7Май

Что такое биохимия крови: Биохимический анализ крови: расшифровка у взрослых

Содержание

Биохимический анализ крови | Сдать кровь на биохимию в Эс Класс Клиник Ульяновск

Для постановки более точного диагноза врачам требуется увидеть биохимический анализ крови пациента. Часто даже здоровых людей направляют на это исследование, чтобы понять, нет ли сбоя в работе организма. Качество выполнения анализа зависит не только от хорошего оборудования, но и от грамотности специалистов. Биохимические исследования в Эс Класс Клиник Ульяновск выполняют дипломированные врачи-лаборанты на самом современном оборудовании.

Подготовка к биохимическому анализу крови

Чтобы анализ получился более точным, от вас требуется сдавать его на голодный желудок и не пить перед сдачей . Биохимия крови в Эс Класс Клиник Ульяновск возможна даже без предварительной записи. Опытная медицинская сестра возьмет у вас кровь из вены, а через несколько дней вы получите результаты исследования. Еще немаловажный факт, что вам нет необходимости стоять в очереди и приходить в строго назначенное время.

Показатели биохимического анализа крови

Биохимический анализ крови включает в себя исследования на:

  • углеводы
  • ферменты
  • белки
  • липиды
  • витамины
  • микроэлементы.
  • Также вы можете сдать кровь на онкомаркеры.

Почему Эс Класс Клиник

Чтобы поддерживать свое здоровье, необходимо периодически проходить обследование. Полное медицинское обследование включает в себя и анализ на биохимию. Доверяйте свое здоровье профессионалам, обращайтесь в Эс Класс Клиник Ульяновск. Не зря говорят, что любой недуг лучше предотвратить, чем потом долго лечить. Бережное и внимательное отношение к своему здоровью поможет избежать многих проблем в будущем. Специалисты в Эс Класс Клиник Ульяновск всегда рады вам помочь.


Биохимия крови в клиниках МедЛаб СПб

Описание темы:

Рекомендуем сначала ознакомится с материалом: Описание работы личного кабинета

При обращении указывайте ФИО+дата рождения или регистрационный номер из договора.

Обращения обрабатываются только по будним дням в течение 2-х суток.

При обращении обязательно указывайте лабораторный номер (6 цифр под штрих-кодом)!

Обращаем Ваше внимание, что рассылка результатов анализов по электронной почте осуществляется по готовности в районе 13.00 и 18.00.

Рассылка ответов ПЦР на коронавирус  — с 19.00 до 20.00.

Укажите, пожалуйста, свою специальность и контактный телефон (просьба не оставлять в данном сообщении своих полных персональных данных).

Здесь Вы можете задать краткий вопрос и получить краткий ответ врача-специалиста. Но поставить диагноз, назначить лечение, дать рекомендации по приёму лекарств и т.д. врач сможет только при Вашем личном посещении. Расшифровка результатов исследований,  проводится врачом вместе с другими клиническими данными и возможна только на приеме.

В поле «ваш вопрос» укажите телефон, на который вам может перезвонить оператор колл-центра.

Звонки выполняются в часы работы колл-центра: Будни: 8.00 — 21.00, Выходные: 8.00 — 20.00

 

Записаться на приемы врачей, УЗИ, ФГДС и мазок на коронавирус можно в соответствующих разделах или по кнопкам.

Чтобы отменить/перенести запись  — нужно позвонить по телефону медцентра или колл-центра 600-22-10 или оставить свой контактный телефон (просьба не оставлять в данном сообщении своих полных персональных данных).

В данном разделе можно оставить заявку на заключение договора только

на выполнение анализов и услуг компанией МедЛаб.

Для коммерческих предложений по поставкам просьба использовать тему «Реклама»

Для оперативного разбора ситуации укажите, пожалуйста, свой регистрационный номер из договора (в разделе реквизиты заказчика), место, дату обращения и контактный телефон (просьба не оставлять в данном сообщении своих полных персональных данных).

Правила подготовки к УЗИ и др. процедурам можно уточнить тут

Мы оставляем за собой право не отвечать на неконкретные вопросы, на вопросы по рекламе и снабжению, не имеющие отношения к содержанию сайта, а также, находящиеся вне компетенции технической службы, а также на вопросы, заданные в неуважительной форме.

Биохимический анализ крови | Медицинский центр «Президент-Мед»

Биохимический анализ крови – это вариация лабораторной диагностики, она позволяет оценить работоспособность и состояние поджелудочной железы, печени, почек, и других внутренних органов. Благодаря исследованию можно получить информацию об обмене веществ, узнать каких микроэлементов недостаточно для нормальной работы систем организма.

В отличие от общего анализа крови биохимический более углубленный, он охватывает намного больше показателей. Расширенная диагностика крови обязательно проводится больным перед операцией, поступлением в стационар, а также для контроля работы органов во время длительной терапии фармакологическими препаратами.

Для чего делают биохимический анализ крови

В основном биохимический анализ крови назначается пациентам для уточнения диагноза и контроля лечения. Для каждого пациента в индивидуальном порядке определяется перечень показателей, на наличие которых нужно исследовать кровь, например, при гепатите необходима информация о билирубине и общем белке, тогда как при сахарном диабете врачу наиболее интересен уровень сахара.

Обязательно биохимическое исследование назначается при подозрениях на патологии сердца, болезни почек, нарушения работы ЖКТ, аномалии эндокринной системы.

Показатели, которые могут исследоваться во время биохимии крови:

  • Ферменты плазмы: альфа-амилаза, аланинаминотрансфераза, щелочная фосфатаза.
  • Белковый метаболизм: мочевина, креатинин, общий белок, остаточный азот.
  • Липидный обмен: триглицериды, липопротеиды и холестерин.
  • Электролиты крови: магний, калий, кальций и т. п.
  • Пигментный метаболизм: общий билирубин, а также его фракции.

Подготовка к биохимическому анализу крови и его сдача

Для анализа берется кровь из вены, обычно в области локтевого сустава. Если доступа к этому месту нет, тогда забор анализа выполняется из вены в районе стопы, голени или же кисти. Процедура безболезненна, но из-за нервного состояния пациент может почувствовать себя плохо и даже потерять сознание, поэтому перед сдачей крови рекомендуется успокоиться и настроить себя на позитивный лад.

Особенности подготовки к биохимии крови:

  • Кровь сдается натощак. Табу на алкоголь и курение.
  • Перед диагностикой нельзя переедать, последний прием пищи должен осуществляться не позднее 8-9 часов вечера, еда при этом должна быть легкой и низкокалорийной. Из рациона исключают сладости, кофе, крепкий чай.
  • После физиотерапии и рентгенологической диагностики анализ не рекомендуется сдавать, поэтому все лечебные процедуры, а также прием лекарств должны проводиться после сдачи крови.

Если лекарства отменить нельзя, потому что есть риск для здоровья, обязательно нужно уведомить доктора, чтобы он понимал, какие факторы повлияли на результаты анализа.

Что показывает биохимический анализ крови

В зависимости от вида заболевания назначается определенный список диагностируемых показателей во время биохимии крови. Результаты сравнивают с нормативами.

Базовые показатели и их нормы:

  • Общий белок – у взрослых примерно 60-85 г/л, у детей он в пределах 45-75 г/л.
  • Общий билирубин – около 8,5-20,5 мкмоль/л, у новорожденных до 250 мкмоль/л.
  • Альбумины – варьируется от 35-50 г/л.
  • Холестерин – не более 3,5-5,5 ммоль/л, у детей до 7,5 ммоль/л.
  • Глюкоза – в пределах 3,8-6,3 ммоль/л, для детского организма максимальный показатель нормы 5,3 ммоль/л.
  • Амилаза – около 25-125 ед/л.

Повышение уровня белка может диагностироваться при обезвоживании организма или развитии хронических инфекций. Если прогрессируют болезни печени, в крови наблюдается уменьшение этого показателя. Билирубин повышается при гепатитах различного характера, циррозе печени. Увеличение глюкозы в крови диагностируется при сахарном диабете, а её дефицит может наблюдаться к примеру при ацетономическом синдроме у детей или других заболеваниях

Показателей биохимического анализа крови действительно много, по какой причине произошло то или иное отклонение от нормы сможет понять только врач. Иногда для постановки верного диагноза требуются дополнительные диагностические процедуры.

Автор: Лаврова Нина Авенировна

Заместитель генерального директора по медицинской части

Окончила Ярославский государственный медицинский институт по специальности «Лечебное дело»
Медицинский опыт работы — 25 лет

Записаться к врачу

ОТЗЫВЫ КЛИЕНТОВ

Елена

От души и с добрым чувством, выражаю благодарность ЧУДО-ВРАЧУ Семенову Артему Юрьевичу, за неоценимый вклад в возвращении красоты моих ножек! Даже и не думала, что можно буквально стереть с них (ножек) «карту мира», которая злостно ограничивала выбор моего гардероба, не заикаюсь уже об отсутствии эстетики… Что и говорить, склеротерапия — великая вещь в волшебных руках…[…]

Евгения

Хочу от всего сердца поблагодарить и выразить чувство глубочайшего уважения уникальному доктору Артему Юрьевичу Семенову за выполненную в марте 2014 года лазерную операцию с минифлебэктомией на обеих ножках. Варикозная болезнь у меня проявилась после рождения детей в 30 лет. А в последний год тяжесть и боли в ногах, особенно в жаркое время года, стали просто нестерпимыми….[…]

Мария

Я сдавала анализы, и была очень довольна. Медсестра Римма настолько легко берет анализы, я даже не поняла когда она меня уколола, очень обходительная, добрая и с чувством юмора! Потом мне пришлось еще и ребенка своего привезти, так он у меня не только дал взять кровь, но и даже не успел заплакать, хотя перед этим мы сдавали кровь в обычной поликлинике, да еще и конфету получил…[…]

Евгения

Была на приёме у гинеколога Ольги Александровны, была только один раз, но врач показался очень квалифицированный, далее судить буду в процессе лечения, и отпишусь. Клиника платная, но деньги не дерут! Профессионализм на высшем уровне, а цены ниже чем во многих псевдоклиниках. Девушка на телефоне очень приятная и уважительно относится к клиентам, старается помочь и выгодно для…[…]

Мария

Хочу поблагодарить врача-онколога Яннау Ирину Николаевну. Очень внимательный и душевный доктор, настоящий профессионал, выслушала все жалобы и страхи по поводу обнаруженного уплотнения в молочной железе. Уже после разговора с врачом почувствовала облегчение. При повторном приеме Ирина Николаевна очень подробно объяснила результаты анализов, УЗИ, назначила лечение. Я себя…[…]

Ксения Романенкова

Выражаю огромную благодарность Доктору с большой буквы Семенову Артему Юрьевичу!!! Своими ножками, благодаря ему, я сейчас очень довольна, от варикозного расширения вен 2 степени не осталось и следа! Хочу подписаться под каждым положительным отзывом в его адрес и советую всем,кто имеет проблемы с венами, не раздумывая и не откладывая обращаться к этому добродушному…[…]

Наталья

Прекрасный молодой доктор,внимательный прислушивается к жалобам больных, лечил ногу после неудавшейся операции у флеболога Семенова А. Ю.[…]

Матвеева Ольга

Хочу выразить свою благодарность Семенову Артему Юрьевичу за блестяще проведенную лазерную облитерацию большой подкожной вены в октябре 2015 года. Не было никаких сомнений в выборе врача и клиники. До этого, восемь лет назад Артем Юрьевич провел блестящую склеротерапию на вене. Вы -профессионал, знающий свое дело, о таких людях говорят : «на своем месте». Внимательный….[…]

Валентина

Хочу выразить свою благодарность Семенов Артему Игоревичу за блестяще проведенную лазерную облитерацию по технологии Biolitec на обеих голенях . Выбирая клинику я сомневалась и очень боялась так как 10 лет назад мне делали операцию и я помнила насколько это было болезненно и как тяжело я проходила реабилитационный период. А здесь все так быстро и совершенно…[…]

Елена

Хочу всем женщинам на свете порекомендовать высококвалифицированного специалиста, мастера своего дела Артема Юрьевича Семенова. У него просто золотые руки! Я делала склеротерапию обеих ног, после двух лечебных процедур ножки мои наконец то стали без сосудистых «звездочек». Очень рада что обратилась именно к этому врачу. Искренне желаю — здоровья, благополучия, успехов во всем…[…]

Наталья

Замечательный доктор Семенов А.Ю. помог с проблемой расширенных вен. Делала у него ЭВЛА в мае 2016г. Все прошло очень хорошо. Профессионально, качественно, безболезненно, с добрым веселым общением. Приехала из Воронежа просто по отзывам других людей в инете. Боялась, вдруг отзывы липовые!! Но теперь сама пишу хвалебную оду. Все получилось. Всем страждущим по вопросам…[…]

Галина

Артем Юрьевич спасибо Вам большое за Ваши золотые ручки. Артем Юрьевич делал мне склеротерапию обеих конечностей в 2015 году, в этом году была на профилактике. Очень благодарна, ножками можно любоваться. И мои друзья и знакомые лечились у него, очень благодарны. Спасибо Вам. Рекомендую !!!!![…]

Сергей Бусурин

Четыре года страдал варикозном. Были сильные боли. Большое спасибо Алексею Михайловичу, замечательно провел операцию. Доктор от Бога.[…]

Наталья

Выражаю большую благодарность Бадмаеве Тамаре Борисовна! Помогла в лечение, отличный врач![…]

Валерия

Много лет лечилась, обошла много врачей, но никак не удавалось найти подходящее лечение. Эти бесконечные неудобства в жизни стали ее неотъемлемой частью, я уже свыклась с таким состоянием. Так вышло,что привела сына на консультацию в связи с подростковыми угрями и Тамара Борисовна сразу заметила и мою проблему. Таким образом она помогла и сыну, и нашла источник моей…[…]

Наталья

Хочу выразить благодарность врачу Озеровой М.С. В городскую поликлинику к кардиологу не попасть, долго собиралась и пошла в платную клинику. Очень боялась, что сейчас назначат кучу анализов, кучу лекарств выпишут, но была приятно удивлена. Врач провела осмотр, сделала ЭКГ, назначила только необходимые анализы. Очень благодарна Марии Сергеевне за чуткое, внимательное отношение…[…]

Анастасия

Спасибо огромнейшее за Вашу работу! Все четко, ясно, понятно и быстро! Без лишних разговоров «о судьбе отечества». Просто невероятно позитивные эмоции после общения![…]

Инна

Прекрасный врач, имеет огромный опыт, может правильно поставить диагноз, все объяснить клиенту. К каждому находит свой подход.[…]

Анна

Хочется сказать слава благодарности доктору Колонтарову А.Я. Ходила в поликлинику, сдавала несколько раз анализы и особо мне помочь не смогли. Пришла на приём к врачу по рекомендации знакомой, и правда такого врача можно советовать всем! Грамотный, опытный, помог мне. Назначил анализы, выявил причину и лечение подобрал индивидуально, т к не все препараты мне можно пить….[…]

Марина Степановна

Мария Сергеевна, профессионал своего дела. Большое ей спасибо! Пришла с высоким давлением, головной болью, провели полное обследование, назначили лечение. В поликлинике не дождёшься на записи к врачи, а про ЭКГ вообще нечего говорить. А в мед центре сразу сделали ЭКГ, УЗИ сердца, взяли анализы. Я теперь буду наблюдаться только тут. Давно не встречала такого специалиста![…]

Ольга

Спасибо Юлие Владимировне! Врач очень опытная, внимательная, а самое главное ее очень любят дети! Приходилось уже несколько раз с ребёнком обращаться и всегда каждый приём на высоте. Как хорошо, когда есть такие хорошие врачи[…]

Наталья

Спасибо от меня и всей моей семьи за профессионализм, поддержку, чуткое и внимательное отношение. Это – огромное счастье, что такие компетентные, умелые и талантливые, неравнодушные люди работают именно там, где они больше всего нужны. Ваши терпение, отзывчивость, чуткость, понимание, забота, доброжелательное и внимательное отношение, лечат и успокаивают. Желаю крепкого…[…]

Дмитрий

Хочу сказать огромное спасибо доктору Колонтарову Аркадию Яковлевичу за высочайший профессионализм и врачебную проницательность.Только после лечения у Аркадия Яковлевича появились ощутимые улучшения!Очень рекомендую этого доктора.[…]

Дмитрий

Низкий поклон, Аркадий Яковлевич! Несколько лет назад Вы диагностировали мне варикоцеле и сделали операцию. Сегодня я отмечаю первый месяц со дня рождения сына. Спасибо за Ваш профессионализм, чуткость и позитив![…]

Дмитрий

Низкий поклон, Аркадий Яковлевич! Несколько лет назад Вы диагностировали мне варикоцеле и сделали операцию. Сегодня я отмечаю первый месяц со дня рождения сына. Спасибо за Ваш профессионализм, чуткость и позитив![…]

ТАТЬЯНА

Замчательный доктор! Был варикоз на левой ноге.Убрали все лазером.Сечас ничего не заметно.После операции год наблюдали. Очень благодарна!!![…]

Ольга

Была на приёме у маммолога Яннау Ирины Николаевны. В середине приёма врач удалилась на 20 мин. ссылаясь на то, что ей самой нужно посетить врача, у которой заканчивается рабочий день. Врач осмотрела, дала рекомендации. Вопрос почему за первичный приём пришлось платить на 20% больше оплаты оговоренной с администратором, остался загадкой. Задав данный вопрос, обрушился…[…]

Щетининой О.Н.

Большое спасибо всем работникам клиники за слаженную работу и хорошее настроение. Отдельное спасибо Ивановой Ю.А. за профессионализм, отзывчивость, индивидуальный подход.[…]

Ирина

Хочу рассказать свою историю. В 2015 году обращалась к доктору Семенову Артему Юрьевичу по поводу лечения варикозного расширения вен. Доктро провел обследование и предложил операцию по новой методике с использованием лазера. Я пребывала в нерешительности и думах в течение нескольких лет. А зря, болезнь прогрессировала. И вот наконец вчера 10 апреля 2019 года решилась на…[…]

Светлана

Хочу выразить огромную благодарность Чулак Ольге Александровне, за внимательность, инд. подход к пациенту, а так же профессионализм, доброжелательность и заботу! А ТАк же клинику Президент-мед и всему персоналу на ресепшн. Ольга Александровна- вы лучшая :)[…]

Светлана

Хочу выразить огромную благодарность Чулак Ольге Александровне, за внимательность, инд. подход к пациенту, а так же профессионализм, доброжелательность и заботу! А ТАк же клинику Президент-мед и всему персоналу на ресепшн. Ольга Александровна- вы лучшая :)[…]

Татьяна

Роман Евгеньевич хороший,грамотный специалист.Я разбираюсь в медицине и могу полностью доверять доктору.Спасибо.[…]

Наталья Ивановна

Была на приеме у доктора для получения справки на права. Внимательно провел осмотр с использованием всей офтальмологической аппаратуры. Очень серьезный молодой человек. Никаких лишних разговоров. Но работу свою знает на отлично. По сравнению с предыдущими осмотрами окулистов для получения справки, которые были чисто формальным осмотром, здесь я получила полноценный осмотр и…[…]

Марат Кудайкулов

Нас несет поток бесконечных событий, заданий, аттестаций… Цейтнот – естественное для нас состояние… И среди этого вечного движения островок простой человеческой доброты – Аркадий Яковлевич Колонтаров! После знакомства с ним автоматически попадаешь в некую систему абсолютной защищенности. Через некоторое время понимаешь – эта защищённость из нашего детства… Это когда медсестра…[…]

Татьяна

От души хочу поблагодарить флеболога Семенова А.Ю. На первичном приеме Артем Юрьевич сделал УЗИ, показал и прокомментировал состояние моих вен, затем на схеме нарисовал и объяснил суть операции лазерной коагуляции вен. Доктор очень доброжелательный и внимательный. Операцию я перенесла легко, в тот же день была уже дома. Много лет (больше 10) мучилась с тяжестью и болями в…[…]

Киселева Елена

Хочу выразить свою благодарность Медицинскому Инновационному Флебологическому Центру, в лице Семенова Артема Юрьевича и его команды профессионалов! Мой путь в вашу клинику и профессиональные руки был целых 5 лет, за это время я перенесла 3 тромбоза на одной ноге, имея при этом сопутствующую болезнь, т.к. Бронхиальная астма, с аллергическим компонентом, непереносимость всех…[…]

Светлана

Выражаю благодарность Роману Евгеньевичу Бачурину. Доктор провел УЗИ брюшной полости на высшем уровне, проконсультировал по всем беспокоившим меня вопросам, показал на мониторе проблемные области и порекомендовал дальнейшие действия. Осталась очень довольна и отношением врача, и его работой. При необходимости буду вновь к нему обращаться.[…]

Екатерина

Добрый день, хочу выразить свое восхищение Екатериной Викторовной, врач высшей категории, с первой секунды располагает пациента, чувствуется высокий профессионализм, очень доброжелательная, внимательная, реально всегда на связи со своими пациентами, что очень важно, так как в наше время мало кто может брать на себя ответственность. Всем советую![…]

Максим Ерохин

Выражаю огромную признательность коллективу клиники «Президент-Мед». В особенности хирургу-флебологу Семенову Артёму Юрьевичу за высокий профессионализм, преданность своему делу, чуткое и внимательное отношение к пациентам. Буду рекомендовать Вашу клинику своим знакомым. Спасибо![…]

Алла

Вырожаю сердечную ость Артему[…]

Алла Саблина

Вырожаю сердечную благодарность Артему Семеновичу за его золотые руки! У меня был не легкий случай. Никто не брался,чтобЫ гарантировать хороший исход. Артем Семенрвич не только взялся,но и результат просто превосходный. Реабилитация прошла успешно. Доктор с большой буквы,по другому не скажешь!!!![…]

Наталья

Добрый день! Обычно ходила к врачам по рекомендациям моих друзей -врачей , моего папы-хирурга.. В этот раз решила помониторить сама и положиться на интуицию.. И она меня не подвела. Благодарю от чистого сердца Семенова Артема Юрьевича и моего оперирующего доктора Федорова Дмитрия Анатольевича за высокий профессионализм, чуткое отношение к пациенту и тонкое чувство юмора! И…[…]

Светлана

Хочу от всей души поблагодарить Семенова Артема Юрьевича за проведенные сеансы склеротерапии. Я попала к Артему Юрьевичу по рекомендации знакомого доктора, которому доверяю, и не пожалела. Лет за 20 до этого я уже делала эту процедуру, поэтому есть с чем сравнивать. Мы работали с доктором над моей проблемой в течение года, и я очень довольна результатом. Доктор Семенов…[…]

Алексей

По врачам не люблю ходить. Однако приспичило, надоел дискомфорт, слабость, тошнота, отсутствие аппетита, задержка мочеиспускание. Сразу подумал, что, что-то здесь не то, и надо идти к урологу. Пришлось обратиться в центр » Президент Мед». Сначала с сомнением относился к клинике, но мне посоветовал мой хороший друг. Однако на приём к врачу, к которому он посылал, я не попал,…[…]

Анна

Крайне редко пишу отзывы, но тут просто невозможно промолчать! Ужасное отношение к пациентам, так обидно, вообще не поняла, за что такое отношение. Решила написать отзыв, так как я стремительно ушла и толком не объяснилась. Зашли в кабинет, первым делом услышали «Скорей проходите у меня следующий пациент скоро», (ну ладно, бывает и в государственной лечимся, не…[…]

Гереванин П.А.

Внимательный, компетентный и позитивный доктор[…]

Елена

Здравствуйте! Хочу выразить огромную благодарность врачу акушеру-гинекологу Сигуле Екатерине Викторовне за очень комфортное сопровождение моей беременности! Это чудесный специалист, всегда на связи. Не было ничего лишнего, всё чётко и увернно, что не оставляет никаких вопросов в профессионализме Екатерины Викторовны! Визиты и до беременности были всегда качественные и…[…]

Ангелинга

Спасибо Ольге Александровне Чулак за внимательное обследование и душевное расположение.[…]

Диана

Квалифицированный врач Юлия Владимировна – внимательная, получила хорошую консультацию. Огромное спасибо[…]

Тамара

Выражаю искреннюю признательность и благодарность хирургам-флебологам Инновационного центра флебологии на Якорной медицинского центра «Президент-дент» Свищевой Евгении Сергеевне и Раскину Владимиру Вячеславовичу за блестяще проведенную мне операцию методом ЭВЛО сразу на двух ногах! Я уже и не надеялась, что когда-нибудь смогу жить без боли в ногах, без отеков, смогу не прятать…[…]

Лариса

Благодарю от всего сердца хирургов-флебологов Инновационного центра флебологии на Якорной медицинского центра «Президент-дент» Свищеву Евгению Сергеевну и Раскина Владимира Вячеславовича за великолепно проведенную мне операцию методом ЭВЛО! На прием в Центр флебологии целенаправленно хотела попасть только к Евгении Сергеевне, поскольку знаю ее как хирурга высокой…[…]

Биохимия крови: базовый профиль — сдать профиль анализов в Армавире в ИНВИТРО

Показания к назначению: проведение первичной оценки состояния здоровья, определение хода дальнейшего обследования. 

Описание

Данный комплекс лабораторных исследований используют для базовой оценки нарушений углеводного, белкового и липидного обмена, оценки риска развития атеросклероза, патологии печени и почек, сахарного диабета. 

Профиль включает основные биохимические тесты и позволяет оценить функцию печени, почек, обмен веществ. Это дает возможность провести первичную оценку общего состояния здоровья, а также определить ход дальнейшего обследования. Профиль предназначен для использования в рамках проведения профилактического медицинского обследования и по назначению врача.

Определение уровня глюкозы в плазме или сыворотке крови используют для диагностики и контроля сахарного диабета и других заболеваний, связанных с нарушением обмена углеводов. 

Для оценки белкового обмена определяют уровень общего белка в сыворотке крови. Изменение его концентрации является важным диагностическим параметром при целом ряде заболеваний, особенно связанных с выраженными нарушениями метаболизма. 

Определение билирубина и активности аминотрансфераз (АЛТ, АСТ) в сыворотке крови применяют преимущественно в диагностике и контроле течения болезней печени. Эти показатели изменяются при наличии вирусного гепатита, печеночной недостаточности, токсическом воздействии некоторых лекарственных веществ и пр. 

Общий холестерин включает как этерифицированный, так и свободный холестерин липопротеидов всех видов. Повышенное содержание общего холестерина в крови ассоциируется с высоким риском атеросклероза и ишемической болезни сердца. 

Для оценки функции почек определяют концентрацию креатинина в сыворотке крови. Повышение его уровня указывает на снижение скорости клубочковой фильтрации при почечной дисфункции любого происхождения. Мочевая кислота – это конечный продукт метаболизма пуриновых оснований, входящих в состав нуклеотидов. С мочевой кислотой из организма выводится избыток аминного азота. Повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови наблюдается вследствие повышенного распада ДНК клеток: после воздействия цитотоксических лекарственных препаратов, при распространенном поражении тканей, при опухолевом процессе. Гиперурикемия и повышенное выделение мочевой кислоты с мочой ассоциируются с мочекаменной болезнью, атеросклерозом, ишемической болезнью сердца и другими патологическими состояниями.


Материал для исследования, метод определения, референсные значения, сроки исполнения 

См. соответствующие тесты.

Интерпретация результатов 

Подробную интерпретацию результатов см. в описании соответствующих тестов профиля. 

Основная литература 

  1. Владимиров С.А. и соавт. Подагра. Клинические рекомендации МЗ РФ. 2018. 
  2. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации VI пересмотр. Российское кардиологическое общество (РКО). Национальное общество по изучению атеросклероза (НОА). Российское общество кардиосоматической реабилитации и вторичной профилактики (РосОКР). 2017. 
  3. Долгов В.В., Меньшиков В.В. Клиническая лабораторная диагностика: национальное руководство: в 2 т, 2012 г. 
  4. Клинические рекомендации МЗ РФ. Хронический пиелонефрит у взрослых. 2016. 
  5. Клинический протокол МЗ РФ. Хроническая почечная недостаточность. 2013. 
  6. КР МЗ РФ «Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом», 8-й выпуск. 2017. Сахарный диабет. 2017;20(1S):1-112. DOI: 10.14341/DM20171S8 
  7. Национальные рекомендации. Хроническая болезнь почек: основные принципы скрининга, диагностики, профилактики и подходы к лечению. Клиническая нефрология. 2012;4:4-26. 
  8. Полунина Т.Е., Маев И.В., Полунина Е.В. Гепатология для практического врача. Под ред. Маева И.В. — М.: Изд. «Авторская Академия». 2009:350. 
  9. Приказ Министерства здравоохранения РФ №124н от 13.03.2019 г. «Об утверждении порядка проведения профилактического медицинского осмотра и диспансеризации определенных групп взрослого населения». 
  10. Российское кардиологическое общество. Национальное общество профилактической кардиологии. Российское общество профилактики неинфекционных заболеваний. Кардиоваскулярная профилактика. 2017. 
  11. Урология. Российские клинические рекомендации. 2017. Российское общество урологов. 
  12. KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. Kidney International. 2013;3(1). 
  13. Knoll Т. et al. Urolithiasis, European Association of Urology. 2011.

🏥 Анализ крови на биохимию в Ростове-на-Дону: сдать кровь на биохимию

Биохимический скрининг включает в себя группу функциональных тестов, нацеленных на проверку работы внутренних органов (печени, почек, щитовидной железы). Диагностика основана на методах выявления уровня сахара, холестерина, электролитных показателей (калий, натрий, хлорид). Также биохимия крови включает анализы на уточнение гормонального баланса, нахождение в организме наркотических веществ (химико-токсикологические исследования).

Анализ крови на биохимию: печеночный профиль и почечная проба

Функцию печени можно измерить, посмотрев на уровень ферментов AST, ALT, ALP и GGT или других веществ, вырабатываемых органом. Высокие показатели свидетельствуют о том, что в теле происходят нежелательные изменения. Полученные данные могут показывать различные заболевания:

  • вирусный гепатит или инфекции;
  • развивающуюся в организме опухоль;
  • сахарный диабет, преддиабетические изменения;
  • деградацию внутренних органов из-за алкоголизма.

Перед тем, как сдать анализ крови на биохимию, уточните специфику подготовки к анализу. Некоторые лабораторные тесты требуют соблюдения определенных условий (отсутствие еды за 12 часов до сдачи).

Печеночные пробы позволяют уточнить специфику работы почек. Сюда входят такие анализы, как сывороточный тест на креатинин и мочевину. Лаборант измеряет концентрацию этих веществ  в сыворотке или плазме крови. Другие исследования включают изучение калия, натрия. Высокий уровень мочевой кислоты, например, может стать причиной подагры (воспалительное заболевание суставов). Перед таким скринингом можно нормально есть и пить.       

Какую информацию дает общая биохимия крови?

В рамках биохимических анализов можно узнать о состоянии многих органов и систем. К примеру, функциональные тесты щитовидной железы у взрослого человека измеряют ТТГ (тиреотропный гормон) и Т4 (тироксин свободный). Благодаря этому удается составить представление об эндокринной системе и обмене веществ. Измерение ферментов в общей биохимии крови также дает много информации:

  • Креатинкиназа ― повышенный уровень этого фермента может быть вызван чрезмерной физической нагрузкой, повреждениями мышц и вирусными инфекциями. Кроме того, один этот показатель уже может сигнализировать на произошедший инфаркт миокарда.
  • Тропонины ― их концентрация также повышается после сердечного приступа.

Какую еще информацию дает общий анализ крови биохимия и о каких болезнях может сообщить? Тест может указать на диабет. Количество сахара в крови контролируется инсулином ― гормоном, вырабатываемым поджелудочной железой. Уровень сахара (глюкозы) может замеряться после 12-часового голодания или после еды. Расшифровка анализов ведется по специальной таблице с обозначением полученных показателей и существующей нормы.

Помимо перечисленных возможностей сдать кровь на биохимию можно для измерения уровня холестерина и триглицеридов. Высокий уровень ЛПНП связан с болезнями сердца, закупоркой сосудов. Можно измерить концентрацию лекарственного вещества в организме. Так обычно проверяют воздействие сердечных и противосудорожных препаратов, средств лечения ХОБЛ и бронхиальной астмы. Полезен скрининг при выявлении причин бесплодия, проблемах с менструальным циклом, при менопаузе. Пройти обследование вы можете в частной клинике «Гармония», где работает сертифицированный центр лабораторной диагностики.  

Биохимия крови у животных в СПб

В нашей клинике ежедневно проводится биохимический анализ крови для собак и кошек.

Биохимический анализ крови животного – это метод лабораторной диагностики, позволяющий на основании измерения определенных параметров, получить представление о состоянии обмена веществ (белков, углеводов, жиров), а также о работе различных внутренних органов.

Данный анализ отличается информативностью и достаточно высокой достоверностью. При помощи результатов биохимического анализа крови собак и кошек можно судить о функционировании почек, печени, желчного пузыря, поджелудочной железы и других органов, а также выявить недостаток микроэлементов и витаминов. Биохимический анализ крови используется в гастроэнтерологии, терапии, хирургии, кардиологии и других направлениях ветеринарной медицины. Проведение данного исследования во время лечения даёт возможность оценивать динамику заболевания. Профилактическое взятие анализа может помочь выявить заболевание, которое клинически ещё никак не проявилось.

В нашей клинике данный анализ проводится квалифицированными ветеринарными лаборантами на современном биохимическом анализаторе фирмы Mindray.

В общий профиль биохимического исследования входят следующие показатели:

  • общий белок и альбумин
  • ферменты-аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, амилаза
  • щелочная фосфатаза
  • мочевина и креатинин
  • общий и прямой билирубин
  • микроэлементы (кальций,фосфор)

Дополнительные показатели: холестирин и триглецириды, калий и натрий.

Дать расшифровку биохимического анализа крови животных может только квалифицированный ветеринарный доктор, в зависимости от результатов осмотра, других исследований, особенностей организма вашего питомца и его состояния.

Для проведения биохимии крови животным обращайтесь в наши клиники круглосуточно и ежедневно

УЛ. ВЕДЕНЕЕВА Д.12 К.4 тел.: +7 (812) 296-67-96

УЛ. ЕСЕНИНА Д.30 тел.: +7 (812) 291-44-64

ВЫБОРГСКОЕ ШОССЕ, Д. 17, К.4 тел.: +7 (812) 920-77-97

Казакова Светлана Николаевна, ветеринарный врач — терапевт

Биохимия крови | СпрингерЛинк

‘) var head = document.getElementsByTagName(«head»)[0] var script = document.createElement(«сценарий») script.type = «текст/javascript» script.src = «https://buy.springer.com/assets/js/buybox-bundle-52d08dec1e.js» script.id = «ecommerce-scripts-» ​​+ метка времени голова.appendChild (скрипт) var buybox = document.querySelector(«[data-id=id_»+ метка времени +»]»).parentNode ;[].slice.call(buybox.querySelectorAll(«.вариант-покупки»)).forEach(initCollapsibles) функция initCollapsibles(подписка, индекс) { var toggle = подписка.querySelector(«.цена-варианта-покупки») подписка.classList.remove(«расширенный») переменная форма = подписка.querySelector(«.форма-вариант-покупки») если (форма) { вар formAction = form.getAttribute(«действие») document.querySelector(«#ecommerce-scripts-» ​​+ timestamp).addEventListener(«load», bindModal(form, formAction, timestamp, index), false) } var priceInfo = подписка.querySelector(«.Информация о цене») var PurchaseOption = переключатель.родительский элемент если (переключить && форма && priceInfo) { toggle.setAttribute(«роль», «кнопка») toggle.setAttribute(«tabindex», «0») toggle.addEventListener («щелчок», функция (событие) { var expand = toggle.getAttribute(«aria-expanded») === «true» || ложный toggle.setAttribute(«aria-expanded», !expanded) форма.скрытый = расширенный если (! расширено) { покупкаOption.classList.add(«расширенный») } еще { покупкаOption.classList.remove(«расширенный») } priceInfo.hidden = расширенный }, ложный) } } функция bindModal (форма, formAction, метка времени, индекс) { var weHasBrowserSupport = окно.выборка && Array.from функция возврата () { var Buybox = EcommScripts ? EcommScripts.Buybox : ноль var Modal = EcommScripts ? EcommScripts.Modal : ноль if (weHasBrowserSupport && Buybox && Modal) { var modalID = «ecomm-modal_» + метка времени + «_» + индекс var modal = новый модальный (modalID) модальный.domEl.addEventListener(«закрыть», закрыть) функция закрыть () { form.querySelector(«кнопка[тип=отправить]»).фокус() } вар корзинаURL = «/корзина» var cartModalURL = «/cart?messageOnly=1» форма.setAttribute( «действие», formAction.replace(cartURL, cartModalURL) ) var formSubmit = Buybox.перехват формы отправки ( Buybox.fetchFormAction(окно.fetch), Buybox.triggerModalAfterAddToCartSuccess(модальный), функция () { form.removeEventListener («отправить», formSubmit, false) форма.setAttribute( «действие», formAction.replace(cartModalURL, cartURL) ) форма.представить() } ) form.addEventListener («отправить», formSubmit, ложь) document.body.appendChild(modal.domEl) } } } функция initKeyControls() { document.addEventListener («нажатие клавиши», функция (событие) { если (документ.activeElement.classList.contains(«цена-варианта-покупки») && (event.code === «Пробел» || event.code === «Enter»)) { если (document.activeElement) { событие.preventDefault() документ.activeElement.click() } } }, ложный) } функция InitialStateOpen() { var узкаяBuyboxArea = покупная коробка.смещениеШирина -1 ;[].slice.call(buybox.querySelectorAll(«.опция покупки»)).forEach(функция (опция, индекс) { var toggle = option.querySelector(«.цена-варианта-покупки») var form = option.querySelector(«.форма-варианта-покупки») var priceInfo = option.querySelector(«.Информация о цене») если (allOptionsInitiallyCollapsed || узкаяBuyboxArea && индекс > 0) { переключать.setAttribute («ария-расширенная», «ложь») form.hidden = «скрытый» priceInfo.hidden = «скрытый» } еще { переключить.щелчок() } }) } начальное состояниеОткрыть() если (window.buyboxInitialized) вернуть window.buyboxInitialized = истина initKeyControls() })()

Газы крови, биохимия и гематология галапагосских зеленых черепах (Chelonia Mydas)

Abstract

Зеленая черепаха, Chelonia mydas, , представляет собой находящуюся под угрозой исчезновения морскую черепаху с глобальным распространением.Эталонные интервалы параметров крови были опубликованы для некоторых видов черепах, но исходные гематологические, биохимические и газовые значения для галапагосских морских черепах отсутствуют. Анализы проводились на образцах крови, взятых у 28 зеленых черепах, отловленных в двух местах кормления на острове Сан-Кристобаль (по 14 с каждого места). Из этих черепах 20 были неполовозрелыми и неизвестного пола; остальные восемь были самцами (пять половозрелых, три неполовозрелых). Портативный анализатор крови (iSTAT) использовался для получения практически немедленных результатов для pH, лактата, pO 2 , pCO 2 , HCO 3 , Hct, Hb, Na, K, iCa и Glu. .Значения параметров, на которые влияет температура, корректировались двумя способами: 1) по стандартным формулам; и (2) с автоматическими исправлениями, сделанными iSTAT. Оба метода дали клинически эквивалентные результаты. Для подсчета эритроцитов и лейкоцитов и определения гематокрита использовались стандартные лабораторные гематологические методы, которые также сравнивались со значениями гематокрита, полученными с помощью iSTAT. Из всех анализов крови только концентрация лактата положительно коррелировала с размером тела. Все остальные значения не показали существенной разницы между двумя точками отбора проб и не коррелировали с размером тела или внутренней температурой.Для подсчета гематокрита анализатор крови iSTAT дал результаты, неотличимые от результатов, полученных при высокоскоростном центрифугировании. Значения, представленные в этом исследовании, представляют собой исходные данные, которые могут быть полезны для сравнения популяций и выявления изменений в состоянии здоровья галапагосских морских черепах. Полученные данные также могут быть полезны в будущих усилиях по демонстрации связи между конкретными биохимическими параметрами и заболеванием.

Образец цитирования: Lewbart GA, Hirschfeld M, Denkinger J, Vasco K, Guevara N, García J, et al.(2014) Газы крови, биохимия и гематология галапагосских зеленых черепах ( Chelonia Mydas ). ПЛОС ОДИН 9(5): е96487. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0096487

Редактор: Vincent Laudet, Ecole Normale Supérieure de Lyon, France

Получено: 12 ноября 2013 г.; Принято: 9 апреля 2014 г .; Опубликовано: 13 мая 2014 г.

Авторское право: © 2014 Lewbart et al. Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания оригинального автора и источника.

Финансирование: Авторы не имеют поддержки или финансирования для отчета.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

Введение

Зеленая черепаха ( Chelonia mydas ), также известная как черная черепаха в Тихом океане, представляет собой морскую черепаху, населяющую океаны по всему миру [57]. Зеленая черепаха в настоящее время занесена в Красный список МСОП как находящаяся под угрозой исчезновения, и коммерческое использование не разрешено в соответствии с Приложением I СИТЕС.Основные угрозы для популяций зеленых черепах включают разрушение среды обитания, загрязнение, болезни, потребление мяса и яиц местным населением, запутывание рыболовных снастей и потребление пластмасс и других антропогенных материалов [16], [37], [42], [43]. , [59]. Таким образом, оценка здоровья зеленых черепах может иметь значение для биологии дикой природы и сохранения видов. У этого вида были проведены значительные исследования естественной истории, и исследования параметров здоровья зеленых черепах, хотя и все еще относительно ограниченные, резко увеличились за последние 5 лет [1], [4], [5], [8], [17], [18], [22], [27], [30], [31], [39], [40], [45], [50].Недавний обзор обобщает здоровье диких морских черепах и методы оценки, включая параметры крови [20].

Биохимические и гематологические параметры, измеряемые в периферической крови, являются полезным диагностическим инструментом в управлении здоровьем животных [2], [3]. Чтобы определить значимость изменений биохимических и гематологических показателей, важно установить видоспецифические (или, по крайней мере, таксоноспецифические) нормальные значения интересующих параметров. Референтные интервалы для некоторых видов черепах, включая морских черепах [2], [5], [6], [8]–[10], [12], [15], [18], [19], [24], [33], [34], [39], [46], [60].Кроме того, были зарегистрированы и проанализированы значения газов крови диких морских черепах [28], [55]. Однако в нескольких исследованиях были объединены газовый состав крови, биохимические и гематологические параметры одной и той же географической субпопуляции морских черепах. В настоящем исследовании оцениваются отдельные газовый состав крови, биохимические и гематологические параметры крови 28 зеленых черепах, пойманных в дикой природе ( Chelonia mydas ) в двух прибрежных кормовых районах, примыкающих к острову Сан-Кристобаль, Галапагосские острова, Эквадор. Нынешнее исследование, по-видимому, является первым исследованием по оценке здоровья галапагосских морских черепах и зеленых черепах Западного полушария к югу от экватора.

Материалы и методы

Заявление об этике

Это исследование проводилось в рамках оценки состояния здоровья населения, одобренной и поддерживаемой Службой национальных парков Галапагосских островов (разрешение № PC-35-12, выданное Дж. Денкингеру) и одобренной протоколом этики и обращения с животными Университета Сан-Франциско-де-Кито. Все процедуры обработки и отбора проб соответствовали стандартным протоколам для позвоночных и ветеринарной практике.

Отлов черепах и отбор проб

Черепахи были отловлены на мелководье в 100 м от берега пловцами с использованием стандартной трубки, маски и ласт.Животных вынесли на берег и разместили на берегу. Черепахи были выровнены головой к воде, так что небольшой наклон берега помогал при взятии образцов крови из дорсальной яремной вены. Несколько черепах были отобраны, когда они еще частично находились в воде, когда отступающий прилив обнажил скалы, что помешало безопасному выносу черепах на песчаный пляж.

Образцы крови были получены примерно в течение 5 минут после захвата. Четырнадцать черепах были отловлены, исследованы и отобраны на пляже Ла-Лоберия (0° 55′ 40″ ю.ш., 89° 36′ 43″ з.д.) 30 июня 2013 г. второй участок в Пунта-Карола (0° 53′ 26″ ю.ш., 89° 34′ 46″ з.д.).Оба исследуемых участка представляют собой мелководные бухты одинакового размера, защищенные от воздействия волн, и были определены как важные районы кормления и отдыха, где отдельные черепахи проявляют очень высокую приверженность участку [16]. Чтобы избежать отлова одной и той же особи более одного раза, полоску белой мази с оксидом цинка наносили на панцирь каждой черепахи после того, как был получен образец крови и до того, как животное было выпущено. Линия была хорошо видна под водой и оставалась на ней как минимум сутки, но вскоре исчезла (Хиршфельд, личное наблюдение).

В дополнение к получению образца крови от каждой черепахи были сделаны фотографии каждой стороны головы, а также панциря. Эти изображения могут быть использованы для идентификации людей в будущем [35], [44], [47].

Сбор проб крови и обращение с ними

Все черепахи были зафиксированы вручную, и образцы крови объемом примерно 2,5 мл были взяты из левого или правого дорсального яремного синуса с помощью гепаринизированной иглы 22 калибра, присоединенной к шприцу на 3,0 мл.Затем кровь сразу же разделяли на подобразцы. Некоторые пробы использовались для получения мазков крови на чистом предметном стекле микроскопа, некоторые хранились на льду в стерильных пластиковых флаконах для будущих анализов, а другие загружались в картриджи CG-8+ и CG-4+ iSTAT в течение 10 минут после сбора проб. .

Газы крови и биохимические параметры

Результаты газов крови, электролитов и биохимии были получены с использованием портативного клинического анализатора iSTAT (Heska Corporation, Форт-Коллинз, Колорадо, США) с картриджами CG8+ и CG4+.iSTAT — это портативное электронное устройство с батарейным питанием, позволяющее измерять широкий спектр газов крови, биохимических и основных гематологических параметров с помощью всего лишь нескольких капель (0,095 мл) цельной несвернувшейся крови. Были измерены и записаны следующие параметры: pH, лактат, pO 2, pCO 2 , HCO 3 , Hct, Hb, Na, K, iCa и глюкоза. Устройство iSTAT проанализировало кровь при 37°C, затем скорректировало pH, pO 2 и pCO 2 для температуры тела после ввода этой информации.Поскольку правильность температурных поправок iSTAT была поставлена ​​под сомнение некоторыми авторами [13], [28], мы также вручную рассчитали независимый набор поправок для pH, pO 2 , pCO 2 , iCa и HCO 3 на основе температуры клоаки черепахи (Ti) во время отбора проб [5], [38] с использованием приведенных ниже уравнений. Оба набора значений (т. е. полученные в результате автокоррекции из iSTAT и полученные в результате независимых расчетов) представлены в таблице 1.Методология получения различных измеренных и рассчитанных значений представлена ​​на рисунке 1. Для ясности мгновенные значения, полученные из iSTAT, обозначены индексом «I». Те, которые были автоматически скорректированы по температуре путем ввода температуры тела черепахи в iSTAT, обозначены нижним индексом «A». Значения, которые были скорректированы вручную с учетом температуры с использованием приведенных ниже уравнений, обозначаются нижним индексом «M».

Андерсон и др. (2011) [5] упрощает приведенное выше для значений Ti ниже 25°C:

.(Заметим, что опечатка в [5] показывает 0,0168 вместо 0,168.).

Поскольку pH влияет на расчет iCa, в текущем исследовании использовалась приведенная ниже формула [5], [21], [32]:

Следующие формулы [5] были использованы для корректировки pCO 2 и pO 2 на температуру:

Для расчета бикарбоната использовалась следующая адаптация уравнения Хендерсона-Хассельбаха [36], [51]:

Соответствующие значения αCO 2 и pKa были рассчитаны по формулам, опубликованным Stabenau and Heming (1993) [51].

Гематология

Гепаринизированную цельную кровь хранили на льду сразу после сбора и охлаждали в течение ночи. Общее количество эритроцитов и лейкоцитов (таблица 2) определяли в течение 24 часов с использованием окраски Natt Herick и гемоцитометра Neubaeuer [11]. Гематокрит определяли с помощью высокоскоростного центрифугирования микрогематокритных пробирок, наполненных кровью. Дифференциальный подсчет лейкоцитов проводили путем исследования 100 лейкоцитов на мазке периферической крови, окрашенном красителем Райта-Гимзы.

Измерения черепах и температура тела

Гибкая измерительная лента использовалась для определения длины изогнутого панциря (CCL). Пол неполовозрелой морской черепахи нельзя с уверенностью определить на основании внешнего осмотра [8]. Зеленые черепахи на Галапагосских островах имеют самую медленную скорость роста для этого вида [26]. Хотя самая маленькая гнездящаяся самка, зарегистрированная для архипелага, имеет размер 60,7 см над уровнем моря, существуют два пика для гнездящихся самок с размерами 80 и 95 см над уровнем моря [59].Кроме того, лапароскопическая оценка гонад зеленых черепах показала, что размер во взрослом состоянии сильно варьирует [20]. Поэтому мы использовали относительно большой размер CCL 80 см в качестве порога, позволяющего отличить неполовозрелых особей от половозрелых. Пол взрослых особей был определен на основе внешнего полового диморфизма взрослых зеленых черепах, в то время как некоторые более мелкие особи также могли быть определены как самцы по их очевидным вторичным половым признакам [54], [57]. Для получения всех температурных показаний использовали компактный термопарный термометр EBRO ®® J/K/T/E (модель EW--40; Cole-Parmer, Vernon Hills, Illinois, USA 60061).Центральную температуру тела регистрировали из клоаки с помощью зонда T с наконечником из ПВХ с эпоксидной смолой длиной 24GA × 3 фута.

Статистический анализ

Во-первых, результаты биохимического анализа крови iSTAT для всех перекрывающихся значений картриджей CG8+ и CG4+ (все аналиты, кроме лактата) сравнивались с использованием парных t-тестов. Результаты iSTAT для гематокрита сравнивали (парный t-критерий) с результатами гематокрита, определенного вручную. Впоследствии мы сгруппировали значения для каждого аналита крови по месту кормления и сравнили их с помощью t-критерия Стьюдента.Размеры групп для разных возрастных категорий (половозрелые/неполовозрелые), а также пола (мужчины/женщины) были слишком малы для проведения статистического анализа. Линейная регрессия использовалась для изучения взаимосвязи между размером тела или температурой тела черепах и измеренными химическими анализами крови. Стандартный альфа-уровень p = 0,05 использовался для всех статистических тестов с использованием статистического программного обеспечения R версии 3.0.2 (R Development Core Team).

Результаты

Демографические данные и состояние здоровья черепах

Всего было отобрано 28 зеленых черепах, 23 неполовозрелых (CCL<80 см) и 5 ​​половозрелых (CCL>80 см).Половину животных (n = 14) отлавливали в каждом месте исследования. Средний CCL составил 68,0 см; значения варьировались от 41,8 см CCL для самого маленького неполовозрелого до 84,6 см CCL для самого крупного взрослого самца. Все взрослые морские черепахи (n = 5) были самцами, и были идентифицированы еще три самца размером 79, 76,5 и 71,1 см CCL. Внутренняя температура тела мало различалась у разных людей, в среднем 20,6°C и в диапазоне от 19,4°C до 22,5°C. Все 28 морских черепах выглядели клинически здоровыми, у них не было ракушек или чрезмерного роста водорослей на их панцирях, они были яркими, бдительными и отзывчивыми.Многие были замечены за кормлением непосредственно перед поимкой. У одной черепахи был большой кусок лески из моноволокна на правом переднем ласте, вызвавший удушающее поражение в локте, которое было сочтено значительным, но не нарушило приток крови к дистальному отделу конечности. Лигатура отделялась от черепахи и выбрасывалась.

Биохимический анализ крови

Значения, полученные для картриджей CG4+ и CG8+, были одинаковыми и статистически не различались; таким образом, все сообщаемые перекрывающиеся значения iSTAT относятся к первому запуску картриджа для всех образцов (CG8+).В таблице 1 представлены результаты биохимии, газов крови и гематологии. В нескольких образцах анализатор крови iSTAT не смог рассчитать значения некоторых параметров, что привело к несколько меньшим значениям n. Показатели гематокрита, полученные с помощью iSTAT, существенно не отличались от значений, определенных вручную. Не было никаких статистических различий между двумя точками отбора проб для каких-либо значений газов крови, электролитов, биохимических и гематологических параметров. Кроме того, ни одно из этих значений, за одним исключением, не коррелировало ни с размерами тела, ни с температурой тела.

Единственным анализируемым веществом крови, положительно коррелирующим (r 2  = 0,172, p<0,05) с длиной тела (CCL), был лактат (рис. 2). Самцы зеленых черепах, по-видимому, имели более высокую концентрацию лактата, чем остальные бесполые и неполовозрелые животные, но небольшой размер выборки и неопределенность определения пола более мелких особей не позволили провести сравнительный анализ.

Рис. 2. Диаграмма рассеяния с линией линейной регрессии, показывающая корреляцию между размером тела морской черепахи и уровнем лактата в крови.

Заштрихованными кружками показаны данные по неполовозрелым черепахам неопределенного пола. Незакрашенными кружками обозначены черепахи, которых можно идентифицировать как самцов на основании вторичных половых признаков. Пунктирная линия указывает порог размера (80 см CCL), используемый для классификации особей как неполовозрелых или зрелых.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0096487.g002

Обсуждение

В предыдущих исследованиях сообщалось об исходных газовых, биохимических и гематологических параметрах для некоторых видов черепах, включая морских черепах.Клиницистам нужны видоспецифические базовые значения для параметров, обычно измеряемых коммерческими анализаторами газов и биохимии. При работе с рептилиями особенно важна видоспецифичность данных о здоровье, что связано с разнообразными условиями окружающей среды, существующими в разных местах обитания. В этом исследовании сообщается о первом наборе показателей газов крови, биохимии и гематологии у галапагосских зеленых черепах и, действительно, у любой субэкваториальной популяции зеленых черепах Западного полушария.

Полевой отбор зеленых черепах проводился после сезона гнездования, когда на Галапагосских островах остается резидентная субпопуляция [16], [26], [48].Кроме того, два отобранных кормовых участка часто посещают местные черепахи, некоторые из которых неоднократно наблюдались в течение до 5 лет [16]. Таким образом, черепахи, отобранные в нашем исследовании, скорее всего, были постоянными черепахами, хотя нельзя исключать возможность того, что некоторые из черепах были временными посетителями, а не постоянными жителями.

Небольшой размер выборки (n = 28) в настоящем исследовании не позволил вычислить формальные референтные интервалы, процесс, который потребовал бы как минимум 120 человек [23].Однако, учитывая ограниченный размер доступной выборки и отсутствие ранее опубликованных данных о биохимических, газовых и гематологических параметрах у обитающих на Галапагосских островах зеленых черепах подвида восточной тропической части Тихого океана, эти результаты служат полезной отправной точкой для клиницистов и исследователей. Все 28 черепах были признаны клинически здоровыми, и параметры их крови подтверждают эту оценку.

В целом, большинство зарегистрированных нами параметров крови были аналогичны тем, о которых сообщалось ранее для здоровых зеленых черепах [1], [17], [22], [30], [40].Например, Хармс и др. (2009) [30] сообщили о значениях iSTAT, полученных от пяти зеленых черепах, содержащихся в неволе в течение нескольких лет. По сравнению с ними у галапагосских зеленых черепах было немного более низкое pO 2 , более высокое pCO 2 и немного более низкое содержание лактата . Аналогично , Anderson et al. (2009) [5] сообщили медианные значения для зеленых черепах в Северной Каролине, США; по сравнению с галапагосскими черепахами большинство значений были почти эквивалентны, но существовали значительные различия в гематокрите и глюкозе в крови.Наблюдаемые нами гематологические значения согласуются с диапазонами, указанными для других клинически здоровых зеленых черепах и других видов черепах [1], [5], [8], [17], [25], [45], [56], [58]. ].

В нашем исследовании значения параметров, на которые влияет температура, были скорректированы на основе опубликованных стандартных формул; эти скорректированные значения иногда отличались от автоматически скорректированных значений iSTAT (таблица 1), но эти различия не оказались клинически важными. Мы пришли к выводу, что автоматически скорректированные значения iSTAT обычно достаточны для клинического применения в полевых условиях, но также предполагаем, что, когда точность имеет первостепенное значение, исследователи, изучающие животных с температурой тела ниже 37°C, должны быть осторожны, полагаясь на автоматически скорректированные значения iSTAT для параметров. на которые влияет температура.

галапагосских зеленых черепах в целом имели более высокие значения лактата, чем другие морские черепахи [29], [32], [51], [52]. Только у пойманных жаберными сетями зеленых черепах [50], головастых черепах, отловленных креветочными траулерами, и оглушенных холодом черепах Кемпа-Ридли (образцы взяты после 2–3 дней госпитализации) [28], [36] уровень лактата был выше. Болваны, пойманные с помощью сетей, имели низкий уровень лактата при первоначальном отборе проб, но концентрации лактата были значительно выше через 30 минут [28]. Точно так же Берксон (1966) [7] не обнаружил повышения уровня лактата в крови зеленых черепах в течение 30–60 мин после принудительного погружения.Поскольку большинство добровольных погружений считаются аэробными, и не было обнаружено различий во времени погружения зеленых черепах разного размера, ни один из этих факторов не объясняет общий высокий уровень лактата в крови и его увеличение с размером тела [41], [49]. ; Рисунок 2.

Несколько факторов могут влиять на биохимические показатели челонианцев, включая условия окружающей среды, возраст и пол. По сравнению с самцами, самки часто имеют более высокие значения альбумина, кальция, холестерина, фосфора и триглицеридов, что обычно связывают с вителлогенезом [9], [14], [46], [58].Мы не смогли исследовать межполовые различия по кальцию или другим параметрам у галапагосских зеленых черепах из-за сложности определения пола неполовозрелых животных в полевых условиях [53].

Возраст также влияет на некоторые биохимические параметры морских черепах. Казале и др. (2009) [12] сообщили, что у молодых логгерхедовых черепах были более низкие значения альбумина, кальция, глобулинов, гематокрита, общего белка и триглицеридов, чем у взрослых животных, разница, вероятно, по крайней мере частично связана с производством яиц у взрослых самок.Было обнаружено, что у зеленых черепах уровни альбумина, общего белка и триглицеридов увеличиваются с размером тела, в то время как кальций, глюкоза, калий и натрий не увеличиваются [39].

В ряде работ изучались различия между клинически здоровыми и больными или скомпрометированными зелеными морскими черепахами. Агирре и др. (2009) [1] определили путем изучения гематологических, биохимических и адренокортикальных показателей, что зеленые черепахи, пораженные фибропапилломатозом зеленых черепах (GTFP), были ослаблены иммунитетом и подвергались стрессу.Точно так же Anderson et al. (2011) [5] сообщили, что многие важные биохимические параметры (включая кальций, глюкозу, общий белок и некоторые электролиты) были значительно ниже, а мочевая кислота и азот мочевины в крови выше у оглушенных холодом зеленых черепах по сравнению со здоровыми дикими особями.

В недавнем исследовании с очень большой выборкой Flint et al. (2010) [18] сообщают о контрольных интервалах крови (RI) для 290 австралийских зеленых черепах, 211 из которых были признаны клинически здоровыми. Все 25 черепах, признанных нездоровыми, имели по крайней мере одно значение за пределами RI.Помимо более высокого уровня глюкозы в крови у австралийских черепах, здоровые зеленые черепахи в Австралии и на Галапагосских островах имеют схожие параметры крови.

Таким образом, данные, представленные в этом исследовании, представляют собой важный шаг к определению нормального диапазона значений, с которыми можно сравнивать будущие результаты газов крови и биохимии у зеленых черепах. Такие оценки важны для мониторинга здоровья и диагностики заболеваний. Поскольку зеленые черепахи являются вымирающим видом, имеющим важное значение для сообщества исследователей биологии дикой природы и индустрии аквариумов/зоопарков, оценка состояния здоровья важна с точки зрения устойчивого сохранения и управления.Эти результаты дополняют растущую базу данных об управлении здоровьем диких видов челони. Будущие исследования должны продолжать устанавливать эталонные значения для этого вида и способствовать сравнению показателей крови для разных возрастных групп и болезненных состояний.

Благодарности

Мы благодарим Диану Амогимбу, Эдуардо Эспинозу, Крейга Хармса, Тилли Лоус, Карлоса Мену, Филипа Пейджа, Кента Пассингема, Карлоса Валье-Кастильо, Гало Кесаду, Эриха Стабенау и Стивена Уолша за их поддержку и помощь в этом проекте.

Вклад авторов

Задумал и разработал эксперименты: GAL MH JD KV JM KJL. Выполнял эксперименты: ГАЛ МЗ ДД КВ НГ ДГ КИЛ. Проанализированы данные: GAL MH JD KV NG JM KJL. Предоставленные реагенты/материалы/инструменты для анализа: GAL MH JD KV NG JG KJL. Написал статью: GAL MH JD KV KJL.

Каталожные номера

  1. 1. Aguirre AA, Balazs GH, Spraker TR, Gross TS (1995) Надпочечники и гематологические реакции на стресс у молодых зеленых черепах ( Chelonia mydas ) с фибропапилломами и без них.Physiol Zool 68 (5): 831–854.
  2. 2. Aguirre AA, Balazs GH (2000)Значения биохимии плазмы зеленых черепах ( Chelonia mydas ) с фибропапилломами и без них на Гавайских островах. Comp Haematol Int 10: 132–137.
  3. 3. Агирре А.А., Лутц П. (2004)Морские черепахи как стражи здоровья морской экосистемы: является ли фибропапилломатоз индикатором? Eco Health 1 (3): 275–283.
  4. 4. Андерсон Н.Л., Вак Р.Ф., Хэтчер Р., Вак Ф. (1997) Референтные диапазоны гематологии и клинической химии для клинически нормальных, содержащихся в неволе новогвинейских щелкающих черепах ( Elseya novaeguineae ), а также влияние температуры, пола и типа образца.J Zoo Wildl Med 28: 394–403.
  5. 5. Anderson ET, Harms CA, Stringer EM, Cluse WM (2011a)Оценка гематологии и биохимии сыворотки оглушенных холодом зеленых морских черепах ( Chelonia mydas ) в Северной Каролине, США. J Zoo Wild Med 42 (2): 247–255.
  6. 6. Anderson ET, Minter LJ, EO Clarke III, Mroch RM, Beasley JF и др. (2011b) Влияние питания на гематологические и биохимические профили плазмы у зеленых ( Chelonia mydas ) и Kemp’s Ridley ( Lepidochelys kempii ) морская черепаха.Vet Med Internat doi: 10.4061/2011/8.
  7. 7. Berkson H (1966) Физиологические приспособления к длительному нырянию у тихоокеанской зеленой черепахи ( Chelonia mydas agassizii ). Comp Biochem Phys 18: 101–119.
  8. 8. Болтон А.Б., Бьорндал К.А. (1992) Профили крови дикой популяции зеленых черепах ( Chelonia mydas ) на Южных Багамах: зависимости от размера и пола. Дж. Уайлд Дис 28 (3): 407–413.
  9. 9. Бреннер Д., Льюбарт Г., Стеббинс М., Герман Д. (2002) Обследование здоровья диких и содержащихся в неволе болотных черепах ( Clemmys muhlenbergii ) в Северной Каролине и Вирджинии.J Zoo Wild Med 33: 311–316.
  10. 10. Камачо М., Кинтана М.П., ​​Лузардо О.П., Эстевес М.Д., Калабуиг П. и др. (2013) Метаболический и респираторный статус молодых морских черепах, выброшенных на берег ( Caretta caretta ): 66 случаев (2008–2009 гг.). J Am Vet Med Assoc 242: 396–401.
  11. 11. Campbell TW (1995) Птичья гематология и цитология , 2 и Ed. Издательство государственного университета Айовы, Эймс, Айова. Стр. 7–11.
  12. 12. Казале А.Б., Камачо М., Лопес-Хурадо Л.Ф., Хусте С., Орос Дж. (2009)Сравнительное исследование гематологических и биохимических показателей плазмы у молодых и взрослых морских черепах, гнездящихся в Восточной Атлантике ( Caretta caretta ).Ветеринар Клин Путь 38: 213–218.
  13. 13. Chittick EJ, Stamper MA, Beasley JF, Lewbart GA, Horne WA (2002) Медетомидин, кетамин и севофлуран для анестезии раненых морских черепах: 13 случаев (1996–2000). J Am Vet Med Assoc 221: 1019–1025.
  14. 14. Кристофер М.М., Берри К.Х., Уоллис И.Р., Надь К.А., Хенен Б.Т. и др. (1999)Референтные интервалы и физиологические изменения в гематологических и биохимических показателях свободноживущих пустынных черепах в пустыне Мохаве.Дж. Уайлд Дис 35: 212–238.
  15. 15. Дим С.Л., Нортон Т.М., Митчелл М., Сегарс А., Аллеман А.Р. и др. (2009) Сравнение показателей крови у кормящихся, гнездящихся и выброшенных на берег черепах ( Caretta caretta ) вдоль побережья Джорджии, США. Дж. Уайлд Дис 45: 41–56.
  16. 16. Денкингер Дж., Парра М., Муньос Дж. П., Карраско С., Мурильо Дж. К. и др. (2013) Опасны ли столкновения с лодками для морских черепах в Галапагосском морском заповеднике? Ocean Coastal Mgt 80: 29–35.
  17. 17.Флинт М., Мортон Дж. М., Лимпус С. Дж., Паттерсон-Кейн Дж. К., Мюррей П. Дж. и др. (2010a) Разработка и применение биохимических и гематологических эталонных интервалов для выявления нездоровых зеленых морских черепах ( Chelonia mydas ). Вет J 185: 299–304.
  18. 18. Флинт М., Паттерсон-Кейн Дж. К., Лимпус С. Дж., Мюррей П. Дж., Миллс П. С. (2010b) Санитарное наблюдение за выброшенными на берег зелеными черепахами в Южном Квинсленде, Австралия (2006–2009 гг.): эпидемиологический анализ причин болезней и смертности.Эко Здоровье 7: 135–145.
  19. 19. Флинт М., Мортон Дж. М., Лимпус С. Дж., Паттерсон-Кейн Дж. К., Мюррей П. Дж. и др. (2010c) Референтные интервалы для биохимических и гематологических показателей плазмы у морских черепах болвана ( Caretta caretta ) из залива Мортон, Aust J Wild Dis. 46: 731–741.
  20. 20. Флинт М. (2013) Здоровье морских черепах на свободном выгуле. В: Wyneken J, Lohmann KJ, Musick JA (eds.) The Biology of Sea Turtles Vol. III . CRC Press, Inc., Бока-Ратон, Флорида.379–397.
  21. 21. Fogh-Anderson N (1981) Анализатор ионизированного кальция со встроенной коррекцией pH. Клин Хим 27: 1264–1267.
  22. 22. Фонг С.Л., Чен Х.К., Ченг И.Дж. (2010) Профили крови диких популяций зеленых морских черепах на Тайване. J Vet Med Anim Health 2 (2): 8–10.
  23. 23. Джеффр А., Фридрикс К., Харр К., Конкорде Д., Трумель С. и др. (2009) Референтные значения: обзор. Ветеринар Клин Путь 38: 288–298.
  24. 24. Джелли Д., Феррари В., Занелла А., Арена П., Поцци Л. и др.(2008) Установление физиологических параметров крови у логгерхедской морской черепахи ( Caretta caretta ). Eur J Wild Res 55: 59–63.
  25. 25. Гиббонс П.М., Клапхейк Э., Карпентер Дж.В. (2013) Рептилии. В: Exotic Animal Formulary , Fourth Edition (Carpenter J, Marion C eds.), Elsevier Saunders, Сент-Луис, Миссури, стр. 84–170.
  26. 26. Green D (1993) Темпы роста диких неполовозрелых зеленых черепах на Галапагосских островах, Эквадор. Дж. Герп 27 (3): 338–341.
  27. 27. Hamann M, Schauble CS, SimonT, Evans S (2006) Демографические параметры и параметры здоровья зеленых морских черепах Chelonia mydas , добывающих пищу в заливе Карпентария, Австралия. Endang Spec Res 2: 81–88.
  28. 28. Хармс К.А., Малло К.М., Росс П.М., Сегарс А. (2003) Газы венозной крови и лактаты диких морских черепах ( Caretta caretta ) с использованием двух методов захвата. Дж. Уайлд Дис 39 (2): 366–374.
  29. 29. Harms CA, Eckert SA, Kubis SA, Campbell M, Levenson DH, et al.(2007)Полевая анестезия кожистых морских черепах ( Dermochelys coriacea ). Ветеринарная рекомендация 161: 15–21.
  30. 30. Хармс К.А., Эккерт С.А., Джонс Т.Т., Доу Пиняк В.Е., Манн Д.А. (2009) Метод подводной анестезии по сравнению с ручным сдерживанием морских черепах, подвергающихся измерениям слуховых вызванных потенциалов. J Herp Med Surg 19 (1): 8–12.
  31. 31. Hasbún CR, Lawrence AJ, Naldo J, Samour JH, Al-Ghais SM (1998) Нормальный химический состав крови свободноживущих зеленых морских черепах, Chelonia mydas , из Объединенных Арабских Эмиратов.Comp Haematol Int 8 (3): 174–177.
  32. 32. Innis CJ, Tlusty M, Merigo C, Weber ES (2007b) Метаболический и респираторный статус оглушенных холодом морских черепах Ридли Кемпа ( Lepidochelys kempii ). J Comp Physiol B 177: 623–630.
  33. 33. Innis CJ, Ravich JB, Tlusty MF, Hoge MS, Wunn DS, et al. (2009) Гематологические и биохимические данные плазмы у оглушенных холодом черепах Ридли Кемпа: 176 случаев (2001–2005). J Am Vet Med Assoc 235: 426–32.
  34. 34.Innis CJ, Merigo C, Dodge K, Tlusty M, Dodge M и др. (2010) Оценка здоровья кожистых черепах ( Dermochelys coriacea ) в Северо-Западной Атлантике во время прямого отлова и распутывания рыболовных снастей. Chelon Conserv Biol 9(2): 205–222.
  35. 35. Джин К., Чиччоне С., Тальма Э., Баллорейн К., Бурджеа Дж. (2010) Метод фотоидентификации зеленых черепах и черепах бисса — первые результаты с острова Реюньон. Новости черепах Индийского океана 11: 8–13.
  36. 36.Келлер К.А., Иннис С.Дж., Тласти М.Ф., Кеннеди А.Е., Бин С.Б. и др. (2012) Метаболические и респираторные расстройства, связанные со смертью у оглушенных холодом черепах Кемпа Ридли ( Lepidochelys kempii ): 32 случая (2005–2009 гг.). J Am Vet Med Assoc 240: 317–323.
  37. 37. Кох В., Николс В.Дж., Пекхэм Х., Де Ла Тоба В. (2006) Оценки смертности морских черепах от браконьерства и прилова в Баия-Магалена, Южная Нижняя Калифорния, Мексика. Биол Консерв 128: 327–334.
  38. 38.Kraus DR, Jackson DC (1980) Влияние температуры на вентиляцию и кислотно-щелочной баланс зеленой черепахи. Am J Physiol 239: R254–R258.
  39. 39. Лабрада-Мартагон В., Мендес-Родригес Л.С., Гарднер С.К., Лопес-Кастро М., Зентено-Савин Т. (2010a) Показатели здоровья зеленой черепахи ( Chelonia mydas ) вдоль тихоокеанского побережья Южной Нижней Калифорнии, Мексика. I. Показатели биохимии крови. Chel Conserv Biol 9 (2): 162–172.
  40. 40. Лабрада-Мартагон В., Мендес-Родригес Л.С., Гарднер С.К., Крус-Эскалона В.Х., Зентено-Савин Т. (2010b) Показатели здоровья зеленой черепахи ( Chelonia mydas ) вдоль тихоокеанского побережья Южной Нижней Калифорнии, Мексика.II. Индекс состояния тела. Chel Conserv Biol 9 (2): 173–183.
  41. 41. Lutcavage ME, Lutz PL (1997) Физиология дайвинга. В: Лутц П.Л. и Мьюзик Дж.А. (ред.) Биология морских черепах. Mar Sci Ser CRC Press Бока-Ратон, Флорида.
  42. 42. Манчини А., Кох В., Семинофф Дж. А., Мадон Б. (2011) Мелкомасштабный промысел жаберными сетями провоцирует массовую смертность зеленых черепах ( Chelonia mydas ): тематическое исследование из Южной Нижней Калифорнии, Мексика. ОРИКС 46 (1), 69e77.
  43. 43. Парра М., Деем С.Л., Эспиноза Э. (2011) Смертность зеленых черепах ( Chelonia mydas ) на Галапагосских островах, Эквадор, в сезон гнездования 2009–2010 гг.Mar Turtle News 130: 10–15.
  44. 44. Рейссер Дж., Пройетти М., Кинас П., Сазима И. (2008) Фотоидентификация морских черепах: описание и проверка метода с оценкой потери метки. Конец Sp Res 5: 73–82.
  45. 45. Samour JH, Hewlett JC, Silvanose C, Hasbún CR, AlpGhais SM (1998)Нормальная гематология свободноживущих зеленых морских черепах ( Chelonia mydas ) из Объединенных Арабских Эмиратов. Comp Haematol Int 8 (2): 102–107.
  46. 46. Санторо М., Менесес А. (2007) Гематология и плазмохимия размножающихся оливковых морских черепах Ридли ( Lepidochelys olivacea ).Vet Rec 161: 818.
  47. 47. Шофилд Г., Катселидис К.А., Димопулос П., Пантс Д.Д. (2008) Исследование жизнеспособности фотоидентификации как объективного инструмента для изучения находящихся под угрозой исчезновения популяций морских черепах. J Exp Mar Bio Ecol 360: 103–108.
  48. 48. Семинофф Дж. А. Джонс Т. Т., Маршалл Г. Дж. (2006) Поведение зеленых черепах под водой, отслеживаемое с помощью видеорегистраторов глубины и времени: чего не хватает в профилях погружений? Mar Ecol Prog Ser 322: 269–280.
  49. 49. Семинофф Дж. А., Зарате П., Койн М., Фоли Д. Г. (2008) Миграции галапагосских зеленых черепах Chelonia mydas после гнездования в связи с океанографическими условиями: интеграция спутниковой телеметрии с данными дистанционного зондирования океана.Endan Spec Res 4: 57–72.
  50. 50. Снодди Дж. Э., Лэндон М., Сланвиллейн Г., Саутвуд А. (2009) Биохимия крови морских черепах, пойманных в жаберные сети в нижнем течении реки Кейп-Фир, Северная Каролина, США. J Управление дикой природой 73 (8): 1394–1401.
  51. 51. Stabenau EK, Heming TA (1993) Определение констант уравнения Хендерсона-Хассельбаха, (альфа) CO2 и pKa в плазме морских черепах. J Exp Bio 180 (1): 311–314.
  52. 52. Стейси Н.И., Иннис С.Дж., Эрнандес Дж.А. (2013)Разработка и оценка трех индексов прогнозирования смертности морских черепах Ридли Кемпа, оглушенных холодом ( Lepidochelys kempii ).Консерв Физиол. doi: 10.1093/conphys/cot003.
  53. 53. Вабниц С., Поли Д. (2008) Соотношение длины и веса и дополнительные параметры роста морских черепах. В: Паломарес, MLD, Поли Д. (ред.) Fish Cent Rep 16 (10): 92–101.
  54. 54. Виббельс Т. (1999) Диагностика пола морских черепах в местах кормления. В: Эккерт, К.Л., Бьорндал К.А., Абу-Гробуа Ф.А., Доннелли М. (ред.). Методы исследования и управления для сохранения морских черепах.Публикация группы специалистов по морским черепахам IUCN/SSC № 4 1–5.
  55. 55. Wolf KN, Harms CA, Beasley JF (2008)Оценка пяти анализаторов клинической химии для использования в оценке состояния здоровья морских черепах. J Am Vet Med Assoc 233: 470–475.
  56. 56. Wood FE, Ebanks GK (1984)Цитология крови и гематология зеленой морской черепахи, Chelonia mydas . Herpetologica 40 (3): 331–336.
  57. 57. Wyneken J, Lohmann KJ, Musick JA, ред. (2013) Биология морских черепах Том.III . CRC Press, Inc., Бока-Ратон, Флорида. 379–397.
  58. 58. Йилмаз Н., Тосуноглу М. (2010)Гематологические и некоторые биохимические показатели плазмы свободноживущих пресноводных черепах ( Emys orbicularis и Mauremys rivulata ) из Турции. Северо-Запад J Zool 6: 109–117.
  59. 59. Zarate P (2002) Evaluación de la actividad de anidación de la Tortuga verde Chelonia mydas , en las Galápagos druante la temporada 2001. Fundación Charles Darwin.Presentado al Parque Nacional Galápagos. Эквадор. 35 стр.
  60. 60. Чжан Ф., Гу Х., Ли П. (2011) Обзор гематологии гематологии. Asian Herp Res 2 (1): 12–20.

Как я могу улучшить свои спортивные результаты с помощью биохимии крови?

Вы хотите улучшить свою выносливость, скорость или гибкость?

Вы не одиноки: готовясь к Олимпийским играм 2012 года, одна из американских олимпийских велосипедисток часами тренировалась и повышала свою выносливость.Но чтобы перейти на следующий уровень в обучении, ей нужно было знать, что происходит внутри ее собственного тела.

Анализ крови InsideTracker показал, что у нее очень низкий уровень витамина D, питательного вещества, которое помогает организму усваивать кальций и поддерживать крепкие кости. InsideTracker дал этой спортсменке и ее тренеру ряд простых мер, чтобы увеличить уровень витамина D. Это помогло заметно улучшить ее результаты.

И это способствовало ее успеху в Лондоне, где она завоевала две серебряные медали Олимпийских игр в велоспорте на треке!

Многие другие профессиональные спортсмены из НХЛ, НФЛ, НБА, MLS и MLB подписываются на анализ крови InsideTracker, чтобы узнать состояние своей уникальной биохимии крови и узнать, что они могут сделать для ее оптимизации.Но вам не обязательно быть элитным спортсменом, чтобы воспользоваться преимуществами InsideTracker. Все спортсмены, от новичков до олимпийцев, могут использовать результаты биохимии крови InsideTracker для повышения выносливости и скорости, а также для снижения риска травм.

Ваш анализ крови представляет собой уникальное окно в ваше тело, используя избранные биомаркеры в качестве метрики оценки, чтобы рекомендовать шаги для достижения оптимального здоровья. В отличие от генетики, выбранные биомаркеры можно улучшить с помощью простых вмешательств, таких как диета, добавки, упражнения и модификации тренировок.Из небольшого образца крови InsideTracker может генерировать уникальные персональные рекомендации для оптимизации ваших спортивных результатов и снижения травматизма.

«Спортсмены готовы вводить в свое тело наркотики, чтобы получить преимущество, так почему бы не вывести информацию, чтобы улучшить результаты естественным образом?» сказал основатель Гил Бландер на презентации Sloan Sports Analytics. Бландер подчеркнул, что для оптимизации физических возможностей вашего тела необходимо иметь научные данные о вашей уникальной биохимии крови.

Команда InsideTracker провела четыре года, анализируя более тысячи исследовательских работ , чтобы найти биомаркеры, которые наиболее важны для улучшения вашей физической работоспособности, а также определить питание, добавки, образ жизни и физические упражнения для их оптимизации. Примерно 3000 потенциальных биомаркеров были сужены до 20 наиболее важных для предотвращения травм и спортивных результатов.

Что делает InsideTracker уникальным, так это интеграция «оптимальной зоны» в анализе крови — число, которое является индивидуальным для каждого человека и учитывает его или ее собственную уникальную демографическую информацию, такую ​​как: возраст, пол, этническая принадлежность, уровень активности, а также образ жизни и цели производительности.

Сложный алгоритм InsideTracker под названием B.R.I.A.N (сеть интегративного анализа исследований биомаркеров) определяет оптимальные зоны для каждого маркера на основе последних рецензируемых исследований. Например, общий нормальный диапазон уровня ферритина у женщин, маркера железа в крови, составляет от 12 до 150 единиц. Но InsideTracker рекомендует, чтобы активная женщина в возрасте 20 лет имела уровень ферритина в крови от 40 до 150 единиц для оптимальной производительности.

Если вы не в своей оптимальной зоне, изощренный B.ДОЖДЬ. Алгоритм рекомендует эффективное и простое вмешательство, включающее диету, добавки и модификации тренировок, соответствующие вашим потребностям. Например, если у вас низкие запасы железа, B.R.I.A.N может дать рекомендацию по трем направлениям: добавьте в свой рацион больше продуктов, богатых железом, принимайте добавки с железом и измените свой режим тренировок, включив в него несколько упражнений с меньшей нагрузкой.

Следование персонализированным рекомендациям InsideTracker может иметь следующие преимущества:

  • Повышенная производительность
  • Повышенный метаболизм
  • Уменьшение боли и травм
  • Улучшение сна
  • Повышенная энергия

От спортсменов-любителей, таких как Меган Джонсон и Роб Монтгомери, до профессионалов, таких как Джаррод Шумейкер и Сара Хаскинс, InsideTracker помог спортсменам улучшить свои результаты.

В дополнение к персональным рекомендациям, сложный алгоритм InsideTracker под названием B.R.I.A.N проведет вас через различную, а иногда и противоречивую информацию о питании и фитнесе, доступную в Интернете и в средствах массовой информации. Сегментируя обширный ландшафт информации о питании и фитнесе, сервис предоставляет вам информацию, которая имеет отношение к вам.

Команда InsideTracker создала B.R.I.A.N для предоставления наиболее точных рекомендаций по питанию, добавкам, упражнениям и образу жизни для своих клиентов на основе передовых научных исследований, извлеченных из рецензируемой научной литературы.

Скай Кристоферсон, команда США по велоспорту

Скай Кристоферсон, олимпийский тренер и сам олимпийский велосипедист, отметил, что «определяя и оптимизируя все эти компоненты и понимая, как они все взаимосвязаны, вы можете совершить прорыв в производительности».

Sky идеально подытожил суть InsideTracker, объединив последние научные исследования с информацией об уникальной биохимии вашего тела, Б.R.I.A.N поможет вам стать более информированным, более подготовленным и лучшим спортсменом!

Так как мы хотим, чтобы вы были

лучшими,  возможно, вот БЕСПЛАТНОЕ РУКОВОДСТВО, которое мы создали, чтобы помочь вам обрести внутреннее преимущество — вы можете загрузить его!

Некоторые другие записи в блоге, которые, как мы думаем, вам понравятся:

Влияние искусственного корма на биохимический профиль крови и гистологию печени дикого леща, Oblada melanura (Sparidae)

%PDF-1.4 % 1 0 объект > эндообъект 6 0 объект /Заголовок /Тема /Автор /Режиссер /Ключевые слова /CreationDate (D:20220221010340-00’00’) /AuthoritativeDomain#5B1#5D (elsevier.com) /ElsevierWebPDFSpecifications (6.1) /AuthoritativeDomain#5B2#5D (sciencedirect.com) /ModDate (D:20110130153802+05’30’) >> эндообъект 2 0 объект > эндообъект 3 0 объект > эндообъект 4 0 объект > эндообъект 5 0 объект > поток application/pdfdoi:10.1016/j.marenvres.2011.01.006

  • Влияние искусственного корма на биохимический профиль крови и гистологию печени у леща Oblada melanura (Sparidae)
  • Йосипа Ферри
  • Наталия Топич Попович
  • Розелинда Чож-Раковац
  • Бланка Пиво-Любич
  • Иванчица Струняк-Перович
  • Фране Шкельо
  • Маргита Джадан
  • Мирела Петрич
  • Йосип Баришич
  • Миленко Шимпрага
  • Рино Станич
  • Область меланура
  • Аквакультура
  • Источник пищи
  • Биохимический анализ крови
  • Гистология печени
  • Эффекты-физиология
  • Адриатика
  • Исследования морской среды, doi:10.1016/j.marenvres.2011.01.006
  • Эльзевир Лтд
  • журналMarine Environmental ResearchАвторское право © 2010 г. Опубликовано Elsevier Ltd.
  • sciencedirect.com
  • Elsevier2011-01-30T08:37:06Z2011-01-30T15:38:02+05:302011-01-30T15:38:02+05:30Trueitext-paulo-155 (itextpdf.sf.net-lowagie.com)uuid: 5d9c63e3-99a5-4c58-854e-280fab1ef0d3uuid:57cf4800-f86c-42cf-af59-26b416239ad3 конечный поток эндообъект 7 0 объект > эндообъект 8 0 объект > эндообъект 9 0 объект > эндообъект 10 0 объект > эндообъект 11 0 объект > эндообъект 12 0 объект > эндообъект 13 0 объект > эндообъект 14 0 объект > эндообъект 15 0 объект > эндообъект 16 0 объект > эндообъект 17 0 объект > эндообъект 18 0 объект > эндообъект 19 0 объект > эндообъект 20 0 объект > эндообъект 21 0 объект > эндообъект 22 0 объект > эндообъект 23 0 объект > эндообъект 24 0 объект > эндообъект 25 0 объект > эндообъект 26 0 объект > эндообъект 27 0 объект > эндообъект 28 0 объект > эндообъект 29 0 объект > эндообъект 30 0 объект > /ProcSet [/PDF /Text /ImageC /ImageB /ImageI] >> эндообъект 31 0 объект > поток xڝYɎ#7+»Q;`dArҷ A0~\[UE>Rz XJnkm> ? ^o k;kmyI.

    Классическая структура биохимии крови – математическая модель

    Автор: DeLand, EC

    Цитируемый URI: http://udspace.udel.edu/handle/19716/1380

    Издатель: Rand Corporation

    Дата выпуска: 1966-07

    Описание: Это Меморандум, один из циклов моделирования биохимия крови, описывает и исследует последствия г., классический анализ крови человека. Классически, макроскопические признаки здоровой крови – основной жидкости и распределения электролитов, можно сказать, находятся в гемостатическое устойчивое состояние под влиянием нескольких взаимодействующие ограничения, т.е.г., осмотические эффекты фиксированные белки, (фиксированный) заряд белков и состояние нейтрального электростатического заряда и активное катионные насосы. Глава I исследует эти ограничения с точки зрения теоретической модели и показывает, что их достаточно. объяснение устойчивого состояния; являются ли они также не было продемонстрировано необходимое. В главе II рассматривается включение микроскопических свойства белков в модели, особенно их буферное поведение.Эта работа не завершена из-за в основном из-за отсутствия надежных данных о гемоглобине. В главе III обсуждается проверка математических модель и последствия предыдущего биохимического структурного деталь, тестирование модели в различных условиях— изменения давления газа и рН, а также добавление нескольких химических стрессов. В нем сравниваются несколько проверочных экспериментов с литературными данными. Этот Меморандум показывает, что, за исключением некоторых интересных несоответствий, модель удовлетворительно согласуется с литературой.

    URI: http://udspace.udel.edu/handle/19716/1380

    Серия/Отчет №: C&EE;16

    Показать полную запись товара

    Некоторые особенности клинической и пищевой биохимии крови верблюда

    Фэй Бернард , Бен Гуми М. . 2019. Некоторые особенности клинической и питательной биохимии крови верблюдов. В: Третий международный симпозиум Сельчук-Эфес по культуре торговли верблюдами и борьбы с верблюдами.Коч Атакан (редактор), Эрдоган Огретим Уеси Хасан (редактор). Selçuk: Selçuk Belediesi Selçuk Efes Kent Belleği Yayınları, стр. 1-19. ISBN 978-605-69947-2-2 Международный Сельчукско-Эфесский симпозиум по культуре торговли верблюдами и борьбы с верблюдами. 3, Сельчук, Турция, 17 января 2019 г./19 января 2019 г.

    Бумага с разбирательством

    Опубликованная версия — Английский
    Доступ ограничен агентами CIRAD
    Использование с разрешения автора или CIRAD.
    ID594682.pdf
    Телезарядное устройство (18 МБ)

    Абстрактный : Идея использовать биохимические параметры крови для оценки состояния здоровья и питания одного человека является старой практикой в ​​медицине. В ветеринарной медицине анализы крови были предложены для первой помощи в диагностике болезней крупного рогатого скота почти столетие назад.Но первоначально они были разработаны только в 60-х годах в специализированных научно-исследовательских лабораториях, в ветеринарных службах, а затем и в ветеринарных кабинетах. В настоящее время животноводам и животноводам предлагается целый набор анализов, которые имеют решающее значение для диагностики ветеринаров и принятия решений фермерами для определения метаболических, биохимических профилей или профилей крови. Крупный рогатый скот, несомненно, является наиболее изученным видом среди сельскохозяйственных животных. Данные по овцам и козам многочисленны, но по верблюдам они уже более разрознены.Биохимические исследования удобны, если (i) цель анализов ясна и основана на четком плане процедуры отбора проб, (ii) учитываются физиологические факторы вариации для удобной интерпретации результатов, (iii) протокол отбора проб (например, забор крови перед кормлением), (iv) интерпретация основана на наборе животных из-за индивидуальной изменчивости, а также на характере параметров (v) избегается путаница между статистической разницей и биологической значимостью.Что касается специфичности верблюда, то можно перечислить следующие: (i) преобладание полинуклеарных нейтрофилов в его лейкоцитарной формуле, (ii) поддержание гематокрита при физической нагрузке, (iii) осмотическая устойчивость, (iv) относительная гипергликемия, (v ) отсутствие кетоновых тел, (vi) низкий уровень холестерина в плазме крови, (vii) склонность к гиперуремии, (viii) терморезистентность щелочных фосфатаз, (ix) поддержание активности металлоферментов при минеральном дефиците, (x) поддержание баланса электролитов у обезвоженных животных, (xi) низкая концентрация цинка в плазме у верблюда, получающего добавки, (xii) более высокая чувствительность к токсикозу селена, (xiii) богатство верблюжьего молока витамином С, (xiv) богатство плазмы витамином D, (xv) ) сезонный характер тестостерона, (xvi) снижение чувствительности инсулина с возрастом молодых телят к индуцированной гипергликемии.

    Mots-clés Agrovoc : Camelidae, Composition du sang, Santé animale, Valeur nutritive, Lait de chamelle

    Mots-clés libres: верблюд, биохимия, состояние питания и здоровья, анализ крови

    Классификация Agris: L50 — Физиология и биохимия животных
    L51 — Физиология животных — Питание
    L01 — Животноводство

    Авторы и партнеры

    • Фэй Бернар, CIRAD-ES-UMR SELMET (FRA)
    • Бен Гуми М., ФАО (ТУН)

    Залоговые права публикации

    Источник: Cirad-Agritrop (https://agritrop.cirad.fr/594682/)

    Метрики

    Альтметрика

    Recherche sur ISBN: 978-605-69947-2-2

    Просмотр элемента (только для сотрудников)

    [ Страница générée et mise en cache le 2021-11-10 ]

    Изменения фенотипа эритроцитов и биохимии крови у молочных телят в первые десять недель жизни [PeerJ]

    Введение

    Лабораторные диагностические тесты могут стать ценным инструментом для ветеринаров-производителей животных для наблюдения за здоровьем стада или для точной диагностики ранней стадии заболевания у отдельных животных.Осмысленное и эффективное использование результатов лабораторных исследований телят требует хорошего понимания физиологических изменений, происходящих по мере роста животного. Для повышения диагностической точности подсчета клеток, клеточных индексов или биохимических параметров крови в литературе рекомендуется устанавливать референтные интервалы, специфичные для возраста, пола, породы или производственного типа (Dillane et al., 2018; Mohri, Sharifi & Eidi). , 2007; Moretti et al., 2017; Panousis et al., 2018; Shaffer, Roussel & Koonce, 1981).Гематологические параметры крупного рогатого скота, такие как количество эритроцитов, объем клеток или биохимический состав эритроцитов, подвержены важным изменениям в течение первых месяцев жизни. Изменения, происходящие в ювенильных эритроцитах крупного рогатого скота, включают замещение фетального гемоглобином взрослого (Hb), снижение среднего эритроцитарного объема (MCV), снижение внутриклеточной концентрации калия ([K]) и сопутствующее увеличение внутриклеточного содержания натрия. концентрация ([Na]) (Grimes, Duncan & Lassiter, 1958; Israel et al., 1972; Мори, Шарифи и Эйди, 2007 г.). Изучение этих изменений, происходящих в первые недели жизни, представляет интерес, поскольку некоторые параметры используются, например, для диагностики метаболических нарушений гомеостаза железа у телят или истощения калия у больных новорожденных (Bostedt et al., 2000; Bostedt, Jekel & Schramel, 1990; Golbeck et al., 2018; Volker & Rotermund, 2000; Wittek, Köchler & Mader, 2014). Снижение MCV, которое физиологически происходит в раннем возрасте, также считается признаком железодефицитной анемии.Таким образом, для точной интерпретации лабораторных результатов важно различать физиологические и патологические изменения (Constable et al., 2017). Кроме того, изучение связей между некоторыми из этих параметров может дать ценные подсказки для лучшего понимания механизмов, посредством которых происходят такие изменения. Таким образом, целью данного исследования было описание гематологических и специфических биохимических изменений крови, происходящих у здоровых телят голштино-фризской породы в течение первых 10 недель, и выявление взаимосвязей между этими параметрами, которые, возможно, объясняют лежащие в их основе механизмы.

    Материалы и методы

    Животные

    Это исследование было одобрено Комитетом по благополучию животных и этике правительства Кобленца, Рейнланд-Пфальц, Германия (разрешение № A 17-20-001 OEW), и задумано как проспективное обсервационное когортное исследование на клинически здоровых молочных телятах голштино-фризской породы. охватывающий период от рождения до десятой недели жизни и выращенный в полевых условиях. Исследование проводилось в период с сентября 2017 года по февраль 2018 года и включало 25 самок и 5 телят-самцов.

    Жилье и питание

    Телята содержались индивидуально в домиках для телят с соломенной подстилкой с рождения до приблизительно 14-дневного возраста, а затем были переведены в закрытые групповые загоны с содержанием до 15 телят в каждом загоне, разделенных по половому признаку. Сразу после рождения телят отделяли от матери и в течение первых двух часов жизни кормили не менее 3 л молозива. Телятам, не проглотившим это минимальное количество добровольно за отведенное время, насильно вскармливали оставшимся объемом молозива через желудочный зонд.Телята получали молозиво от своих матерей всякий раз, когда его качество, оцененное с помощью колострометрии, было адекватным. В случаях ненадлежащего качества вводили размороженное молозиво подтвержденного качества, ранее хранившееся при температуре -20 °C. Сразу после приема молозива телятам перорально вводили 2 мл добавки железа, содержащей 230 мг Fe 3+ , 10000 IE витамина A и 100 мг витамина E (Sinta® Fer-o-Bac; Sinta GmbH, Шварценборн, Германия). ) за дозу. Это была стандартная процедура на исследовательской ферме с целью предотвращения латентного дефицита железа в раннем возрасте.

    В течение первых пяти дней жизни ребенку давали 4 л подкисленного цельного молока два раза в день из ведра для сосков. Для этого в молоко (2 мл) добавляли коммерческий подкислитель молока (аскорбиновая кислота, лигносульфоновая кислота, молочная кислота, формиат аммония, пропионат аммония, Schaumacid Drink, H. Wilhelm Schaumann GmbH & Co. KG, Брунн/Гебирге, Австрия). /л) для достижения рН цельного молока 5,5. После этого телят переводили на 4 л заменителя молока (MR, 14% сухого вещества (DM)) два раза в день с использованием коммерческого порошка MR (22% сырого протеина, 18% сырого жира, 100 мг/кг Fe в виде хелата двухвалентного железа и глицина). ; Milkibeef Plus, Milkivit, Trouw Nutrition Deutschland GmbH, Бургхайм, Германия), который также предлагался из ведерка для сосков.В групповых загонах MR предлагался через автоматизированную систему кормления телят, раздающую до 2 литров за кормление. Телки получали 8 л MR в день на протяжении всего исследования, а бычки получали 10 л MR с двухнедельного возраста. Регистрировали ежедневное потребление цельного молока и MR. Сено и чистая вода из ведра были доступны вволю, начиная с двухдневного возраста. Гранулы для телят (Blattina Trocken TMR, Blattin Mineralfutterwerk Seitschen GmbH & Co. KG, Göda, Германия) предлагались, начиная с 14-дневного возраста.Начиная с 60-дневного возраста телок постепенно отнимают от груди в течение 10 дней. Отъем бычков начинали в том же возрасте, но растянули более чем на 10 дней из-за более высокого суточного потребления молока.

    Стандартные процедуры

    Вскоре после рождения телята прошли полное клиническое обследование, чтобы подтвердить их пригодность для включения в данное исследование, и были взвешены на электронных весах. Критерием включения было клиническое состояние здоровья при рождении, как определил один исследователь (Т.S.) и женский пол теленка. Выбор пола был необходим, потому что бычки обычно покидали исследовательскую ферму в двухнедельном возрасте. Чтобы иметь возможность определить возможное влияние пола на любой из изучаемых параметров, для включения также было отобрано небольшое количество телят мужского пола. Поскольку ни по одному из ключевых параметров этого исследования не сообщалось о гендерных различиях, данные, на которых можно было бы основывать анализ мощности, отсутствовали. Количество 5 телят мужского пола, которые должны быть включены в это исследование, было произвольно определено на основе наличия и возможности на экспериментальной ферме.

    Образцы крови брали один раз в неделю в стандартные дни недели и время суток. Забору крови всегда предшествовал медицинский осмотр. Кровь получали путем венепункции яремной вены иглой для подкожных инъекций (18 G; Henry Schein Inc., Мелвилл, штат Нью-Йорк, США) и собирали в пробирки с литий-гепарином и K 3 -ЭДТА (10 мл Li Heparin и 4 мл ЭДТА К; Sarstedt AG & Co. KG, Нюрнбрехт, Германия).

    Обработка и анализ проб

    K 3 -Пробирки с ЭДТА хранили при комнатной температуре и анализировали в течение 24 часов после взятия пробы на автоматическом гематологическом анализаторе (Advia 120 Hematology System; Siemens Healthcare GmbH, Эрланген, Германия) для определения количества эритроцитов ( RBC ), средний корпускулярный объем ( MCV ) и концентрацию гемоглобина ( Hb ).Кроме того, гематологический анализатор рассчитал объем эритроцитарной массы ( PCV ), а также эритроцитарные индексы, среднее содержание корпускулярного гемоглобина ( MCH ) и среднюю концентрацию корпускулярного гемоглобина ( MCHC ).

    Кровь в литий-гепариновых пробирках центрифугировали при 3500xg в течение 10 минут при комнатной температуре в течение 10 минут после взятия образца; плазму собирали и немедленно замораживали при температуре -20 °C (–4 °F). Плазму [K] и [Na] измеряли непрямой потенциометрией (ABX Pentra 400, Horiba Europe GmbH, Лангенхаген, Германия).Образцы, полученные на 1, 4, 7 и 10 неделе, анализировали на концентрацию железа в плазме ([Fe]) с помощью оптической эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ICP-OES).

    Гемолизат цельной крови готовили путем тщательного смешивания 0,5 мл гепаринизированной литием цельной крови с 2,5 мл деионизированной воды и хранили при температуре -20 °C (–4 °F) до проведения анализа на концентрацию калия ([K]). и натрий ([Na]) с помощью ICP-OES.

    Содержание K и Na в эритроцитах (в ммоль/л эритроцитов, K ERY и Na ERY соответственно) определяли по [K] и [Na] в плазме и гемолизате (ммоль/л), а PCV (л/л) L), используя следующее уравнение: KERYorNaERYммольL=гемолизатKorNa*6-1-PCV*плазмаKorNaPCV.

    Коэффициент 6 был использован для учета разбавления гемолизата деионизированной водой. Подобное уравнение было описано и использовано в более раннем исследовании (Evans, 1957; Golbeck et al., 2018).

    Концентрация внутриклеточных катионов ( ICC , мг-экв/л эритроцитов) рассчитывалась как грубый индикатор внутриклеточного осмотического давления: ICCmEqL=KERY+NaERY.

    Концентрацию внеклеточного катиона ( ECC , мг-экв/л) в качестве индикатора внеклеточного осмотического давления рассчитывали следующим образом: ECCmEqL=плазмаK+плазмаNa.

    Затем была получена разница ( DIFF ) между ECC и ICC в качестве индикатора равновесия между внутри- и внеклеточным осмотическим давлением: DIFF=ECC-ICC.

    Образцы, полученные во время болезни, были тщательно оценены. Выборки с одним или несколькими параметрами, отклоняющимися более чем на 5% от среднего значения соответствующей недели без рассматриваемой выборки, исключались из статистического анализа.

    Статистический анализ

    Данные представлены как среднее ± SD. Нормальное распределение оценивали с помощью критерия Шапиро-Уилка и визуального осмотра графиков QQ.

    Повторные измерения дисперсионного анализа с авторегрессионной(1) ковариационной матрицей, с идентификацией животного в качестве повторяющегося субъекта, были проведены для выявления эффектов взаимодействия времени, пола и времени × пола. Авторегрессионная (1) ковариационная структура была выбрана на основе наименьшего информационного критерия Акаике.Значения P , скорректированные Бонферрони, использовались для оценки различий между телятами мужского и женского пола в определенное время отбора проб, когда тест F был значимым.

    Парный корреляционный анализ Пирсона был проведен для выявления связи между RBC, Hb, MCV, K ERY , плазмой [K] и плазмой [Fe], стратифицированной по недельному возрасту.

    Был проведен множественный пошаговый регрессионный анализ для выявления ассоциаций MCV, Hb и K ERY (зависимые переменные) с любым из других изучаемых параметров (независимые переменные).Параметры были включены в качестве независимых переменных в пошаговый регрессионный анализ с P  = 0,2 в качестве входа и P  = 0,05 в качестве выхода. Эти регрессионные анализы были проведены с включением всех периодов выборки в один анализ, а также стратифицированы по времени выборки. Для анализа, включающего все времена выборки, использовалось кодирование фиктивной переменной для учета повторных измерений. Этот подход, обеспечивающий равномерный наклон, но различные значения пересечения для каждого теленка, подходит для учета межиндивидуальных вариаций, когда наклон и форма кривой у включенных особей сходны, как в настоящем исследовании (Glantz & Slinker, 1990).Фиктивные переменные (от C 1 до C n ) были определены следующим образом: C 1 = 1, если теленок i ( i  <  n ), -1, если теленок = n, и 0 в противном случае. Окончательные регрессионные модели были проверены на инфляцию дисперсии путем скрининга допусков, факторов инфляции дисперсии и собственного значения в сочетании с индексом состояния каждой переменной. В случае подозрения на мультиколинеарность между некоторыми переменными в окончательной модели переменная, на которую может повлиять коллинеарность с наименьшим значением R 2 , удалялась, и анализ повторялся.

    Значение P <0,05 считалось значимым. Для статистического анализа использовали пакет статистического программного обеспечения (SAS 9.4; Институт SAS, Кэри, Северная Каролина, США).

    Результаты

    Средняя масса тела при рождении экспериментальных животных составляла 40,7 ± 4,5 кг (среднее ± SD). Во время исследования были зарегистрированы только незначительные случаи заболевания. Терапевтическое вмешательство потребовалось на первой и второй неделе для двух телят с легким омфалитом, для двух телят на седьмой неделе, для одного теленка на девятой неделе из-за заболевания дыхательных путей и для двух телят на пятой и седьмой неделе, у которых развилась легкая диарея.Ни один из телят не нуждался в лечении более чем по одному заболеванию или более одного раза в течение исследования. Лечение омфалита и заболеваний дыхательных путей заключалось в парентеральной антимикробной терапии (амоксициллин, 10 мг/кг МТ подкожно) в сочетании с нестероидным противовоспалительным препаратом (мелоксикам, 0,5 мг/кг МТ подкожно). Легкую диарею лечили исключительно нестероидными противовоспалительными препаратами (метамизол, 20 мг/кг массы тела внутримышечно). Пролеченные животные во всех случаях выздоравливали без осложнений.Все образцы, полученные во время заболевания, оставались в наборе данных для статистического анализа, поскольку ни один из параметров не отклонялся более чем на 5% от среднего значения за неделю выборки без рассматриваемого образца. Из-за свертывания 10 образцов крови с ЭДТА не могли быть проанализированы. Потребление MR/подкисленного цельного молока неизменно соответствовало общему количеству жидких питательных веществ, предлагаемых на протяжении всего исследования. Временное снижение потребления корма было зафиксировано в тот день, когда телята были переведены из домиков в групповые загоны, что в первую очередь было связано с изменением системы кормления и стрессом от перемещения/группирования (рис.С1).

    Гендерных различий не было выявлено ни по одному из изученных параметров.

    Временные кривые для эритроцитов и MCV представлены на рис. 1. В то время как эритроциты увеличивались с 7,2 ± 1,1 × 10 12 /л до 9,3 ± 1 × 10 12 /л в первые пять недель возраста и до 10 ± 0,7 × 10 12 /л до конца исследования MCV снизился с 43,6 ± 3,7 фл до 35,6 ± 3,2 фл между первой и седьмой неделей, но после этого оставался стабильным.Эта обратная картина для эритроцитов и MCV привела к постоянному PCV на протяжении всего исследования (таблица 1). Концентрация гемоглобина в крови увеличилась с 0,96 ± 0,16 г/л до 1,16 ± 0,11 г/л в течение первых трех недель жизни без каких-либо дальнейших изменений в течение оставшегося периода исследования (рис. 2). Самый высокий уровень [Fe] в плазме был измерен в возрасте первой недели, затем он непрерывно снижался, достигнув надира в возрасте семи недель. После этого до конца исследования наблюдалось увеличение среднего [Fe] в плазме (рис.2; Рис. S3). Значения [Fe] в плазме сильно различались как внутри животных, так и между ними. График значений [Fe] в плазме, измеренных в возрасте первой недели, в зависимости от возраста (в днях) при отборе проб показал снижение [Fe] в плазме в течение первой недели (рис. S3).

    Рисунок 1: Количество эритроцитов и средний объем эритроцитов у телят голштино-фризской породы в течение первых 10 недель.

    Среднее (+SD) 90 633 число эритроцитов 90 634 (эритроциты, заштрихованные квадраты) и 90 633 средний корпускулярный объем 90 634 (MCV, заштрихованные кружки) у 30 телят голштино-фризской породы в течение первых 10 недель ( 90 574 n 90 575  = 30 за исключением недель 4, 6 и 9 n  = 29 и недели 3 с n  = 28).Значения, отмеченные надстрочной буквой «а», значительно ( P  < 0,05) отличаются от значения предыдущей недели, тогда как «b» указывает на разницу со значением двумя неделями ранее. Таблица 1:

    Избранные гематологические и биохимические показатели крови 30 телят голштино-фризской породы в течение первых 10 недель жизни.

    Неделя Плазма [K] (ммоль/л) Плазма [Na] (ммоль/л) ПКВ (л/л) МЧ (пг) MCHC (г/дл)
    1 4.7 ± 0,3 137,8 ± 3,2 0,31 ± 0,05 13,4 ± 1,2 30,6 ± 1,4
    2 4,7 ± 0,2 137,7 ± 1,9 0,36 ± 0,04 а 13,4 ± 0,8 30.8 ± 1,1
    3 4,6 ± 0,4 138,3 ± 2,4 0,37 ± 0,03 б 12,6 ± 0,6 а, б 31,7 ± 0,9 б
    4 4,4 ± 0,3 а 138.6 ± 2,0 0,36 ± 0,04 12,4 ± 0,7 б 31,8 ± 1,1
    5 4,3 ± 0,2 138,9 ± 2,6 0,34 ± 0,04 а, б 11,9 ± 0,8 б 32,1 ± 1.1
    6 4,4 ± 0,3 138,4 ± 1,7 0,34 ± 0,03 б 11,7 ± 0,7 б 32,4 ± 1,4
    7 4,4 ± 0,3 138,6 ± 2,2 0.34 ± 0,04 б 11,6 ± 0,8 32,4 ± 1,5 б
    8 4,4 ± 0,4 138,8 ± 3,2 0,34 ± 0,03 11,5 ± 0,8 32,4 ± 1,4
    9 4.3 ± 0,3 а 138,9 ± 2,1 0,34 ± 0,03 11,5 ± 0,8 32,3 ± 1,0 а
    10 4,4 ± 0,3 139,9 ± 2,6 0,35 ± 0,03 11,5 ± 0,8 32.2 ± 1,4 б
    DOI: 10.7717/peerj.7248/таблица-1

    Рисунок 2: Концентрация гемоглобина и железа в плазме у телят голштино-фризской породы в течение первых 10 недель.

    Среднее значение (+SD) 90 633 гемоглобина 90 634 (Hb, заштрихованные квадраты) и 90 633 концентрации железа в плазме 90 634 (плазма [Fe], заштрихованные кружки) у 30 телят голштино-фризской породы в течение первых 10 недель (Hb: 90 574 n  = 30, за исключением недель 4, 6 и 9 n  = 29 и 3-я неделя с n  = 28; плазма [Fe]: n  = 30, за исключением недели 4 n  = 29).Значения, отмеченные надстрочной буквой «а», значительно ( P  < 0,05) отличаются от значения предыдущей недели, тогда как «b» указывает на разницу со значением двумя неделями ранее.

    K ERY и Na ERY изображены на рис. 3. K ERY снизился с пикового значения 91,9 ± 13,5 ммоль/л в первую неделю до надира 24,6 ± 7,2 ммоль/л в конце. исследования. Сопутствующее увеличение Na ERY наблюдалось от среднего надира 45.0 ± 32,0 ммоль/л в возрасте первой недели до среднего пикового значения 106,1 ± 38,4 ммоль/л, измеренного в возрасте восьмой недели. Хотя изменение Na ERY с течением времени отражало кривую зависимости содержания K ERY от времени, для Na ERY наблюдалась более высокая степень изменения. По сравнению с содержанием внутриклеточных электролитов [K] в плазме с течением времени демонстрировал лишь незначительное снижение, а изменения [Na] в плазме были незначительными (таблица 1). Это наблюдение также отражено в расчетных значениях ECC, которые оставались постоянными с течением времени.Напротив, ICC и, следовательно, DIFF показали большую степень вариации и незначительные изменения между неделями (рис. S2).

    Рисунок 3: Концентрация калия и натрия в эритроцитах у телят голштино-фризской породы в течение первых 10 недель.

    Среднее (+SD) K ERY (закрашенные кружки) и Na ERY (заштрихованные квадраты) у 30 телят голштино-фризской породы в течение первых 10 недель (для обоих: n  = 30, за исключением недель 4, 6 и 9 с n  = 29, недели 3 с n  = 28; для Na ERY : неделя 1 с n  = 26).Значения, отмеченные надстрочной буквой «а», значительно ( P  < 0,05) отличаются от значения предыдущей недели, тогда как «b» указывает на разницу со значением двумя неделями ранее. Значения для Na ERY и K ERY немного смещены для лучшей читаемости графика.

    Ступенчатый регрессионный анализ с MCV в качестве зависимой переменной, включая все моменты времени выборки, показал самые сильные связи с K ERY (частично R 2  = 0.480; P  < 0,0001). Корреляционный анализ, стратифицированный по неделям отбора проб, выявил значительную отрицательную связь MCV с K ERY в течение последних пяти недель исследования и положительную связь с гемоглобином в течение последних двух недель.

    Ступенчатый регрессионный анализ с Hb в качестве зависимой переменной, включая все временные точки, показал самую сильную связь с RBC (partial R 2  = 0,280; P  < 0,0001). Однако коэффициент регрессии со временем уменьшался при анализе, стратифицированном по недельному возрасту (таблица 2).Корреляционный анализ выявил отрицательную связь между Hb и K ERY в течение первой и последних двух недель экспериментального периода и положительную связь между RBC и Hb в течение всего периода исследования (табл. 3).

    Таблица 2:

    Ступенчатый регрессионный анализ ассоциаций с MCV, Hb, K ERY и PCV в качестве зависимых переменных, также стратифицированных по неделям.

    Данные по 30 здоровым телятам в возрасте первых 10 недель.
    Неделя MCV Хб К ЭРИ ПВХ
    Пошаговый регрессионный анализ, включая все времена выборки
    K ERY :часть. Р 2  = 0,480 *** РБК: часть. Р 2  = 0,280 *** Na Ery :часть. Ч 2  = 0,076 *** Hb: часть. Ч 2  = 0,368 ***
    ДИФФ:часть. Ч 2  = 0.021 * MCV: часть. Р 2  = 0,120 *** МТП: часть. Ч 2  = 0,022 ***
    Пошаговый регрессионный анализ, стратифицированный по неделям возраста
    1 нет данных РБК: часть. Ч 2  = 0,756 *** ICC:часть. Р 2  = 0,553 *** Hb: часть. Ч 2  = 0,945 ***
    2 нет данных РБК: часть. Р 2  = 0,805 *** Na Ery :часть. Ч 2  = 0,763 *** Hb: часть. Р 2  = 0,909 ***
    ICC:часть. Ч 2  = 0,237 *
    3 нет данных РБК: часть. Ч 2  = 0,767 *** ECC:часть. Ч 2  = 0,165 * Hb: часть. Ч 2  = 0,894 ***
    4 нет данных РБК: часть. Р 2  = 0,759 *** ДИФФ:часть. Р 2  = 0,559 *** Hb: часть. Р 2  = 0,888 ***
    5 нет данных РБК: часть. Ч 2  = 0,747 *** ECC:часть. Р 2  = 0,338 ** Hb: часть. Ч 2  = 0,919 ***
    6 Hb: часть. Ч 2  = 0,417 *** РБК: часть. Р 2  = 0,710 *** MCV: часть. Ч 2  = 0,295 * Hb: часть. Ч 2  = 0.849 ***
    K ERY :часть. Ч 2  = 0,295 *
    7 K ERY :часть. Ч 2  = 0,270 * РБК: часть. Ч 2  = 0.621 *** Na Ery :часть. Р 2  = 0,770 *** Hb: часть. Р 2  = 0,818 ***
    K ERY :часть. Ч 2  = 0,063 *
    8 Hb: часть. Ч 2  = 0,362 *** РБК: часть. Р 2  = 0,556 *** Na Ery :часть. Р 2  = 0,517 *** Hb: часть. Ч 2  = 0,786 ***
    K ERY :часть. Ч 2  = 0.275 *
    9 Hb: часть. Ч 2  = 0,449 *** РБК: часть. Ч 2  = 0,394 ** MCV и : часть. Ч 2  = 0,276 * Hb: часть. Ч 2  = 0,854 ***
    K ERY :часть. Ч 2  = 0,276 *
    10 Hb: часть. Ч 2  = 0,322 *** РБК: часть. Ч 2  = 0,494 *** Na Ery :часть. Р 2  = 0,539 *** Hb: часть. Р 2  = 0,798 ***
    K ERY :часть. Ч 2  = 0,309 *
    ДОИ: 10.7717/peerj.7248/стол-2 Таблица 3:

    Результаты корреляционного анализа MCV, KERY, RBC, Hb и [Fe] в плазме, стратифицированных по неделям, у 30 здоровых телят голштино-фризской породы в возрасте первых 10 недель.

    А MCV РБК MCV Плазма [Fe] Хб
    Б К ЭРИ Хб Хб К ЭРИ К ЭРИ
    Неделя
    1 нет данных r  = 0.87 *** нет данных r  = 0,38 * r  =  − 0,45 *
    2 нет данных r  = 0,90 *** нет данных н/д° r  =  − 0.37 *
    3 нет данных r  = 0,89 *** нет данных н/д° нет данных
    4 нет данных r  = 0,87 *** нет данных r  = 0.50 * нет данных
    5 нет данных r  = 0,86 *** нет данных н/д° нет данных
    6 r  =  − 0,54 * r  = 0.84 *** нет данных н/д° нет данных
    7 r  =  − 0,50 * r  = 0,79 *** нет данных нет данных нет данных
    8 r  =  − 0.52 * r  = 0,75 *** нет данных н/д° нет данных
    9 r  =  − 0,53 * r  = 0,63 ** r  = 0,50 * н/д° r  =  − 0.50 *
    10 r  =  − 0,56 * r  = 0,70 *** r  = 0,42 * нет данных r  =  − 0,49 *
    DOI: 10.7717/peerj.7248/стол-3

    Помимо положительной корреляции с K ERY на первой и четвертой неделе (Таблица 3), никакой другой значимой связи с [Fe] в плазме выявить не удалось.

    Пошаговый регрессионный анализ с K ERY в качестве зависимой переменной, включая все времена выборки, не выявил ассоциаций ни с одним из включенных параметров (таблица 2). Регрессионный анализ с PCV в качестве зависимой переменной выявил только значительную связь с Hb (частично R 2  = 0.368; P  < 0,0001) (табл. 2).

    Обсуждение

    Продольное наблюдение за гемограммой и биохимическими показателями крови в первые 10 недель жизни у молочных телят показало значительное снижение объема эритроцитов, происходящее одновременно с выраженным снижением содержания в эритроцитах К, и более умеренным повышением содержания в эритроцитах Na. . Эти результаты согласуются с ранее опубликованными значениями MCV для телят разного возраста и, по-видимому, не зависят от породы, пола или от того, получают ли телята заменитель молока или цельное молоко (Benesi et al., 2012; Брун-Хансен, Кампен и Лунд, 2006 г.; Эгли и Блюм, 1998 г .; Холман, 1956; Мори и др., 2004; Мори, Шарифи и Эйди, 2007 г .; Мусавиан, Мори и Сейфи, 2010 г .; Теннант и др., 1973).

    Наблюдаемое снижение MCV согласуется с развитием микроцитоза, который, если он связан с гипохромией, считается признаком железодефицитной анемии. Поскольку уменьшение объема эритроцитов сопровождалось более выраженным увеличением эритроцитов, уровень Hb в плазме со временем увеличивался.Таким образом, в этом исследовании не было признаков развития анемии. Эти результаты показывают, что снижение MCV у новорожденных телят является физиологическим процессом и, таким образом, само по себе не должно интерпретироваться как признак скрытой железодефицитной анемии. Этот вывод подтверждается значениями [Fe] в плазме, определенными в этом исследовании, которые превышали концентрации, ранее зарегистрированные у новорожденных телят, и указывают на отсутствие сидеропении у исследуемых животных во временном диапазоне, в течение которого происходило снижение MCV (Bostedt, Jekel & Schramel). , 1990; Мори и др., 2004; Мори, Шарифи и Эйди, 2007 г.).

    Сравнительно высокие значения [Fe] в плазме при первом отборе проб могут быть связаны с пероральным приемом препаратов железа в первый день жизни. Аналогичное наблюдение было сделано в более раннем исследовании (Kume & Tanabe, 1996). Однако следует отметить, что разовая доза 230 мг Fe 3+ , вводимая перорально, является низкой по сравнению с рекомендуемой дозой 1000 мг Fe 3+ на теленка для парентерального введения (Bostedt et al., 2000; Стейнхардт и Тильшер, 2003). Снижение [Fe] в плазме в течение первых недель жизни, достигающее надира в возрасте семи недель, и последующее повышение в последние недели исследования позволяют предположить, что MR, как в настоящее время кормят в полевых условиях, содержат 100 мг Fe/кг сухого вещества, поскольку в этом исследовании содержится меньше железа, чем потребляют здоровые телята после отъема.

    Уровень [Fe] в плазме демонстрировал заметные внутри- и межиндивидуальные вариации, и хотя снижение уровня [Fe] в плазме и MCV происходило в один и тот же интервал времени, [Fe] в плазме не ассоциировался ни с одним из параметров гемограммы.Сообщалось о корреляции [Fe] в плазме с Hb при значительно более низком [Fe] в плазме, но, по-видимому, она исчезает при более высоком [Fe] в плазме (Wittek, Köchler & Mader, 2014). Из наших результатов мы пришли к выводу, что значительное снижение уровня [Fe] в плазме, достигающее среднего надира чуть выше 20 мкмоль/л в возрасте семи недель, не привело к измеримому отрицательному влиянию на гематологические параметры. Поскольку Fe также необходим для производства миоглобина и насыщения кислородом мышечных волокон, при оценке достаточности поступления Fe с пищей необходимо учитывать влияние на рост и функцию мышц.

    Нормальные значения гематологических параметров новорожденных телят, опубликованные в более ранних исследованиях, противоречивы, что, по-видимому, связано с различиями между исследованиями по полу, породе, размеру выборки, управлению кормлением и используемым аналитическим методам. Увеличение гемоглобина и эритроцитов, наблюдаемое в настоящем исследовании, согласуется со значениями, определенными у телят, получавших добавки железа (Mohri et al., 2004; Moosavian, Mohri & Seifi, 2010), но также находится в диапазоне значений, определенных у телят, не получавших добавки (Brun — Хансен, Кампен и Лунд, 2006 г.; Мори, Шарифи и Эйди, 2007 г.; Моосавиан, Мори и Сейфи, 2010 г.).Описанный здесь устойчивый ЦВС в первые недели жизни согласуется с некоторыми более ранними исследованиями (Benesi et al., 2012; Brun-Hansen, Kampen & Lund, 2006; Mohri et al., 2004; Panousis et al., 2018). , в то время как другие сообщают о значительном снижении ЦВС в первые недели жизни (Egli & Blum, 1998; Holman, 1956; Tennant et al., 1973). Точно так же небольшое снижение MCH соответствует некоторым из существующих отчетов (Benesi et al., 2012), в то время как другие авторы сообщают о стабильных значениях (Panousis et al., 2018; Tennant et al., 1973) или более выраженные изменения (Mohri, Sharifi & Eidi, 2007). Постоянные значения MCHC в течение первых недель возраста, как сообщалось в этом исследовании (Holman, 1956; Panousis et al., 2018), а также увеличение (Mohri et al., 2004) и снижение значений MCHC (Mohri, Sharifi & Эйди, 2007).

    Внутриклеточное осмотическое и онкотическое давление, а также осмотическое равновесие между внутри- и внеклеточным пространством являются важными детерминантами внутриклеточного объема.Осмотические силы в основном обусловлены электролитами, углеводами и другими метаболитами, присутствующими на обеих сторонах клеточной мембраны (Lang et al., 1998). Электролитами, наиболее важными для внеклеточного осмотического давления, являются натрий, за которым следует хлорид, в то время как внутриклеточное осмотическое давление сильно зависит от внутриклеточного [K] и в меньшей степени от [Na]. Поскольку в эритроцитах отсутствуют клеточные органеллы, требующие или продуцирующие метаболиты с осмотической активностью, гемоглобин является количественно наиболее распространенным белком внутри эритроцита, который сильно влияет на внутриклеточное онкотическое давление и, следовательно, на объем клетки (Bogner et al., 1998; Богнер и др., 2002; Ланг и др., 1998). Эти эффекты отражены в ассоциациях MCV с K ERY , DIFF и гемоглобином, о которых сообщалось в этом исследовании.

    K ERY и Na ERY претерпели важные изменения с течением времени: K ERY снизился более чем на 60% во время исследования, а Na ERY более чем удвоился за тот же период. Эритроциты с разным физиологическим [K] были обнаружены у разных видов и были отнесены к фенотипам с высоким содержанием калия (HK) и низким содержанием калия (LK) в зависимости от физиологического диапазона у конкретного индивидуума (Israel et al., 1972; Комацу и др., 1980). Наши результаты подтверждают результаты более раннего исследования, основанного на однократных измерениях у телят голштино-фризской породы разного возраста в шестимесячном возрасте (Israel et al., 1972). За тот же период времени наблюдалось только численное снижение [K] в плазме и сопутствующее численное и эквимолярное увеличение [Na] в плазме, при этом обе концентрации электролитов в плазме оставались в пределах референсных значений для телят исследуемой возрастной группы (Dillane и другие., 2018). В результате обратных изменений [Na] и [K] внутри- и внеклеточного пространства расчетные значения ECC, ICC и DIFF оставались постоянными, что свидетельствовало о том, что наблюдаемые изменения происходили без заметного нарушения осмотического равновесия на мембране эритроцитов. . Интересно, что корреляционный и регрессионный анализы выявили стойкие отрицательные ассоциации между MCV и K ERY , начиная с возраста шестой недели, то есть в то время, когда оба значения приближались к уровням взрослых животных, но не ранее.Это открытие указывает на то, что снижение объема эритроцитов, хотя и происходит одновременно с изменениями внутриклеточных концентраций электролитов, не имеет причинной связи с ними.

    Описанные изменения содержания внутриклеточных электролитов связывают со снижением активности Na + -K + -АТФазы (Bogner et al., 2002; Israel et al., 1972; Tosteson, 1966). Пониженная активность Na + -K + -АТФазы при соотношении накачки калия к натрию 3:2 также дает правдоподобное объяснение более высокой степени вариации, наблюдаемой для Na ERY по сравнению с K ERY. в этом исследовании (Post & Jolly, 1957).

    Остается понять, почему значительно более высокие концентрации эритроцита К в неонатальных эритроцитах, по-видимому, не влияют на объем клеток, в то время как более низкие концентрации во взрослых эритроцитах влияют. Кроме того, цель этого переключения с HK на LK в первые недели жизни еще предстоит выяснить. Поскольку объем клеток оказывает регулирующее влияние на различные клеточные функции, возможным объяснением может быть одновременно происходящее переключение с эмбрионального на взрослый Hb у телят в изучаемом возрастном диапазоне (Blechner, 1960; Lang et al., 1998). Исследования, проведенные на популяциях эритроцитов человека, которые были затронуты мутациями в цепи гемоглобина, показали, что различные морфологии гемоглобина влияют на активность транспорта ионов через клеточную мембрану, изменяя котранспорт K-Cl-, который влияет на содержание калия в эритроцитах (Olivieri et al., 1992). После рождения фракция фетального гемоглобина уменьшается и полностью заменяется взрослым гемоглобином в возрасте от 8 до 13 недель. Этот процесс сопровождается развитием новой взрослой популяции эритроцитов, замещающей плодную (Frei, Perk & Danon, 1963; Grimes, Duncan & Lassiter, 1958).В настоящем исследовании снижение фетального и появление взрослого гемоглобина не изучалось, что исключало возможность исследования связи между изменением типа гемоглобина и изменением MCV, происходящим в раннем возрасте.

    Имеющаяся литература предполагает, что не весь взрослый крупный рогатый скот демонстрирует фенотип эритроцитов LK. Предполагается, что у крупного рогатого скота фенотип эритроцитов различается между породами (таблица 4). Фенотипы LK и HK эритроцитов были также описаны у коз (Blechner, 1960; Evans & Phillipson, 1957), овец (Blechner, 1961; Evans, 1957) и нежвачных животных (Beilin et al., 1966; Керр, 1937). Исследования, проведенные на голштино-фризском скоте, как и в настоящем исследовании, немногочисленны, но из имеющихся данных становится очевидным, что фенотип LK, по крайней мере, сильно преобладает, и даже предполагалось отсутствие фенотипа HK в этой породе (Israel et al. , 1972; Комацу и др., 1980). Таким образом, устойчивый сдвиг от HK к LK фенотипу эритроцитов, наблюдаемый в нашей исследуемой популяции, состоящей исключительно из телят голштино-фризской породы, представляется правдоподобным.

    Таблица 4:

    Содержание калия в красных кровяных тельцах у различных пород крупного рогатого скота определяется как эритроциты с высоким содержанием калия (HK) или низким содержанием калия (LK).

    Автор Вид Порода Возраст нет Опубликованные значения (классифицированные как LK или HK)
    Эванс и Филлипсон (1957) Крупный рогатый скот Эйршир Доение 14 11.7–38,5 мэкв/л эритроцитов ( LK )
    Комацу и др. (1980) Крупный рогатый скот Японский черный н/д 8 41,2 ± 2,3 мэкв л эритроцитов ( HK )
    422 13.9 ± 0,2 мэкв/л эритроцитов ( LK )
    Японский коричневый н/д 5 34,8 ± 1,6 мэкв/л эритроцитов ( HK )
    135 16.5 ± 0,3 мэкв/л эритроцитов ( LK )
    Опрошенный японец н/д 6 39,1 ± 2,8 мэкв/л эритроцитов ( HK )
    100 13.4 ± 0,4 мэкв/л эритроцитов ( LK )
    Гольштейн н/д 42 20,6 ± 0,5 мэкв/л эритроцитов ( LK )
    Джерси н/д 2 40.8 ± 0,5 мэкв/л эритроцитов ( HK )
    27 20,5 ± 1,2 мэкв/л эритроцитов ( LK )
    Эллори и Такер (1970) Крупный рогатый скот Джерси н/д 13 >78 ммоль/л эритроцитов ( HK )
    78 <62 ммоль/л эритроцитов ( LK )
    ДОИ: 10.7717/peerj.7248/стол-4

    Изменчивость фенотипов эритроцитов, о которой сообщается в литературе, а также изменения, происходящие в K ERY в раннем возрасте, представляют собой важные предостережения при рассмотрении использования эритроцитов в качестве легкодоступных и обрабатываемых клеток для оценки общего гомеостаза K в организме или внутриклеточного, как это было предложено для других видов (Muylle et al., 1984). Представленные здесь результаты позволяют предположить, что эритроциты особенно не подходят в качестве клеток-мишеней для оценки баланса калия в первые 10 недель жизни, что может представлять интерес, например, при лечении телят с неонатальной диареей (Golbeck et al., 2018).

    Поскольку целью представленного здесь исследования было описание физиологических изменений по мере роста теленка, особое внимание было уделено тому, чтобы свести к минимуму систематическую ошибку, связанную с заболеванием или нефизиологическими условиями, для исследуемых параметров путем тщательного наблюдения за исследуемыми животными на предмет ранних признаков клинического заболевания. . Пероральные добавки железа в умеренных количествах при рождении были включены для ограничения гематологических нарушений, связанных с возможным латентным дефицитом железа. Первоначально относительно высокое значение [Fe] в плазме указывает на то, что эта цель была достигнута.Поэтому мы считаем наблюдаемые изменения физиологическими проявлениями, соответствующими возрастному периоду телят голштино-фризской породы.

    Выводы

    Несколько важных изменений фенотипа и биохимического состава эритроцитов происходят в эритроцитах крупного рогатого скота в первые 10 недель возраста. Наблюдаемые изменения объема клеток не могут быть связаны ни со снижением содержания K в эритроцитах, ни с плазмой [Fe], поэтому основной механизм уменьшения объема клеток остается неустановленным.Представленные здесь результаты подчеркивают, что само по себе снижение объема эритроцитов в раннем возрасте нельзя интерпретировать как симптом железодефицитной анемии без учета сопутствующих физиологических изменений. Важные изменения содержания калия в эритроцитах, происходящие у новорожденных крупного рогатого скота, делают эритроциты особенно непригодными для надежного представления содержания калия во внутриклеточном пространстве.

    Дополнительная информация

    Потребление корма 25 новорожденными телятами в течение первых 80 дней жизни

    Данные представлены как среднее значение (+SD).Значения до 10-го дня представляют собой потребление подкисленного цельного молока. После этого показано потребление заменителя молока. Потребление корма бычками в этот показатель не включено.

    DOI: 10.7717/peerj.7248/supp-1

    ICC, ECC и DIFF у 30 телят голштино-фризской породы в течение первых 10 недель жизни

    Среднее значение (+SD) для внутриклеточной (эритроцитарной) концентрации катионов ( ICC , треугольники), внеклеточной (плазменной) концентрации катионов ( ECC , заштрихованные квадраты) и разница ICC и ECC ( DIFF , заштрихованные кружки) в 30 телят голштинской фрезии в течение первых 10 недель (n=30, за исключением ICC и DIFF на 4, 6 и 9 неделях с n=29, на 3 неделе с n=28 и на 1 неделе с n=26).Значения, отмеченные надстрочной буквой «а», значительно (P = 0,05) отличаются от значения предыдущей недели, тогда как «b» указывает на разницу со значением двумя неделями ранее.

    DOI: 10.7717/peerj.7248/supp-2

    Плазма [Fe] в день выборки у 30 голштино-фризских телят в возрасте первых десяти недель

    Значения Fe в плазме (мкмоль/л) у 30 здоровых новорожденных телят (25 телок (темные кружки) и пять быков (звездочка)) в зависимости от их соответствующего возраста в течение 1-го ( A ), 4-го ( B ), 7-го ( C ; n  = 29) и 10-е ( D ) время выборки.Даны наклон линии линейной регрессии, качество подгонки ( R 2 ) и значимость отклонения от нуля (P).

    DOI: 10.7717/peerj.7248/supp-3 .