20Авг

Глицин жидкий: Аптека Ригла – забронировать лекарства в аптеке и забрать самовывозом по низкой цене в Москва г.

Содержание

Простые способы улучшения сна

Как улучшить сон?

Прежде чем прибегнуть к синтетическим лекарствам, попробуйте улучшить сон, используя натуральные нелекарственные растительные средства без побочных действий. Иногда препараты на основе растений оказываются очень эффективными. Нужно только пробовать различные комбинации соответствующих трав, и выбирать то, что подходит именно вам.
Вот шесть комбинаций из натуральных препаратов от компании «Эвалар» для нормализации сна. Выберите для себя наиболее подходящие.

  1. Зарубежные клинические исследования показали, что очень хорошее влияние на сон оказывает сочетание экстракта цветков боярышника и валерианы. Чтобы ощутить это действие вам достаточно принимать 2 таблетки растительного средства «КардиоАктив» («Боярышник форте Эвалар») и 2 таблетки натурального препарата «Релаксозан» («Валериана Форте») за час до сна.
  2. Иногда заснуть мешают напряжение и тревожные мысли. Воспользуйтесь таблетками под язык «Глицин Форте Эвалар». «Глицин Форте Эвалар» содержит 300 мг глицина в каждой таблетке, который усилен витаминами группы В. «Глицин Форте Эвалар» поможет уменьшить нервное напряжение, что в свою очередь освободит вас от навязчивых мыслей и даст спокойно заснуть.
  3. Когда у вас напряженный день, принимайте днем «Пустырник Форте» от компании «Эвалар», а вечером – «Формулу сна». «Пустырник Форте» обладает высоким содержанием активных веществ, и в нем впервые действие пустырника усилено «элементами спокойствия» – магнием и витамином В6. Магний снижает возбудимость нервной системы, витамин В6 контролирует эмоции. Дневное успокаивающее «Пустырник Форте» сделает вас хозяином своих эмоций.
    А ночью? Идеальный сон тоже зависит от магния и В6. Можно сколько угодно принимать снотворных, но из-за недостатка магния они окажут лишь временный эффект. Поэтому принимайте вечером «Формулу сна», в ее составе сонные травы также усилены «элементами спокойствия» – магнием и витамином В6. И когда вы закроете «магниевую дыру» в своем здоровье с помощью «Пустырника Форте» и «Формулы сна», вы станете хозяином своим эмоций и сможете нормализовать сон.
    А специально для детей есть «Формула сна» в форме сиропа.
  4. Если ваша жизнь связана с постоянными стрессами, попробуйте «Биоритм Антистресс». Его активные вещества разделены на 2 таблетки – утреннюю и вечернюю. Это инновационное решение, так как по сути – это защита от стресса все 24 часа в сутки. Дневная таблетка способствует защите от стрессов и от психоэмоциональных нагрузок днем. А ночная таблетка – способствует быстрому засыпанию и восстановлению нервной системы ночью.
  5. Бывает, что по ночам беспокоят частые пробуждения. Воспользуйтесь таблетками для рассасывания «Фитогипноз». Пожалуй, это первое растительное средство, решающее проблему прерывистого сна. Таблетки для рассасывания «Фитогипноз» удобны в применении: они не требуют запивания, и их можно принимать, не вставая с постели. Травы в составе «Фитогипноза» действуют гипнотически, и вы с легкостью уноситесь в мир сновидений.
  6. Часто проблемы со сном возникают у женщин в период менопаузы из-за перестройки организма и снижения выработки женского гормона эстрогена. Восполнить нехватку собственных эстрогенов можно, регулярно принимая таблетки «Ци-Клим» с фитоэстрогенами цимицифуги – растительным аналогом женских половых гормонов. Они способствуют нормализации состояния женщин в период климакса и снижению проявлений постменопаузных нарушений.

Все натуральных препараты следует применять длительно, не менее месяца, чтобы закрепить эффект, который вы почувствуете уже с первых дней приема. Растительные препараты, как правило, не имеют побочных действий, основное противопоказание – это индивидуальная непереносимость, проще говоря, аллергия на какие-либо компоненты.

Врач объяснил опасность электронных сигарет

Куря электронные сигареты, люди дышат антифризом, смешанным с глицерином. Из-за этих веществ перестаёт двигаться реснитчатый эпителий, что приводит к нарушению обмена веществ, рассказал «360» профессор кафедры фтизиатрии и пульмонологии лечебного факультета МГМСУ имени Евдокимова Сергей Бабак.

«По мнению трёх организаций — Всемирной организации здравоохранения, Национальной медицинской академии и Food and Drug Administration, — электронные сигареты являются вредом. То есть они относятся к веществам повышенного вреда здоровью человека. Потому что были обнаружены некоторые свойства этого аэрозоля, который вырабатывается, когда жидкая часть испаряется и превращается в облако. Состав жидкости — это пропиленгликоль, глицерин, ароматические масла, жидкость для растворения (обычно вода), иногда добавляется никотин», — отметил эксперт.

По его словам, максимальный вред при употреблении жидкости без никотина приносит ингаляция в лёгкие человека глицерина и пропиленгликоля. Эти вязкие вещества воздействуют на реснитчатый эпителий, которые перестаёт двигаться, поэтому нарушается очистка.

«Казалось бы, человек хочет уменьшить себе вред. Но вред только увеличивается за счёт нарушения очистки дыхательных путей. Электронные сигареты равнозначны обычным сигаретам. Они так же опасны, как и простые. Они не снижают вреда для здоровья», — констатировал Сергей Бабак.

Он также добавил, что в выкуренной традиционной сигарете содержится фиксированная доза никотина. Сколько затяжек будет сделано, столько никотина и поступит в организм. В электронной сигарете доза никотина от затяжки не зависит. За один раз может попасть колоссальная доза этого вещества, а в другой затяжке — ничего.

«Нет регулировки дозы никотина. Но вы должны помнить, что капля никотина убивает лошадь. Потому что он разрушает сосуды. Если огромное количество никотина поступит в организм одновременно, будет резкий скачок давления — это инсульт», — предупредил профессор.

Ранее премьер-министр Михаил Мишустин утвердил план мероприятий для реализации антитабачной концепции на период до 2035 года и дальнейшую перспективу. Как следует из документа, в Правительстве России рассмотрят вопрос о введении в стране запрета на использование ароматизаторов, красителей и усиливающих зависимость добавок во всех никотиносодержащих изделиях.

Доппельгерц V.I.P. Артро Коллаген

Доппельгерц V.I.P. Артро Коллаген — это специально разработанная инновационная комбинация коллагена, хондроитина, витаминов С и D в сочетании с микроэлементами медью и селеном с приятным ягодным вкусом 

Коллаген – это белок, который является самым распространенным в человеческом теле. Он является основным компонентом соединительной ткани и имеет решающее значение для поддержания состояния

костно — мышечной системы. Он отвечает за структуру сухожилий, хрящей, кожи. Когда эндогенного (то есть производимого самим организмом) коллагена не хватает, а это происходит с возрастом, его количество можно увеличить за счет питьевого коллагена.

Для того чтобы проникать в суставы, коллаген должен быть заранее гидролизован, то есть разделен на более мелкие фрагменты. Гидролизованный коллаген является источником биологически активных пептидов, которые поддерживают стимуляцию клеток суставного хряща и выработку коллагена организмом.  

Хондроитин в составе комплекса является еще одним важным строительным блоком суставного хряща. 

Витамин С способствует нормальному синтеза коллагена в организме и обеспечивает антиоксидантную защиту костной системы.

Микроэлемент медь способствует поддержанию в хорошем состоянии соединительной ткани, ответственной за эластичность кожи.

Селен участвует в антиоксидантных процессах, защищает иммунную систему путем предупреждения образования свободных радикалов. Недостаток селена в организме может приводить к нарушениям со стороны сердца, мышечной слабости, преждевременному старению.

Витамин D3 играет важную роль в поддержании костей в нормальном состоянии, способствует сохранению их структуры, а его недостаток приводит к ослаблению мышц. Участвует в регуляции кальциево-фосфорного обмена. 

Питьевая форма Доппельгерц V.I.P.  Артро Коллаген очень удобна для приема и усвояемости продукта организмом.

Область применения: дополнительный источник витаминов С, D3, меди, селена, источник хондроитинсульфата, аминокислот (глицина, пролина), содержит гидроксипролин.

Датчики | Бесплатный полнотекстовый | Почему не глициновые электрохимические биосенсоры?

1. Введение

Аминокислоты (АК) играют ключевую роль в регуляции обмена веществ в организме, что необходимо для здоровья, роста, развития и выживания человека [1]. Среди всех АК глицин является наименьшим, имея только один атом водорода в качестве боковой цепи. Однако глицин является важной аминокислотой, на долю которой приходится ок. 11,5% от общего количества AA и ок. 20% азота АК в белках организма [2]. Таким образом, существует значительная связь между глицином и многими болезненными состояниями человека [3], что оправдывает то, что глицин является одним из наиболее привлекательных аналитов для клинического применения.И наоборот, глицин традиционно считался заменимой АК, поскольку он может эндогенно биосинтезироваться в организме человека, прежде всего в печени и почках [4]. Эта теория была хорошо доказана изотопными исследованиями, которые подтвердили, что оборот глицина происходит во время метаболизма в организме, что приводит к превращению глицина в различные соединения (например, серин, моча, глутамин, аланин и другие аминокислоты) и попаданию в разные части тела [5,6 ,7]. С другой стороны, количества эндогенно синтезируемого глицина недостаточно для поддержания жизнедеятельности организма, и поэтому современные классификации АК обычно относят глицин к условно-эссенциальным (или полуэссенциальным) АК [4,8].С точки зрения питания недостаточное потребление глицина с пищей не является вредным, но хроническая недостаточность может вызвать серьезные последствия для функционирования организма, включая субоптимальный рост, нарушение иммунных реакций и другие неблагоприятные последствия для здоровья и метаболизма питательных веществ [9,10]. ]. Кроме того, многочисленные исследования показали, что пищевые добавки глицина могут улучшить исходы при многих клинических состояниях, поскольку они могут помочь предотвратить инфильтрацию воспалительных клеток [11], ингибировать рост опухоли [12,13] и снизить токсичность некоторых лекарств. [14], в том числе.Основные преимущества для здоровья, опосредованные глицином, проиллюстрированы на рисунке 1. Будучи наименьшей и единственной нехиральной АК, глицин представляет собой уникальную структуру, которая незаменима в каркасной конструкции многих структурных белков (например, коллагеновых фибрилл и эластина [16]). ) и общих метаболитов (например, глутатион, креатин, порфирины, пурины, гем и серин [3]), а также в обеспечении гибкости, необходимой для конформационных изменений в активных центрах некоторых конкретных ферментов [17].Следовательно, глицин участвует во множестве физиологических процессов, связанных с тремя важнейшими функциями: цитопротекцией, противовоспалительными реакциями, а также ростом и развитием организма [3]. Многие нарушения, связанные с глицином, связаны с его синтезом и катаболизмом, а это означает, что любое изменение, которое происходит либо в процессах его образования, либо в процессах потребления, может вызвать тяжелые синдромы у человека. До сих пор усилия были направлены на установление связи между уровнями глицина и болезненными состояниями, при этом предыдущие исследования подтвердили, что низкие уровни глицина в плазме могут быть связаны с ожирением [18], диабетом [18], ухудшением качества сна [19], подагрой. [20] и шизофрении [21], тогда как высокие уровни глицина приводят к некетотической гиперглицинемии (NKH, также известной как глициновая энцефалопатия) [22].Поэтому, принимая во внимание большое разнообразие функций глицина и их участие во многих различных (основных) путях организма, неудивительно, что глицин является одной из наиболее часто анализируемых биомолекул для клинических целей. Текущий золотой стандарт аналитического подхода к обнаружению глицина в клинических исследованиях Полевые исследования включают забор образцов (обычно крови и/или мочи) и их хроматографический или флуорометрический анализ в централизованных лабораториях, что приводит к длительным задержкам в предоставлении результатов, а также к значительным экономическим затратам.Следовательно, существует очевидная необходимость в разработке надежных методов обнаружения глицина в местах оказания медицинской помощи (POC), способных предоставлять информацию в режиме реального времени, связанную с состоянием здоровья пациента. В этом контексте в этом обзоре основное внимание уделяется электрохимическому обнаружению глицина как стратегии, которая может быть легко реализована в устройствах POC, особенно с учетом биосенсоров (рис. 2). Первый раздел этого обзора посвящен различным жидкостям организма, в которых определение глицина является клинически значимым, анализу уровней глицина и информации о нарушениях здоровья, которую можно получить из каждой целевой жидкости организма.Затем критически обсуждаются различные электрохимические стратегии определения глицина, о которых сообщалось до сих пор, с особым акцентом на их пригодность для количественного определения глицина на уровне POC. Наконец, электрохимическое биозондирование обсуждается как потенциальная альтернатива, которая может помочь преодолеть некоторые аналитические недостатки, которые в настоящее время препятствуют созданию глициновых платформ POC.

2. Основные источники клинически значимой информации

Участие глицина в нескольких межорганных метаболических путях приводит к его присутствию в нескольких биологических жидкостях в различных концентрациях.В таблице 1 приведены здоровые и нездоровые уровни глицина, ожидаемые в различных биологических жидкостях, согласно опубликованным анализам в клинической области. Примечательно, что только кровь (включая плазму и сыворотку), мочу и спинномозговую жидкость (ЦСЖ) обычно исследуют в рутинных клинических применениях, соответствующих заболеваниям, связанным с глицином [23,24,25]. Затем, поскольку уровни глицина во всех биологических жидкостях находятся в очень близких диапазонах, одна и та же аналитическая техника, в принципе, должна охватывать анализ любой жидкости.Однако, насколько нам известно, это не так из-за различных матричных эффектов, препятствующих такой универсальности. Было показано, что количественный анализ глицина во всех биологических жидкостях дает ценную информацию для диагностики конкретных заболеваний. заболевания и последующее наблюдение за реабилитацией больных [24]. Например, ранняя идентификация NKH зависит исключительно от определения уровня глицина в плазме и спинномозговой жидкости [26]. С другой стороны, слюна, пот и интерстициальная жидкость (ISF) также являются привлекательными источниками биомаркеров, которые привлекательны из-за возможности доступа к ним неинвазивным способом [27].Тем не менее, эти жидкости не были рутинизированы для обнаружения глицина, и существует редкая доступная клиническая информация об уровнях глицина у человека. Кроме того, вместо цельной крови обычно используют жидкости, полученные из крови (плазма и сыворотка) [28]. Хотя эти две матрицы, по-видимому, демонстрируют схожие характеристики, их уровни АК не идентичны из-за различных процедур предварительной обработки [29]. Несколько исследований показали, что более высокое и более изменчивое содержание АК присутствует в сыворотке, чем в плазме, и поэтому текущий клинический анализ глицина обычно предпочитает использование плазмы, а не сыворотки [30], чтобы избежать возможных помех.Как жидкость, выводимая из организма человека после регулярного метаболизма, моча считается еще одной полезной матрицей, которая дает диагностическую информацию [31]. Его использование действительно можно считать лучшим по сравнению с кровью, потому что оно неинвазивно, просто и не требует специально обученного оператора. Кроме того, пробы мочи могут быть обильными (в среднем для взрослого человека 1,5–2,0 л в сутки) [31]. Наряду с повышенным содержанием глицина в плазме, избыточное количество глицина в моче также характерно для пациентов с НКГ.Смешанный эффект функции почек и медикаментозного лечения приводит к более изменчивым концентрациям глицина в моче, что усложняет интерпретацию данных по сравнению с плазмой [32]. В результате анализ мочи на глицин обычно не считается основным методом сбора информации для скрининга врожденного нарушения метаболизма [33]. Тем не менее, в некоторых конкретных приложениях такое обнаружение имеет решающее значение [33]. Например, иминоглицинурия характеризуется повышенным уровнем глицина в моче (наряду с пролином и гидроксипролином), в то время как глицин в плазме остается на нормальном уровне [34].В заключение, обнаружение глицина в моче по-прежнему имеет очевидное клиническое значение, поскольку используется как дополнительная информация к анализам крови, а также как уникальная диагностика некоторых специфических заболеваний.

Таблица 1. Физиологические диапазоны концентраций глицина (мкМ) в различных жидкостях организма.

Таблица 1. Физиологические диапазоны концентраций глицина (мкМ) в различных жидкостях организма.

(9003. (39393. (9003. 087 По сравнению с другими обычно анализируемыми биологическими жидкостями доступ к спинномозговой жидкости затруднен [37], поскольку для ее сбора требуется люмбальная пункция.Однако обнаружение глицина в спинномозговой жидкости очень ценно для диагностики ряда заболеваний, среди которых наиболее примечательным является NKH [43]. Подтверждение обычно подтверждается повышенным уровнем глицина в спинномозговой жидкости и плазме в сочетании с соотношением глицина в спинномозговой жидкости и плазме выше 0,08 (в норме ≤ 0,02) [22, 44]. Одновременный сбор (в течение 2 часов) ЦСЖ и плазмы необходим для получения диагностической информации [33,45]: при сборе ЦСЖ следует соблюдать некоторые меры предосторожности, чтобы избежать загрязнения крови, поскольку это приведет к ошибочному повышению уровня глицина в крови. образца ЦСЖ, учитывая гораздо более высокий диапазон глицина в крови, что приводит к недействительному результату [24].В целом, анализ плазмы крови в настоящее время является предпочтительным методом клинического обнаружения глицина [25], поскольку он информативен, относительно легко доступен и воспроизводим [46]. Однако следует подчеркнуть, что не рекомендуется диагностировать заболевания, связанные с глицином, посредством анализа уникальной биологической жидкости. Поэтому, учитывая, что комбинация различных матриц обнаружения имеет большое значение в клинических приложениях, идеальная платформа для обнаружения глицина должна быть совместима с различными биологическими жидкостями.

3. Современные аналитические методики определения глицина

Клиническое количественное определение глицина в биологических жидкостях часто осуществляется методами жидкостной хроматографии [47,48,49]. Среди них наиболее распространена ионообменная хроматография (ИЭК) в сочетании с постколоночной дериватизацией нингидрина [45,49,50,51,52,53,54], которая способна превращать глицин в относительно стабильный хромофор с поглощение при λ макс. 570 нм (пурпур Руеманна легко обнаруживается с помощью ультрафиолетовой спектрофотометрии) [45,55].Благодаря преимуществам высокой воспроизводимости и точности [54,56], хорошей линейности в широком диапазоне концентраций [24], чувствительности на уровне пикомолей [24] и полной автоматизации [57], эта методология считалась золотым стандартом. для клинического анализа глицина (а также других физиологических АК) за последние десятилетия [24,44,53]. Примечательно, что некоторые аспекты следует критически рассмотреть, чтобы оценить реальную пригодность этого подхода:
  • Хроматографические методы с оптическим детектированием, по-видимому, не обладают специфичностью в отношении определения глицина [24,47].Поскольку разделение и идентификация основаны исключительно на времени удерживания, всегда существует риск совместного элюирования АК [24, 45], что может привести к завышенным результатам. Например, сообщалось о совместном элюировании глицина, аргинина, гистидина и валина для ВЭЖХ, когда ионная сила элюента выбрана неправильно [56]. По сути, тщательный выбор стационарной и подвижной фаз обязателен для получения надлежащих результатов, что, очевидно, обходится дороже, поскольку конкретная комбинация используется исключительно только для одного аналита.
  • Предварительная обработка образцов сложна, хотя и неизбежна, а именно депротеинизация и дериватизация [47,58,59]. Первый процесс необходим из-за присутствия в жидкости растворимых мешающих частиц, таких как пептиды и белки, которые загромождают хроматографическую колонку и создают повышенное противодавление в приборе [60]. Соответственно, эти соединения будут мешать как количественному, так и качественному анализу, а также оказывать негативное воздействие на приборы.Затем важно включить процессы дериватизации в методы на основе колонок с оптическим обнаружением, поскольку в молекулярной структуре глицина нет ни хромофорных, ни флуорофорных групп [47,61]. Однако эта обработка будет иметь и негативные последствия для анализа вследствие присутствия дериватизированных соединений (примесей) [47].
  • Типичный АА-анализ IEC обычно занимает несколько часов из-за того, что требуется низкая скорость потока подвижной фазы (например, 0.25 мл/мин [62,63]) [58], что занимает довольно много времени [54,59,64]. Кроме того, между каждым измерением всегда тратится дополнительное время на элюирование подвижной фазы с целью удаления остаточных примесей из предыдущего образца, а также для уравновешивания колонки перед анализом нового образца. Этот длительный анализ приводит к значительной задержке между извлечением образца и предоставлением результатов и, следовательно, выполнением любого необходимого лечения.
  • Инструментарий и техническое обслуживание прибора IEC (и, следовательно, связанные анализы) являются дорогостоящими [64].Для хроматографических методов требуется специальное оборудование [48], к которому небольшие больницы и лаборатории могут не иметь доступа. Кроме того, эти методы требуют квалифицированных операторов, которые должны быть в состоянии проводить испытания на сложных объектах [59]. Сочетание этих двух аспектов означает, что анализ глицина в основном выполняется в специальных централизованных лабораториях. Таким образом, после сбора образца во многих случаях необходима транспортировка во внешние лаборатории, что приводит к еще большему увеличению общего времени тестирования и предоставления данных [65].
В качестве альтернативы традиционному методу МЭК для рутинного анализа глицина были предложены другие хроматографические системы [60,66], такие как высокоэффективная жидкостная хроматография с обращенной фазой (ОФ-ВЭЖХ) с предколоночной дериватизацией [67] и ультрахроматография. — высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) [68]. Хотя эти подходы показали более короткое время работы (45 минут для UPLC) [68] и более высокую чувствительность [56], этот тип метода все еще имеет общие недостатки, связанные с хроматографическими системами, которые только что обсуждались.Другим хорошо зарекомендовавшим себя инструментом для обнаружения глицина в биологических жидкостях является коммерческий флуорометрический набор, который можно приобрести у разных поставщиков [69,70,71,72,73,74]. Эти флуорометрические наборы основаны на ферментативном анализе, при котором глицин окисляется с получением флуорометрического продукта. Примечательно, что для использования внутреннего линейного диапазона калибровки, предлагаемого набором, для анализа сыворотки, мочи и слюны требуются разные степени разбавления с учетом различных количеств глицина (см. Таблицу 1).Кроме того, могут потребоваться дальнейшие разведения, а также депротеинизация образцов, чтобы избежать влияния белков и общих метаболитов, присутствующих в биологических жидкостях. Помимо затрат времени, эта предварительная обработка образца, вероятно, повлияет на результаты анализа, внося несколько систематических ошибок [27]. Кроме того, для генерации достаточно сильного флуоресцентного сигнала необходим определенный объем образца, что, естественно, коррелирует с относительно большим расходом реагентов в компонентах набора.Высокая цена и относительно длительное время работы (инкубация образца занимает всего 1 час) делают эту технологию непригодной для широкого применения. С учетом этих соображений современный глицин-сенсор в настоящее время требует создания быстрого, прямого, надежного и простого метода. методология, которая может быть адаптирована к платформам POC. По сравнению с обычными хроматографическими методами электрохимические датчики обладают уникальными преимуществами, такими как скорость, миниатюрный размер, низкая стоимость и меньшее энергопотребление [75,76,77].Таким образом, эта методология обнаружения в настоящее время привлекает все больше внимания, и много усилий было направлено на создание новых глициновых (био)сенсоров. В этом направлении в следующих разделах содержится критический обзор всех известных электрохимических глициновых сенсоров с указанием будущих возможностей развития в этой области.
Электрохимические сенсоры для определения глицина
Электрохимические сенсоры для определения глицина обычно основаны на окислении глицина. Как алифатическая АК, в присутствии кислорода глицин может подвергаться главным образом трем различным реакциям окисления, как показано на рисунке 3, что приводит к образованию глиоксилата, формальдегида или муравьиной кислоты [78].Все эти реакции требуют высоких окислительных потенциалов и не подходят для электродов без покрытия из-за низкой скорости переноса электронов [77,79]. Действительно, на немодифицированных угольных электродах обычно наблюдаются очень низкие сигналы (и даже отсутствие сигнала) с низкой чувствительностью и воспроизводимостью. Следовательно, для электрохимического определения глицина требуется электрокатализатор или медиатор окислительно-восстановительного потенциала, чтобы способствовать снижению окислительного потенциала и увеличению скорости переноса электронов. Первая группа электрокатализаторов, которая, как сообщается, дает подходящие результаты при электрохимическом определении глицина, была основана на комплексах металлов.Как видно из таблицы 2, некоторые из комплексов металлов, применяемых для определения глицина, включают Ni хелидаминовую кислоту [61], комплекс Ni(II)–байкалеин [80], Fe(III)–основание Шиффа [79], Ni(II ) гидроксид [81] и гидроксид оксида кобальта [82]. В этом типе электродов комплексы металлов выступают в роли окислительно-восстановительных посредников и регистрируется изменение их сигнала окисления. В качестве примера механизм электрокаталитического окисления глицина на электроде, модифицированном Ni-хелидаминовой кислотой, показан на рис. 4. В отсутствие глицина Ni-хелидамовая кислота окисляется до оксогидридного комплекса Ni(III) (реакция 4), что приводит к пику окисления прибл.0,4 В. В присутствии глицина глицин адсорбируется на поверхности и окисляет центры Ni(II) до Ni(III) (реакция 5). Наконец, комплекс Ni(III) окисляет глицин, одновременно восстанавливаясь до хелидаминовой кислоты Ni(II) (реакция 5) и вызывая повышенную интенсивность анодного пика, пропорциональную концентрации глицина в растворе образца. Аналогичные механизмы можно наблюдать для остальных описанных металлокомплексов. Эта стратегия может быть реализована с помощью многих амперометрических методов, причем наиболее часто используются хроноамперометрия и дифференциальная импульсная вольтамперометрия (DPV).С точки зрения аналитических характеристик электроды на основе комплексов металлов могут обеспечивать пределы обнаружения (LOD) в диапазоне нескольких мкМ и линейные диапазоны отклика от нескольких мкМ до примерно 1 мМ, даже достигая 12 мМ в случае Fe(III)–электрод Шиффа, модифицированный основанием [79]. Эти параметры, в принципе, подходят для прямого определения глицина в наиболее распространенных биологических жидкостях, поскольку уровни глицина обычно находятся в диапазоне мкМ (см. Таблицу 1). Однако фактически для определения глицина в сыворотке крови человека применялся только электрод, модифицированный никель-хелидаминовой кислотой, и даже в этом случае образцы приходилось разбавлять (1.5:2 в метаноле) и экстрагировали белки, чтобы свести к минимуму интерференцию [61]. Кроме того, одной из причин, препятствующих прямому определению глицина в неразбавленных биологических жидкостях с использованием этих электродов, является то, что оптимальная реакция электродов на основе комплексов металлов обычно достигается при экстремальных значениях рН, 2 или 13, что значительно отличается от физиологических. рН. Следовательно, при использовании электродов этого типа всегда требуется некоторая предварительная обработка образца. Возможное объяснение отсутствия применения упомянутых электродов в разбавленных или неразбавленных реальных образцах может заключаться в низкой селективности, обеспечиваемой электродами на основе комплексов металлов.Принимая во внимание описанный ранее рабочий механизм, повышенный сигнал комплекса металла должен наблюдаться не только в присутствии глицина, но также и в присутствии любых других веществ, окисление которых может катализироваться комплексом металла. Это зависит от типа взаимодействия, установленного между комплексом металла и глицином, по сравнению с потенциальными помехами: эти электроды обычно также реагируют на другие АК с аналогичной структурой глицина (например, серин, аланин или валин).Кроме того, высокие потенциалы, необходимые для окисления глицина, также могут позволить окисление других распространенных электроактивных частиц. Например, комплекс Ni(II)-байкалеин показал важную реакцию на глюкозу, аскорбиновую кислоту, мочевую кислоту, лимонную кислоту и мочевину [80]. Как указано в некоторых отчетах, этот множественный ответ может быть интересен в сочетании с проточными системами или методами разделения (такими как хроматография или электрофорез) с преимуществом, позволяющим избежать утомительных процедур дериватизации, обычно требуемых в оптических детекторах [83,84].Очевидно, что такая низкая селективность является серьезным недостатком прямого определения глицина, что имеет решающее значение для разработки платформ POC. Это действительно одна из областей, в которых электрохимические датчики могут иметь большое значение. Улучшенная селективность была достигнута с помощью пропитанного парафином графитового электрода, модифицированного гексацианоферратом рутения (RuHCF)/восстановленным оксидом графена [75]. В этой работе синергия восстановленного оксида графена с RuHCF обеспечила улучшенные электрокаталитические характеристики, позволяя различать глицин, глутатион и треонин (т.е., отдельные пики для каждого AA через DPV). Кроме того, не наблюдалось интерференции между тремя аналитами или аскорбиновой кислотой, мочевой кислотой, дофамином, L-цистеином, аспарагиновой кислотой, салициловой кислотой, винной кислотой или мочевиной. Этот электрод был успешно применен для одновременного определения глицина, глутатиона и треонина в образце человеческой слюны с добавлением . Однако матрицу пришлось развести в 100 раз и довести pH до 5, чтобы получить точные результаты, в результате очень узкого линейного диапазона отклика (от 1.от 25 до 7,49 мкМ), что действительно слишком мало для прямого анализа глицина в любой неразбавленной жидкости организма, за исключением CSF. Другие вольтамперометрические и амперометрические датчики для определения глицина основаны на металлических наночастицах кристаллические материалы [86,88] или биополимеры [77]. Среди них вращающийся электрод из стеклоуглерода, модифицированный НЧ NiO, продемонстрировал поведение, аналогичное электродам на основе комплексов металлов, с оптимизированным откликом при pH 13 и аналогичным LOD, хотя линейный диапазон отклика был более узким (от 1 до 200 мкМ) и более высокая концентрация слишком мала для измерения неразбавленных образцов.Помимо глицина, этот электрод также реагировал на аланин и серин, но не реагировал на треонин, аспарагин, гистидин, глутамин или пролин. Более глубокое исследование влияния АК было проведено Hasanzadeh et al. [86], с использованием стеклоуглеродного электрода, модифицированного магнитным кремнеземным подвижным кристаллическим материалом-41 (Si-MCM-41-Fe 2 O 3 ). Потенциалы пиков окисления действительно были связаны со структурой АК, наблюдая аналогичные потенциалы для АК, содержащих аналогичные функциональные группы.Более того, более высокие токи наблюдались, когда структура АК допускала большее взаимодействие с Si-MCM-41-Fe 2 O 3 . В частности, глицин окислялся при 0,83 В, обладая тем же потенциалом, что и триптофан. Предпочтительно электрод, модифицированный Si-MCM-41-Fe 2 O 3 , обеспечивает оптимизированную реакцию при рН 8,1, что намного ближе к физиологическому рН, чем ранее описанные электроды. Хотя был представлен гораздо более низкий LOD, линейный диапазон ответа снова был очень узким, достигая только до 1 мкМ.Важно отметить, что несколько более низкий LOD и более широкий линейный диапазон отклика (0,1–1,2 мкМ), хотя все еще далекие от нормальных уровней, обнаруживаемых в биологических жидкостях, были получены при физиологических pH путем функционализации Si-MCM-41 аминогруппами [88]. Адекватные ответы при физиологическом рН с широким линейным диапазоном ответа до 70 мкМ наблюдались при использовании электрода из стеклоуглерода, модифицированного полидофамином-бета-циклодекстрином [77]. В данном случае электрокаталитический эффект был обусловлен комбинацией активных функциональных групп на поверхности полидофамина, которые могли легко образовывать водородные связи с аминогруппами глицина, и наличием бета-циклодекстрина, позволявшего осуществлять включение глицина в его гидрофобной полости, что обеспечивает своего рода предварительное концентрирование.Это проявлялось в снижении окислительного потенциала глицина (около 0,14 В), что действительно ожидается, когда химически и восточно благоприятствуют процессу окисления. Сообщалось также о датчиках, основанных на других электроаналитических методах. Алам и др. [76] сообщили об электроде из стеклоуглерода, модифицированном наночастицами ZnO/Al 2 O 3 /Cr 2 O 3 , который исследовали с помощью электрометрии при pH 7.Таким образом, металлические наночастицы были способны электрокатализировать окисление глицина до формальдегида, вызывая генерацию электронов, что увеличивало проводимость раствора. Этот метод обеспечивает очень низкий LOD (82,25 пМ) с линейным диапазоном отклика, ограниченным очень низкими концентрациями (до 1 мкМ). Интерференционное исследование показало, что присутствие обычных ионов (K + , Na + , Fe 2+ или Ca 2+ ) не влияло на реакцию сенсора, но другие биомолекулы (аскорбиновая кислота, билирубин, d -фруктоза, d-глюкоза, L-цистин, L-глутатион, дубильная кислота и мочевая кислота) сильно влияли на реакцию электрода без возможности дифференцировать их.Этот метод был успешно применен для определения глицина в образцах сыворотки крови человека, мышей и кроликов. Иной подход был предложен группой Б. Ярославцева [64,85]. В этом случае электрохимическое определение глицина было основано на датчиках потенциала Доннана с использованием полупроницаемых мембран на основе архитектуры катионита (Nafion или MF-4SC). В качестве примесей использовались наночастицы SiO 2 и/или ZrO 2 , создающие электростатическое отталкивание, что приводит к расширению пор мембраны.Таким образом, глицин легко переносится из раствора пробы на мембрану. Преимущество заключается в том, что оптимизация мембраны (материал, концентрация легирующей примеси и стратегия легирования) позволяет повысить чувствительность к глицину при одновременном снижении помех со стороны калия (pH > 7) или протонов (pH

4. Прямой и децентрализованный глицин). Электрохимическое обнаружение

Идеальная сенсорная платформа POC должна демонстрировать восемь характеристик, установленных рекомендациями ASSURED [89]: Доступность, Чувствительность (минимум ложноотрицательных результатов), Специфичность (минимум ложноположительных результатов), Удобный для пользователя, Быстрый, Надежный, Не требующий оборудования, и легко доставляется конечным пользователям.В настоящее время хроматографические методы и флуорометрические наборы обеспечивают высокую чувствительность, специфичность и надежность, в то время как электрохимические датчики легко обеспечивают доступность, удобство и быстроту. Однако, насколько нам известно, ни один из доступных методов определения глицина в клинической области не может одновременно соответствовать всем критериям ASSURED. В области электрохимических сенсоров для определения глицина основной проблемой, которую необходимо решить, является селективность. , как обсуждалось в предыдущем разделе.Интеграция биосенсорных элементов в такие электроды может быть надежной альтернативой. Эта стратегия выиграет от специфичности ферментов и может помочь улучшить низкую селективность, как это уже было продемонстрировано для других распространенных аналитов, таких как глюкоза, лактат или мочевина, среди прочих. В этом контексте биосенсоры для определения АК были недавно рассмотрены Pundir et al. [90]. Основные описанные подходы к электрохимическому биосенсорному анализу АК показаны на рисунке 5. Наиболее распространенными ферментами, используемыми в этих биосенсорах, являются оксидазы d-аминокислот (DAAO, EC No.1.4.3.3) и оксидазы l-аминокислот (LAAO, КФ № 1.4.3.2), которые представляют собой два флавопротеина, превращающих d-АК и l-АК соответственно в соответствующие α-кетокислоты и аммоний с использованием кислорода и высвобождением пероксид водорода. В этой схеме определение АА чаще всего основано на амперометрическом обнаружении перекиси водорода, хотя также сообщалось о датчиках, которые контролируют потребляемый кислород или образующийся аммиак [90, 91, 92]. Стратегии, основанные на амперометрическом обнаружении перекиси водорода. (рис. 5, выделено зеленым) обычно требуют введения окислительно-восстановительного медиатора для снижения высокого перенапряжения, связанного с прямым определением пероксида водорода, что может способствовать интерференции других электроактивных частиц, присутствующих в образце.Обычные окислительно-восстановительные медиаторы основаны на соединениях переходных металлов, проводящих полимерах и медиаторах на основе органических красителей [93]. Кроме того, интерференция также может быть уменьшена путем введения проницаемой селективной мембраны. Например, Лата и др. [94] разработали биосенсор для определения общей 1-АК во фруктовых соках и алкогольных напитках, основанный на ковалентной иммобилизации LAAO на карбоксилированной многостенной гибридной пленке углеродных нанотрубок/гексацианоферрата никеля/полипиррола, электроосажденной на поверхности стеклоуглеродного электрода.В этой конфигурации биосенсора гибридная пленка, содержащая углеродные нанотрубки, гексацианоферрат никеля (аналог берлинской лазури) и полипиррол, усиливает перенос электронов между поверхностью электрода и ферментом, в то же время обеспечивая более биосовместимую среду для фермента. Предложенный датчик был испытан на определение L-фенилаланина в качестве репрезентативного l-AA с достижением LOD 0,5 мкМ и широким линейным диапазоном отклика от 0,5 мкМ до 100 мМ. Незначительные помехи наблюдались для аскорбиновой кислоты, уксусной кислоты, этанола, лимонной кислоты, цистеина, мочевой кислоты, глюкозы, фруктозы, натрия и калия.Однако, поскольку этот биосенсор был предложен для определения общей 1-АК, различение между различными 1-АК не изучалось. Точность этого биосенсора была проверена путем определения содержания нескольких фруктовых соков и алкогольных напитков, и была достигнута хорошая корреляция с результатами, полученными стандартным колориметрическим методом. Zain et al. [95] сообщили о биосенсоре на основе DAAO, который был применен для определения d-серина в ткани головного мозга крыс, обеспечивая LOD 20 нМ и время отклика 0.7 с. В этом случае амперометрическое определение перекиси водорода проводили при Pt-Ir (90/10%) при приложении потенциала 0,7 В. Использование такого высокого окислительного потенциала повлекло за собой включение пермселективных мембран во избежание помех. Для этой цели были включены мембраны из нафиона и полиортофенилендиамина (PPD), что позволило снизить интерференцию аскорбиновой кислоты (основной интерферент) едва ли до 0,05%. Кроме того, не наблюдалось интерференции для обычных видов в центральной нервной системе (ЦНС), таких как l-AA, дофамин, мочевая кислота, DOPAC, 5-гидроксииндолуксусная кислота или гомованилиновая кислота.Этот биосенсор реагировал на d-аланин с более высокой чувствительностью, чем на d-серин, хотя это вмешательство не слишком проблематично для анализа ткани головного мозга, поскольку уровни d-аланина в ЦНС примерно на два порядка ниже, чем уровни d-серина. . Измерения in vivo проводились путем имплантации разработанного сенсора в головной мозг наркотизированных крыс. Хотя полученные значения d-серина не были полностью подтверждены, производительность имплантированных биосенсоров оценивалась посредством прямой инъекции 5 мкл 100 мМ d-серина рядом с датчиком, что приводило к увеличению регистрируемого тока.Другая стратегия, которая позволяет проводить амперометрическое определение пероксида водорода, основана на биферментной конфигурации, в которой пероксидаза хрена (HRP, EC 1.11.1.7) катализирует восстановление пероксида водорода. Об этой схеме сообщили Domínguez et al. [91], которые проверили эту биферментную конфигурацию как для l-AA, так и для d-AA, модифицировав составные графит-тефлоновые электроды с помощью HRP и либо LAAO, либо DAAO. Восстановление пероксида водорода опосредовано ферроценом. Эти биосенсоры были индивидуально протестированы для различных l- и d-AA, достигая LOD в диапазоне 1–200 мкМ в зависимости от рассматриваемой AA.В целом более низкая чувствительность наблюдалась для полярных АК, что авторы связывали с гидрофобной природой тефлона, присутствующего на поверхности. Оба биосенсора могли правильно различать энантиомеры в рацемических образцах, но не могли различать разные АК. Амперометрические биосенсоры для определения АК, хотя и менее распространены, могут также основываться на мониторинге потребленного кислорода (рис. 5, фиолетовый цвет). Эта стратегия обычно менее популярна из-за некоторых недостатков, связанных с мониторингом кислорода: концентрация кислорода не является постоянной в реальных образцах, а высокая концентрация кислорода в водных растворах затрудняет определение низких концентраций АК.Тем не менее, Чжан и соавт. [96] разработали биосенсор для определения гомоцистеина в плазме человека на основе иммобилизованной DAAO мембраны яичной скорлупы и кислородного электрода. Предлагаемый биосенсор может легко работать при физиологических значениях pH и обеспечивает LOD и линейный диапазон отклика 30 мкМ и 0,05–1,5 мМ соответственно. Принимая во внимание, что нормальные уровни гомоцистеина в плазме обычно составляют от 5 до 16 мкМ, аналитические характеристики этого биосенсора должны быть дополнительно улучшены, прежде чем его можно будет рассматривать для клинического применения.Кроме того, высокие помехи наблюдались для цистеина, поскольку он может реагировать с гомоцистеином с образованием связей S-S, что приводит к потреблению растворенного кислорода в растворе. В качестве альтернативы для определения АК также можно применять потенциометрические датчики. В этом случае концентрация АК определяется косвенно путем измерения количества образовавшихся ионов аммония (рис. 5, выделено красным). Следуя этой стратегии, Lee et al. [92] разработали потенциометрический биосенсор для мониторинга 1-АК в процессе автолиза дрожжей.Предлагаемый биосенсор состоял из неактин-ПВХ-мембраны, которая действовала как мембрана, селективная по отношению к аммонию, и ферментативной мембраны, в которой LAAO была иммобилизована на нейлоне и сшита глутаровым альдегидом. Обе мембраны были прикреплены к промышленному аммиачному электроду и удерживались целлюлозной мембраной. Высокие ответы были достигнуты для L-изомеров фенилаланина, лейцина, триптофана, цистеина, метионина, тирозина и изолейцина, тогда как для глицина, серина, треонина, пролина, глутамата и аспартата не наблюдалось никакого ответа.В первой группе фенилаланин и лейцин показали самые широкие линейные диапазоны отклика (0,01–10 мМ). помещают на глицин, являясь единственной нехиральной АК. В результате в доступной литературе действительно отсутствуют биосенсоры для обнаружения глицина. На самом деле, насколько нам известно, еще не сообщалось об электрохимических биосенсорах для определения глицина. Хотя в принципе все три измерительные схемы, показанные на рисунке 5, могут быть пригодны для определения глицина, основным аспектом, который в настоящее время препятствует разработке биосенсора глицина, является отсутствие стабильного фермента, который может избирательно катализировать окисление глицина.Поэтому исследования различных типов ферментов, как природных, так и биоинженерных, и их субстратной специфичности по отношению к глицину необходимы для дальнейшей разработки электрохимических биосенсоров для определения глицина. Следовательно, далее будут даны некоторые подсказки относительно альтернативных ферментов, которые можно использовать в биосенсорах глицина. Глициноксидаза (GO, EC No. 1.4.3.19) является более специфичным ферментом, который, как сообщается, способен к количественному обнаружению глицина в качестве основы. либо подготовки оптических биосенсоров [97], либо колориметрических анализов [59].GO представляет собой флавофермент из Bacillus subtills, состоящий из четырех идентичных структур, каждая из которых содержит нековалентно связанный флавинадениндинуклеотид (FAD) [97, 98, 99, 100, 101]. GO катализирует реакцию окисления глицина в присутствии воды и кислорода по механизму, аналогичному показанному на рисунке 5 для DAAO и LAAO. В частности, для глицина реакция приводит к образованию глиоксилата [98, 101]. Хотя GO более специфична в отношении глицина, чем LAAO или DAAO, GO активна не только в отношении глицина: GO обладает частичной субстратной специфичностью с различными флавооксидазами, включая DAAO и саркозиноксидазу (SOX, EC No.1.5.3.1), дополнительно катализируя окисление нейтральных d-АК (например, d-аланина и d-пролина), а также первичных и вторичных аминов (например, саркозина и N-этилглицина) [99, 100, 101]. Таким образом, несколько исследований были сосредоточены на повышении специфичности ГО к глицину с помощью биоинженерии. Например, Розини и др. [97] сконструировали в общей сложности 16 одноточечных вариантов ГО, некоторые из них демонстрируют улучшенные кинетические параметры и/или более высокое отношение субстратной специфичности для глицина по сравнению с саркозином.Введение множественных мутаций также обеспечивало повышенную максимальную активность глицина. Важно отметить, что один вариант ГО с высокой специфичностью к глицину был применен для разработки флуорометрического биосенсора для определения глицина в биологических образцах. Для этой цели использовались две одноразовые и коммерчески доступные флуорометрические кюветы, первая из которых была заполнена Red Nile (преобразователь красителя), а вторая содержала биоинженерный GO. Установка была устроена таким образом, что испускаемый свет (450 нм) проходил через GO, прежде чем достигал Red Nile и регистрировал спектры флуоресценции от 500 до 700 нм.В отсутствие глицина окисленный GO поглощает часть испускаемого света, гася первоначальную интенсивность флуоресценции Red Nile. Когда глицин добавляется во вторую кювету, кофактор ФАД ГО уменьшается, и его поглощательная способность уменьшается, что приводит к увеличению света, достигающего Красного Нила, и, следовательно, к увеличению интенсивности флуоресценции. Эта методология обеспечивала LOD ниже 0,5 мкМ и была успешно применена для определения глицина в клеточной линии глиобластомы человека U87 и образцах плазмы человека, обеспечивая аналитические характеристики, аналогичные хроматографическим методам, но гораздо быстрее (1 с против 60 мин). ).Однако для анализа этих биологических образцов требовалась экстракция АК и анаэробные условия, что препятствует использованию этого биосенсора в качестве POC-платформы. Другим важным фактором, который необходимо учитывать при разработке биосенсоров, является стабильность, поскольку всегда существует риск дезактивации фермента. по разным причинам. Для ГО это действительно особенно деликатный вопрос, поскольку ГО нельзя хранить в течение длительного времени при температуре 4 °C, что затрудняет его применение в биосенсорных или коммерческих биологических анализах.Тем не менее, перестраиваемость фермента также может привести к повышению стабильности фермента. Тацуми и др. [59] разработали тройной мутант ГО, который сохранял большую часть ферментативной активности при хранении более года при 4°С. Этот сконструированный мутант GO применяли для колориметрического определения глицина, основанного на схеме двойного фермента. Сначала глицин окислялся ГО с образованием перекиси водорода, которая, в свою очередь, реагировала с N-этил-N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилином (ТООС) и 4-аминоантипирином в присутствии ПХ, в результате чего при образовании хинониминового красителя, что детектировали при 555 нм.Этот метод представил LOD и линейный диапазон ответа 2,2 мкМ и 7–600 мкМ соответственно и был успешно применен для определения глицина в плазме человека. Полученные результаты были сопоставимы с результатами, полученными с помощью автоматизированного анализатора АА на основе хроматографии, с дополнительными преимуществами, заключающимися в том, что не требуется предварительная обработка дериватизацией или депротеинизацией, и обеспечивается быстрый анализ (5 минут), который можно одновременно проводить на нескольких образцах с помощью устройства для чтения микропланшетов. С точки зрения селективности этот анализ также реагировал на саркозин, N-этилглицин, d-аланин и d-пролин.Однако некоторые авторы заявляют, что анализ плазмы не пострадал, поскольку концентрация этих веществ в плазме составляет менее 1% от концентрации глицина (аланин и пролин обычно присутствуют в виде 1-аминокислот), хотя следует экстраполировать на другие биологические жидкости. воспринимать осторожно, так как, например, уровень саркозина в слюне составляет около 10% от уровня глицина [39]. Помимо ферментов, биосенсоры глицина могут также основываться на белках. Чжан и др. [102] недавно разработали флуоресцентный глициновый датчик переноса энергии резонанса Форстера (FRET) с использованием белка Atu2422 из Agrobacterium tumefaciens в качестве элемента распознавания.Рациональный дизайн этого белка позволил авторам повысить специфичность по отношению к глицину, уменьшив связывание с L-серином и ГАМК, ожидаемое от немутантного белка Atu2422. Для создания флуоресцентного биосенсора мутированный белок был вставлен между усиленным голубым флуоресцентным белком (ECFP) и венерианским флуоресцентным белком (Venus), парой донорно-акцепторных флуорофоров, обычно используемых в датчиках FRET. Помимо глицина, небольшие изменения коэффициента флуоресценции наблюдались также для лейцина, валина и треонина, хотя связывание этих трех АК было незначительным в диапазоне концентраций 0–50 мкМ и при соотношении концентраций АК/Gly > 10.Этот биосенсор FRET был применен для определения транзиентов глицина в острых срезах гиппокампа, приготовленных из самцов крыс Wistar, что позволило авторам проверить предсказания о компартментализации уровней глицина (т. фармакологическое ингибирование переносчиков глицина и стимуляция коллатеральных синапсов на низких и высоких частотах).

%PDF-1.3 % 121 0 объект > эндообъект внешняя ссылка 121 76 0000000016 00000 н 0000001871 00000 н 0000002043 00000 н 0000002666 00000 н 0000003012 00000 н 0000003079 00000 н 0000003321 00000 н 0000003429 00000 н 0000003534 00000 н 0000003654 00000 н 0000003811 00000 н 0000003973 00000 н 0000004085 00000 н 0000004209 00000 н 0000004380 00000 н 0000004496 00000 н 0000004603 00000 н 0000004729 00000 н 0000004860 00000 н 0000004990 00000 н 0000005110 00000 н 0000005226 00000 н 0000005339 00000 н 0000005453 00000 н 0000005567 00000 н 0000005681 00000 н 0000005795 00000 н 0000005909 00000 н 0000006023 00000 н 0000006138 00000 н 0000006253 00000 н 0000006368 00000 н 0000006483 00000 н 0000006598 00000 н 0000006859 00000 н 0000007059 00000 н 0000007157 00000 н 0000007368 00000 н 0000007709 00000 н 0000007978 00000 н 0000008019 00000 н 0000008788 00000 н 0000008918 00000 н 0000009026 00000 н 0000009048 00000 н 0000009940 00000 н 0000010046 00000 н 0000010068 00000 н 0000010859 00000 н 0000010881 00000 н 0000011755 00000 н 0000011777 00000 н 0000012469 00000 н 0000012720 00000 н 0000013059 00000 н 0000014162 00000 н 0000014255 00000 н 0000014466 00000 н 0000014488 00000 н 0000015322 00000 н 0000015391 00000 н 0000015622 00000 н 0000015803 00000 н 0000016247 00000 н 0000016269 00000 н 0000017099 00000 н 0000017121 00000 н 0000017894 00000 н 0000017916 00000 н 0000018514 00000 н 0000018578 00000 н 0000021253 00000 н 0000023569 00000 н 0000035814 00000 н 0000002084 00000 н 0000002644 00000 н трейлер ] >> startxref 0 %%EOF 122 0 объект > эндообъект 123 0 объект > эндообъект 195 0 объект > поток Hb«g`P (aꏬ$KCH»0gHR_U^scKʵX檴JlM)»LS+ {x{KV|n93L2[)[email protected]@[email protected]

Кристаллизация глицина на границе раздела жидкость-жидкость — экспериментальный взгляд

Пожалуйста, используйте этот идентификатор для цитирования или ссылки на этот элемент: https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/29954

Образец Здоровые уровни a Нездоровые уровни a Ref.90 018
Плазма / Кровь б 147-299 (мужчины)
100-384 (женщины)
450-2363 [35,36]
CSF гр 3.8 -10 <3 и 30-1927 [22,26,35,37]
Моча д 44-300 г 550-5000 [31,38]
SALIVA 177,80 ± 143,20 [39]
Пот E 1751 ± 150 (пассив)
997–595936 (4039393939393.
1751 ± 150 (Пассив)
997–595 (
1751 ± 150.
ISF f 565 ± 92 (жировая)
400 ± 48 (мышечная)
[42]
Название:  Кристаллизация глицина на границе раздела жидкость-жидкость – экспериментальная перспектива Авторы: RENO ANTONY LOUIS LEON Ключевые слова:  Кристаллизация, глицин, интерфейс жидкости Дата выпуска: 19 августа 2011 г. Ссылка: РЕНО ЭНТОНИ ЛУИ ЛЕОН (19 августа 2011 г.). Кристаллизация глицина на границе раздела жидкость-жидкость — экспериментальная перспектива.Репозиторий [email protected] Abstract:  В попытке улучшить современное понимание полиморфного зародышеобразования и роста кристаллов в процессах органической кристаллизации в последние годы огромный интерес вызвало влияние растворителя на полиморфный отбор; особенно в исследованиях кристаллизации вблизи границ раздела жидкость-жидкость, которая представляет собой сложное и плохо изученное явление, включающее множество взаимодействующих процессов, таких как межфазное молекулярное распознавание, обмен материалом между фазами и фазовое превращение.Обычные экспериментальные инструменты, в которых используются мешалки или колбы как для производства, так и для исследований и разработок, часто включают неоднородное пространственное и временное распределение параметров процесса. Это в значительной степени препятствует контролю и разрешению, необходимым для получения механистического понимания процесса. В этой диссертации сообщается о простом и эффективном методе исследования индуцированного антирастворителем зарождения и роста кристаллов на границах раздела жидкость-жидкость с хорошим пространственным и временным разрешением в сочетании с высокоскоростной оптической микроскопией в реальном времени.Глицин используется в качестве модельного растворенного вещества для кристаллизации. Замечено, что поверхность раздела жидкости служит потенциальным местом, где впервые появляются и растут кристаллы. Размер и морфология образовавшихся кристаллов тесно связаны со скоростью добавления антирастворителя. Кроме того, на преобладающую полиморфную форму также может влиять скорость добавления антирастворителя (этанола). Таким образом, мы сообщаем, что изменение условий обработки в сочетании с наличием границы раздела может вызвать полиморфный сдвиг в доминирующей кристаллической форме, в данном случае от -глицина к β-глицину.Также были рассмотрены динамические изменения в морфологии кристаллов и сопутствующий полиморфизм глицина. Этот режим кристаллизации может обеспечить лучшее наблюдение и лучшее понимание кристаллизации на границах раздела жидкость-жидкость. URI: http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/29954
Появляется в коллекциях: Магистерские диссертации (открытые)

Показать полную запись элемента

Файлы в этом элементе:

Файл Описание Размер Формат Настройки доступа Версия  
ЛЕОН РЕНО ЭНТОНИ ЛУИ.pdf 10,42 МБ Adobe PDF

ОТКРЫТЬ

Нет Посмотреть/Скачать

Элементы в DSpace защищены авторским правом, все права защищены, если не указано иное.

Использование, преимущества, источники и дозировка

Глицин — простейшая аминокислота, необходимая для биосинтеза нуклеиновых кислот, желчных кислот, порфиринов, фосфатов и других аминокислот.Глицин является второй наиболее распространенной аминокислотой, содержащейся в белках. Это также часть кофермента, называемого глутатионом, который участвует в различных биохимических реакциях. Глицин предлагает несколько преимуществ для здоровья, которые подробно обсуждаются ниже.

Польза глицина для здоровья

  • Играет важную роль в функционировании нервной системы и мозга. Он действует как тормозной нейротрансмиттер, который помогает предотвратить эпилептические припадки.
  • Используется при лечении гиперактивности и маниакально-депрессивного состояния.
  • Он участвует в биохимических процессах, производящих энергию в организме.
  • Поддерживает нормальную функцию предстательной железы, так как способствует образованию секрета предстательной железы у мужчин.
  • Полезен для здоровой работы нервной системы.
  • Помогает в производстве гормона роста.
  • Помогает поддерживать уровень сахара в крови, тем самым помогая снизить риск развития диабета 2 типа.
  • Помогает уменьшить аллергические и аутоиммунные реакции.
  • Он полезен для здоровья мозга, а также помогает контролировать симптомы шизофрении, судорог и психических расстройств.
  • Помогает в наращивании сухой мышечной массы.
  • Помогает строить слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.
  • Помогает уменьшить боль в суставах.
  • Помогает при похудении.
  • Поддерживает здоровье почек.
  • Хорошо помогает при тревоге и депрессии.
  • Помогает снизить риск развития рака.
  • Обеспечивает защиту кожи от признаков старения или клеточных мутаций.
  • Помогает улучшить качество сна.
  • Помогает в производстве эритроцитов.
  • Он поддерживает хорошее здоровье сердца, а также помогает снизить уровень высокого кровяного давления.

Пищевые источники глицина

Глицин содержится в различных растительных и животных источниках, перечисленных ниже:
  • Источники животного происхождения: Мясо и рыба.
  • Молочные продукты: Молоко, сыр и йогурт.
  • Растительные источники: Тыква, фасоль, соя, шпинат, капуста, бобовые, белокочанная капуста, цветная капуста, огурец, банан и киви.

Дефицит глицина

Обычно дефицит глицина встречается редко. Дефицит глицина может возникнуть у людей, которые недоедают, страдают от рака или СПИДа. Люди с расстройствами пищеварения страдают от низкой энергии и усталости из-за недостаточной концентрации глицина.

Рекомендации по ежедневному приему глицина

Минимальная активная доза гилцина для человека составляет 1-2 г. Хотя дозы глицина были увеличены до 45 г без каких-либо побочных эффектов на организм человека.

Побочные эффекты глицина

Прием глицина может привести к побочным эффектам, таким как тошнота, рвота, легкое головокружение и легкие расстройства пищеварения.

Другие побочные эффекты приема глицина также могут возникать, когда его принимают вместе с лекарствами от шизофрении.В этом случае симптомы могут включать кожную сыпь, свистящее дыхание, зуд, отек рта, проблемы с глотанием и осложнения дыхания.

Объем рынка глицина в Малайзии, доля, прогноз на 2022-2029 гг. | Ключевые игроки — Ajinomoto, Yuki Gosei Kogyo, Showa Denko KK, GEO Specialty Chemicals

Нью-Джерси, США, — Исследование мирового рынка глицина в Малайзии предоставляет вам подробный и точный анализ, который может помочь вам укрепить свои позиции на рынке. .Он содержит новейшие обновления и содержательную информацию об индустрии глицина в Малайзии, чтобы вы могли улучшить свою деловую тактику и обеспечить устойчивый рост доходов в ближайшие годы. Он проливает свет на нынешние и будущие рыночные сценарии и помогает вам узнать конкурентную динамику мирового рынка глицина в Малайзии. Анализ сегментации рынка, предлагаемый в рамках исследования, показывает, как различные продукты, области применения и региональные сегменты работают на мировом рынке глицина в Малайзии.

Отчет включает проверенные и повторно проверенные рыночные показатели, такие как CAGR, коэффициент, доход, цена, производительность, объем, стоимость, доля рынка и годовой рост. мы использовали новейшие первичные и вторичные методы исследования, чтобы предоставить этот всеобъемлющий отчет о мировом рынке глицина в Малайзии. В рамках регионального анализа мы изучили ключевые рынки, такие как Северная Америка, Европа, Индия, Китай, Япония, Ближний Восток и другие. Ведущие компании профилированы с учетом различных факторов, включая обслуживаемые рынки, производство, продажи, долю рынка, последние события и соотношение.существует специальная область динамики рынка, в рамках которой тщательно анализируются движущие силы, ограничения, возможности, влияющие факторы, проблемы и тенденции.

Получить | Загрузите образец копии с оглавлением, графиками и списком рисунков@  https://www.marketresearchintellect.com/download-sample/?rid=379615

Наш отчет содержит текущие и последние рыночные тенденции, рыночные доли компаний, рыночные прогнозы, сравнительный анализ конкуренции, картирование конкуренции и углубленный анализ наиболее важных тактик устойчивого развития и их влияния на рост рынка и конкуренцию.Чтобы оценить количественные аспекты и сегментировать мировой рынок глицина в Малайзии, мы использовали рекомендуемую комбинацию подходов «сверху вниз» и «снизу вверх». Мы изучили глобальный рынок глицина в Малайзии с трех ключевых точек зрения посредством триангуляции данных. Наша итеративная и всесторонняя методология исследования помогает нам предоставлять наиболее точные рыночные прогнозы и оценки с минимальными ошибками.

Основные игроки рынка Glycine в Малайзии:

  • Аджиномото
  • Юки Госей Когё
  • Шова Денко К.К.
  • Специальные химические вещества GEO
  • Чаттем Кемикалз
  • Парас Промежуточные продукты
  • Эвоник
  • Шицзячжуан Дунхуа Цзиньлун Кемикал
  • Хэбэй Дунхуа Jiheng Chemical
  • Линьси Хунтай
  • Химическая группа Хубэй Синфа
  • Чжэньсин Кемикал
  • Ньютренд Групп
  • Хэнань HDF Chemical

Разбивка рынка глицина в Малайзии по типу:

  • Глицин пищевой
  • Глицин-технический класс
  • Глицин-Фарма Марка

Малайзия Глицин Разбивка рынка по приложениям:

  • Личная гигиена
  • Фармацевтика
  • Пищевые продукты для человека и животных
  • Другие

В рамках нашего количественного анализа мы предоставили прогнозы регионального рынка по типу и применению, прогнозы и оценки рыночных продаж по типу, применению и региону к 2030 году, а также глобальные прогнозы продаж и производства и оценки для Malaysia Glycine к 2030 году.Для качественного анализа мы сосредоточились на политических и нормативных сценариях, сравнительном анализе компонентов, технологическом ландшафте, важных рыночных темах, а также на отраслевом ландшафте и тенденциях.

Мы также сосредоточились на технологическом лидерстве, прибыльности, размере компании, оценке компании по отношению к отрасли и анализе продуктов и приложений в отношении роста рынка и доли рынка.

Получить | Скидка на покупку этого отчета @ https://www.marketresearchintellect.com/ask-for-discount/?rid=379615

Объем отчета о рынке глицина в Малайзии

Атрибут отчета Детали
Доступный объем рынка на годы 2022 – 2030
Базовый год считается 2021
Исторические данные 2018 – 2021
Прогнозный период 2022 – 2030
Количественные единицы Выручка в млн долларов США и CAGR с 2022 по 2030 год
Покрытые сегменты типов, приложений, конечных пользователей и т. д.
Покрытие отчета Прогноз доходов, рейтинг компании, конкурентная среда, факторы роста и тенденции
Региональный охват Северная Америка, Европа, Азиатско-Тихоокеанский регион, Латинская Америка, Ближний Восток и Африка
Объем настройки Бесплатная настройка отчета (эквивалентно 8 рабочим дням аналитика) при покупке. Добавление или изменение охвата страны, региона и сегмента.
Цены и варианты приобретения Индивидуальные варианты приобретения для точного удовлетворения ваших исследовательских потребностей.Изучите варианты покупки

Анализ регионального рынка Малайзия Глицин можно представить следующим образом:

В этой части отчета оцениваются ключевые региональные и страновые рынки на основе размера рынка по типу и применению, ключевых игроков и прогноза рынка.

База географии, мировой рынок Малайзии Glycine сегментирован следующим образом:

    • Северная Америка включает США, Канаду и Мексику
    • Европа включает Германию, Францию, Великобританию, Италию, Испанию
    • Южная Америка включает Колумбию, Аргентину, Нигерию и Чили
    • Азиатско-Тихоокеанский регион включает Японию, Китай, Корею, Индию, Саудовскую Аравию и Юго-Восточную Азию

Для получения дополнительной информации или запроса или настройки перед покупкой посетите @ https://www.marketresearchintellect.com/product/global-malaysia-glycine-market-size-and-forecast/  

О нас: Исследование рынка Интеллект

Market Research Intellect предоставляет синдицированные и индивидуальные исследовательские отчеты клиентам из различных отраслей и организаций в дополнение к цели проведения индивидуальных и углубленных исследований. целый ряд отраслей, включая энергетику, технологии, производство и строительство, химию и материалы, продукты питания и напитки.И т. д. Наши исследования помогают нашим клиентам принимать более взвешенные решения на основе данных, принимать срочные прогнозы, извлекать выгоду из возможностей и оптимизировать эффективность, действуя как их пояс в преступлении, чтобы получить точные и незаменимые упоминания без компромиссов.Обслуживание на вершине 5000+ клиентов, мы предоставили экспертные исследовательские центры более чем 100 компаниям из списка Global Fortune 500, таким как Amazon, Dell, IBM, Shell, Exxon Mobil, General Electric, Siemens, Microsoft, Sony и Hitachi.