкость. Основными факторами гуморального иммунного ответа являются специфические белки — антитела, которые синтезируются В-лимфоцитами. Антитела  (иммуноглобулины) взаимодействуют с определенными антигенами и связывают их. ⠀

Каким образом  иммунная система  отличает «свое» от  «чужеродного»? Эти знания  приобретаются по наследству.

В период  внутриутробного развития, когда начинает функционировать собственная  иммунная система  плода, ее клетки знакомятся с тканями и запоминают их на всю жизнь как свои. Все остальное — чужеродное и подлежит уничтожению. Так происходит в идеале, но существуют 2 грубые ошибки иммунитета:

1. Состояние иммунодефицита — это  снижение бдительности иммунной системы, при которой  не  происходит распознавания и своевременного  уничтожения чужеродных субстанций, например, бактерий, которые, попадая в организм, вызывают заболевания.

2. Излишняя  бдительность иммунной  системы, при которой слишком бурная реакция  на  чужеродные  субстанции  наносит  вред своему собственному организму. Именно этот механизм  является основой  развития атопических заболеваний.

Инфекционные заболевания вызывают вирусы и бактерии, простейшие организмы и болезнетворные грибы. Течение заболевания зависит от многих факторов: состояния здоровья человека, длительности контакта с возбудителем, наличия иммунитета. Защиту от многих инфекционных болезней обеспечивает вакцинация.

Филиал ООО «Капитал МС» призывает жителей Ульяновской области укрепить свой иммунитет путем вакцинации для сохранения своего здоровья.

Вакцинация – это близкий к естественному способ формирования иммунитета. Вакцина содержит частицы вызывающих болезнь вирусов или бактерий, по которым иммунная система их опознает. Сама по себе болезнь в этом случае не формируется. Таким образом, в результате вакцинации вырабатывается такой же иммунитет, как в случае перенесенного заболевания, только без риска и страданий.

Предотвратить болезнь всегда лучше и проще, чем перенести ее. Вакцинация – очень эффективный и безопасный способ защиты как детей, так и взрослых от серьезных последствий инфекции. Вакцинация помогает остановить распространение болезней и особенно нужна тем, кого по каким-либо причинам нельзя вакцинировать.

Существует несколько типов вакцин:

·         Живые вакцины содержат ослабленные, но живые микроорганизмы, которые не способны вызвать болезнь, но дают иммунной системе достаточно информации для выработки защитных клеток. Живыми являются, например, вакцины против кори, эпидемического паротита (свинки) и краснухи.

·         Инактивированные (убитые) вакцины содержат обезвреженного возбудителя болезни, который также дает иммунной системе достаточно информации для выработки необходимых защитных клеток. Инактивированные вакцины применяются, например, для формирования иммунитета против полиомиелита.

·         Компонентные вакцины содержат единичные точно отобранные антигены, необходимые для формирования надежного иммунитета. Компонентной является, например,  вакцина против коклюша,   гепатита В,  дифтерии и столбняка.

Вакцины не вызывают заболевания, поскольку содержат только неживых или ослабленных возбудителей болезни или их частицы, которые неспособны породить инфекционное заболевание.

Вакцинация укрепляет иммунную систему и повышает ее готовность к защите организма при встрече с конкретным возбудителем заболевания.

Противопоказаний для вакцинации немного,   выявить их может врач-терапевт, осматривающий пациента перед вакцинацией.

В России иммунизация населения осуществляется согласно Национальному календарю. Дополнительные сведения о вакцинации можно получить у врача-терапевта, врача общей практики (семейного врача).

Сейчас массовая вакцинация против COVID-19 в разгаре. У вакцинированных россиян наблюдается более высокий уровень антител, чем у переболевших COVID-19.  

По всем вопросами оказания медицинской помощи Вы можете обратиться  в Контакт-центр филиала по бесплатному телефону: 8 800 200 01 03. Кроме того, в 22-х медицинских организациях Ульяновской области, рядом с регистратурой, филиалом установлены «Телефоны прямой связи со страховой медицинской организацией», и просто, сняв трубку, можно получить ответ на любой  вопрос о порядке получения медицинской помощи.

Вся информация о деятельности страховой медицинской организации по защите прав пациентов размещена на сайте:  www.KAPMED.ru

 

 

ИММУНИТЕТ ЧЕЛОВЕКА: КАК ЭТО РАБОТАЕТ

Ежесекундно человек соприкасается с миллионами невидимых для наших глаз микроорганизмов, большинство из них способны вызывать различные заболевания.

Для препятствия проникновения их в организм есть специальный механизм защиты — иммунитет. Он защищает не только от микробов, но и вообще ото всего чужеродного: паразитов, вирусов, чужих тканей и даже измененных онкологическим процессом собственных клеток.

О том, как работает иммунитет, рассказывает кандидат медицинских наук, научный сотрудник отделения аллергологии клиники Института питания РАМН Алексей Агафонов.

На переднем краю обороны

Так как кожные покровы и слизистые непосредственно контактируют с окружающим нас миром, именно в них сосредоточены максимальные защитные силы. Кожа человека непроницаема для большинства микробов, к тому же на ней вырабатываются бактерицидные вещества, расправляющиеся с вредными микроорганизмами.

Еще один фактор защиты заключается в том, что верхний слой кожи состоит из плотных роговых чешуек, которые постоянно обновляются и отшелушиваются, захватывая с собой находящиеся на поверхности микробы.

Слизистые оболочки, например, во рту или носу, более нежные, и их легко повредить, а, значит, сделать более доступными для бактерий. Но и здесь организм подстраховывается — в слюне и слезах человека содержатся различные защитные вещества, губительные для незваных гостей.

В желудке их ждет неприятный сюрприз в виде губительных ферментов желудочного сока и соляной кислоты. Это не единственные факторы неспецифической защиты, и все они несовершенны и не обеспечивают стопроцентную защиту.

 

Тяжелая артиллерия

Если вредоносным микробам все же удается прорваться в организм, в дело вступает иммунная система. Ее представители находятся в любом уголке тела.

Есть как органы иммунной системы — селезенка, вилочковая железа, лимфатические узлы. А есть и специальные клетки, свободно перемещающиеся вместе с кровью по всему телу — фагоциты и лимфоциты.

На войне — как на войне

Первыми агрессора встречают

фагоциты. Часть из них попадает к месту вторжения, где они захватывают, поглощают и переваривают вторгшихся чужаков. Остальные исполняют роль фильтра: захватывают вредные микроорганизмы и частицы, нейтрализуют и выводят их из организма.

Фагоциты способны самостоятельно справиться с микробом, если он не слишком силен. В таком случае непрошеный визит проходит бессимптомно и для хозяина незаметно.

Однако, убивая и переваривая агрессора, фагоциты выделяют особые вещества — цитокины, работающие в организме как сигнализация. Цитокины вызывают лимфоциты, а уже те находят конкретные меры по борьбе со слишком агрессивным захватчиком.

 

Лимфоциты делятся на две категории: В-лимфоциты и Т-лимфоциты. Первые производят антитела — иммуноглобулины, убивающие микробов. Они могут сохраняться в организме долгие годы и защищать его от повторных атак.

Благодаря этой способности организма помнить захватчиков работает вакцинация: человеку вводят ослабленные возбудители инфекции, и В-лимфоциты производят антитела для их уничтожения, которые будут немедленно задействованы при появлении активной и жизнеспособной инфекции.

Более распространенные в организме Т-лимфоциты выполняют разные функции. Одни помогают В-лимфоцитам производить антитела. Другие — усиливают или ослабляют при необходимости силу иммунного ответа на инфекцию. А третьи работают «чистильщиками» — уничтожают поврежденные или неправильно развивающиеся клетки собственного организма.

Если по какой-то причине нормальная функция Т-лимфоцитов нарушается, в организме могут сформироваться аллергические процессы, иммуннодефицитные состояния или опухоли.

 

Откуда берется иммунитет человека

Самые первые антитела к различным инфекциям ребенок начинает получать, еще находясь внутри матери — через плаценту. После рождения антитела поступают вместе с грудным молоком. Такой иммунитет называется естественным пассивным.

Естественный активный иммунитет — собственная заслуга и опыт, получаемый при жизни, в борьбе с враждебными захватчиками. Это тот самый запас произведенных В-лимфоцитами антител.

Искусственный иммунитет формируется за счет проведения вакцинаций и прививок. Пассивный искусственный иммунитет — в результате введения в организм готовых антител. А активный — результат борьбы иммунной системы с ослабленным микроорганизмом из вакцины.

Медицинский центр «Формед» | Иммунная система – армия на страже нашего здоровья

Иммунная система (от лат. immunitas –неприкосновенность)  — одно из блестящих творений живой природы. Она совершенствовалась миллионы лет, но только у человека достигла наивысшего развития. Наша иммунная система способна удивительно быстро и точно распознавать генетически чужеродные вещества (так называемые антигены), не допускать их проникновения во внутреннюю среду организма, а если это все-таки произошло —  разрушать и выводить их. Чужеродными могут быть бактерии, микроскопические грибы, вирусы, пересаженные почка или сердце, или даже клетки собственного тела, утратившие свои нормальные характеристики и являющиеся потенциальными источниками рака. Иммунная система тщательно патрулирует их появление, то есть осуществляет надзор за постоянством внутренней среды организма.

Значение иммунитета переоценить трудно. Способность противостоять вредным влияниям из внешней среды формировалась у человека в процессе длительной эволюции. Будущему «царю природы» приходилось постоянно встречаться с разнообразными микробами и отражать их,  нередко, враждебное действие. В то же время в организме человека, на его внешних и внутренних поверхностях всегда обитали «собственные», полезные микроорганизмы, принимающие активное участие в жизненно важных процессах, например, в пищеварении. Выстроить и гармонизировать сложные отношения человеческого организма как с «собственной», так и «чужеродной» микрофлорой помогла именно иммунная система. Её поведение сродни тонкой дипломатии, направленной на установление добрососедских, взаимовыгодных отношений с окружающей живой природой. В то же время, если иммунный контроль ослабевает или факторы внешней среды становятся более агрессивными, мирные отношения могут смениться на вооруженные конфликты в самом широком диапазоне: от локальных, например, гнойничка на коже, до масштабных столкновений с развитием тяжелых и даже смертельных заболеваний. Таким образом, иммунную систему можно сравнить с  хорошо организованной «армией», основным оружием которой является слаженный и совершенный механизм —  иммунный ответ. Конечная цель иммунного ответа — выработка специфических защитных белков крови – антител, которые распознают чужеродные агенты (антигены) и уничтожают их.

Как же действует эта грозная армия, если «враг» у ворот?

Первой «линией обороны» от враждебных микроорганизмов выступают так называемые факторы неспецифической защиты. Они присутствуют в организме всегда, даже если он не подвергается негативному действию микробов. К ним относят кожу и слизистые оболочки, непроницаемые для большинства микроорганизмов, а также губительные для бактерий вещества слюны, крови, слезной жидкости, соляную кислоту и ферменты желудочно-кишечного тракта и т.д. Помимо этого, кожа имеет плотный верхний роговой слой, который постоянно обновляется — отшелушивается , а вместе с ним удаляется и множество микроорганизмов, способных вызвать болезнь. Следует помнить, что слизистые оболочки не имеют рогового слоя и более уязвимы, чем кожа, их проще повредить, и они значительно чаще поражаются микробами.

Если «враг» всё же проник в организм, это значит, что первая «линия обороны» с ним не справилась. И теперь его пытаются уничтожить «солдаты» иммунной системы – клетки — фагоциты (от греч. phagein – «пожирать»). Одни способны самостоятельно передвигаться в очаг борьбы (зону воспаления), захватывать и переваривать чужеродные агенты. Другие же, подобно фильтру, задерживают антигенные частицы, поступающие с током крови. Если микроб слабый, фагоциты сами справляются с «неприятелем». В этом случае тотальная мобилизация всех иммунных сил не требуется, и организм освобождается от излишних затрат защитных ресурсов, их истощения. Чем меньше усилий приложено для ликвидации микробов, тем легче протекает заболевание и быстрее наступает выздоровление. Поглощая и переваривая «чужака», фагоцит выделяет особые «сигнальные» вещества, которые мобилизуют главных «воинов» иммунной системы – клетки – лимфоциты.  Именно лимфоциты «запускают» иммунный ответ против конкретного инфекционного агента, проникшего в организм. Среди них различают Т- и В-клетки.

 Т-лимфоциты – «элитное войско» иммунной системы, состоящее из самостоятельных «подразделений быстрого реагирования». Они образуются и созревают в главном органе иммунитета – вилочковой железе или тимусе, находящемся в грудной клетке. Т-лимфоциты  — это и «разведчики», и «стражи» иммунной системы. Как только враг (бактерия, вирус) обнаружен, Т-клетки подают сигналы о нашествии другим клеткам – В-лимфоцитам. Для того, чтобы уничтожить врага, Т-лимфоциты разрабатывают целую военную стратегию: с одной стороны, они «подбадривают» В-клетки для выработки специфических «средств защиты», т.е. антител, а с другой способствуют возникновению специальных клеток памяти. Антитела – специальные белки, которые с удивительной точностью – как ключ, подогнанный к замку, — узнают тот чужеродный субстрат (антиген), против которого они направлены. Их образование идет в селезенке, лимфатических узлах, миндалинах и других органах, где есть лимфоидная ткань. Эти органы можно назвать «полем боя» нашей воинствующей иммунной цивилизации.  Клетки иммунологической памяти – это В-лимфоциты. При первой встрече они запоминают «чужака», а при последующем его появлении помогают организму отреагировать быстрее и эффективнее. Среди Т-лимфоцитов есть ещё один «отряд особого назначения» — клетки – убийцы или Т-лимфоциты- киллеры. Они узнают чужие клетки и уничтожают их. Интересно, что Т-киллеры убивают недруга не примитивным «выстрелом в лоб», а вынуждают его сделать себе…харакири. Подобное самоубийство носит название апоптоза – запрограммированной гибели чужой клетки – важнейшего защитного механизма иммунной системы. Т-киллеры постоянно отдают приказы не только «чужакам», но и своим «собратьям»: не способен различать чужеродные молекулы – умри, слишком сильно реагируешь на белки собственного организма – умри, тебя ранил вирус или повредили химические агенты – умри. Апоптоз по праву можно считать оружием бдительности иммунной системы.

Безусловно, враг не сдается без боя, и чужеродные микроорганизмы также стремятся приспосабливаться к направленному против них оружию – иммунитету. Поэтому иммунная система должна работать постоянно, защищая нас от внешней агрессии. Эта грозная армия стоит на страже самого главного — биологической индивидуальности организма. Она контролирует весь процесс развития клеток и тканей, не допуская ни малейших отклонений от заданной генетической программы. И если организм здоров – она всегда побеждает.

Когут Татьяна Александровна,
канд. мед. наук, врач-педиатр медицинского центра «Формед»

Строение лимфатической системы

    Лимфатическая система состоит из лимфатических сосудов, лимфатических узлов и органов – селезёнки и вилочковой железы.

    В лимфатических сосудах циркулирует жидкость —  лимфа, которая транспортирует клетки, белки, питательные вещества и конечные продукты метаболизма от тканей к крупным венам.

    Лимфатические сосуды сливаются в лимфатические узлы. Лимфатические узлы содержат большое количество лимфоцитов и действуют подобно фильтрам, задерживая возбудителей инфекции, например, бактерии и вирусы.

    Лимфатические узлы обычно собраны в группы. В подмышечных впадинах, с боковых сторон шеи и в паху находятся большие группы лимфатических узлов.

    Если в каком-то месте организма образуется очаг инфекции или воспаление, то ближайшие лимфатические узлы увеличиваются и становятся болезненными. Например, у человека с воспалением миндалин увеличиваются шейные лимфатические узлы. Лимфа от миндалин течёт к шейным лимфатическим узлам, где микроорганизмы, вызывающие инфекцию, уничтожаются, и останавливается их дальнейшее распространение по организму.

    T и B клетки

    Есть два вида лимфоцитов: T un  B клетки

    Как и другие клетки крови, лимфоциты образуются в костном мозге из особых клеток предшественников или стволовых клеток. Молодые лимфоциты проходят многие стадии развития, пока не станут зрелыми T или B лимфоцитами. Лимфоциты обоих видов играют важную роль в распознавании и уничтожении микроорганизмов, вызывающих инфекцию.

    Обычно большая часть циркулирующих в крови лимфоцитов является  T клетками. Они отвечают за распознавание и уничтожение изменённых клеток организма (точнее, клеток, инфицированных вирусами или бактериями).

    B клетки узнают ‘чужие’ клетки и чужеродные тела (например, бактерии, попавшие в организм). Когда B клетки соприкасаются с чужеродным белком (например, на поверхности бактерий), они начинают вырабатывать антитела, которые  присоединяются к поверхности чужеродной клетки и вызывают её гибель.

    Блог

    28.12.2019

    Как работает иммунитет.

    Как работает иммунитет.
    Температура, кашель, насморк, головная боль, сыпь, болезненные лимфоузлы – все эти и другие симптомы указывают на то, что у вас инфекция. Какая именно и чем ее лечить, определит врач. А в ваших силах сделать так, чтобы в следующий раз не заболеть. И здесь ключевую роль играет то, насколько крепкий у вас иммунитет.
    Только что родившись, ребенок обладает только одним видом иммунитета – неспецифическим, сформированным еще в утробе матери. Неспецифический иммунитет создает две программы защиты: фагоцитоз и общую неспецифическую резистентность организма.
    Природные барьерные механизмы иммунитета
    Резистентность организма – это его способность сопротивляться атакам извне. Здесь играют роль и природные барьеры (кожа, слизистые оболочки), и ферменты (например, содержащийся в слюне лизоцим обладает антимикробным эффектом). Даже желудочный сок обладает способностью растворять многие попавшие в него микроорганизмы. Резистентностью организма можно управлять: правильное питание, достаточное количество сна, отсутствие стрессов, закаливающие процедуры повышают сопротивляемость болезням.
    Поглощение инородных клеток
    Если же эта «система безопасности» не сработала и инфекция проникла внутрь, вступает в дело следующая – фагоцитоз. Фагоциты, самые крупные клетки человеческого тела, сражаются с любыми инородными микрочастицами: обволакивают и переваривают их, уничтожая угрозу. Некоторые фагоциты могут также «обучать» другие защитные системы, презентуя им антигены – молекулы-мишени поглощенных инфекционных агентов.
    Распознавание и уничтожение инфекции
    Второй вид иммунитета, специфический, развивается в течение жизни после перенесенной инфекции или в процессе вакцинации. Главные действующие лица здесь – В-лимфоциты и Т-лимфоциты. Это своеобразная база данных по инфекциям: лимфоциты распознают конкретные антигены чужеродных клеток и запускают процесс производства новых лимфоцитов, умеющих с ними справляться. Проще говоря, они действуют по схеме «распознать антиген – найти его в базе данных — найти нужное оружие – запустить его производство».                      Чем шире «база данных» специфического иммунитета, тем быстрее он начинает производить лимфоциты для борьбы с конкретной инфекцией. Кстати, именно поэтому люди, жившие в стерильной среде, при контакте с внешним миром быстро и тяжело заболевают: лимфоциты не могут распознать антигены, с которыми никогда не сталкивались, и выдать необходимый иммунный ответ.
    Стимуляция специфического иммунитета
    Вариантов развития специфического иммунитета всего два: болезнь (и все сопровождающие ее симптомы) или вакцинация. И если болезнь – это война с непредсказуемым исходом, то прививка – 3D симулятор, позволяющий лейкоцитам получить нужные навыки без ущерба для общего состояния организма. Такая тренировка вам просто необходима, если вы хотите жить полной, здоровой и насыщенной жизнью без болезней.




    Статья: Иммунная система кожи читать

    Кожа является крупнейшим специализированным органом человека, площадь которого составляет 2 м2, а масса — почти 3 кг. Она выполняет ряд важнейших функций. В частности, кожа — это барьерный орган и, что особенно важно отметить, подобно тимусу, она является местом, где созревают некоторые типы иммунных клеток и протекают иммунологические реакции. В принципе, в кожном барьере представлены все типы клеток, способные осуществлять широкий спектриммунных реакций. Это дает основание считать кожу органом иммунной системы.

    В начале 80х гг. XX века была сформулирована концепция лимфоидной ткани кожи — skin-associated lymphoid tissue (SALT), которая продолжает развиваться и в наши дни. В соответствии с современными взглядами наряду с лимфоцитами к иммунной системе кожи следует отнести нейтрофилы, тучные клетки и эозинофилы, клетки Лангерганса и кератиноциты [3, 4, 20].

    Лимфоциты

    Для лимфоидных клеток характерна рециркуляция — постоянный обмен между кровью, лимфой и органами, содержащими лимфоидную ткань. Другой особенностью данной клеточной популяции является хоминг — заселение определенных участков лимфоидных органов и тканей. Поэтому внутридермальные лимфоциты отличаются от циркулирующих в периферической крови. Для изучения популяционного состава лимфоцитов кожи были использованы методы иммуногистохимии и «кожного окна» (определение процентного содержания клеток на отпечатке с небольшого участка кожи после удаления поверхностного слоя эпидермиса). Это позволило установить, что в норме лимфоидные клетки кожи являются преимущественно Т-лимфоцитами: CD5+ — 19%, CD3+ — 48%, CD25+ — 26%, CD4+ — 33%, CD22+ — 18% [7, 14]. Все они имеют достаточно специфичный общий маркер — кожный лимфоцитарный антиген (CLA), который считается рецептором, контролирующим сродство Т-клеток к коже. CLA — это адгезивная молекула на мембране, которая обеспечивает связывание Т-лимфоцита с эндотелием посткапиллярных венул кожи и переход его в дерму. CLA-позитивные T-клетки составляют 10—15% циркулирующих клеток крови. Популяция CLA-позитивных Т-клеток представлена несколькими субпопуляциями, различающимися по рецепторному статусу и функциональной активности [10, 11, 12]. Для всех CLA-позитивных Т-клеток характерна экспрессия кожного Т-клеточного хемоаттрактанта (CTACK), который «привлекает» в кожу Т-лимфоциты из циркуляции, прежде всего при различных воспалительных процессах. Совокупность накопленных сегодня клинико-экспериментальных данных показывает, что CTACK играет важную роль в иммунном ответе кожи. Наиболее значима его патогенетическая роль как провоспалительного фактора при таких заболеваниях, как атопический и контактный дерматиты [13]. 

    Кроме того, большинство Т-лимфоцитов нормальной кожи здорового человека имеют рецепторы к другим хемокинам — биологически активным веществам, контролирующим миграцию клеток, в частности лимфоцитов. Это способствует их активному участию в различных иммунологических реакциях, как физиологических, так и патологических [1, 6, 21].

    Т-клетки кожи способны дифференцироваться в цитотоксические клетки или клетки памяти (CD45RO). Клетки памяти экспрессируют также кожный лимфоцитарный антиген (CLA), образуются в лимфатических узлах, дренирующих кожу, и возвращаются в кожу при воспалении. В норме они участвуют в формировании иммунитета в коже, а при патологии принимают участие в патогенезе кожной Т-клеточной лимфомы, отторжения трансплантата, атопического дерматита и т. д. [2, 5, 10, 17]. Около трети лимфоцитов кожи являются Т-хелперами (СD4+). В последние годы показано, что данная субпопуляция клеток представлена двумя разновидностями —Th2 и Th3, которые различаются прежде всего по спектру продуцируемых цитокинов. В норме между этими клетками существует определенный баланс; при заболеваниях кожи соотношение Th2/Th3 меняется. Например,при воспалительных процессах повышается активность Th2-лимфоцитов [1, 8, 12, 15]. Таким образом, лимфоциты кожи представляют собой гетерогенную клеточную популяцию, в которой присутствуют клетки рециркулирующего пула и специфические кожные лимфоциты. Для последних характерен своеобразный набор клеточных рецепторов, обусловливающих их тропность к коже, а также определенный набор продуцируемых цитокинов, позволяющий им участвовать в различных клеточных реакциях, которые обеспечивают репарацию кожи.

    Нейтрофилы

    Нейтрофилы содержатся в нормальной коже в незначительном количестве, а при острых воспалительных процессах их число существенно возрастает. Кроме того, нейтрофильные гранулоциты участвуют в регуляции репаративных процессов путем взаимодействия с другими клетками (макрофагами, кератиноцитами). Одним из механизмов этого взаимодействия является продукция нейтрофилокинов, стимулирующих секрецию фибробластами и лимфоцитами факторов роста, которые в свою очередь индуцируют пролиферативную активность клеток регенерирующей ткани [3, 18].

    Тучные клетки и эозинофилы

    Тучные клетки (ТК) и эозинофилы кожи участвуют в различных патологических процессах, прежде всего — в аллергических. При внедрении аллергена в кожу он взаимодействует с эозинофилами и ТК, несущими на своей поверхности IgE-антитела. В результате этого взаимодействия происходит активация и дегрануляция клеток с последующим высвобождением различных медиаторов (субстанции Р, интерлейкинов 1 и 6, хемокинов). Они способствуют миграции в очаг патологического процесса других иммунокомпетентных клеток и поддерживают активность воспалительной реакции. Количество и функциональная активность этих клеток по-разному меняются при различных кожных заболеваниях. Кроме того, ТК и эозинофилы играют определенную роль в реализации патогенных эффектов стресса на кожу [2, 6, 9].

    Клетки Лангерганса

    Клетки Лангерганса (КЛ) относятся к специализированным клеткам эпидермиса и составляют 2-3% от общего числа его клеток. Они представляют собой одну из форм дендритных клеток, имеющих моноцитарно-макрофагальное происхождение и выполняющих в организме важнейшие иммунные функции, прежде всего — как антигенпрезентирующие клетки. Дендритные клетки являются ключевым звеном, связывающим приобретенный и врожденный иммунитет [16].

    При воспалении и других процессах, связанных с антигенной стимуляцией, КЛ приобретают двигательную активность, покидают эпидермис с током тканевой жидкости и, перемещаясь по лимфе, претерпевают определенные морфологические трансформации, в результате чего становятся так называемыми «вуалевыми» клетками. Достигая лимфатических узлов, они активно взаимо действуют с другими иммунокомпетентными клетками и осуществляют презентацию им антигенов. КЛ способны взаимодейство вать с различными типами Т-клеток, модулируя таким образом различные типы иммунных реакций (воспаление, аутоиммунитет). Кроме того, КЛ непосредственно участвуют в уничтожении бактерий в коже.

    Кератиноциты

    Кератиноциты также следует отнести к иммунной системе кожи. Они продуцируют широкий спектр регуляторных молекул (ростовых факторов, цитокинов), чем обусловлено их участие в иммунной защите кожи [2, 8, 16, 21]. Нарушение взаимодействия молекул адгезии на поверхности кератиноцитов с рецепторами лимфоцитов является важным механизмом патогенеза ряда заболеваний, например псориаза [5, 7, 17, 19].

    Меланоциты

    В последние годы эти пигмент-продуцирующие клетки кожи стали относить и к иммунокомпетентным, поскольку они, как и кератиноциты, способны продуцировать ряд цитокинов (интерлейкины 1, 3 и 6, фактор некроза опухолей, трансформирующий фактор роста и другие), которые выступают в роли медиаторов иммунного ответа в дерме [2].

    Цитокины — биорегуляторы иммунных реакций

    Последние десятилетия характеризовались бурным накоплением данных о новом классе иммунорегуляторных молекул — цитокинов. Они включают в себя огромное количество различных веществ, в том числе интерлейкинов, которые выполняют коммуникативную функцию между иммуноцитами и оказывают различные регуляторные влияния как в рамках иммунной системы, так и в других органах и тканях. В настоящее время в коже обнаружено большинство известных интерлейкинов: их функции связаны с кожей, а нарушение продукции лежит в основе патогенеза ряда кожных заболеваний, в частности псориаза и атопического дерматита [2, 6, 7].

    Иммунная система кожи при инфекционном и неинфекционном поражении

    Иммунная система кожи участвует в реализации и врожденного, и приобретенного иммунитета. Наиболее значимо ее роль проявляется при нарушении целостности барьера и проникновении в дерму микро организмов. При этом SALT реагирует как единая функциональная система. В анти-генпрезентирующих клетках происходят процессинг и презентация антигена, в ходе которых КЛ превращаются в дендритные клетки и перемещаются по дерме в лимфатические узлы. В результате они приобретают способность взаимодействовать с Т-хелперами, которые затем активируют В-клетки и частично дифференцируются в эффекторные лимфоциты и клетки памяти. Т-клетки памяти, несущие CLA, способны из кровотока мигрировать в эпидермис; именно они и преобладают в коже. В результате увеличения числа Т-клеток, контактирующих с наиболее «актуальными» антигенами, вносится поправка в антигенраспознающий репертуар Т- лимфоцитов. Этим определяется активность иммунного ответа.

    При неинфекционном поражении кожи, например при травме, иммунная система активно участвует в заживлении кожной раны. Заживление кожной раны — это динамичный интерактивный процесс с участием медиаторов, клеток крови, межклеточного матрикса и мезенхимальных клеток, который состоит из трех фаз: воспаление, образование грануляционной ткани и тканевое ремоделирование. Воспаление является реакцией организма в целом и кожи в частности на травму. Ведущая роль в его развитии принадлежит клеткам крови — нейтрофилам. Они не только участвуют в гемостазе, но и выделяют биологически активные вещества.

    В результате происходит активация моноцитов-макрофагов, которые служат связующим звеном между воспалением и регенерацией. Активация этих клеток приводит к индукции пролиферации эпидермиса. Необходимо отметить, что реэпителизация начинается уже через несколько часов поле нанесения травмы. Первоначально она идет за счет сокращения внутриклеточных тонофиламентов, что повышает миграционную способность эпидермальных клеток. Примерно через четверо суток в ране определяется новообразованная строма (грануляционная ткань). Под влиянием различных цитокинов, продуцируемых иммунокомпетентными клетками, в ней происходят дифференцировка фибробластов, синтез коллагена, новообразование сосудов. Активное участие в этих процессах принимают цитокины, и в том числе — ростовые факторы (эпидермальный, трансформирующий, тромбоцитарный, эндотелиальный и другие). Метаболизм коллагена, появление в грануляционной ткани миофибробластов, пролиферация кератиноцитов и целый ряд других клеточных событий, завершающих «созревание» грануляционной ткани, приводят к формированию кожного рубца, что свидетельствует о восстановлении целостности ткани и завершении репаративного процесса [19, 21].

    Таким образом, в коже представлены все типы иммунного ответа — врожденный и приобретенный (адоптивный), клеточный и гуморальный. Благодаря этому возможны и неспецифическая защитная функция (иммуноглобулины, лизоцим, лактоферрин, дефенсины, фагоцитоз), и первичное распознавание антигена с последующей его презентацией и пролиферацией антиген-специфических Т-клеток. В результате в дерме осуществляются как цитотоксические реакции, так и антителообразование. Необходимо подчеркнуть, что особенностью кожи как иммунного органа является относительное преобладание врожденного иммунитета над приобретенным, а в системе врожденного иммунитета кожи в свою очередь превалируют клеточные факторы. Анализ многочисленных научных данных позволяет полагать, что иммунные реакции имеют отношение к большинству физиологических и патологических процессов, происходящих в коже.

    Нарушения функции SALT

    На обширном экспериментальном и клиническом материале показано, что нарушения функций SALT — реактивности Т-клеток, продукции цитокинов, экспрессии хемокинов на клетках, межклеточных взаимодействий и других иммунологических реакций — приводят к развитию ряда заболеваний, любое из которых сопровождается изменением внешнего вида кожи. Это могут быть воспалительные заболевания кожи (фурункулы, акне), атопический дерматит, псориаз, Т-клеточная кожная лимфома [5, 16, 17]. Известно, что возрастные изменения кожи также связаны с изменением ее иммунологических функций. В стареющей коже наблюдаются мононуклеарная инфильтрация, снижение числа клеток Лангерганса и изменение продукции иммунокомпетентными клетками цитокинов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку клеток кожи.

    Разнообразие клеток, входящих в иммунную систему кожи, а также многообразие их функций объясняют тот факт, что на уровне кожи возможно проявление всех типов иммунопатологических синдромов (иммунодефицитный, аутоиммунный, аллергический, лимфопролиферативный). Иммунодефицитный синдром проявляется, например, фурункулезом и другими гнойно-воспалительными процессами. При дефектах фагоцитоза кожа становится чувствительной ко многим бактериальным и грибковым инфекциям, но иммунный ответ нарушается на любой антиген, поскольку страдает антигенная презентация.

    Аллергический (гиперергический) синдром встречается достаточно часто и имеет место при контактном и атопическом дерматитах. Явления гиперергии характерны и для псориаза. Аутоиммунный синдром также имеет кожные проявления (склеродермия, системная красная волчанка). Примером лимфопролиферативного синдрома служит Т-клеточная лимфома кожи (грибовидный микоз). 

    Диагностика всех этих состояний основана на клинических признаках. Например, для иммунодефицитного заболевания это будут такие критерии, как рецидивирующее течение инфекционного поражения кожи, его затяжное течение несмотря на проведение адекватной фармакотерапии, тенденция к генерализации инфекционно-воспалительного процесса в коже, резистентность к антимикробной терапии, преобладание в очаге поражения некротических изменений над воспалительными, несоответствие локальных и системных проявлений кожной инфекции. Специфических тестов, характеризующих состояние иммунитета кожи, в практической медицине не существует. Дерматолог может ориентироваться на стандартные иммунологические показатели крови. В научных же исследованиях используют морфологическую (гистологическую) оценку иммунокомпетентных структур кожи, метод «кожного окна» и некоторые другие.

    Как улучшить иммунитет кожи?

    Патология иммунной системы приводит к развитию иммунозависимой патологии. Поэтому потребность в стимуляции иммунитета кожи при его угнетении патогенетически обоснована. Для этих целей могут быть рекомендованы такие препараты, как Полиоксидоний и Ликопид. Некоторые иммуномодуляторы (например, Рибоксин) могут использоваться как для системного, так и для местного применения, в том числе в мезотерапевтических методиках. При этом интрадермальные иньекции оказывают влияние преимущественно на иммунную систему кожи, а системное применение приводит к активации лимфопоэза в тимусе и лимфатических узлах. Другими словами, выбор способа введения препарата (местное или системное) должен базироваться на характере иммунных нарушений — как в коже, так и в организме в целом. 

    Умеренным иммунотропным действием обладают и неспецифические адаптогены (витаминно-микроэлементные комплексы, настойка аралии и т. п.). Мы обнаружили иммуноактивные свойства у органического кремния, который широко используется в мезотерапевтической практике. В лечении заболеваний, вызванных повышенной реактивностью иммунной системы (псориаз, лимфомы), используют иммунодепрессанты (циклоспорин). Последним достижением иммунофармакологии является использование в качестве ингибиторов иммунной системы моноклональных (высокоспецифичных) антител. 

    Улучшая иммунный статус кожи, следует помнить о том, что иммунная система кожи, морфологически представленная SALT, с одной стороны, является достаточно автономным отделом иммунной системы организма, с другой — имеет с ней тесные морфофункциональные и регуляторные взаимоотношения. Нарушения нормальных иммунных реакций в коже приводят к развитию многих дерматологических заболеваний и подавляющего большинства эстетических проблем, в том числе к преждевременному старению кожи. Неудивительно, что кожа является мишенью для иммунотерапевтических вмешательств, в частности иммуномезотерапии. Более подробно этот вопрос мы планируем рассмотреть в следующих публикациях.

     Литература
    1. Белова О. В., Арион В. Я., Сергиенко В. И.Роль цитокинов в иммунологической функции кожи. Иммунопатология, аллергология,инфектология 2008; № 1:41—55.
    2. Боровик Т. Э., Макарова С. Г., Дарчия С. Н., Гамалеева А. В., Грибакин С. Г.Кожакак органиммуннойсистемы. Педиатрия 2010;№2:10—18.
    3. Долгушин И. И., Бухарин О. В. Нейтрофилы и гомеостаз. Екатеринбург: УрО РАН, 2001.
    4. Кашутин С. Л., Добродеева Л. К. Содержание иммунокомпетентных клеток в коже у практически здоровых людей. Мед. иммунология 2000; 2(№ 2):128—129.
    5. Кохан М. М., Куклин И. А., Базарный В. В. Атопический дерматит и злокачественные лимфомы кожи. Аллергология и иммунология 2000; 1(№ 2):72.
    6. Ярилин А. А. Кожа и иммунная система. Косметика и медицина 2001; № 2:5—13.
    7. Aguilar A. Skin associated lympphoid tisues (SALT). Its normal and pathological function. An R Acad Nac Med 2006; 123:367—377.
    8. Albanesi C., Scarponi C., Sebastiani S., Cavani A. A cytokine-to-chemokine axis between T-lymphocytes and keratinocytes can favor Th2 cell accumulation in chronic inflammatory skin diseases. J Leukocyte Biol 2001; 70:617—623.
    9. Babina M., Guhl S., Stдrke A., Kirchhof L.Comparative cytokine profile of human skin mast cells from two compartments—strong resemblance with monocytes at baseline but induction of IL-5 by IL-4 priming. J Leukocyte Biol 2004; 75:244—252.
    10. Clark R. A., Chong B., Mirchandani N. The vast majority of CLA+ T cells are resident in normal skin. J Immunology 2006; 176:4431—4439.
    11. Fuhlbrigge R. C., Kieffer J. D., Armerding D., Kupper T. S. Cutaneous lymphocyte antigen is a specialized form of PSGL_1 expressed on skin-homing T cells. Nature 1997; 389: 978—981.
    12. Hudak S., Hagen M., Ying L., Daniel C.,Oldham E., McEvoy L. M., Bowman E. P. Immune surveillance and effector functions of CCR10skin homing T cells. J Immunol 2002; 169:1189—1196.
    13. Kagami S., Sugaya M., Minatani Y., Ohmatsu H.Elevated serum CTACK/CCL27 levels in CTCL. J Invest Dermatol 2006; 126:1189—1191.
    14. Kanitakis J. Immunohistochemistry of normal human skin. Eur J Dermatol 1998; 8:539—547.
    15. Lewis J. M., Girardi M., Roberts S. J., Barbee S. D., Hayday A. C. Selection of the cutaneous intraepithelial gammadelta+ T cell repertoire by a thymic stromal determinant. Nat Immunol 2006;8:843—850.
    16. Lipscomb M. F., Masten B. J. Dendritic cells: immune regulators in health and disease. Physiol Rev 2002; 82:97—130.
    17. Robert C., Kupper T. S. Inflammatory skin diseases, T cells, and immune surveillance. N Engl J Med 1999; 341:1817—1828.
    18. Schaerli P., Britschgi M., Keller M. Сharacterization of human T cells that regulate neutrophilic skin inflammation. J Immunol 2004; 173:2151—2158.
    19. Singer A. J., Clark R. Cutaneous wound healing. N Engl J Med 1999; 341:738—746.
    20. Streilein J. W. Skin_associated lymphoid tissue. Immunol Ser 1989; 46:73—96.
    21. Werner S., Grose R. Regulation of wound healing by growth factors and cytokines. Physiol Rev 2003; 83:835—870.

    Как работает иммунная терапия? — Центр Высокой Энергии

    В отличие от химиотерапии или таргетной терапии, иммунная терапия действует несколько иначе, так как она не действует непосредственно на опухоль, разрушая её, а помогает иммунитету распознать раковые клетки для последующего уничтожения. Иммунная терапия блокирует сигналы, которые издаёт раковая клетка направленные против иммунной системы. Таким образом, иммунная система, не слыша сигналов, которые обманывали её, претворяясь нормальной клеткой, может уничтожить раковую клетку.

    Самая широко используемая иммунная терапия :

    Пембролизумаб или Ниволумаб, это моноклональные антитела, которые направляются против протеина PD1, выраженного в лимфоцитах Т. Блокируя сообщения между PD-1 и PD-L1, которые выражены на раковых клетках, эти антитела блокируют сигнал ингибитор раковых клеток, направленных в сторону лимфоцитов Т (клетки киллеры CD8+). Это позволяет реактивировать клетки киллеры против раковых клеток. Показания к такой терапии это  метастазированный мелкоклеточный рак лёгкого, меланома, онкология органов ЛОР. Данное лечение может быть как первой так и второй линии, может проводиться совместно с химиотерапией или раздельно.

    Моноклональные антитела, которые направляются против PDL-1 также ингибируют взаимодействие PD1 / PDL1 (Атезолизумаб, Дурвалумаб, Авелумаб). Данные белки экспрессируются на опухолевых клетках.
    Они используются на III стадии (местно-распространенного) или метастатического рака легких или при раке уротелия второй линии.

    Существует также другой класс иммунотерапии против CTLA 4 (Ипилимумаб), который блокирует молекулярное взаимодействие CTLA4 / B7 между дендритными клетками и лимфоцитами T.
     Этот сигнал CTLA4 / B7 блокирует иммунный ответ. Ингибируя данный блокирующий сигнал, мы активируем иммунную систему. Такое лечение используется в сочетании с ингибиторами PD1 / PDL1 при меланоме.

    Побочные эффекты достаточно редкие: дистиреоз (биологический мониторинг ТТГ и Т4), проблемы с пищеварением (диарея), проблемы с печенью (увеличение АСАТ и АЛАТ, цитолиз печени), проблемы с почками (почечная недостаточность, биологический мониторинг креатинина), пневмония, кожная сыпь (витилиго).

    У некоторых пациентов иммунотерапия может сочетаться со стереотаксической лучевой терапией при одном или нескольких церебральных или экстрацеребральных (легочных, печеночных или костных) метастазах.

     

    Компоненты иммунной системы

    Органы и ткани

    Иммунная система состоит из многих частей, которые работают вместе, чтобы защитить организм от захватчиков. Основные части иммунной системы включают костный мозг и тимус. Костный мозг чрезвычайно важен для иммунной системы, поскольку все клетки крови организма (включая Т- и В-лимфоциты) происходят из костного мозга. В-лимфоциты остаются в костном мозге для созревания, тогда как Т-лимфоциты перемещаются в тимус.

    Рисунок 1. Части иммунной системы
    Источник: Институт качества и эффективности здравоохранения (IQWiG). https://www.informedhealth.org/publishing-details.2011.en.html.

     

    Вилочковая железа представляет собой двудольную железу, расположенную над сердцем, за грудиной и между легкими. Вилочковая железа активна только в период полового созревания, затем она медленно сжимается и замещается жиром и соединительной тканью. Тимус отвечает за выработку гормона тимозина, который, в свою очередь, способствует выработке Т-клеток.Находясь в тимусе, Т-клетки размножаются, приобретают различные антигенные рецепторы и дифференцируются в Т-хелперы и цитотоксические Т-клетки. Различные белки (например, CD4, CD8) экспрессируются на поверхности Т-клеток. Вилочковая железа производит все Т-клетки, в которых нуждается человек, к периоду полового созревания.

    После того, как Т- и В-лимфоциты созрели в тимусе и костном мозге, они затем перемещаются в лимфатические узлы и селезенку, где остаются до активации иммунной системы. Лимфатические узлы расположены по всему телу.Селезенка расположена в верхней левой части живота, позади желудка и под диафрагмой. Основная функция селезенки – фильтрация крови. Здоровые эритроциты легко проходят через селезенку; однако поврежденные эритроциты расщепляются макрофагами (крупными лейкоцитами, специализирующимися на поглощении и переваривании клеточного дебриса, патогенов и других инородных веществ в организме) в селезенке. Селезенка служит хранилищем тромбоцитов и лейкоцитов.Селезенка помогает иммунной системе, выявляя микроорганизмы, которые могут вызвать инфекцию.

    В дополнение к лимфатическим узлам и селезенке жизненно важную роль в иммунной системе играют ассоциированные со слизистой оболочкой лимфоидные ткани (MALT) и лимфоидные ткани кишечника (GALT), хотя они считаются частью лимфатической системы. MALT представляют собой лимфоидные ткани, обнаруженные в частях тела, где присутствует слизистая оболочка, таких как кишечник, глаза, нос, кожа и рот. Они содержат лимфоциты и макрофаги, которые защищают от патогенов, пытающихся проникнуть в организм извне.GALT представляют собой лимфоидные ткани, обнаруживаемые в слизистой оболочке и подслизистой оболочке желудочно-кишечного тракта, миндалинах, аппендиксе и пейеровых бляшках тонкой кишки.

    Иммунные клетки

    Многие клетки работают вместе как часть врожденной (неспецифической) и адаптивной (специфической) иммунной системы. См. модуль «Врожденный и адаптивный иммунный ответ» для получения дополнительной информации о врожденном и адаптивном иммунном ответе. Иммунные клетки иногда называют лейкоцитами или лейкоцитами.

    Рис. 2. Клетки крови

     

    Гранулоциты представляют собой тип лейкоцитов, которые содержат в своей цитоплазме гранулы, содержащие ферменты. Нейтрофилы, базофилы и эозинофилы являются типами гранулоцитов. Нейтрофилы считаются первыми ответчиками врожденной иммунной системы. Нейтрофилы и макрофаги циркулируют в крови и находятся в тканях, следя за потенциальными проблемами. Обе клетки могут «поедать» бактерии, а также связываться с другими иммунными клетками, если возникает проблема.

    Клетки адаптивной иммунной системы (также называемые иммунными эффекторными клетками) выполняют иммунную функцию в ответ на раздражитель. Примерами эффекторных клеток являются натуральные киллеры Т-лимфоциты и В-лимфоциты. Например, активированные Т-лимфоциты уничтожают патогены посредством клеточно-опосредованного ответа. Активированные В-клетки секретируют антитела, которые способствуют развитию иммунного ответа. Эффекторные клетки участвуют в разрушении рака.

    Рисунок 3. Цитотоксические Т-клетки
    Источник: Национальный институт рака \ Комплексный онкологический центр Дункана при Медицинском колледже Бейлора, Рита Елена Серда.

     

    Неэффекторные клетки представляют собой антигенпрезентирующие клетки (АРС), такие как дендритные клетки, регуляторные Т-клетки, ассоциированные с опухолью макрофаги и супрессорные клетки миелоидного происхождения. Неэффекторные клетки не могут сами по себе вызывать гибель опухоли. Неэффекторные клетки предотвращают иммунное действие эффекторных клеток. При раке неэффекторные клетки позволяют опухолям расти.

    Глоссарий компонентов иммунной системы

    Компонент

    Общее описание

    Антиген

    Любое вещество, способное вызывать иммунный ответ в организме.

    Примеры включают бактерии, химические вещества, токсины, вирусы и пыльцу.

    Клетки в организме, а также раковые клетки имеют антигены, которые могут вызывать иммунный ответ.

    Опухолевые клетки происходят из нормальных клеток, но они вырабатывают чужеродные антигены и «неоантигены», происходящие из мутировавшего собственного белка. Опухолевые антигены могут запускать адаптивный иммунитет.

    Антигенпредставляющая клетка (АРС)

    Клетки, такие как макрофаги, дендритные клетки и В-клетки, которые могут превращать белковые антигены в пептиды.

    Затем эти пептиды могут быть представлены (вместе с главным комплексом гистосовместимости) Т-клеточным рецепторам на поверхности клетки.

    Рисунок 4. Опухолевые антигены , представленные на антигенпрезентирующей клетке
    Источник: Асим Амин, доктор медицинских наук, Институт рака Левина, Atrium Health

     

    Антитело (Ab)

    Специальные белки, созданные лейкоцитами, которые могут убивать или ослаблять инфекционные организмы.Антитела путешествуют по кровотоку в поисках конкретных патогенов.

    Организм может вырабатывать новые антитела в ответ на новые патогены или вакцины.

    Также называется иммуноглобулином (Ig).

    Базофил

    Базофилы представляют собой тип фагоцитирующих иммунных клеток, имеющих гранулы. Воспаление заставляет базофилы выделять гистамин во время аллергических реакций.

    В-лимфоцит

    A В-лимфоцит — это тип лейкоцита, который развивается в костном мозге и вырабатывает антитела.

    Ячейка памяти B

    В-клеток, которые живут долго и помнят прошлое воздействие антигена.

    Плазменные В-клетки

    Активированные В-клетки, продуцирующие антитела.Каждая В-клетка плазмы продуцирует только один тип антител.

    Цитокин

    Тип белка, который влияет на иммунную систему, усиливая или замедляя ее.

    Цитокины могут встречаться в организме естественным образом или быть получены в лаборатории.

    Интерферон-альфа2b представляет собой цитокин, полученный в лаборатории (с использованием технологии рекомбинантной ДНК) и используемый при лечении злокачественной меланомы.

    Дендритная клетка

    Дендритные клетки представляют собой антигенпрезентирующие клетки (АПК). Антиген связан с главным комплексом гистосовместимости и представлен на дендритной клетке активным Т- и В-лимфоцитам.

    Эозинофил

    Эозинофилы представляют собой тип иммунных клеток (лейкоцитов или лейкоцитов).Они помогают бороться с инфекцией или вызывают воспаление.

    Гранулоцит

    Гранулоциты (включая эозинофилы, нейтрофилы и базофилы) представляют собой тип лейкоцитов, которые выделяют токсичные материалы, такие как антимикробные агенты, ферменты, оксиды азота и другие белки, во время атаки патогена.

    Антигены лейкоцитов человека

    Человеческая версия главного комплекса гистосовместимости (MHC).

    Комплекс MHC представляет собой семейство из более чем 200 генов, разделенных на три класса: I, II, III.

    генов класса I образуют белки, расположенные на поверхности почти всех клеток.

    генов класса II расположены на поверхности иммунных клеток.

    генов класса III также связаны с иммунной системой и воспалением.

    Натуральные клетки-киллеры (NK)

    Первичная эффекторная клетка врожденного иммунитета; первые ответчики иммунной системы.Они взаимодействуют с сигналами от других клеток (активирующими и тормозными).

    Т-лимфоцит (также называемый Т-клеткой)

    Тип лейкоцитов, участвующих в иммунной системе. Т-лимфоциты созревают в тимусе и дифференцируются в цитотоксические, клетки памяти, хелперные и регуляторные Т-клетки.

    CAR Т-клеточная терапия использует Т-клетки, полученные из собственной крови пациента, для борьбы с раком.Т-клетки выращивают и модифицируют в лаборатории, чтобы они включали специальные рецепторы (химерный антигенный рецептор), которые могут распознавать и атаковать раковые клетки.

    Цитотоксические Т-клетки

    Цитотоксические Т-клетки являются первичными эффекторными клетками адаптивного иммунитета.

    Активированные цитотоксические Т-клетки могут мигрировать через стенки кровеносных сосудов и нелимфоидные ткани.Они также могут преодолевать гематоэнцефалический барьер.

    Цитотоксические Т-клетки активируются цитокинами. Они могут прикрепляться к раковым клеткам и убивать их.

    Т-клетка памяти

    Полученные из активированных цитотоксических Т-клеток, Т-клетки памяти являются долгоживущими и опытными в отношении антигенов. Одна Т-клетка памяти может продуцировать несколько цитотоксических Т-клеток.

    После того, как активированные цитотоксические Т-клетки атакуют патоген, Т-клетки памяти задерживаются, чтобы смягчить любой рецидив.

    Вспомогательная Т-клетка

    Т-хелперы секретируют цитокины, помогающие В-лимфоцитам дифференцироваться в плазматические клетки. Эти клетки также помогают активировать цитотоксические Т-клетки и макрофаги.

    Регуляторная Т-клетка

    Регуляторные Т-клетки (или Treg) помогают подавлять иммунную систему.

    Лимфоцит

    Лимфоциты представляют собой иммунные клетки, находящиеся в крови и лимфатической ткани. Т- и В-лимфоциты являются двумя основными типами.

    Макрофаг

    Макрофаги — это крупные лейкоциты, находящиеся в тканях, которые специализируются на поглощении и переваривании клеточного дебриса, патогенов и других чужеродных веществ в организме.

    Главный комплекс гистосовместимости (MHC)

    MHC представляет собой группу генов, кодирующих белки клеток иммунной системы.

    Относится к системе человеческого лейкоцитарного антигена (HLA) у человека.

    Мачта

    Тучные клетки выделяют гистамин и помогают избавиться от аллергенов.

    Моноцит

    Крупные лейкоциты, находящиеся в кровотоке и специализирующиеся на поглощении и переваривании клеточного дебриса, патогенов и других чужеродных веществ в организме. Моноциты становятся макрофагами.

    Супрессорные клетки миелоидного происхождения

    Когда незрелые миелоидные клетки не могут дифференцироваться в зрелые миелоидные клетки из-за таких состояний, как рак, происходит экспансия миелоидных супрессорных клеток, и Т-клеточный ответ может быть подавлен.

    Нейтрофил

    Тип лейкоцитов, гранулоцитов и фагоцитов, помогающий бороться с инфекцией. Нейтрофилы убивают болезнетворные микроорганизмы, проглатывая их.

    Фагоциты

    Фагоциты поедают патогены, прикрепляясь к патогену и обвивая его, чтобы поглотить его.Как только патоген попадает в ловушку внутри фагоцита, он оказывается в компартменте, называемом фагосомой. Затем фагосома сливается с лизосомой или гранулой с образованием фаголизосомы, где патоген уничтожается токсичными материалами, такими как противомикробные агенты, ферменты, оксиды азота или другие белки.

    Спасибо за участие в этом модуле. Нажмите ниже, чтобы загрузить сертификат.

    Скачать сертификат участника

    Определения В-клеток и Т-клеток

    Лимфоцит является частью вашей иммунной системы.Лимфоциты — это маленькие лейкоциты, которые на самом деле играют огромную роль в защите организма от болезней.

    Иммунная система вашего организма защищает вас от различных захватчиков (таких как бактерии и вирусы), которые могут причинить вам вред. Роль лимфоцитов в этом заключается в борьбе с инфекциями путем выработки антител, которые представляют собой химические вещества, помогающие вашему организму остановить, а затем удалить чужеродные захватчики, такие как бактерии, вирусы, грибки, паразиты и токсичные химические вещества.

    Чардей Пенн / Getty Images

    Лимфоциты также убивают клетки вашего тела, зараженные патогеном, и выделяют химические вещества, чтобы предупредить другие клетки об опасности.Этот процесс позволяет бороться с инфекциями и другими опасностями.

    Лимфоциты перемещаются по телу через лимфатическую систему, которая является частью системы кровообращения. Лимфатические сосуды несут прозрачную жидкость, включая лимфоциты и другие лейкоциты, по всему телу для борьбы с инфекцией.

    Хотя есть некоторые доказательства того, что один тип лимфоцитов может атаковать и уничтожать инфекционный агент напрямую, по большей части лимфоциты оставляют эту задачу другим типам лейкоцитов, включая фагоциты.(Фагоциты работают, фактически проглатывая и поглощая захватчиков, которые ваше тело считает угрозой, таких как бактерии и мелкие частицы.)

    Существует два основных типа лимфоцитов: Т-клетки и В-клетки. Каждый из них играет определенную роль в вашем здоровье и в том, как ваше тело борется с болезнями. Читайте дальше, чтобы узнать о них больше.

    Что такое Т-клеточные лимфоциты?

    Работа Т-лимфоцитов заключается в постоянном сканировании и мониторинге ваших клеток на предмет инфекции и риска заражения.Это происходит без вашего ведома, что это происходит внутри вашего тела.

    Буква «Т» в слове «Т-клетка» означает тимус, маленькую железу в груди, где Т-клетки созревают после того, как они произведены вашим костным мозгом и до того, как они будут отправлены патрулировать ваше тело.

    Когда лимфоцит замечает клетку, зараженную бактериями или вирусом, он начинает убивать эту клетку. Он также фактически запомнит инфекционный агент, поэтому он может действовать быстрее в следующий раз, когда столкнется с той же инфекционной проблемой.Это позволяет вашей иммунной системе быстрее выявлять повторные инфекции и бороться с ними.

    Эти Т-лимфоциты также убивают раковые клетки, поэтому один многообещающий подход к лечению рака (известный как CAR-T-терапия) включает выделение, размножение и последующее использование собственных Т-клеток пациента для борьбы с конкретным видом рака. Кроме того, есть некоторые доказательства того, что Т-лимфоциты также могут защитить вас от бактерий, фактически захватывая и убивая рассматриваемые бактерии.

    Что такое В-клеточные лимфоциты?

    В-клеточные лимфоциты сами по себе не атакуют и не убивают клетки, вирусы или бактерии.Вместо этого они производят белки, называемые антителами, которые на самом деле прилипают к поверхности захватчиков, выводя из строя этих захватчиков и выявляя их для очистки другими частями вашей иммунной системы.

    Буква «В» в названии В-клеточных лимфоцитов означает фабрициеву сумку, специализированный орган у птиц, где изначально были обнаружены В-клетки. У человека нет этого органа.

    Хотя каждая В-клетка вырабатывает только одно специфическое антитело, огромное количество В-клеток в вашем организме коллективно распознает почти неограниченное количество злоумышленников и вырабатывает огромное количество разнообразных антител для борьбы с ними.

    Как и Т-клеточные лимфоциты, В-клеточные лимфоциты также образуются в костном мозге. Они созревают в твоей селезенке.

    Слово из Веривелла

    Лимфоциты не всегда ведут себя в ваших интересах.

    Например, при аутоиммунном заболевании Т-лимфоциты ошибочно атакуют ваши собственные ткани, принимая ваши клетки за чужеродных захватчиков. Целиакия, например, включает аутоиммунную атаку на слизистую оболочку тонкой кишки. Ученые не уверены, что побуждает Т-клетки делать это.

    У вас также может развиться рак, который специфически влияет на ваши лимфоциты. Этот тип рака называется болезнью Ходжкина или неходжкинской лимфомой. Существует несколько различных типов болезни Ходжкина и неходжкинской лимфомы, и ваш тип определяется типом пораженных лимфоцитов. Болезнь Ходжкина включает, например, только В-клеточные лимфоциты, в то время как неходжкинская лимфома может включать В-клеточные или Т-клеточные лимфоциты.

    В-лимфоцитов: как они развиваются и функционируют | Кровь

    Гистопатологический монтаж нормальных и злокачественных клеток В-линии человека. (A) Аспират костного мозга ALL-клеток, демонстрирующий высокое ядерно-цитоплазматическое соотношение, мелкодисперсный хроматин, нечеткие ядрышки и сине-серую цитоплазму. (B) Биопсия костного мозга, показывающая стирание архитектуры костного мозга монотонной популяцией ВСЕХ лимфобластов. (C) Репрезентативный нормальный фолликул лимфатического узла, показывающий реактивный GC, окруженный мантийной зоной. (D) Клетки MCL демонстрируют гетерогенную морфологию, варьирующуюся от маленьких округлых (настоящая мантийная зона / CLL-подобные) клеток до клеток с неправильными расщепленными ядрами (FL-подобные).(E) Образец периферической крови клеток CLL с плотно конденсированным хроматином, нечеткими ядрышками и скудной базофильной цитоплазмой с правильным контуром. (F) Нормальные центроциты GC с везикулярным хроматином и неправильными контурами ядра, а также более крупные круглые центробласты, демонстрирующие аналогичный открытый хроматин. (G) ФЛ с преобладанием мелких расщепленных центроцитоподобных клеток, демонстрирующих значительную ядерную неравномерность. (H) DLBCL с классической пост-GC иммунобластной морфологией, демонстрирующей большое ядро, эозинофильные ядрышки, везикулярный хроматин и относительно обильную цитоплазму.(I) Биопсия брюшной массы, показывающая BL-клетки с мономорфным инфильтратом из клеток малого и среднего размера с круглыми ядрами, нечеткими ядрышками, слипшимся хроматином, базофильной цитоплазмой и высоким индексом апоптотических клеток. (J) Характерная клетка Рида-Штернберга (стрелка) в HL. Клетки большие и двуядерные, с ядрами зеркального отображения, демонстрирующими выраженные эозинофильные ядрышки. Многие другие клетки на заднем плане являются реактивными лимфоцитами. (K) Биопсия костного мозга, показывающая волосатоклеточный лейкоз.Клетки равномерно отстоят друг от друга с округлыми ядрами и светлой обильной цитоплазмой, что придает клеткам вид «яичницы-глазуньи». (L) Мазок периферической крови волосатоклеточного лейкоза (ВКЛ), демонстрирующий классические концентрические волосовидные цитоплазматические выступы. (M) клетки MZL с гетерогенным внешним видом, варьирующимся от маленьких круглых клеток до клеток с расщепленной морфологией. (N) WM/лимфоплазмоцитарная лимфома, демонстрирующая значительное морфологическое совпадение с MZL. Клетки демонстрируют значительные признаки плазмацитоида с псевдовнутриядерными включениями (т.е. тельца Датчера).Многие из плазмацитоидных клеток содержат глобулярные скопления парапротеина в цитоплазме, придающие клетке вид шелковицы. (O) Два случая ММ в костном мозге. Клетки демонстрируют типичные черты плазматических клеток, включая эксцентрично расположенное ядро ​​и обильную Ig-содержащую цитоплазму. (P) PL, включающий увеличенные плазмацитоидные клетки с усиленной атипией; митозы легко идентифицировать. Все фотографии были сделаны с помощью микроскопа Olympus BX41 и камеры DP71 (Olympus America, Center Valley, PA).Изображения были получены с использованием следующих объективов UPlanFL N: панели A, E, J, L, M, O, P: 100×/1,30, масляная иммерсия; панели B,F,G,H,I,K,N: 40×/0,75; панели C,D: 20×/0,50. Панели A, L и O представляют собой красители Гимзы; все остальные — пятна H и E. Изображения были собраны с использованием Adobe Photoshop версии 9.0.2 (Adobe Systems, Сан-Хосе, Калифорния). Панели A и E были предоставлены доктором Эми Чедберн, а все остальные изображения были предоставлены доктором Синтией Магро из Медицинского колледжа Вейла Корнельского университета, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк.

    Иммунная система и первичный иммунодефицит

    Иммунная система состоит из различных типов клеток и белков. Каждый элемент выполняет определенную задачу, направленную на распознавание и/или реагирование на посторонний материал.

    Организация и развитие иммунной системы

    Иммунная система — это прекрасное сотрудничество между клетками и белками, которые работают вместе, чтобы обеспечить защиту от инфекций. Эти клетки и белки не образуют единый орган, как сердце или печень.Вместо этого иммунная система рассредоточена по всему телу, чтобы обеспечить быструю реакцию на инфекцию (, рис. 1, ). Клетки перемещаются по кровотоку или по специализированным сосудам, называемым лимфатическими. Лимфатические узлы и селезенка обеспечивают структуры, которые облегчают межклеточную связь.

    Костный мозг и тимус представляют собой тренировочную площадку для двух клеток иммунной системы (В-клеток и Т-клеток соответственно). Развитие всех клеток иммунной системы начинается в костном мозге с гемопоэтической (кроветворной) стволовой клетки ( Рисунок 2 ).Эта клетка называется «стволовой», потому что из нее возникают все остальные специализированные клетки. Из-за своей способности генерировать всю иммунную систему, эта клетка является наиболее важной в трансплантации костного мозга или гемопоэтических стволовых клеток. Он связан с эмбриональными стволовыми клетками, но представляет собой отдельный тип клеток. В большинстве случаев развитие одного типа клеток не зависит от других типов клеток.

    Первичные иммунодефициты могут поражать только один компонент иммунной системы или несколько клеток и белков.Чтобы лучше понять иммунные дефициты, обсуждаемые позже, в этом разделе описывается организация и созревание иммунной системы.

    Хотя все компоненты иммунной системы взаимодействуют друг с другом, обычно рассматривают две широкие категории иммунных реакций: врожденную иммунную систему и адаптивную иммунную систему.

    Врожденные иммунные реакции зависят от клеток, которые не требуют дополнительной «обучения» для выполнения своей работы. Эти клетки включают нейтрофилы, моноциты, естественные клетки-киллеры (NK) и набор белков, называемых белками комплемента.Врожденные реакции на инфекцию происходят быстро и надежно. Даже младенцы имеют отличные врожденные иммунные реакции.

    Ко второй категории относятся адаптивные иммунные реакции. Эти ответы включают Т-клетки и В-клетки, два типа клеток, которые требуют «обучения» или обучения, чтобы научиться не атаковать наши собственные клетки. Преимуществами адаптивных реакций являются их долгоживущая память и способность приспосабливаться к новым микробам.

    Центральное место в обеих категориях иммунных реакций занимает способность отличать чужеродных захватчиков (вещи, которые необходимо атаковать) от наших собственных тканей, которые необходимо защищать.Из-за своей способности быстро реагировать врожденные реакции обычно первыми реагируют на «вторжение». Этот первоначальный ответ служит для предупреждения и запуска адаптивного ответа, для полной активации которого может потребоваться несколько дней.

    В раннем возрасте наиболее выражены врожденные реакции. У новорожденных действительно есть антитела от матери, но они не вырабатывают собственные антитела в течение нескольких недель.

    Адаптивная иммунная система функционирует при рождении, но она не приобрела опыта, необходимого для оптимальных реакций памяти.Хотя такое формирование памяти происходит на протяжении всей жизни, наиболее быстрый прирост иммунологического опыта приходится на период от рождения до трехлетнего возраста. Каждое инфекционное воздействие приводит к обучению клеток, так что ответ на повторное воздействие той же инфекции будет более быстрым и более значительным.

    В течение первых нескольких лет жизни большинство детей заражаются широким спектром инфекций и вырабатывают антитела, направленные против этих конкретных инфекций. Клетки, вырабатывающие антитела, «вспоминают» инфекцию и обеспечивают длительный иммунитет к ней.Точно так же Т-клетки могут запоминать вирусы, с которыми столкнулся организм, и могут дать более энергичный ответ, когда они снова сталкиваются с тем же вирусом. Это быстрое созревание адаптивной иммунной системы в раннем детстве делает тестирование маленьких детей сложной задачей, поскольку ожидания относительно того, что является нормальным, меняются с возрастом. В отличие от адаптивной иммунной системы, врожденная иммунная система практически не повреждена при рождении.

    Основные органы иммунной системы

    Нажмите, чтобы увеличить изображение

    А.Вилочковая железа: Вилочковая железа представляет собой орган, расположенный в верхней части грудной клетки. Незрелые лимфоциты покидают костный мозг и попадают в тимус, где они «обучаются» и становятся зрелыми Т-лимфоцитами.

    B. Печень: Печень является основным органом, ответственным за синтез белков системы комплемента. Кроме того, он содержит большое количество фагоцитирующих клеток, которые поглощают бактерии, находящиеся в крови, когда она проходит через печень.

    C. Костный мозг: Костный мозг — это место, где все клетки иммунной системы начинают свое развитие из примитивных стволовых клеток.

    D. Миндалины: Миндалины представляют собой скопление лимфоцитов в горле.

    E. Лимфатические узлы: Лимфатические узлы представляют собой скопления В-лимфоцитов и Т-лимфоцитов по всему телу. Клетки собираются в лимфатических узлах для связи друг с другом.

    F. Селезенка: Селезенка представляет собой скопление Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов и моноцитов. Он служит для фильтрации крови и обеспечивает место для взаимодействия организмов и клеток иммунной системы.

    G. Кровь: Кровь – это система кровообращения, которая переносит клетки и белки иммунной системы из одной части тела в другую.

    Клетки иммунной системы

    Нажмите, чтобы увеличить изображение

    A. Костный мозг: Участок в организме, где большинство клеток иммунной системы вырабатывается в виде незрелых или стволовых клеток.

    B. Стволовые клетки: Эти клетки способны дифференцироваться и созревать в различные клетки иммунной системы.

    C. Вилочковая железа: Орган, расположенный в груди, который инструктирует незрелые лимфоциты стать зрелыми Т-лимфоцитами.

    D. B-клетки: Эти лимфоциты возникают в костном мозге и дифференцируются в плазматические клетки, которые, в свою очередь, продуцируют иммуноглобулины (антитела).

    E. Цитотоксические Т-клетки: Эти лимфоциты созревают в тимусе и ответственны за уничтожение инфицированных клеток.

    F. Вспомогательные Т-клетки: Эти специализированные лимфоциты «помогают» другим Т- и В-клеткам выполнять свои функции.

    G. Плазматические клетки: Эти клетки развиваются из В-клеток и являются клетками, вырабатывающими иммуноглобулин для сыворотки и выделений.

    H. Иммуноглобулины: Эти высокоспециализированные белковые молекулы, также известные как антитела, подходят к чужеродным антигенам, таким как полиомиелит, как к замку и ключу. Их разнообразие настолько велико, что их можно производить так, чтобы они соответствовали всем возможным микроорганизмам в нашей среде.

    I. Нейтрофилы (полиморфноядерные клетки PMN): Тип клеток, находящихся в кровотоке, которые быстро поглощают микроорганизмы и убивают их.

    J. Моноциты: Тип фагоцитирующих клеток, обнаруженных в кровотоке, которые превращаются в макрофаги при миграции в ткани.

    K. Красные кровяные тельца: Клетки кровотока, которые переносят кислород от легких к тканям.

    L. Тромбоциты: Мелкие клетки кровотока, играющие важную роль в свертывании крови.

    M. Дендритные клетки: Клетки, важные для представления антигена клеткам иммунной системы.

    Компоненты иммунной системы

    Каждый основной компонент иммунной системы будет обсуждаться отдельно ниже. Иммунная недостаточность может повлиять на один компонент или несколько компонентов. Проявлениями иммунодефицита могут быть единичный тип инфекции или более глобальная восприимчивость к инфекции. Из-за множества взаимодействий между клетками и белками иммунной системы некоторые иммунодефициты могут быть связаны с очень ограниченным спектром инфекций.Для этих иммунодефицитов есть другие элементы, которые «восполняют слабину» и могут хотя бы частично компенсировать недостающую часть. В других случаях способность защищаться от инфекций вообще очень слаба, и у человека могут возникнуть серьезные проблемы с инфекциями.

    Клетки иммунной системы можно разделить на лимфоциты (Т-клетки, В-клетки и NK-клетки), нейтрофилы и моноциты/макрофаги. Это все типы лейкоцитов. Основными белками иммунной системы являются преимущественно сигнальные белки (часто называемые цитокинами), антитела и белки комплемента.

    Лимфоциты иммунной системы
    В-клетки

    В-клетки (иногда называемые В-лимфоцитами и часто обозначаемые в лабораторных отчетах как клетки CD19 или CD20) являются специализированными клетками иммунной системы, основной функцией которых является выработка антител (также называемых иммуноглобулинами или гамма-глобулинами). В-клетки развиваются в костном мозге из гемопоэтических стволовых клеток. В рамках своего созревания в костном мозге В-клетки тренируются или обучаются, чтобы они не продуцировали антитела к здоровым тканям.Зрелые В-клетки обнаруживаются в костном мозге, лимфатических узлах, селезенке, некоторых участках кишечника и кровотоке.

    Когда В-клетки сталкиваются с чужеродным материалом (антигенами), они реагируют, созревая в клетки другого типа, называемые плазматическими клетками. В-клетки также могут созревать в клетки памяти, что позволяет быстро реагировать, если та же инфекция возникает снова. Плазматические клетки — это зрелые клетки, которые фактически производят антитела. Антитела, основной продукт плазматических клеток, попадают в кровоток, ткани, выделения из дыхательных путей, кишечные выделения и даже слезы.Антитела представляют собой высокоспециализированные белковые молекулы сыворотки.

    Для каждого чужеродного антигена существуют молекулы антител, специально предназначенные для этого антигена, как замок и ключ. Например, есть молекулы антител, которые физически подходят для полиовируса, другие — для дифтерии, а третьи — для вируса кори. Разнообразие различных молекул антител настолько велико, что В-клетки способны вырабатывать их практически против всех микробов в окружающей среде.Однако каждая плазматическая клетка продуцирует только один вид антител.

    Когда молекулы антител распознают микроорганизм как чужеродный, они физически прикрепляются к нему и запускают сложную цепочку событий, включающую другие компоненты иммунной системы, которые работают, чтобы в конечном итоге уничтожить микроб. Антитела различаются по своим специализированным функциям в организме. Эти вариации определяются химической структурой антитела, которая, в свою очередь, определяет класс антитела (или иммуноглобулина).

    Существует пять основных классов антител (IgG, IgA, IgM, IgD и IgE). IgG имеет четыре различных подкласса (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4). IgA имеет два подкласса (IgA1 и IgA2).

    Каждый класс иммуноглобулинов имеет различные химические характеристики, которые обеспечивают ему определенные функции (рис. 3). Например, антитела IgG образуются в больших количествах, сохраняются в кровотоке в течение нескольких недель и легко попадают из кровотока в ткани. Только IgG проникает через плаценту и передает некоторый иммунитет от матери к новорожденному.

    Антитела класса IgA вырабатываются вблизи слизистых оболочек и попадают в выделения, такие как слезы, желчь, слюна и слизь, где они защищают от инфекций в дыхательных путях и кишечнике. Некоторое количество IgA также появляется в кровотоке.

    Антитела класса IgM являются первыми антителами, образующимися в ответ на инфекцию. Они важны для защиты в первые дни инфекции.

    Антитела класса IgE ответственны за аллергические реакции.

    Антитела защищают организм от инфекций различными способами. Например, некоторые микроорганизмы, такие как вирусы, должны прикрепиться к клеткам организма, прежде чем они смогут вызвать инфекцию, но антитела, связанные с поверхностью вируса, могут препятствовать способности вируса прикрепляться к клетке-хозяину. Кроме того, антитела, прикрепленные к поверхности некоторых микроорганизмов, могут вызывать активацию группы белков, называемой системой комплемента, которая может непосредственно убивать некоторые бактерии или вирусы.

    Бактерии, покрытые антителами, также гораздо легче проглатываются и уничтожаются нейтрофилами, чем бактерии, не покрытые антителами. Все эти действия антител не позволяют микроорганизмам успешно проникать в ткани организма и вызывать серьезные инфекции.

    Долгая жизнь плазматических клеток позволяет нам сохранять иммунитет к вирусам и бактериям, заразившим нас много лет назад. Например, после того, как люди были полностью иммунизированы живыми вакцинными штаммами вируса кори, они почти никогда не заразятся, потому что они сохраняют плазматические клетки и антитела в течение многих лет, и эти антитела предотвращают инфекцию.

    Т-клетки

    Т-клетки (иногда называемые Т-лимфоцитами и часто называемые в лабораторных отчетах клетками CD3) представляют собой еще один тип иммунных клеток. Т-клетки непосредственно атакуют клетки, инфицированные вирусами, а также действуют как регуляторы иммунной системы.

    Т-клетки развиваются из гемопоэтических стволовых клеток в костном мозге, но завершают свое развитие в тимусе. Вилочковая железа является специализированным органом иммунной системы в грудной клетке. В тимусе незрелые лимфоциты развиваются в зрелые Т-клетки («Т» означает тимус), а Т-клетки, способные атаковать нормальные ткани, элиминируются.Вилочковая железа необходима для этого процесса, и Т-клетки не могут развиваться, если у плода нет тимуса. Зрелые Т-клетки покидают тимус и заселяют другие органы иммунной системы, такие как селезенка, лимфатические узлы, костный мозг и кровь.

    Каждая Т-клетка реагирует с определенным антигеном точно так же, как каждая молекула антитела реагирует с определенным антигеном. На самом деле Т-клетки имеют на своей поверхности молекулы, похожие на антитела. Разнообразие различных Т-клеток настолько велико, что в организме есть Т-клетки, которые могут реагировать практически против любого антигена.

    Т-клетки обладают различной способностью распознавать антиген и различаются по своим функциям. Существуют «киллеры» или цитотоксические Т-клетки (часто обозначаемые в лабораторных отчетах как CD8 Т-клетки), вспомогательные Т-клетки (часто обозначаемые в лабораторных отчетах как CD4 Т-клетки) и регуляторные Т-клетки. У каждого своя роль в иммунной системе.

    Киллеры, или цитотоксические, Т-клетки осуществляют фактическое уничтожение инфицированных клеток. Т-киллеры защищают организм от определенных бактерий и вирусов, которые способны выживать и даже размножаться в собственных клетках организма.Т-клетки-киллеры также реагируют на чужеродные ткани в организме, такие как пересаженная почка. Клетка-киллер должна мигрировать к месту заражения и напрямую связываться со своей мишенью, чтобы обеспечить ее уничтожение.

    Т-клетки-помощники помогают В-клеткам вырабатывать антитела и помогают Т-клеткам-киллерам атаковать чужеродные вещества.

    Регуляторные Т-клетки подавляют или выключают другие Т-лимфоциты. Без регуляторных клеток иммунная система продолжала бы работать даже после излечения инфекции.Без регуляторных Т-клеток организм может «чрезмерно реагировать» на инфекцию. Регуляторные Т-клетки действуют как термостат системы лимфоцитов, поддерживая ее включенной ровно столько, сколько нужно — не слишком много и не слишком мало.

    Структура иммуноглобулина

    Нажмите, чтобы увеличить изображение

    Каждый класс или тип иммуноглобулина имеет общие свойства с другими. Все они имеют сайты связывания антигена, которые специфически связываются с чужеродным антигеном.

    А.IgG: IgG является основным классом иммуноглобулинов в организме и обнаруживается как в кровотоке, так и в тканях.

    B. Секреторный IgA: Секреторный IgA состоит из двух молекул IgA, соединенных J-цепью и прикрепленных к секреторному фрагменту. Эти модификации позволяют секреторному IgA секретироваться в слизь, кишечный сок и слезы, где он защищает эти области от инфекции.

    C. IgM: IgM состоит из пяти молекул иммуноглобулина, соединенных друг с другом.Он образуется очень рано при инфекции и очень легко активирует комплемент.

    NK-клетки

    Естественные клетки-киллеры (NK) названы так потому, что они легко убивают клетки, зараженные вирусами. Говорят, что они являются «естественными клетками-киллерами», поскольку им не требуется такое же образование тимуса, которое требуется Т-клеткам. NK-клетки происходят из костного мозга и присутствуют в относительно небольшом количестве в кровотоке и тканях. Они важны для защиты от вирусов и, возможно, предотвращения рака.

    NK-клеток убивают инфицированные вирусом клетки, вводя им смертельную дозу химикатов. Они особенно важны для защиты от вирусов герпеса. Это семейство вирусов включает в себя традиционную форму герпеса (простой герпес), а также вирус Эпштейна-Барра (возбудитель инфекционного мононуклеоза) и вирус ветряной оспы (возбудитель ветряной оспы).

    Нейтрофилы

    Нейтрофилы или полиморфноядерные лейкоциты (polys или PMN) являются наиболее многочисленными из всех типов лейкоцитов, составляя около половины или более от общего количества.Их также называют гранулоцитами, и они появляются в лабораторных отчетах как часть общего анализа крови (CBC с дифференциальным). Они обнаруживаются в кровотоке и могут мигрировать в очаги инфекции в течение нескольких минут. Эти клетки, как и другие клетки иммунной системы, развиваются из гемопоэтических стволовых клеток костного мозга.

    Количество нейтрофилов в кровотоке увеличивается во время инфекции, и они в значительной степени ответственны за повышенное количество лейкоцитов, наблюдаемое при некоторых инфекциях.Это клетки, которые покидают кровоток и накапливаются в тканях в течение первых нескольких часов инфекции и ответственны за образование «гноя». Их основная роль заключается в том, чтобы поглощать бактерии или грибки и убивать их. Их стратегия уничтожения основана на проглатывании инфекционных организмов в виде специализированных пакетов клеточной мембраны, которые затем сливаются с другими частями нейтрофилов, содержащими токсичные химические вещества, убивающие микроорганизмы. Они играют небольшую роль в защите от вирусов.

    Моноциты

    Моноциты тесно связаны с нейтрофилами и циркулируют в кровотоке.Они составляют 5-10 процентов лейкоцитов. Они также выстилают стенки кровеносных сосудов в таких органах, как печень и селезенка. Здесь они захватывают микроорганизмы в крови, когда микроорганизмы проходят мимо. Когда моноциты покидают кровоток и попадают в ткани, они меняют форму и размер и становятся макрофагами. Макрофаги необходимы для уничтожения грибков и класса бактерий, к которым относится туберкулез (микобактерии). Подобно нейтрофилам, макрофаги поглощают микробы и доставляют токсичные химические вещества непосредственно к чужеродному захватчику, чтобы убить его.

    Макрофаги живут дольше нейтрофилов и особенно важны при медленно растущих или хронических инфекциях. На макрофаги могут влиять Т-клетки, и они часто сотрудничают с Т-клетками в уничтожении микроорганизмов.

    Цитокины

    Цитокины представляют собой очень важный набор белков в организме. Эти маленькие белки служат гормонами для иммунной системы. Они вырабатываются в ответ на угрозу и представляют собой коммуникационную сеть для иммунной системы. В некоторых случаях клетки иммунной системы общаются, непосредственно соприкасаясь друг с другом, но часто клетки общаются, секретируя цитокины, которые затем могут действовать на другие клетки либо локально, либо на расстоянии.

    Эта умная система позволяет быстро доставлять очень точную информацию, чтобы предупредить тело о статусе угрозы. Цитокины не часто измеряют клинически, но они могут отображаться на лабораторных бланках как IL-2, IL-4, IL-6 и т. д. Некоторые цитокины были названы до того, как было введено соглашение о нумерации интерлейкинов (IL), и имеют разные названия.

    Дополнение

    Система комплемента состоит из 30 белков крови, которые действуют упорядоченным образом для защиты от инфекций.Большинство белков системы комплемента вырабатывается в печени. Некоторые белки системы комплемента покрывают зародыши, чтобы облегчить их поглощение нейтрофилами. Другие компоненты комплемента посылают химические сигналы для привлечения нейтрофилов к очагам инфекции. Белки комплемента также могут собираться на поверхности микроорганизмов, образуя комплекс. Затем этот комплекс может проколоть клеточную стенку микроорганизма и разрушить ее.

    Примеры того, как иммунная система борется с инфекциями
    Бактерии

    Наши тела покрыты бактериями, и наша среда содержит бактерии на большинстве поверхностей.Наша кожа и внутренние слизистые оболочки действуют как физические барьеры, помогающие предотвратить инфекцию. Когда кожа или слизистые оболочки повреждены из-за болезни, воспаления или травмы, бактерии могут проникнуть в организм. Инфекционные бактерии обычно покрываются комплементом и антителами, как только они попадают в ткани, и это позволяет нейтрофилам легко распознавать бактерии как нечто чужеродное. Затем нейтрофилы поглощают бактерии и уничтожают их (рис. 4).

    Когда антитела, комплемент и нейтрофилы функционируют нормально, этот процесс эффективно убивает бактерии.Однако, когда количество бактерий слишком велико или имеются дефекты в продукции антител, системы комплемента и/или нейтрофилов, могут возникать рецидивирующие бактериальные инфекции.

    Вирусы

    Большинство из нас часто подвергается воздействию вирусов. То, как наш организм защищается от вирусов, отличается от того, как мы боремся с бактериями. Вирусы могут выживать и размножаться только внутри наших клеток. Это позволяет им «прятаться» от нашей иммунной системы. Когда вирус заражает клетку, клетка высвобождает цитокины, чтобы предупредить другие клетки об инфекции.Это «предупреждение» обычно предотвращает заражение других клеток. К сожалению, многие вирусы могут перехитрить эту защитную стратегию и продолжают распространять инфекцию.

    Циркулирующие Т-клетки и NK-клетки предупреждаются о вирусной инвазии и мигрируют к месту, где они убивают определенные клетки, содержащие вирус. Это очень разрушительный механизм уничтожения вируса, потому что в процессе можно пожертвовать многими нашими собственными клетками. Тем не менее, это эффективный процесс уничтожения вируса.

    В то время как Т-лимфоциты убивают вирус, они также инструктируют В-лимфоциты вырабатывать антитела. Когда мы подвергаемся воздействию одного и того же вируса во второй раз, антитела помогают предотвратить заражение. Т-клетки памяти также продуцируются и быстро реагируют на повторную инфекцию, что также приводит к более легкому течению инфекции.

    Обычное антибактериальное действие

    Нажмите, чтобы увеличить изображение

    В большинстве случаев бактерии уничтожаются совместными усилиями фагоцитирующих клеток, антител и комплемента.

    A. Нейтрофилы (фагоцитарные клетки) взаимодействуют с бактериями (микробами): Микробы покрыты специфическими антителами и комплементом. Затем фагоцитирующая клетка начинает свою атаку на микроб, присоединяясь к молекулам антитела и комплемента.

    B. Фагоцитоз микроба: Прикрепившись к микробу, фагоцитирующая клетка начинает поглощать микроб, распространяясь вокруг микроба и поглощая его.

    C. Уничтожение микроба: После того, как микроб проглочен, пакеты с ферментами или химическими веществами выбрасываются в вакуоли, где они убивают микроб.

    Иммунная система и первичные иммунодефицитные заболевания

    Иммунодефицит подразделяется на первичный иммунодефицит и вторичный иммунодефицит. Первичные иммунодефициты являются «первичными», поскольку основной причиной является иммунная система, и большинство из них являются генетическими дефектами, которые могут передаваться по наследству. Вторичные иммунодефициты называются так потому, что они вызваны другими состояниями.

    Вторичный иммунодефицит является обычным явлением и может возникать как часть другого заболевания или как следствие приема определенных лекарств.Наиболее распространенные вторичные иммунодефициты вызваны старением, недоеданием, приемом некоторых лекарств и некоторыми инфекциями, такими как ВИЧ.

    Наиболее распространенными лекарствами, связанными со вторичным иммунодефицитом, являются химиотерапевтические препараты и иммунодепрессанты, рак, отторжение трансплантированных органов или аутоиммунные заболевания. Другие вторичные иммунодефициты включают потери белка в кишечнике или почках. Когда белки теряются, антитела также теряются, что приводит к снижению иммунных глобулинов или снижению уровня антител.Эти состояния важно распознать, потому что, если можно устранить основную причину, функция иммунной системы может быть улучшена и/или восстановлена.

    Независимо от первопричины может быть полезно распознать вторичный иммунодефицит и обеспечить иммунологическую поддержку. Предлагаемые виды поддержки сопоставимы с теми, которые используются при первичных иммунодефицитах.

    Первичные иммунодефициты представляют собой группу заболеваний, вызванных основными дефектами иммунной функции, присущими или присущими клеткам и белкам иммунной системы.Существует более 400 первичных иммунодефицитов. Некоторые из них относительно распространены, в то время как другие довольно редки. Некоторые из них влияют на одну клетку или белок иммунной системы, а другие могут влиять на два или более компонентов иммунной системы.

    Хотя первичные иммунодефицитные заболевания могут во многом отличаться друг от друга, они имеют одну важную особенность. Все они являются результатом дефекта одного или нескольких элементов или функций нормальной иммунной системы, таких как Т-клетки, В-клетки, NK-клетки, нейтрофилы, моноциты, антитела, цитокины или система комплемента.Большинство из них являются наследственными заболеваниями и могут передаваться по наследству, например Х-сцепленная агаммаглобулинемия (XLA) или тяжелый комбинированный иммунодефицит (SCID). Другие первичные иммунодефициты, такие как общий вариабельный иммунодефицит (ОВИН) и селективный дефицит IgA, не всегда наследуются четко или предсказуемо. В этих расстройствах причина неизвестна, но считается, что взаимодействие генетических факторов и факторов окружающей среды может играть роль в их причинности.

    Поскольку наиболее важной функцией иммунной системы является защита от инфекций, люди с первичными иммунодефицитами имеют повышенную восприимчивость к инфекциям.Это может включать слишком много инфекций, инфекции, которые трудно вылечить, необычно тяжелые инфекции или инфекции необычными микроорганизмами. Инфекция может локализоваться в любом месте тела. Обычными местами являются пазухи (синусит), бронхи (бронхит), легкие (пневмония) или кишечный тракт (инфекционная диарея).

    Другая функция иммунной системы заключается в том, чтобы различать здоровую ткань («свою») и чужеродный материал («чужой»). Примерами инородного материала могут быть микроорганизмы, пыльца или даже пересаженная почка другого человека.При некоторых иммунодефицитных заболеваниях иммунная система не способна различать свое и чужое. В этих случаях, помимо повышенной восприимчивости к инфекциям, у людей с первичными иммунодефицитами также могут быть аутоиммунные заболевания, при которых иммунная система атакует их собственные клетки или ткани, как если бы эти клетки были чужеродными или чужеродными.

    Существует также несколько типов первичных иммунодефицитов, при которых способность реагировать на инфекцию практически не нарушена, но способность регулировать эту реакцию нарушена.Примерами этого являются аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (ALPS) и IPEX (Х-сцепленный синдром иммунодефицита, полиэндокринопатии и энтеропатии).

    Первичные иммунодефицитные заболевания могут возникать у лиц любого возраста. Первоначальные описания этих заболеваний были у детей. Однако по мере накопления медицинского опыта у многих подростков и взрослых диагностируются первичные иммунодефицитные заболевания. Отчасти это связано с тем, что некоторые расстройства, такие как ОВИН и селективный дефицит IgA, могут иметь свои первоначальные клинические проявления во взрослой жизни.Для некоторых первичных иммунодефицитов существует эффективная терапия, и многие люди с этими расстройствами могут жить относительно нормальной жизнью.

    Первичные иммунодефициты первоначально считались очень редкими. Однако недавние исследования показали, что как группа они более распространены, чем предполагалось изначально. Подсчитано, что у 1 из каждых 1200–2000 человек может быть какая-либо форма первичного иммунодефицита.

    Выдержки из Справочника IDF для пациентов и их семей по первичным иммунодефицитам, ПЯТОЕ ИЗДАНИЕ Copyright 2013, Фонд иммунодефицита, США.Эта страница содержит общую медицинскую информацию, которую нельзя безопасно применять к какому-либо отдельному случаю. Медицинские знания и практика могут быстро меняться. Поэтому эту страницу не следует использовать в качестве замены профессиональной медицинской консультации.

    Обзор иммунной системы – иммунные расстройства

    Иммунная система состоит из многих компонентов:

    Антигены Врожденный иммунитет – это любые вещества, которые иммунная система может распознавать и которые, таким образом, могут стимулировать иммунный ответ.

    Клетки представляют собой наименьшую единицу живого организма, состоящую из ядра и цитоплазмы, окруженных мембраной.

    Хемотаксис — это процесс, посредством которого химическое вещество привлекает клетки к определенному участку.

    Т-клетки-помощники — это лейкоциты, которые помогают В-клеткам вырабатывать антитела против чужеродных антигенов, помогают Т-киллерам становиться активными и стимулируют макрофаги, позволяя им более эффективно поглощать инфицированные или аномальные клетки.

    Гистосовместимость (буквально совместимость тканей) определяется человеческими лейкоцитарными антигенами (молекулами самоидентификации). Гистосовместимость используется для определения того, примет ли реципиент пересаженную ткань или орган.

    Лейкоцитарные антигены человека (HLA) представляют собой группу идентификационных молекул, расположенных на поверхности всех клеток в практически уникальном для каждого человека сочетании, тем самым позволяя организму отличать свое от чужого.Эту группу идентификационных молекул также называют главным комплексом гистосовместимости.

    Иммунный комплекс представляет собой антитело, присоединенное к антигену.

    Иммунный ответ – это реакция иммунной системы на антиген.

    Иммуноглобулин — другое название антитела.

    Интерлейкин представляет собой тип мессенджера (цитокина), секретируемого некоторыми лейкоцитами для воздействия на другие лейкоциты.

    Киллерные (цитотоксические) Т-клетки представляют собой Т-клетки, которые прикрепляются к инфицированным клеткам и раковым клеткам и убивают их.

    Лейкоцит — это другое название лейкоцита, такого как моноцит, нейтрофил, эозинофил, базофил или лимфоцит (В- или Т-клетка).

    Главный комплекс гистосовместимости (MHC) является синонимом антигенов лейкоцитов человека.

    Тучные клетки представляют собой клетки в тканях, которые высвобождают гистамин и другие вещества, участвующие в воспалительных и аллергических реакциях.

    Молекула представляет собой группу атомов, химически объединенных в уникальное вещество.

    Естественные клетки-киллеры — это тип лейкоцитов, которые могут распознавать и убивать аномальные клетки, такие как некоторые инфицированные клетки и раковые клетки, без необходимости предварительно узнавать, что эти клетки являются аномальными.

    Фагоциты представляют собой тип клеток, которые поглощают и убивают или разрушают вторгшиеся микроорганизмы, другие клетки и клеточные фрагменты. Фагоциты включают нейтрофилы и макрофаги.

    Фагоцитоз – это процесс поглощения и поглощения клеткой вторгшегося микроорганизма, другой клетки или клеточного фрагмента.

    Рецептор — это молекула на поверхности клетки или внутри клетки, которая может идентифицировать определенные молекулы, которые точно подходят к ней — как ключ подходит к замку.

    Регуляторные (супрессорные) Т-клетки — это лейкоциты, помогающие остановить иммунный ответ.

    ячеек | Спросите у биолога

      вернуться к комиксу

    Т-клетки

    Т-клетки — это разновидность лейкоцитов, которые взаимодействуют с макрофагами. В отличие от макрофагов, которые могут атаковать любую вторгшуюся клетку или вирус, каждая Т-клетка может бороться только с одним типом вируса.Вы можете подумать, что это означает, что макрофаги сильнее Т-клеток, но это не так. Вместо этого Т-клетки подобны отряду специального назначения, который борется только с одним видом вируса, который может атаковать ваш организм.

    Более одного вида Т-клеток

    В организме есть два типа Т-клеток: Т-клетки-помощники и Т-клетки-киллеры. Т-киллеры выполняют работу по уничтожению инфицированных клеток. Т-клетки-помощники координируют атаку.

    Снимок Т-клетки (справа), тромбоцита, который способствует свертыванию крови (в центре), и эритроцита (слева), сделанный с помощью сканирующего электронного микроскопа.Бугорки на Т-клетке представляют собой рецепторы Т-клеток, используемые для борьбы с инфекциями. Из Национального института рака.

    Т-клетки-киллеры и антигены

    Т-клетки-киллеры находят и уничтожают инфицированные клетки, которые превратились в фабрики по производству вирусов. Для этого им нужно отличить инфицированные клетки от здоровых с помощью специальных молекул, называемых антигенами. Т-киллеры способны находить клетки с вирусами и уничтожать их.

    Антигены работают как идентификационные метки, которые дают вашей иммунной системе информацию о ваших клетках и любых злоумышленниках.Здоровые клетки имеют «аутоантигены» на поверхности своих мембран. Они сообщают Т-клеткам, что они не злоумышленники. Если клетка заражена вирусом, на ее поверхности есть кусочки вирусных антигенов. Это сигнал для Т-клетки-киллера, который сообщает ей, что эта клетка должна быть уничтожена.

    Базовая анатомия Т-клетки.

    Анатомия Т-клетки

    Т-клетки имеют множество идентичных Т-клеточных рецепторов, которые покрывают их поверхности и могут связываться только с одной формой антигена.Когда рецептор Т-клетки соединяется со своим вирусным антигеном на инфицированной клетке, Т-клетка-киллер высвобождает цитотоксины, чтобы убить эту клетку.

    Ключ к обнаружению инфицированных клеток

    В вашем организме от 25 миллионов до миллиарда различных Т-клеток. Каждая клетка имеет уникальный Т-клеточный рецептор, который подходит только к одному типу антигена, как замок, который подходит только к ключу одной формы. Антигены и рецепторы во многом работают как замок и ключ. Большинство этих антигенов никогда не попадут в ваше тело, но Т-клетки, патрулирующие ваше тело, распознают их, если попадут.

    Т-клеточный рецептор подходит к своему антигену как сложный ключ. Когда вирусный антиген идеальной формы на инфицированной клетке подходит к рецептору Т-клетки-киллера, Т-клетка высвобождает перфорин и цитотоксины. Перфорин сначала делает пору или отверстие в мембране инфицированной клетки. Цитотоксины попадают прямо внутрь клетки через эту пору, уничтожая ее и любые находящиеся внутри вирусы. Вот почему Т-клетки-киллеры также называют цитотоксическими Т-клетками. Кусочки разрушенных клеток и вирусов затем очищаются макрофагами.

    Т-клетки-помощники

    Другой тип Т-клеток — это Т-клетки-помощники. Эти клетки не вырабатывают токсины и не борются с захватчиками. Вместо этого они как координаторы команды. Они используют химические сообщения, чтобы дать инструкции другим клеткам иммунной системы. Эти инструкции помогают Т-клеткам-киллерам и В-клеткам сделать намного больше, чтобы они могли бороться с инфекцией и следить за тем, чтобы борьба оставалась под контролем.

    Когда Т-клетка находит аналог вируса в вашем теле, она создает множество своих копий, чтобы атаковать этот вирус.

    Создание большей армии для конкретного захватчика

    Когда Т-хелпер посылает химическое сообщение, соответствующая Т-клетка-убийца получает предупреждение о присутствии вируса. После того, как Т-клетка-киллер находит и уничтожает зараженную клетку, это сообщение Т-хелперов приказывает ей копировать себя, создавая армию Т-клеток-киллеров. Поскольку копируются только Т-клетки, способные бороться с вторгшимся вирусом, ваше тело экономит энергию и по-прежнему очень хорошо убивает вирус.

    Скрининг Т-клеток

    Т-клетки образуются в костном мозге, как и все эритроциты и лейкоциты.Название Т-клетки происходит от органа, в котором они созревают, вилочковой железы. Вилочковая железа находится прямо над сердцем и размером с колоду игральных карт. Большинство Т-клеток вырабатывается в молодом возрасте, поэтому у детей вилочковая железа больше, чем у взрослых. Здесь также проверяются Т-клетки, чтобы избавиться от любых, которые могут атаковать здоровые клетки в вашем теле.

    Передвижение по телу

    Все лейкоциты могут перемещаться по телу двумя способами. Один из способов — через кровеносные сосуды.Другой путь — через лимфатическую систему.

    Лимфатическая система имеет сосуды, по которым по всему телу перемещаются млечная жидкость и лейкоциты. В отличие от вашего сердца, которое перекачивает вашу кровь, лимфатическая система использует движения вашего тела, чтобы перемещать лимфатическую жидкость. Это одна из причин, почему полезно быть активным и заниматься спортом.

    Лимфатическая система перемещает лейкоциты по телу. Он включает лимфатические узлы, тимус, селезенку, миндалины и костный мозг, где растут и размножаются иммунные клетки.

    Переключение транспортных систем

    Большинство лейкоцитов хранится в лимфатической системе до тех пор, пока они не потребуются для борьбы с инфекцией. Когда вирус атакует, он может попасть в кровеносные сосуды, чтобы быстро атаковать вирусы. Эта передача происходит в лимфатических узлах, которые расположены по всему телу.

    Много лимфатических узлов в ногах, подмышках и шее. В последний раз, когда у вас болело горло, вы, вероятно, чувствовали увеличение мест на одной или обеих сторонах шеи.Именно здесь Т-клетки и В-клетки размножаются и готовятся атаковать вирус.

    Другими важными частями лимфатической системы, в которых растут, размножаются иммунные клетки и задерживают захватчиков, являются костный мозг, тимус, селезенка и миндалины.

      вернуться к комиксу

    Лимфоциты | Биониндзя

    Понимание:

    • Выработка антител лимфоцитами в ответ на определенные патогены дает специфический иммунитет

        
    Третьей линией защиты от инфекционных заболеваний является адаптивная иммунная система , которая специфична  в своей реакции

    • Она может различать определенные патогены и нацеливаться на реакцию, специфичную для данного патогена 9088 9088 Он может быстро реагировать на повторное воздействие конкретного патогена, предотвращая развитие симптомов (иммунологическая память)

    Лимфоциты

    Адаптивная иммунная система координируется лимфоцитами (класс лейкоцитов) и приводит к выработке антител

    • B лимфоциты (B-клетки) представляют собой клетки, продуцирующие антитела, которые распознают и нацеливаются на определенный фрагмент патогена (антиген) химические вещества (цитокины) для активации специфических В-лимфоцитов


    Whe n фагоцитарные лейкоциты поглощают патоген, некоторые из них представляют переваренные фрагменты (антигены) на своей поверхности

    • Эти антигенпрезентирующие клетки (дендритные клетки) мигрируют в лимфатические узлы и активируют специфические хелперные Т-лимфоциты
    • Затем хелперные Т-клетки высвобождают цитокины для активации конкретной В-клетки, способной продуцировать антитела, специфичные к антигену
    • Активированная В-клетка будет делиться и дифференцироваться с образованием короткоживущих плазматических клеток , которые продуцируют большое количество специфического антитела
    • Антитела будут нацелены на свой специфический антиген, повышение способности иммунной системы распознавать и уничтожать патоген
    • Небольшая часть активированных В-клеток (и активированных клеток Т Н ) будет развиваться в клетки памяти для обеспечения длительного иммунитета

    Активация Адаптивная иммунная система


    Антитела

    Антиген:  Антиген — это вещество, которое организм распознает как чужеродное и которое вызывает иммунный ответ специфичен к данному антигену

    • Антитела состоят из 4 полипептидных цепей, которые соединены вместе дисульфидными связями с образованием Y-образных молекул
    • отличаются между антителами
    • Остальная часть молекулы постоянна для всех антител и служит сайтом распознавания для иммунной системы (опсонизация)
    • Каждый тип антител распознает уникальный антиген, делая взаимодействия антиген-антитело специфическими (например, ферменты и субстраты).